pramiracetam | |
---|---|
Chemická sloučenina | |
IUPAC | N- [2-(diisopropylamino)ethyl]-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamid |
Hrubý vzorec | C14H27N3O2 _ _ _ _ _ _ _ |
Molární hmotnost | 269,383 g/mol |
CAS | 68497-62-1 |
PubChem | 51712 |
drogová banka | 13247 |
Sloučenina | |
Klasifikace | |
ATX | N06BX16 |
Farmakokinetika | |
Poločas rozpadu | 4,5-6,5 hodiny |
Lékové formy | |
tablety 600 mg | |
Způsoby podávání | |
orálně | |
Ostatní jména | |
Neupramír, Pramistar, Remen |
Pramiracetam je nootropikum , derivát piracetamu , aktivnější (používaný v menších dávkách) ve srovnání s původním lékem. Podle výrobce zlepšuje paměť a kognitivní funkce mozku [1] .
Pramiracetam byl vyvinut společností Parke-Davis na konci 70. let. První patenty na tento lék byly vydány v roce 1978 ( Belgie ) a 1979 ( USA ).
Mechanismus účinku pramiracetamu, stejně jako piracetamu, není plně objasněn, nicméně se tvrdí, že pramiracetam zvyšuje neuronální aktivitu a má vysoký stupeň afinity k cholinu působícímu v cholinergních strukturách mozku. Podle tvrzení obsaženého v návodu zlepšuje pozornost, schopnost učit se, zapamatovat si a reprodukovat látku a působí také antidepresivně.
Klinický účinek léku se nevyvine dříve než po 4-8 týdnech léčby.
Pramiracetam, stejně jako ostatní léky z rodiny racetamů, je obecně dobře snášen. V klinických studiích léku, které zahrnovaly pacienty s různým stupněm Alzheimerovy choroby po dobu 5-8 týdnů, byla snášenlivost léku velmi adekvátní. Několik účastníků hlásilo bolesti hlavy. Jeden účastník, který užíval drogu ve vysokých dávkách, hlásil ospalost, sníženou chuť k jídlu a závratě.
Tyto nežádoucí účinky jsou typické pro deriváty pyrrolidonu:
Racetamy | |
---|---|
|
Nootropní léky | |
---|---|
Racetamy |
|
GABA deriváty | |
Blokátory receptorů GABA A |
|
Deriváty dimethylaminoethanolu |
|
Deriváty pyridoxinu |
|
Neuropeptidy a jejich analogy |
|
Aminokyseliny | |
2-merkaptobenzimidazolové deriváty | Bemitil |
Vitamíny a výrobky podobné vitamínům |
|
Deriváty adamantanu |