Cerebrolysin

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 15. dubna 2022; kontroly vyžadují 3 úpravy .
Cerebrolysin
Cerebrolysin
Chemická sloučenina
CAS 12656-61-0
drogová banka 16599
Sloučenina
Účinná látka
hydrolyzát prasečího mozku
Klasifikace
Pharmacol. Skupina nootropní _
ATX N06BX (přidělený výrobce, neuvedený v seznamu WHO [1] )
Lékové formy
injekční roztok [2]
Ostatní jména
Cerebrolysin, Cerebrolysin
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Cerebrolysin ( Cerebrolysin ) je lék z mozku prasete [3] . Výrobcem je umístěn jako nootropní činidlo a jako lék s neurotrofní aktivitou pro léčbu široké škály neurologických poruch [4] .

Slepé, placebem kontrolované studie cerebrolyzinu ukázaly, že je neúčinný u pacientů s aneuryzmatickým subarachnoidálním krvácením. [5] Droga není doporučena Světovou zdravotnickou organizací k léčbě žádné nemoci. Není schválen FDA a Evropskou lékovou agenturou .

Metaanalýza z roku 2017 ukazuje, že použití cerebrolyzinu nesnižuje mortalitu ani neovlivňuje kvalitu života po cévní mozkové příhodě [6] . Metaanalýza z roku 2020 však pozoruje trend směřující k nadřazenosti cerebrolyzinu u závažných komplikací s vysokými dávkami cerebrolyzinu u středně těžké až těžké ischemické cévní mozkové příhody. [7]

Prezidium Formulárního výboru Ruské akademie lékařských věd navrhlo v roce 2007 vyřadit cerebrolysin ze seznamu léků hrazených z rozpočtu v rámci programu DLO jako zastaralý lék s nedostatečnou účinností.

Historie

Drogu údajně poprvé vytvořil v roce 1949 Gerhart Harrer , rakouský profesor na univerzitě v Innsbrucku . Od roku 1992 je v Rusku zařazen na seznam životně důležitých a nezbytných léků [8] .

Prezidium Formulárního výboru Ruské akademie lékařských věd navrhlo v roce 2007 vyřadit cerebrolysin ze seznamu léků hrazených z rozpočtu v rámci programu DLO jako zastaralý lék s nedostatečnou účinností [9] .

Droga nemá žádný mezinárodní nechráněný název . V první polovině roku 2010 činily tržby Cerebrolysinu v Rusku 1,3 miliardy rublů [10] .

V Rakousku je cerebrolysin zahrnut do doporučení pro neurorehabilitaci po cévní mozkové příhodě vydaných Rakouským institutem pro cévní mozkovou příhodu v roce 2018 [11] .

Cerebrolysin není schválen FDA v USA [12] . Prodej Cerebrolysinu je v USA nezákonný a je stíhán [13] [14] .

Lékařské aplikace

Ischemická mrtvice

Cerebrolysin pravděpodobně není účinný v léčbě akutní ischemické cévní mozkové příhody [6] [15] [16] . Jeho použití je spojeno se zvýšeným rizikem nefatálních závažných nežádoucích příhod u pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou. Systematický přehled Cochrane z roku 2017 nezjistil žádnou účinnost cerebrolysinu při léčbě akutní ischemické cévní mozkové příhody a také nebylo zjištěno žádné poškození způsobené užíváním léku [6] [17] :

Tento přehled, zahrnující šest klinických studií zahrnujících 1501 účastníků, neprokázal žádný přínos z použití cerebrolyzinu při snižování mortality u akutní ischemické cévní mozkové příhody. V celkovém počtu lidí s nežádoucími účinky nebyl žádný rozdíl, ale existují obavy, že cerebrolysin může zvýšit riziko nefatálních závažných nežádoucích účinků ve srovnání s placebem.

Původní text  (anglicky)[ zobrazitskrýt] Tento přehled šesti studií zahrnujících 1501 účastníků neprokázal žádný příznivý účinek cerebrolyzinu na úmrtí u lidí s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou. Nebyl žádný rozdíl v celkovém počtu lidí s nežádoucími účinky, ale obava, že cerebrolysin může zvýšit riziko, že lidé budou mít nefatální závažné nežádoucí účinky ve srovnání s placebem. — Ziganshina a kol., 2017

„Závažné nežádoucí příhody“ byly definovány jako:

Jakákoli nežádoucí událost, která při jakékoli dávce vede ke smrti, ohrožuje život, vyžaduje hospitalizaci nebo má za následek prodloužení stávající hospitalizace, má za následek trvalou nebo významnou invaliditu/neschopnost, je vrozenou anomálií/vrozenou vadou nebo je lékařsky významnou událost nebo reakce.

Původní text  (anglicky)[ zobrazitskrýt] Jakákoli nepříznivá zdravotní událost, která při jakékoli dávce vede ke smrti, je život ohrožující, vyžaduje hospitalizaci na lůžku nebo vede k prodloužení stávající hospitalizace, má za následek přetrvávající nebo významnou invaliditu/neschopnost, je vrozenou anomálií/vrozenou vadou nebo je lékařsky důležitá událost nebo reakce. — Ziganshina a kol., 2017

Podobný nedostatek terapeutického účinku byl pozorován u asijské populace pacientů [18] .

Cochrane review, aktualizované v roce 2020, uvádí, že cerebrolysin přidaný ke standardní léčbě nesnižuje výskyt závažných následků cévní mozkové příhody, včetně rizika úmrtí a invalidity, a také neovlivňuje délku hospitalizace. Přidání cerebrolyzinu ke standardní terapii zároveň zvyšuje výskyt závažných nežádoucích účinků [19] .

Na druhé straně může cerebrolysin přispívat k obnově motorických funkcí v období po cévní mozkové příhodě [20] .

Alzheimerova choroba a demence

U demence spojené s vaskulárními poruchami může být cerebrolysin podle některých zpráv hypoteticky užitečný. Kvalita studií jeho vlivu je ale příliš nízká na to, abychom na tuto otázku mohli jednoznačně odpovědět [21] [22] , zde jsou například výsledky jeho aplikace, které jsou patrné na elektroencefalogramu [23] .

Bylo popsáno, že cerebrolysin zlepšuje celkový stav pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou [24] [25] [26] [27] .

Studie hodnotící cerebrolysin u Alzheimerovy choroby zjistila účinek podobný donepezilu [28] [29] . V roce 2007 byla na katedře farmakologie a biostatistiky Lékařské fakulty Shanghai Jiaotong University ( čínština 上海交通大学) provedena metaanalýza účinnosti cerebrolyzinu v léčbě Alzheimerovy choroby . Bylo zváženo šest randomizovaných, dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných klinických studií s použitím standardních metod metaanalýzy. Analýza zjistila, že Cerebrolysin může zlepšit celkový stav pacientů s mírnou a středně těžkou Alzheimerovou chorobou, nicméně účinnost Cerebrolysinu v takové léčbě nebyla potvrzena, pro rigorózní důkazy je zapotřebí další studie léku [30] .

Traumatické poranění mozku

Ve studiích pacientů, kteří přežili traumatické poranění mozku, bylo intravenózní použití cerebrolyzinu spojeno se zlepšeným funkčním výkonem [31] [32] , ačkoli je zapotřebí dalšího výzkumu, aby bylo možné vyvodit pevné závěry o užitečnosti neuroprotektivních léků při poranění mozku [32] .

Jiné nemoci

Bylo zjištěno, že cerebrolysin je u jednoduché schizofrenie neúčinný [33] . Může být užitečný u dětské mozkové obrny, jak ukazuje studie na malém vzorku [34] . Studie na velmi malém vzorku ukázala možnou užitečnost cerebrolyzinu u roztroušené sklerózy [35] .

Farmakologické působení

Předpokládá se, že cerebrolysin má neuroprotektivní i neurogenerativní účinky [36] , ačkoli jeho přesná molekulární farmakodynamika není známa [3] .

Hypotézy o mechanismu účinku Cerebrolysinu jsou založeny na datech získaných jak v modelech in vitro, tak v experimentech na zvířatech. Některé z navrhovaných mechanismů účinku tohoto léčiva zahrnují: 1) snížení ukládání β-amyloidu a fosforylace tau proteinu spojeného s mikrotubuly regulací aktivity glykogensyntázy kinázy-3β a cyklin-dependentní kinázy 5, zvýšení hustoty synapsí a obnovení neuronální cytoarchitektury; 2) zvýšení neurogeneze v gyrus dentatus; 3) inhibice apoptózy indukované calpainem; 4) neurogeneze v subventrikulární zóně během rekonvalescence po mozkové ischemii [3] .

Studie in vitro

Navrhovaný neuroprotektivní účinek cerebrolyzinu se projevuje snížením excitotoxicity [37] [38] , inaktivací tvorby volných radikálů [39] [40] , supresí zánětlivé odpovědi [41] [42] , snížením edému [43] a inhibice apoptózy a nekrózy [37] [38] [44] [45] [46] [47] . Synaptotrofní účinek cerebrolyzinu byl také pozorován u terminálně diferencovaných neuronů lidské buněčné linie teratokarcinomu NTera (NT2N) [48] .

Výzkum na zvířatech

V experimentálním modelu na kultuře potkaních hipokampálních progenitorových buněk byla pozorována rezistence cerebrolyzinu vůči negativním účinkům vyvolaným fibroblastovým růstovým faktorem-2 (FGF-2) na neurogenezi . Tento účinek byl podobný aktivitě CNTF a indikoval funkční ekvivalenci neuropeptidů Cerebrolysinu a neurotrofických faktorů [49] . Také v nedávných studiích na transgenních myších s modelovanou Alzheimerovou chorobou (AD) byla prokázána schopnost cerebrolyzinu modulovat poměr pro- a zralých vnitřních neutrofinů, což přímo ukazuje na neurotrofickou regulaci [50] . Existují důkazy, že lék je schopen zvýšit vazbu BDNF na receptory TrkB (a tím zvýšit signály „přežití“).

Studie na 10–11denních kuřecích embryích ukázaly, že jak NGF , tak cerebrolysin zvýšily růst axonů zadních ganglií a sympatických kmenů [51] . U transgenních myší s AD podporoval cerebrolysin zachování synaptických zakončení ve frontálním kortexu a hipokampu [52] . Studie potvrzují, že cerebrolysin je schopen stimulovat neurogenezi a migraci nově vytvořených neuronů do SVZ a do SHS jak u zdravých zvířat, tak u patologických modelů [53] [54] [55] . Kromě vlivu na neurogenezi lék také aktivuje angiogenezi  – tvorbu nových cév [55] .

Klinické studie

Po kúře léku u lidí s různými patologiemi byly pozorovány změny v sérových hladinách různých NTP , které korelovaly se zlepšením stavu: lék snížil hladinu TNF-α a zvýšil hladinu IGF-I u pacientů. s Alzheimerovou chorobou [56] [57] , zvýšený obsah BDNF u pacientů po akutním TBI [58] také přispěl ke zvýšení množství BDNF , CNTF a NGF u pacientů s afázií po mrtvici [59] [ 60] . Cerebrolysin zvyšuje hladiny BDNF po akutní cévní mozkové příhodě [61] .

Složení přípravku

Složení léčiva zahrnuje nízkomolekulární biologicky aktivní neuropeptidy . Jedná se o komplex nízkomolekulárních peptidů získaných enzymatickým štěpením purifikovaných proteinů dřeně prasete . Aktivní frakci představují peptidy, jejichž molekulová hmotnost nepřesahuje 10 000 daltonů [4] . V roce 2007 bylo zjištěno, že lék mimo jiné obsahuje fragmenty neurotrofních růstových faktorů nervových buněk [62] , jako jsou:

Cerebrolysin v literatuře

V celovečerním příběhu Andrey Lomachinského „Kapesní výdaje Cerebrolysin“ autor zmiňuje, že v sovětských dobách drogu kupovali narkomani: „aktivně využívali vedlejších účinků této drogy ke snížení dávky a zvýšení rozruchu ve formě tzv. „aditivum“... [63] .

Viz také

Poznámky

  1. ↑ Whocc – index Atc/Ddd
  2. ↑ Státní registr léčiv
  3. ↑ 1 2 3 E. Masliah, E. Diez-Tejedor. Farmakologie neurotrofické léčby Cerebrolysinem: ochrana a oprava mozku k potlačení patologií akutních a chronických neurologických poruch  // Drugs of Today (Barcelona, ​​​​Španělsko: 1998). — 2012-4. - T. 48 Suppl A . — s. 3–24 . — ISSN 1699-3993 . - doi : 10.1358/dot.2012.48(Suppl.A).1739716 .
  4. ↑ 1 2 Cerebrolysin (Cerebrolysin) . Encyklopedie léčiv a farmaceutických produktů . Patent na radar. - Návod k použití, složení, recenze, kontraindikace.
  5. ↑ Peter YM Woo, Joanna WK Ho, Natalie MW Ko, Ronald PT Li, Leo Jian. Randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená, pilotní studie ke zkoumání bezpečnosti a účinnosti Cerebrolysinu u pacientů s aneuryzmatickým subarachnoidálním krvácením  // BMC Neurology. — 2020-11-03. - T. 20 , č. 1 . - S. 401 . — ISSN 1471-2377 . - doi : 10.1186/s12883-020-01908-9 .
  6. ↑ 1 2 3 Ziganshina LE Cerebrolysin pro akutní ischemickou cévní mozkovou příhodu: [ eng. ]  / Liliya Eugenevna Ziganshina, Taťána Abakumová, Ludivine Vernay; Cochrane Stroke Group // Cochrane Database of Systematic Reviews. - 2017. - Sv. 2017, č. 4 (21. dubna). - Umění. CD007026. - doi : 10.1002/14651858.CD007026.pub5 . — PMID 28430363 . — PMC 6478305 .
  7. ↑ Stefan Strilciuc, László Vécsei, Dana Boering, Aleš Pražnikar, Oliver Kaut. Bezpečnost Cerebrolysinu pro neurorecovery po akutní ischemické mrtvici: Systematický přehled a metaanalýza dvanácti randomizovaných kontrolovaných studií  // Pharmaceuticals. — 2021-12-13. - T. 14 , č.p. 12 . - S. 1297 . — ISSN 1424-8247 . doi : 10,3390 / ph14121297 .
  8. ↑ Seznam pro rok 2012  (nepřístupný odkaz) schválen nařízením vlády Ruské federace ze dne 7. prosince 2011 č. 2199-r
  9. ↑ Usnesení ze zasedání prezidia Formulárního výboru Ruské akademie lékařských věd ze dne 16. března 2007 (nepřístupný odkaz) . - „Okamžitě vyřadit ze seznamu léků, podle kterých probíhá poskytování léků v programu DLO, zastaralé léky s nedostatečnou účinností - cerebrolysin , trimetazidin , chondroetin sulfát , vinpocetin , piracetam , fenotropil , arbidol , rimantadin , validol , inosin valocordin atd., včetně těch, které se prodávají bez lékařského předpisu. Získáno 11. června 2012. Archivováno z originálu 22. srpna 2012. 
  10. ↑ Reuters S. Cerebrolysin. - Otázka: Klacek v kole  : Mezi nejoblíbenějšími léky v Rusku prodávanými v lékárnách bez lékařského předpisu můžete najít nejen absolutně zbytečné, ale také potenciálně škodlivé: [ arch. 16. srpna 2018 ] / Svetlana Reiter // Esquire: journal. - 2010. - č. 59 (28. září).
  11. ↑ Österreichische Schlaganfall-Gesellschaft Positionspapier  : Aktualizace 2018: [ německy ] ] . – Offizielles Organ der Österreichischen Gesellschaft für Neurologie, 2018.
  12. ↑ Označení a schválení léků pro vzácná onemocnění FDA  : [ eng. ] . — Food and Drug Administration, 2021.
  13. ↑ Nicholasville Compounding Pharmacy a její majitel odsouzen za nezákonnou distribuci léků na předpis Nezákonná distribuce léků na  předpis . www.justice.gov (24. února 2021). Datum přístupu: 6. září 2021.
  14. ↑ Steve Rogers.  Nicholasville složená lékárna , majitel se přiznal k distribuci  ? . Zprávy ABC 36 (29. října 2020). Datum přístupu: 6. září 2021.
  15. ↑ Ziganshina, L.E. Cerebrolysin u akutní ischemické cévní mozkové příhody  : [ rus. ]  = Cerebrolysin pro akutní ischemickou cévní mozkovou příhodu: [přel. z  angličtiny. ] / L. E. Ziganshina, T. Abakumova, L. Vernaya // Cochrane Database of Systematic Reviews. - 2017. - 21. dubna. - doi : 10.1002/14651858.CD007026.pub5 .
  16. ↑ Danfeng Zhang, Yan Dong, Ya Li, Jigang Chen, Junyu Wang. Účinnost a bezpečnost Cerebrolysinu pro akutní ischemickou mrtvici: Metaanalýza randomizovaných kontrolovaných studií  // BioMed Research International. - 2017. - T. 2017 . - S. 4191670 . — ISSN 2314-6141 . - doi : 10.1155/2017/4191670 .
  17. ↑ Ziganshina, L.E. Cerebrolysin u akutní ischemické cévní mozkové příhody  : [ rus. ]  / L. E. Ziganshina, T. Abakumova, L. Vernaya // Cochrane. - 2017. - 21. dubna. - doi : 10.1002/14651858.CD007026.pub5 .
  18. ↑ Heiss, W. D. Cerebrolysin u pacientů s akutní ischemickou cévní mozkovou příhodou v Asii: výsledky dvojitě zaslepené, placebem kontrolované randomizované studie: [ eng. ]  / WD Heiss, M. Brainin, NM Bornstein … [ et al. ] // Zdvih: j. - 2012. - Sv. 43, č.p. 3 (březen). — S. 630−636. - doi : 10.1161/STROKEAHA.111.628537 . — PMID 22282884 .
  19. ↑ Ziganshina, LE Cerebrolysin pro akutní ischemickou cévní mozkovou příhodu  = Cerebrolysin pro akutní ischemickou cévní mozkovou příhodu: [přel. z  angličtiny. ] / LE Ziganshina, T. Abakumova, CHV Hoyle // Cochrane Database of Systematic Reviews. - 2020. - 14. července. - doi : 10.1002/14651858.CD007026.pub6 .
  20. ↑ Alla Guekht, Johannes Vester, Wolf-Dieter Heiss, Eugene Gusev, Volker Hoemberg. Bezpečnost a účinnost Cerebrolysinu při obnově motorických funkcí po mrtvici: metaanalýza studií CARS  // Neurologické vědy: Oficiální věstník Italské neurologické společnosti a Italské společnosti klinické neurofyziologie. - 2017. - T. 38 , č. 10 . - S. 1761-1769 . — ISSN 1590-3478 . - doi : 10.1007/s10072-017-3037-z .
  21. ↑ Shuhui Cui, Ning Chen, Mi Yang, Jian Guo, Muke Zhou. Cerebrolysin pro vaskulární demenci  // The Cochrane Database of Systematic Reviews. — 2019-11-11. - T. 2019 , no. 11 . — ISSN 1469-493X . - doi : 10.1002/14651858.CD008900.pub3 .
  22. ↑ Ning Chen, Mi Yang, Jian Guo, Muke Zhou, Cairong Zhu. Cerebrolysin pro vaskulární demenci  // The Cochrane Database of Systematic Reviews. — 2013-01-31. - Problém. 1 . — S. CD008900 . — ISSN 1469-493X . - doi : 10.1002/14651858.CD008900.pub2 .
  23. ↑ Dafin F. Muresanu, X. Anton Alvarez, Herbert Moessler, Philipp H. Novak, Adina Stan. Přetrvávání účinků Cerebrolysinu na kognici a zpomalení qEEG u pacientů s vaskulární demencí: výsledky 3měsíční prodloužené studie  // Journal of the Neurological Sciences. — 2010-12-15. - T. 299 , č.p. 1-2 . — S. 179–183 . — ISSN 1878-5883 . - doi : 10.1016/j.jns.2010.08.040 .
  24. ↑ E. Ruether, R. Husmann, E. Kinzler, E. Diabl, D. Klingler. 28týdenní, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s Cerebrolysinem u pacientů s mírnou až středně závažnou Alzheimerovou chorobou  // International Clinical Psychopharmacology. — 2001-09. - T. 16 , č.p. 5 . — S. 253–263 . — ISSN 0268-1315 . - doi : 10.1097/00004850-200109000-00002 .
  25. ↑ M. Panisset, S. Gauthier, H. Moessler, M. Windisch, Cerebrolysin Study Group. Cerebrolysin u Alzheimerovy choroby: randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie s neurotrofickou látkou  // Journal of Neural Transmission (Vídeň, Rakousko: 1996). — 2002-07. - T. 109 , č.p. 7-8 . — S. 1089–1104 . — ISSN 0300-9564 . - doi : 10.1007/s007020200092 .
  26. ↑ XA Alvarez, R. Cacabelos, M. Laredo, V. Couceiro, C. Sampedro. 24týdenní, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie tří dávek Cerebrolysinu u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou  // European Journal of Neurology. — 2006-01. - T. 13 , č.p. 1 . — s. 43–54 . — ISSN 1351-5101 . - doi : 10.1111/j.1468-1331.2006.01222.x .
  27. ↑ Wei, Z.-H. Metaanalýza: účinnost nootropní látky Cerebrolysin v léčbě Alzheimerovy choroby: [ eng. ]  / Z.-H. Wei, Q.-B. He // Journal of Neural Transmission. - 2007. - Sv. 114, č.p. 5. - S. 629-634. - doi : 10.1007/s00702-007-0630-y . — PMID 17318304 .
  28. ↑ Plosker, G.L.; Gauthier, S (2009). „Cerebrolysin: přehled jeho použití u demence“. Drogy a stárnutí . 26 (11): 893–915. DOI : 10.2165/11203320-000000000-00000 . PMID  19848437 .
  29. ↑ X. Antón Alvarez, R. Cacabelos, C. Sampedro, V. Couceiro, M. Aleixandre. Kombinovaná léčba Alzheimerovy choroby: výsledky randomizované, kontrolované studie s cerebrolysinem a donepezilem  // Aktuální výzkum Alzheimerovy choroby. — 2011-08. - T. 8 , ne. 5 . — S. 583–591 . — ISSN 1875-5828 . doi : 10.2174 / 156720511796391863 .
  30. ↑ Wei, Z.-H. Metaanalýza: účinnost nootropní látky Cerebrolysin v léčbě Alzheimerovy choroby: [ eng. ]  / Z.-H. Wei, Q.-B. He // Journal of Neural Transmission. - 2007. - Sv. 114, č.p. 5. - S. 629-634. - doi : 10.1007/s00702-007-0630-y . — PMID 17318304 .
  31. ↑ Fariborz Ghaffarpasand, Saeed Torabi, Ali Rasti, Mohammad Hadi Niakan, Sara Aghabaklou. Účinky cerebrolyzinu na funkční výsledek pacientů s traumatickým poraněním mozku: systematický přehled a metaanalýza  // Neuropsychiatrické onemocnění a léčba. - 2019. - T. 15 . — S. 127–135 . — ISSN 1176-6328 . - doi : 10.2147/NDT.S186865 .
  32. ↑ 1 2 Iman El Sayed, Adel Zaki, Akram M. Fayed, Gihan M. Shehata, Sherif Abdelmonem. Metaanalýza účinku různých neuroprotektivních léků v léčbě pacientů s traumatickým poraněním mozku  // Neurosurgical Review. — 2018-04. - T. 41 , č.p. 2 . — S. 427–438 . — ISSN 1437-2320 . - doi : 10.1007/s10143-016-0775-y .
  33. ↑ Shifu Xiao, Haibo Xue, Guanjun Li, Chengmei Yuan, Xia Li. Terapeutické účinky cerebrolysinu přidaného k risperidonu u pacientů se schizofrenií, u kterých dominují negativní symptomy  // The Australian and New Zealand Journal of Psychiatry. — 2012-02. - T. 46 , č.p. 2 . — S. 153–160 . — ISSN 1440-1614 . - doi : 10.1177/0004867411433213 .
  34. ↑ Jafar Nasiri, Faezeh Safavifar. Vliv cerebrolyzinu na hrubou motorickou funkci dětí s dětskou mozkovou obrnou: klinická studie  // Acta Neurologica Belgica. — 2017-06. - T. 117 , č.p. 2 . — S. 501–505 . — ISSN 2240-2993 . - doi : 10.1007/s13760-016-0743-x .
  35. ↑ F.A. Khabirov, T.I. Khaybullin, E.V. Granatov, S.R. Shakirzianova. [Vliv cerebrolyzinu na remyelinizační procesy u pacientů s roztroušenou sklerózou ve stádiu regrese relapsu ] // Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii Imeni SS Korsakova. - 2016. - T. 116 , č.p. 12 . — s. 48–53 . — ISSN 1997-7298 . - doi : 10.17116/jnevro201611612148-53 .
  36. ↑ Dafin F. Muresanu, Anca Buzoianu, Stefan I. Florian, Tobias von Wild. Směrem k plánu ochrany a obnovy mozku  // Journal of Cellular and Molecular Medicine. — 2012-12. - T. 16 , č.p. 12 . — S. 2861–2871 . — ISSN 1582-4934 . - doi : 10.1111/j.1582-4934.2012.01605.x .
  37. ↑ 1 2 B. Hutter-Paier, U. Eggenreich, M. Windisch. Účinky dvou bezproteinových peptidových derivátů na pasivní vyhýbavé chování 24měsíčních potkanů  ​​// Arzneimittel-Forschung. — 1996-3. - T. 46 , č.p. 3 . — S. 237–241 . — ISSN 0004-4172 .
  38. ↑ 1 2 B. Hutter-Paier, E. Grygar, M. Frühwirth, I. Temmel, M. Windisch. Další důkaz, že Cerebrolysin chrání kortikální neurony před neurodegenerací in vitro  // Journal of Neural Transmission. Supplementum. - 1998. - T. 53 . — S. 363–372 . — ISSN 0303-6995 .
  39. ↑ M. E. González, L. Francis, O. Castellano. Antioxidační systémový účinek krátkodobého podávání Cerebrolysinu  // Journal of Neural Transmission. Supplementum. - 1998. - T. 53 . — S. 333–341 . — ISSN 0303-6995 .
  40. ↑ Y. Sugita, T. Kondo, A. Kanazawa, T. Itou, Y. Mizuno. [Ochranný účinek FPF 1070 (cerebrolysin) na opožděnou smrt neuronů u pískomilů - detekce hydroxylových radikálů kyselinou salicylovou ] // Ne Shinkei = mozek a nervy. — 1993-4. - T. 45 , č.p. 4 . — S. 325–331 . — ISSN 0006-8969 .
  41. ↑ V. R. Lombardi, M. Windisch, M. García, R. Cacabelos. Účinky Cerebrolysinu na in vitro primární mikrogliální a astrocytové krysí buněčné kultury  // Metody a poznatky v experimentální a klinické farmakologii. — 1999-6. - T. 21 , č.p. 5 . — S. 331–338 . — ISSN 0379-0355 .
  42. ↑ XA Alvarez, V. R. Lombardi, L. Fernández-Novoa, M. García, C. Sampedro. Cerebrolysin snižuje mikrogliální aktivaci in vivo a in vitro: potenciální mechanismus neuroprotekce  // Journal of Neural Transmission. Supplementum. - 2000. - T. 59 . — S. 281–292 . — ISSN 0303-6995 .
  43. ↑ M. Schwab, R. Bauer, U. Zwiener. Fyziologické účinky a ochrana mozku hypotermií a cerebrolyzinem po střední ischemii předního mozku u potkanů  ​​// Experimentální a toxikologická patologie: Úřední věstník Gesellschaft Fur Toxikologische Pathologie. — 1997-2. - T. 49 , č.p. 1-2 . — s. 105–116 . — ISSN 0940-2993 . - doi : 10.1016/S0940-2993(97)80078-4 .
  44. ↑ B. Hutter-Paier, E. Steiner, M. Windisch. Cerebrolysin chrání izolované kortikální neurony před neurodegenerací po krátké histotoxické hypoxii  // Journal of Neural Transmission. Supplementum. - 1998. - T. 53 . — S. 351–361 . — ISSN 0303-6995 .
  45. ↑ M. Schwab, I. Antonow-Schlorke, U. Dürer, R. Bauer. Účinky Cerebrolysinu® na cytoskeletální proteiny po fokální ischemii u potkanů  ​​//  Nové trendy v diagnostice a terapii non-Alzheimerovy demence / Kurt A. Jellinger, Manfred Windisch. - Springer Vídeň, 1996. - S. 279-279 . — ISBN 9783709168929 . - doi : 10.1007/978-3-7091-6892-9_24 .
  46. ↑ Chunling Zhang, Michael Chopp, Yisheng Cui, Lei Wang, Ruilan Zhang. Cerebrolysin zvyšuje neurogenezi v ischemickém mozku a zlepšuje funkční výsledek po mrtvici  //  Journal of Neuroscience Research. - 2010. - Sv. 88 , iss. 15 . - str. 3275-3281 . — ISSN 1097-4547 . - doi : 10.1002/jnr.22495 .
  47. ↑ R. Wronski, P. Tompa, B. Hutter-Paier, K. Crailsheim, P. Friedrich. Inhibiční účinek preparátu peptidu odvozeného z mozku na Ca++-dependentní proteázu, calpain  //  Journal of Neural Transmission. - 2000-02-01. — Sv. 107 , iss. 2 . — S. 145–157 . — ISSN 1435-1463 . - doi : 10.1007/s007020050013 .
  48. ↑ M. Mallory, W. Honer, L. Hsu, R. Johnson, E. Rockenstein. In vitro synaptotrofní účinky Cerebrolysinu v buňkách NT2N  // Acta Neuropathologica. — 1999-5. - T. 97 , č.p. 5 . — S. 437–446 . — ISSN 0001-6322 .
  49. ↑ ScienceDirect . www.sciencedirect.com. Staženo: 19. února 2019.
  50. ↑ Cerebrolysin moduluje poměr pronervového růstového faktoru/nervového růstového faktoru a zlepšuje cholinergní deficit v transgenním modelu Alzheimerovy choroby. . pubfacts. Staženo: 19. února 2019.
  51. ↑ T. Satou, T. Itoh, Y. Tamai, H. Ohde, AJ Anderson. Neurotrofické účinky FPF-1070 (Cerebrolysin®) na kultivované neurony z kuřecích embryí dorzálních kořenových ganglií, ciliárních ganglií a sympatických kmenů  //  Journal of Neural Transmission. - 11. 11. 2000. — Sv. 107 , iss. 11 . — S. 1253–1262 . — ISSN 1435-1463 . - doi : 10.1007/s007020070015 .
  52. ↑ E. Rockenstein, M. Mallory, M. Mante, M. Alford, M. Windisch. Účinky Cerebrolysinu na ukládání amyloidu-beta v transgenním modelu Alzheimerovy choroby  // Journal of Neural Transmission. Supplementum. - 2002. - Vydání. 62 . — S. 327–336 . — ISSN 0303-6995 .
  53. ↑ Yoshitaka Tatebayashi, Moon H. Lee, Liang Li, Khalid Iqbal, Inge Grundke-Iqbal. Neurogeneze gyrus dentatus: terapeutický cíl pro Alzheimerovu chorobu  // Acta Neuropathologica. — 2003-3. - T. 105 , č.p. 3 . — S. 225–232 . — ISSN 0001-6322 . - doi : 10.1007/s00401-002-0636-3 .
  54. ↑ Edward Rockenstein, Michael Mante, Anthony Adame, Leslie Crews, Herbert Moessler. Účinky Cerebrolysinu™ na neurogenezi v APP transgenním modelu Alzheimerovy choroby  //  Acta Neuropathologica. - 2007-03-01. — Sv. 113 , iss. 3 . — S. 265–275 . — ISSN 1432-0533 . - doi : 10.1007/s00401-006-0166-5 .
  55. ↑ 1 2 Yanlu Zhang, Michael Chopp, Yuling Meng, Zheng Gang Zhang, Edith Doppler, Asim Mahmood, Ye Xiong. Zlepšení funkčního zotavení s podáváním Cerebrolysinu po experimentálním uzavřeném poranění hlavy . Journal of neurosurgery (2013).
  56. ↑ Herbert Moessler, Manuel Garcia-Fantini, Manuel Aleixandre, Carlos Linares, Ramon Cacabelos. Snížené hladiny TNF-α a zvýšené hladiny IGF-I v séru pacientů s Alzheimerovou chorobou léčených neurotrofním činidlem Cerebrolysin  //  International Journal of Neuropsychopharmacology. — 2009-08-01. — Sv. 12 , iss. 7 . — S. 867–872 . — ISSN 1461-1457 . - doi : 10.1017/S1461145709990101 .
  57. ↑ X. Anton Alvarez, Carolina Sampedro, Ramon Cacabelos, Carlos Linares, Manuel Aleixandre. Snížené hladiny TNF-α a zvýšené hladiny IGF-I v séru pacientů s Alzheimerovou chorobou léčených neurotrofním činidlem cerebrolysinem  // The International Journal of Neuropsychopharmacology. — 2009-08. - T. 12 , č.p. 7 . — S. 867–872 . — ISSN 1469-5111 . - doi : 10.1017/S1461145709990101 .
  58. ↑ Vliv neurotrofické terapie na dynamiku kognitivních funkcí u traumatického poranění mozku  // Doktor.ru. - 2014. - Vydání. 6-1 (94) . — S. 29–32 . — ISSN 1727-2378 .
  59. ↑ V.N. SHISKOVÁ, L.I. ZOTOVÁ, N.G. MALYUKOVÁ, I.R. SUTYUSHEVA, N.V. KAN, E.M. GASANOVÁ, E.I. KERIMOVÁ. [ https://www.mediasphera.ru/issues/zhurnal-nevrologii-i-psikhiatrii-im-ss-korsakova/2015/5/downloads/ru/261997-729820150510 Hodnocení efektu cerebrolysinové terapie u pacientů s post- cévní afázie na úrovni BDNF v závislosti na přítomnosti nebo nepřítomnosti poruch metabolismu sacharidů] // Centrum řečové patologie a neurorehabilitace, Moskva. — 2015.
  60. ↑ Poluektov M. G. Preobrazhenskaya I. S. Narcissov Ya. R. Yastrebtseva I. P. Shishkova V. N. Goncharenko A. Yu. Kolmogorova V. V. Kornilova S. V. Gilenko M. V. Stadnik S. N Ogorodova II, Portnova AA, Neur AA, Malina Neytryur ,  Dzhumagazie - 2015. - S. 25-30 .
  61. ↑ VN Shishkova, LI Zotova, NG Maljukova, IR Sutjusheva, NV Kan. [Hodnocení účinku cerebrolyzinu na hladinu BDNF u pacientů s afázií po cévní mozkové příhodě v závislosti na poruchách metabolismu sacharidů ] // Zhurnal Nevrologii I Psikhiatrii Imeni SS Korsakova. - 2015. - T. 115 , č.p. 5 . — s. 57–63 . — ISSN 1997-7298 . - doi : 10.17116/jnevro20151155157-63 .
  62. ↑ Trofické faktory působí proti zvýšené inhibici neurogeneze dospělých indukované FGF-2  //  Neurobiologie stárnutí. - 2007-08-01. — Sv. 28 , iss. 8 . — S. 1148–1162 . — ISSN 0197-4580 . - doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2006.05.036 .
  63. ↑ Lomachinský, A. A. Cerebrolysin na kapesné  // Native Academy. — M.  : Litre, 2020. — S. 287–288.

Dokumenty

Odkazy