Genobióza je metodologický přístup k problematice vzniku života, založený na víře v primát molekulárního systému s vlastnostmi primárního genetického kódu.
Holobióza je metodologický přístup k problematice vzniku života, založený na myšlence nadřazenosti struktur obdařených schopností elementárního metabolismu za účasti enzymatického mechanismu.
Ekologické skupiny rostlin jsou souborem rostlinných druhů, které se vyznačují podobnými potřebami na velikost jakéhokoli environmentálního faktoru a podobnými vlastnostmi, které vznikly v důsledku jeho vlivu v procesu evoluce a jsou fixovány v genotypu. Následující [1] skupiny budou rozlišovány ve vztahu k:
Vlhkost vzduchu
Hygrofyty (z řeckého hygrós - mokrý, fytón - rostlina) - rostliny vysoce vlhkých míst s vysokou vlhkostí.
Hydrofyta - rostliny vodních stanovišť, zcela nebo z větší části ponořené ve vodě; kořenový systém je špatně vyvinutý nebo chybí; špatně vyvinuté mechanické tkáně; má vzdušnou tkáň
Mezofyty - rostliny dostatečně vlhkých stanovišť, rostliny dostatečně (ale ne nadměrně) zvlhčených stanovišť, mezofyty tvoří největší ekologickou skupinu suchozemských rostlin.
Xerophytes ( Sclerophytes ) - rostliny suchých stanovišť, dobře vyvinutý kořenový systém, mnoho zásob vody (v listech, stoncích, kořenech); listy se silnou slupkou nebo pubescencí, málo průduchů, voskový povlak.
Kyselost půdy
Acidofyty jsou rostliny, které rostou v kyselých půdách (podmínky vysoké kyselosti). Dělí se do 3 podskupin: extrémní (pH 3-4,5), střední (pH 4,5-6) a slabé (pH 6-6,7).
Neutrofyty jsou rostliny neutrálních půd. Dělí se na 2 podskupiny: běžné (pH 6,7-7) a blízko-lineární (pH 6-7,3).
Basofyty jsou rostliny zásaditých a mírně zásaditých půd. Dělí se na 2 podskupiny: neutrální (pH 6,7-7,8) a obyčejné (pH 7,8-9)
osvětlení
Heliofyty (Světlomilné rostliny) - rostliny otevřených stanovišť; listy jsou husté, se silnou slupkou, světle zelené, mnoho průduchů; mechanická pletiva a kořenový systém jsou dobře vyvinuté.
Scioheliophytes (rostliny odolné vůči stínu) – dobře rostou na světle, ale snášejí i přistínění.
Sciofyty (Stínomilné rostliny) - dobře rostou pouze na zastíněných místech (sasanka, vraní oko, kapradiny); - tenké listy, tenká slupka s chloroplasty; - vodivé a mechanické tkáně jsou špatně vyvinuté.
úrodnost půdy
Oligotrofové - rostliny chudých půd s nízkým obsahem živin, žijí v polopouštích, suchých stepích, vrchoviskách.
Mezotrofy - rostliny středně úrodných půd, s mírným obsahem minerálních živin.
Eutrofy jsou rostliny, které žijí v úrodných půdách (nebo ve vodních útvarech) s vysokým obsahem živin.
Teplota
Megatermofyty – žáruvzdorné a teplomilné rostliny, snesou vysoké teploty, stanoviště – horké a suché klima pouští a stepí (jsou také xerofyty).
Mezotermofyty - teplomilné rostliny, ale tepelně neodolné, rostliny vlhkého tropického klimatu, nesnášejí změny teplot.
Mikrotermofyty jsou rostliny odolné proti chladu, nenáročné na teplo, rostliny mírného a arktického klimatu.
Hekistotermofyty - lišejníky velmi odolné vůči chladu
Fanerofyty jsou rostliny, u kterých jsou pupeny a koncové výhonky , určené pro nepříznivé období, umístěny vysoko nad zemí. Tento typ se dělí na 15 podtypů a zahrnuje stromy , keře a popínavé rostliny . Rozdělení do podtypů se provádí v závislosti na velikosti (mega-, mezo-, mikro-, nano-fanerofyty), typu poupat (s chráněnými a otevřenými pupeny) a opadavosti (stálezelené a opadavé ).
Hamefity jsou rostliny, u kterých se na výhoncích ležících na povrchu země nebo v její blízkosti vyvíjejí pupeny a koncové výhonky určené k přečkání nepříznivého období. V oblastech, kde je v zimě povrch země pokryt sněhem, uzavírá poupata a koncové výhony a v teplých oblastech je částečně zakrývají odumřelé zbytky rostlin ležící na povrchu země. Raunkier rozdělil tuto formu života do 4 podtypů:
Kryptofyty jsou rostliny, jejichž pupeny nebo konce výhonků, určené k přečkání nepříznivého období, jsou umístěny v půdě nebo na dně nádrže. Tato forma života se dělí na 3 podtypy:
Terofyty jsou rostliny, které přežívají nepříznivé období výhradně ve formě semen . Patří sem všechny jednoleté trávy , extrémním stupněm v této kategorii jsou vynucené terofyty (obvykle pouště) - ephemera .
Zákon (přírodně-historický) je pravidlo (vnitřně stabilní spojení mezi přírodními jevy), které nemá výjimky a nepřipouští alternativní výklady; v biologii zákonitost, která je absolutní nebo příležitostně porušována v důsledku vlivu mocných průvodních jevů. faktory, které její projev skrývají.
Zákon biogenní migrace atomů V. Vernadského [2] - migrace chemických prvků na zemském povrchu i v biosféře jako celku probíhá buď za přímé účasti živé hmoty (biogenní migrace), nebo k ní dochází v prostředí, jehož geochemické vlastnosti (O2, CO2, H2 atd.) jsou podmíněny živou hmotou, a to jak tou, která v současnosti obývá biosféru, tak tou, která na Zemi působila v průběhu geologické historie.
Hopkinsův bioklimatický zákon - zákon, podle kterého v mírném klimatickém pásmu Severní Ameriky při pohybu na sever, východ a nahoru do hor dochází k nástupu periodických jevů v životě organismů (například začátek kvetení ) má čtyři dny zpoždění na každý 1° zeměpisné šířky, 5° zeměpisné délky a přibližně 100 metrů (400 stop) nadmořské výšky.
Vše souvisí se vším - zákon odráží ekologický princip holismu (integrity), je založen na zákonu velkých čísel .
Vše musí někam směřovat – zákon hovoří o nutnosti uzavřeného oběhu látek a zajištění stabilní existence biosféry.
Příroda „ví“ lépe – zákon má dvojí význam – zároveň výzva k přiblížení se přírodě a výzva k maximální opatrnosti vůči přírodním systémům.
Nic není dáno zadarmo – zákon říká, že každý nový úspěch je nevyhnutelně doprovázen ztrátou něčeho starého.
Van Valenův zákon – pravděpodobnost vyhynutí druhů a vyšších taxonů (např. čeledí a řádů) je pro každou skupinu v čase konstantní; skupiny se nestávají ani odolnějšími, ani zranitelnějšími vůči vyhynutí, bez ohledu na věk jejich předků. Je pojmenován po evolučním biologovi Lee Van Valenovi.
Kleiberův zákon ( 3/4 metabolický zákon ) je biochemické pravidlo týkající se bazálního metabolismu a tělesné hmotnosti. Kleiber poznamenal, že u velké většiny zvířat je bazální rychlost metabolismu (minimální množství energie vynaložené tělem na udržení života v klidu) úměrná hmotnosti jejich těla k síle 3/4.
Copeův zákon je pravidlo pojmenované po paleontologovi Edwardu Copeovi a předpokládá, že v průběhu evolučního vývoje druhů má velikost jedinců tendenci se zvětšovat. Pravidlo bylo demonstrováno na mnoha příkladech (včetně mořských bezobratlých , dinosaurů , savců ), avšak neobjevuje se pro všechny taxonomické úrovně a klade .
Gauseův zákon konkurenčního vyloučení [3] — dva druhy zabírající stejnou ekologickou niku nemohou koexistovat na jednom místě donekonečna. Který druh vyhraje, závisí na vnějších podmínkách. Za podobných podmínek může vyhrát každý. Důležitou okolností pro vítězství je rychlost růstu populace. Neschopnost druhu k biotické konkurenci vede k jeho vytěsnění a nutnosti přizpůsobit se složitějším podmínkám a faktorům.,
Louis Dolloův zákon nevratnosti evolučních procesů – velké systémy se vyvíjejí pouze jedním směrem – od jednoduchých ke komplexním; involuce, regrese může odkazovat pouze na samostatné části nebo samostatná období vývoje systému;
Zákon optima - každý faktor prostředí má určité limity pozitivního vlivu na živé organismy. Za těmito limity se vliv faktoru stává negativním. V tomto případě se minimální a maximální hodnoty faktoru nazývají limity odolnosti .
Zákon vývoje systému na úkor životního prostředí — jakýkoli přírodní nebo společenský systém se může rozvíjet pouze s využitím materiálních, energetických a informačních schopností prostředí. Absolutně izolovaný seberozvoj je nemožný.
Willistonův zákon – Části těla mají tendenci klesat v počtu a stávají se vysoce specializovanými ve funkci. Studoval chrup obratlovců a všiml si, že tam, kde měla starověká zvířata ústa s různými typy zubů, moderní masožravci vyvinuli řezáky a tesáky určené k trhání a řezání masa, zatímco moderní býložravci vyvinuli velké stoličky určené k drcení tvrdých rostlinných materiálů.
Zákon vzniku – celek má vždy zvláštní vlastnosti, které jeho část nemá.
Hypotéza dopadu mladšího Dryase nebo hypotéza dopadu Young Dryase nebo hypotéza Clovisovy komety uvádí, že fragmenty velkého (více než 4 kilometry v průměru) rozpadajícího se asteroidu nebo komety dopadly na Severní a Jižní Ameriku , Evropu a západní Asii přibližně před 11 700 až 12 800 lety. před.
Schmalhausenův zákon, pojmenovaný po Ivanu Schmalhausenovi , říká, že populace na krajní hranici své tolerance v jakémkoliv aspektu je zranitelnější vůči malým rozdílům v jakémkoli jiném aspektu. Rozptyl dat proto není jen šum, který narušuje detekci tzv. „hlavních efektů“, ale také indikátor stresových podmínek vedoucích k větší zranitelnosti.
Koacervát (z latinského coacervātus - „shromážděný na hromadě“) nebo „ primární bujón “ je multimolekulární komplex, kapky nebo vrstvy s vyšší koncentrací koloidu (zředěné látky) než ve zbytku roztoku stejného chemického složení.
Koacervátové kapky jsou sraženiny podobné vodným roztokům želatiny . Vzniká v koncentrovaných roztocích proteinů a nukleových kyselin . Koacerváty jsou schopny adsorbovat různé látky. Z roztoku se do nich dostávají chemické sloučeniny, které se v důsledku reakcí probíhajících v kapkách koacervátů přeměňují a uvolňují se do prostředí.
Krmná základna - ta část zdrojů krmiva, kterou může daný spotřebitel využít; počet rostlinných a živočišných organismů, které se na daném území v určitém časovém období vyskytovaly a mohly být využity jako potrava [4] .
Allenovo pravidlo - mezi příbuznými formami homoiotermních (teplokrevných) zvířat, kteří vedou podobný životní styl, mají ti, kteří žijí v chladnějším klimatu, relativně menší vyčnívající části těla: uši, nohy, ocasy atd.
Pravidlo Bergman a (1847) - mezi podobnými formami homoiotermních (teplokrevných) zvířat jsou největší ti, kteří žijí v chladnějším klimatu - ve vysokých zeměpisných šířkách nebo v horách. Pokud existují blízce příbuzné druhy (například druhy stejného rodu), které se výrazně neliší ve stravě a životním stylu, pak se větší druhy vyskytují i v těžším (chladnějším) klimatu.
Batsonovo pravidlo – nohy navíc jsou zrcadlově symetrické vzhledem ke svým sousedům, například když se v hnízdě pro nohy hmyzu objeví noha navíc. Je pojmenována po průkopníkovi genetiky Williamu Batsonovi , který ji pozoroval v roce 1894. Zdá se, že je to způsobeno únikem polohových signálů přes rozhraní končetiny, takže polarita pomocné končetiny musí být obrácena.
Glogerovo pravidlo - mezi příbuznými formami (různé rasy nebo poddruhy stejného druhu, příbuzné druhy) homoiotermních (teplokrevných) zvířat jsou ti, kteří žijí v teplém a vlhkém klimatu, zbarveni jasněji než ti, kteří žijí v chladném a suchém klimatu. ti poslední mají intenzivní tělesnou pigmentaci (obvykle černá nebo tmavě hnědá).
Jordanovo pravidlo - Existuje nepřímý vztah mezi teplotou vody a meristickými charakteristikami, jako je počet paprsků ploutve , obratlů nebo počet šupin, které se s klesající teplotou zvyšují. Je pojmenována po otci americké ichtyologie Davidu Starr Jordanovi .
Copeovo pravidlo - v průběhu evolučního vývoje druhů se velikosti jedinců spíše zvětšují.
Hennigovo pravidlo progrese - při zvažování skupiny druhů v kladistice se druhy s nejprimitivnějšími znaky nacházejí v nejranější části oblasti, která bude centrem původu této skupiny. Pojmenováno po Willy Hennigovi , který toto pravidlo vymyslel.
Rapoportovo pravidlo – Rozsahy zeměpisných šířek rostlin a zvířat jsou obecně menší v nižších zeměpisných šířkách než ve vyšších zeměpisných šířkách. To bylo pojmenováno po Eduardo H. Rapoport od G. K. Stevense v roce 1989.
Wrenchovo pravidlo - Mezi mnoha příbuznými druhy se velikost pohlavního dimorfismu zvětší s rostoucí velikostí těla, když jsou samci větší než samice, a zmenšuje se s rostoucí průměrnou velikostí těla, když jsou samice větší než samci. Toto pravidlo platí pro primáty , ploutvonožce (tuleň) a dokonce i artiodaktyly (jako je skot a jeleni). Je pojmenována po Bernhardu Renchovi, který ji navrhl v roce 1950.
Thorsonovo pravidlo – bentičtí mořští bezobratlí v nízkých zeměpisných šířkách mají tendenci produkovat velké množství vajíček, z nichž se vyvíjejí pelagické (často planktotrofní – živí se planktonem) a široce se rozptýlí larvy, zatímco ve vyšších zeměpisných šířkách mají takové organismy tendenci produkovat méně a více lecitrofních (živí se žloutkem). vajíček a větších potomků, často živorodých nebo ovoviviparních , u kterých je větší pravděpodobnost, že budou březí. Pojmenováno po Gunnaru Thorsonovi S. A. Mileikovskym v roce 1971.
Pravidlo zrychlení evoluce – Jak se systémy stávají složitějšími, rychlost evoluce se zvyšuje. Toto pravidlo lze stejně aplikovat na změnu druhů v evoluci organického světa a na lidskou historii a na vývoj technologie.
Fosterovo pravidlo, ostrovní pravidlo neboostrovní efekt – Členové druhu se zmenšují nebo zvětšují v závislosti na zdrojích dostupných v prostředí.
Harrisonovo pravidlo – velikost těla parazita se mění spolu s velikostí těla jeho hostitele. Navrhl toto pravidlo pro vši , ale pozdější autoři ukázali, že funguje stejně dobře pro mnoho dalších skupin parazitů, včetně vilhelníků, háďátek, blech, much a roztočů a podobný případ malých býložravců na velkých rostlinách.
Haldanovo pravidlo – pokud je u hybridního druhu neplodné pouze jedno pohlaví , pak je toto pohlaví obvykle heterogametické . Heterogametický sex je sex se dvěma různými pohlavními chromozomy; u savců je to samec s chromozomy XY. Pravidlo je pojmenováno po Johnu Haldaneovi .
Eichlerovo pravidlo – taxonomická diverzita parazitů kolísá s diverzitou jejich hostitelů.
Lakův princip : "Velikost snůšky každého ptačího druhu byla přizpůsobena přírodním výběrem tak, aby vyhovovala největšímu počtu kuřat, kterým v průměru mohou rodiče poskytnout dostatek potravy."
Princip Le Chatelier - Brown - s vnějším vlivem, který uvádí systém ze stavu stabilní rovnováhy, je tato rovnováha posunuta ve směru, ve kterém se účinek vnějšího vlivu snižuje. Na biologické úrovni se realizuje v podobě schopnosti ekosystémů samoregulace.
Teorie r/K-selekce je ekologická teorie, která definuje dvě různé přirozené reprodukční strategie živých organismů, které za určitých okolností poskytují optimální počet pro daný druh.
Information foraging theory je teorie, která popisuje, jak člověk vyhledává informace. Vychází z teze, že člověk při hledání informací používá stejné strategie chování jako zvířata při hledání potravy.
Teorie optimálního shánění potravy je tvrzení, podle kterého výběr potravy zvířaty závisí na následujících faktorech: čas na hledání potravy a čas na zpracování potravy. Teorie předpokládá, že zvíře se snaží maximalizovat rychlost spotřeby energie E, kterou přijímá z potravy.
Homeothermie (z jiného řeckého ὅμοιος - podobný, totožný a θέρμη - teplo; též endotermní, teplokrevný) - schopnost živého organismu udržovat stálou tělesnou teplotu bez ohledu na okolní teplotu.
Skutečná homoiotermie nastává, když má živá bytost dostatečnou rychlost metabolismu k udržení své tělesné teploty na konstantní úrovni prostřednictvím vlastní produkce energie z potravy, kterou konzumuje.
Inerciální homoiotermie je udržování stálé tělesné teploty díky velké velikosti a velké tělesné hmotnosti a také specifickému chování (například vyhřívat se na slunci, ochlazovat se ve vodě). Účinnost mechanismu inerciální endotermie závisí především na poměru tepelné kapacity (zjednodušeně, hmotnost) a průměrného tepelného toku povrchem těla (zjednodušeně, plocha těla), takže tento mechanismus lze jednoznačně pozorovat pouze u velkých druhů .
Poikilotermie (z řeckého ποικίλος - různý, proměnlivý a θερμία - teplo; též ektotermie, chladnokrevnost) - evoluční přizpůsobení druhu nebo (v lékařství a fyziologii) stav organismu, ve kterém je tělesná teplota živé bytosti. se značně liší v závislosti na teplotě vnějšího prostředí. To platí pro většinu bezobratlých, stejně jako pro ryby, obojživelníky a plazy. V zimě upadají studenokrevní živočichové do stavu strnulosti, což je spojeno s výrazným poklesem tělesné teploty.
Teritoriální živočichové - živočichové, kteří chrání určité území před invazí zástupců stejného druhu (někdy i jiných, zejména příbuzných druhů).
Chemická evoluce neboli prebiotická evoluce je první fází evoluce života, během níž organické , prebiotické látky vznikly z anorganických molekul pod vlivem vnější energie a selekčních faktorů a díky nasazení samoorganizačních procesů, které jsou vlastní všem relativně složitým systémům. , které zahrnují většinu molekul obsahujících uhlík.