Fluorované uhlovodíky (perfluorované uhlovodíky) jsou uhlovodíky , ve kterých jsou všechny atomy vodíku nahrazeny atomy fluoru . Názvy fluorovaných uhlovodíků často používají například předponu „perfluoro“ nebo symbol „ F “. (CF3 ) 3CF je perfluorisobutan nebo F-isobutan. Nižší fluorované uhlovodíky - bezbarvé plyny (do C 5 ) nebo kapaliny (tabulka), nerozpouštějí se ve vodě, rozpouštějí se v uhlovodících, špatně - v polárních organických rozpouštědlech . Fluorované uhlovodíky se liší od odpovídajících uhlovodíků svou větší hustotou a obecně nižšími body varu . Vyšší a zejména polycyklické fluorované uhlovodíky mají abnormálně vysokou schopnost rozpouštět plyny , jako je kyslík , oxid uhličitý [1] .
Sloučenina | Mol. m | T. pl., °C | bp, °C | d 4 20 (°C) | n D 20 (°C) |
---|---|---|---|---|---|
PFC CF 4 | 88,01 | −183,6 | −128,0 | 1,317 (-80) | 1,151 (-73,3) |
Perfluorethan CF3CF3 _ _ | 138,01 | −100,0 | −78,2 | 1 587 (-73) | 1.20 |
Perfluorpropan CF 3 CF 2 CF 3 | 188,02 | −148,3 | −36,8 | 1 350 (20) | — |
Perfluorbutan CF3 ( CF2 ) 2CF3 _ _ | 238,03 | −128,0 | −2,0 | 1,543 | — |
Perfluorpentan CF 3 (CF 2 ) 3 CF 3 | 288,04 | −125,0 | 29.3 | 1,620 (20) | 1,2411 (20) |
Perfluorhexan CF3 ( CF2 ) 4CF3 _ _ | 338,04 | −82,3 | 57,2 | 1 680 (25) | 1,2515 (22) |
Perfluorheptan CF3 ( CF2 ) 5CF3 _ _ | 388,05 | -78,0 | 82,5 | 1,733 (20) | 1,262 (20) |
Perfluorooktan CF 3 (CF 2 ) 6 CF 3 | 438,06 | −25 | 104,0 | 1,783 (20) | — |
Nasycené fluorované uhlovodíky jsou odolné vůči kyselinám , zásadám a oxidantům ; při zahřátí nad 600–800 °C nebo za podmínek radiolýzy se rozkládají za vzniku směsi nižších a vyšších fluorovaných uhlovodíků. S alkalickými kovy reagují pouze při zahřátí nad 200 °C nebo při 20 °C v kapalném čpavku . Hydrogenolýza fluorovaných uhlovodíků při 700–950°C vede ke štěpení vazby C–C a vzniku směsi nižších monohydropolyfluoralkanů.
Počínaje perfluorpentanem mají nasycené fluorované uhlovodíky přes jejich výrazně vyšší molekulovou hmotnost nižší bod varu než odpovídající nasycené uhlovodíky , což je překvapivá vlastnost. Z hlediska bodu varu pro danou molekulovou hmotnost se nasycené fluorované uhlovodíky blíží vzácným plynům [2] :285 .
Fluorované uhlovodíky se v přírodě nevyskytují a lze je získat pouze jako výsledek chemické syntézy [2] :285 .
Jednou z metod získávání fluorovaných uhlovodíků je elektrochemická fluorace uhlovodíků, která spočívá v získání fluoru jako výsledek elektrolýzy fluoridového roztoku a bezprostředně, v blízkosti anody, interakcí fluoru s organickou hmotou [2] : 284 .
Přímá, analogicky s chlorací, fluorace uhlovodíků je obtížná kvůli většímu tepelnému účinku, což vede k destrukci a změně výsledné sloučeniny. Proto je nutné reagencie ředit vzácnými plyny a specificky odebírat teplo [2] :284 . Další způsoby, jak získat fluorované uhlovodíky, zahrnují fluoraci uhlovodíků v plynné fázi v přítomnosti. CoF 3 , nebo chlorfluoralkany s fluoridy různých přechodných kovů . Fluorované uhlovodíky lze také získat pyrolýzou polyfluoralkanů při 500–1000 °C nebo polyfluorolefinů při 900–1700 °C nebo působením zinku na perfluoralkany v aprotickém polárním rozpouštědle.
Perfluorované uhlovodíky jsou bezbarvé plyny nebo kapaliny (vzácně pevné látky), s neobvykle nízkým indexem lomu a vysokou hustotou. Málo rozpustný ve vodě. Dobře rozpouštějí plyny (například kyslík).
Vysoká rozpustnost plynů v kapalných perfluoruhlovodících je způsobena přítomností mnoha velkých (v molekulárním měřítku) dutin v těchto kapalinách, do kterých mohou molekuly plynu pronikat. [3] [4] [5]
Chemicky velmi inertní. Nereagujte s kyselinami a zásadami ani při zahřátí. Při zahřátí reagují s alkalickými kovy (může dojít k výbuchu). Schopný podstoupit pyrolýzu a fotolýzu.
Fluorované uhlovodíky - dielektrika, teplonosné kapaliny, hydraulické kapaliny, mazací oleje, nízkoteplotní chladiva (viz freony), monomery při výrobě fluoropolymerů, účinná plynonosná média, což umožňuje jejich použití pro tekuté dýchání nebo jako umělou krev . Kondenzace perfluorovaných uhlovodíků se využívá k pájení desek plošných spojů [6] .
Mnoho fluorovaných uhlovodíků je těžko hořlavých, nevýbušných a mají nízkou toxicitu.
Perfluorované uhlovodíky jsou schopny vytvořit silný skleníkový efekt tisíckrát silnější než CO 2 , který může být potenciálně použit k terraformování .
Freony (freony) | |
---|---|
Fluorované uhlovodíky |
|
Fluorované uhlovodíky |
|
Fluorochlorované uhlovodíky |
|
Chlorfluoruhlovodíky |
|
Fluorobromuhlovodíky, fluorbromkarbony |
|
Fluorované uhlovodíky |
|
Třídy organických sloučenin | |
---|---|
uhlovodíky | |
Obsahující kyslík | |
Obsahující dusík | |
Síra | |
S obsahem fosforu | |
halogenorganické | |
organokřemičitý | |
Organoelement | |
Další důležité třídy |