Ebola hemoragická horečka | |
---|---|
| |
MKN-11 | 1D60.0 a 1D60.01 |
MKN-10 | A 98,4 |
MKB-10-KM | A98.4 |
MKN-9 | 065,8 |
NemociDB | 18043 |
Medline Plus | 001339 |
eMedicine | med/626 |
Pletivo | D019142 |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Ebola virová nemoc ( EVD ) [ 1] [2] [3] [~ 1] , známá také jako Ebola hemoragická horečka [6] [7] [8] ( anglicky Ebola Haemorrhagic , EHF, lat. Ebola febris haemorrhagica ) je akutní virové vysoce nakažlivé onemocnění. Vzácné, ale extrémně nebezpečné onemocnění. Epidemická ohniska byla zaznamenána ve střední a západní Africe, mortalita se pohybovala od 25 do 90 % (v průměru 50 %) [9] .
Onemocnění postihuje pouze lidi, některé primáty a také artiodaktyly (zejména jsou potvrzeny případy lézí prasat a duikerů ) .
Vakcína proti ebole je dostupná v několika zemích od konce roku 2019/začátku roku 2020.
Virus Ebola se šíří krví nebo tělesnými tekutinami nemocného nebo zemřelého člověka nebo zvířete. Nakazit se můžete nejen přímým kontaktem s pacientem, ale také předměty nedávno kontaminovanými biologickými tekutinami [10] . Šíření nemoci vzduchem mezi primáty , včetně lidí, nebylo v laboratorních ani přírodních podmínkách zdokumentováno [11] .
Virus může dlouhodobě přetrvávat v jednotlivých orgánech uzdraveného člověka a být vylučován fyziologickými tekutinami. Do 9 měsíců se může virus vylučovat do mléka ženy, která onemocní během laktace. U ženy, která onemocní během těhotenství, může virus zůstat aktivní v placentě a embryu až do konce těhotenství [10] . U některých mužů, kteří přežili ebolu, je virus vylučován semenem několik měsíců po zotavení, s možností sexuálního přenosu infekce nebo prostřednictvím semene kontaminovaných rukou [12] [13] . Sexuální přenos viru z ženy na muže je možný, i když není potvrzen [13] .
Přirozenými přenašeči viru Ebola jsou kaloně ( lat. Pteropodidae ). Věří se, že jsou schopni šířit virus, aniž by byli ovlivněni [10] .
Malárie , břišní tyfus , meningitida a další infekční nemoci mohou připomínat ebolu. K potvrzení diagnózy je nutné laboratorní vyšetření [10] .
Existují vzácné případy recidivy horečky u uzdraveného člověka v důsledku zvýšené replikace viru zbývajícího v jakémkoli orgánu jeho těla [10] .
K největšímu ohnisku onemocnění došlo v letech 2014–2016 v západní Africe [10] .
Doba mezi expozicí viru a rozvojem symptomů ( inkubační doba ) je 2 až 21 dnů [14] [15] a obvykle 4 až 10 dnů. Nedávné odhady založené na matematických modelech však předpovídají, že asi 5 % případů může trvat déle než 21 dní, než se vyvine [16] .
Příznaky obvykle začínají náhlým stádiem podobným chřipce charakterizovaným pocitem únavy , horečkou , slabostí , sníženou chutí k jídlu , bolestí svalů , kloubů, hlavy a bolestí v krku [14] [17] [18] . Teplota je obvykle nad 38,3 °C (101 °F) [19] . Často následuje nevolnost, zvracení, průjem , bolesti břicha a někdy škytavka [18] [20] . Kombinace silného zvracení a průjmu často vede k těžké dehydrataci [21] . Dále se může objevit dušnost a bolest na hrudi, stejně jako otoky , bolesti hlavy a zmatenost. Asi v polovině případů se na kůži může pět až sedm dní po nástupu příznaků vyvinout makulopapulární vyrážka, plochá červená oblast pokrytá malými hrbolky [19] .
V některých případech se může objevit vnitřní a vnější krvácení. [14] Obvykle začíná pět až sedm dní po prvních příznacích. Všichni infikovaní lidé vykazují určité snížení srážlivosti krve . [19] Krvácení ze sliznic nebo z míst vpichu jehlou bylo hlášeno ve 40–50 % případů. [22] Může způsobit zvracení krve, vykašlávání krve nebo krev ve stolici. Krvácení do kůže může způsobit petechie, purpuru , ekchymózu nebo hematom (zejména kolem míst vpichu jehly). [23] Může se také objevit krvácení do očního bělma . [24] Těžké krvácení není časté, pokud k němu dojde, je obvykle v gastrointestinálním traktu . [25] Výskyt krvácení v gastrointestinálním traktu se od dřívějších epidemií snížil a nyní se odhaduje přibližně na 10 % se zlepšenou prevencí šíření intravaskulární koagulace. [21]
Zotavení může začít mezi 7 a 14 dny po prvních příznacích [18] . Pokud onemocnění vede ke smrti, pak k ní dochází zpravidla 6–16 dní po nástupu příznaků, často v důsledku hypovolemického šoku [26] . Obecně platí, že krvácení často ukazuje na horší prognózu a ztráta krve může být smrtelná [17] . Pacienti jsou často před smrtí v kómatu [18] .
Ti, kteří přežijí, mají často pokračující bolesti svalů a kloubů, zánět jater , ztrátu sluchu a může se objevit pokračující únava, slabost, snížená chuť k jídlu a potíže s návratem k pre-morbidní hmotnosti [18] [27] . Mohou se vyvinout problémy se zrakem [28] .
Ti, kteří přežili, si vytvářejí protilátky proti ebole po dobu nejméně 10 let, ale není jasné, zda poskytují ochranu proti reinfekci [29] .
Virus Ebola (EHF) byl poprvé identifikován v rovníkové provincii Súdán a přilehlých oblastech Zairu (nyní Demokratická republika Kongo ) v roce 1976 mikrobiologem Jean-Jacquesem Muembe-Tamfumem. V Súdánu onemocnělo 284 lidí, z toho zemřelo 151. V Zairu 318 (zemřelo 280).
Zpočátku se nové infekční onemocnění v místě primární detekce (vesnice Ťumenskij) nazývalo „Tyumenská horečka“, ale později bylo rozhodnuto opustit tento název kvůli existujícímu negativnímu historickému precedentu, kdy obyvatelstvo Nigérie začalo mít negativní postoj k obyvatelům města Lassa po objevení horečky Lassa . Bylo rozhodnuto použít při výběru názvů řek tekoucích v oblasti infekce. Řeka Kongo v té době již byla použita při pojmenování krymsko-konžské hemoragické horečky . V důsledku toho byl název „Ebola“ schválen podle názvu řeky Ebola , která teče v okolí města Yambuku („Ebola“ v překladu z jazyka Lingala znamená „černá řeka“) [30] .
Informace o propuknutí hemoragické horečky Ebola do roku 2014 jsou uvedeny podle amerického Centra pro kontrolu nemocí [31] . Zdroje k pozdějším případům jsou uvedeny samostatně.
Rok | Země | Typ viru | Případy _ |
Úmrtí _ |
Úmrtnost |
---|---|---|---|---|---|
2018 (květen) — 23. června 2020 [32] | DRC | Zairský ebolavirus | 3470 | 2270 | 65,4 % |
2017 (květen – červenec) | DRC | Zairský ebolavirus | osm | čtyři | padesáti % |
2014 (duben) – 2015 (prosinec) |
Guinea , Libérie , Sierra Leone , Nigérie , Senegal , DRC , USA , Velká Británie , Španělsko , Mali , Itálie . |
Zairský ebolavirus | 27748 | 11279 | 41 % |
2012 | DRC | Ebolavirus Bundibugyo | 36 [~2] | 13 | 36 % |
2012 (červen – říjen) |
Uganda | Súdánský ebolavirus | 11 [~2] | čtyři | 36 % |
2011 | Uganda | Súdánský ebolavirus | jeden | jeden | 100 % |
2008 | DRC | Zairský ebolavirus | 32 | patnáct | 47 % |
2008 | Filipíny | Reston ebolavirus | 6 [~3] | 0 | 0 % |
2007 | Uganda | Ebolavirus Bundibugyo | 149 | 37 | 25 % |
2007 | DRC | Zairský ebolavirus | 264 | 187 | 71 % |
2005 | republika Kongo | Zairský ebolavirus | 12 [33] | 10 [33] | 83 % |
2004 | Rusko | Zairský ebolavirus | 1 [~4] | jeden | 100 % |
2004 | Súdán | Súdánský ebolavirus | 17 | 7 | 41 % |
2003 (listopad – prosinec) |
republika Kongo | Zairský ebolavirus | 35 | 29 | 83 % |
2002 (prosinec) – 2003 (duben) |
republika Kongo | Zairský ebolavirus | 143 | 128 | 90 % |
2001-2002 | republika Kongo | Zairský ebolavirus | 57 | 43 | 75 % |
2001-2002 | Gabon | Zairský ebolavirus | 65 | 53 | 82 % |
2000-2001 | Uganda | Súdánský ebolavirus | 425 | 224 | 53 % |
1996 | Rusko | Zairský ebolavirus | 2 [~4] | 2 | 100 % |
1996 | Jižní Afrika | Zairský ebolavirus | 2 | jeden | padesáti % |
1996 (červenec – prosinec) |
Gabon | Zairský ebolavirus | 60 | 45 | 75 % |
1996 (leden–duben) |
Gabon | Zairský ebolavirus | 31 | 21 | 57 % |
1995 | DRC | Zairský ebolavirus | 315 | 254 | 81 % |
1994 | Pobřeží slonoviny | Ebolavirus Pobřeží slonoviny | 1 [~4] | 0 | 0 % |
1994 | Gabon | Zairský ebolavirus | 52 | 31 | 60 % |
1990 | USA | Reston ebolavirus | 4 [~3] | 0 | 0 % |
1989-1990 | Filipíny | Reston ebolavirus | 3 [~3] | 0 | 0 % |
1979 | Súdán | Súdánský ebolavirus | 34 | 22 | 65 % |
1977 | DRC | Zairský ebolavirus | jeden | jeden | 100 % |
1976 | Velká Británie | Súdánský ebolavirus | 1 [~4] | 0 | 0 % |
1976 | Súdán | Súdánský ebolavirus | 284 | 151 | 53 % |
1976 | DRC | Zairský ebolavirus | 318 | 280 | 88 % |
Celkový | 33453 | 15070 | 45 % |
Během konžské epidemie lékaři provedli klinické testy dvou nových léků. 12. srpna 2019 WHO a americký Národní institut zdraví oznámily svůj úspěch. Použití experimentálních léků při léčbě eboly snižuje mortalitu z 50 % na 27 % (lék REGN-EB3) a 34 % (lék mAb114), při časném nasazení dosáhlo přežití pacientů 90 % a tyto léky se již nabízeny pro hromadné použití. Práci lékařů ztěžuje fakt, že museli pracovat ve válečné zóně. Kvůli útokům na léčebná centra se ztrátami mezi pacienty a personálem byly klinické studie dokončeny v předstihu [43] [44] [45] [46] .
Jsou známy čtyři případy onemocnění spojených s laboratorní kontaminací . Ve všech případech byl nakažen jeden člověk. K prvnímu incidentu došlo ve Spojeném království v roce 1976 (pacient přežil), k jednomu případu došlo v Pobřeží slonoviny v roce 1994 (pacient přežil), ke dvěma případům došlo v Rusku [31] :
Ve svých morfologických vlastnostech je virus podobný viru Marburg , ale liší se antigenně. Oba tyto viry patří do čeledi filovirů (Filoviridae) [49] . Rod Ebolavirus zahrnuje šest druhů: Súdánský, Zairský, Pobřeží slonoviny, Reston, Bombal a Bundibugyo. Na člověka působí 4 typy. Restonský typ se vyznačuje asymptomatickým průběhem. Předpokládá se, že přírodní rezervoáry viru jsou v rovníkových afrických lesích.
Cestovatelům, kteří navštěvují regiony, kde byla hlášena ohniska, se doporučuje dodržovat řádnou hygienu a vyhýbat se kontaktu s krví a jakýmikoli výměšky lidí a primátů [50] .
K přenosu viru dochází přes sliznice, stejně jako mikrotraumata kůže, do krve a lymfy zvířat i lidí [51] . Virus nelze přenášet vzdušnými kapénkami [52] .
Předpokládá se, že virus Ebola se přenáší kontaktem s tělesnými tekutinami infikovaného zvířete. K přenosu z člověka na člověka může dojít přímým kontaktem s krví nebo tělesnými tekutinami infikované osoby (včetně zesnulé nebo nabalzamované osoby) nebo kontaktem s kontaminovaným lékařským vybavením, jako jsou jehly a stříkačky [53] . Pohřební obřady, při kterých mají lidé přítomní na pohřbu přímý kontakt s tělem zesnulého, mohou hrát významnou roli v přenosu viru Ebola [54] , protože mrtví do padesáti dnů mohou být nebezpeční [55] . Potenciál pro rozšířenou infekci je považován za nízký, protože nemoc se přenáší pouze přímým kontaktem se sekrety infikovaných [53] . Přenos viru spermatem je možný do dvou týdnů po uzdravení [56] .
Přenos byl zdokumentován od goril , šimpanzů , masožravých netopýrů , lesních antilop , dikobrazů [57] a kalousů . Důležitou roli v šíření infekce hrají hlodavci , právě v populacích hlodavců virus cirkuluje, jen občas se v důsledku zoonózy přenese na člověka . Vysoká letalita viru nedovoluje, aby infekce nabyla pandemického charakteru .
Pobřeží slonoviny , Republika Kongo a Gabon zdokumentovaly případy lidské infekce virem Ebola při kontaktu s infikovanými šimpanzi , gorilami a lesními antilopami, mrtvými i živými. Existují také zprávy o přenosu ebolaviru Reston kontaktem s opicemi cynomolgus .
Zdravotničtí pracovníci, kteří nenosí vhodný ochranný oděv, jsou také vystaveni riziku onemocnění během kontaktu s pacienty, pokud neexistují vhodná opatření pro kontrolu infekce a správné postupy bariérové péče [58] . V minulosti se ohniska objevila, protože africké nemocnice postrádaly univerzální opatření a opakovaně používaly jehly [59] [60] .
Existuje nepotvrzená verze, že hlavními přenašeči viru jsou „velcí plodožraví netopýři“ (profesor Jean-Jacques Muembe) [51] [61] . Existuje předpoklad, že příčiny šíření nákazy mohou být spojeny se zmenšením plochy lesů (hlavní stanoviště netopýrů) [62] .
Brány infekce jsou sliznice dýchacích cest a mikrotrauma kůže. V místě brány nejsou žádné viditelné změny.
Charakterizováno rychlou generalizací infekce s rozvojem celkové intoxikace a DIC . Obecně je patogeneze podobná jako u jiných hemoragických horeček, liší se od nich pouze rychlostí vývoje. V oblastech endemity byly při vyšetření zjištěny protilátky proti viru Ebola u 7 % populace. Lze předpokládat, že je možný mírný, nebo dokonce asymptomatický průběh onemocnění.
Nechybí ani informace o možnosti bezkontaktní infekce. Kanadští vědci poprvé zdokumentovali bezkontaktní přenos viru Ebola při pokusech na zvířatech týmem vedeným Garym Kobingerem z University of Manitoba [63] .
Již v prvních hodinách po infekci dochází k zablokování komplementového systému . Jedním z prvních cílů jsou také monocyty a makrofágy [57] .
Inkubační doba je od 2 do 21 dnů [64] . Různá závažnost onemocnění a četnost úmrtí během epidemie v různých regionech souvisí s biologickými a antigenními rozdíly v izolovaných kmenech viru. Onemocnění začíná akutně, silnou slabostí, silnou bolestí hlavy , bolestí svalů, průjmem , bolestí břicha, [65] . Později se objevuje suchý kašel a bodavé bolesti v oblasti hrudníku, dochází k dehydrataci, zvracení, objevuje se hemoragická vyrážka (asi v 50 % případů) spolu s poklesem funkce jater a ledvin [56] . Ve 40-50% případů začíná krvácení z gastrointestinálního traktu, nosu, pochvy a dásní.
Závažné krvácení je vzácné a je obvykle spojeno s gastrointestinálním traktem [66] [67] . Rozvoj krvácení často ukazuje na špatnou prognózu [56] .
Pokud se infikovaná osoba neuzdraví do 7–16 dnů po prvních příznacích, pak se zvyšuje pravděpodobnost úmrtí [68] .
Krevní testy ukazují neutrofilní leukocytózu , trombocytopenii a anémii . Smrt obvykle nastává ve druhém týdnu nemoci v důsledku krvácení a šoku [66] .
Před fází krvácení jsou klinické příznaky onemocnění podobné jako u marburské horečky , malárie a dalších tropických horeček [65] .
Rozpoznání je založeno na epidemiologických předpokladech (pobyt v endemické oblasti, kontakty s pacienty atd.) a charakteristických klinických příznacích. Specializované laboratorní testy registrují určité antigeny a/nebo geny viru. Mohou být stanoveny protilátky proti viru a virus může být izolován v buněčné kultuře. Vyšetření krevních vzorků je spojeno s vysokým rizikem infekce a mělo by být prováděno na maximální úrovni biologické ochrany. Nový vývoj v diagnostických technikách zahrnuje neinvazivní diagnostické metody (pomocí vzorků slin a moči).
K prevenci onemocnění ebolou se používají hygienická a protiepidemická opatření: ochranný oděv při kontaktu s volně žijícími zvířaty, tepelná úprava masa a krve zvířat, izolace pacientů (snížení kontaktu mezi zdravými a nemocnými lidmi), bezpečné pohřbívání mrtvol, bezp. sex a osobní hygiena, pozorování těhotenství a prevence přenosu viru na novorozence.
Od poloviny roku 2019 byla mezinárodně prokázána jako účinná a bezpečná pouze jedna vakcína proti ebole, rVSV-ZEBOV. V té době byly v různých zemích světa registrovány další dvě vakcíny – Ad5-EBOV (vyvinuté a licencované v Číně) a rVSV/Ad5 (vyvinuté a dočasně licencované v Rusku). Vyvíjeny jsou také nadějné vakcíny Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo ( Janssen ) a rVSV-ZEBOV ( Merck ) [69] .
Všechny vyvíjené a testované vakcíny proti ebole jsou založeny na vektoru. Použili virové vektory založené na viru vezikulární stomatitidy (VSV), lidském adenoviru typu 5 (Ad5) a typu 26 (Ad26), šimpanzím adenoviru typu 3 (ChAd3) a modifikované vakcíně Ankara (MVA) [70] .
Vývoj vakcíny proti ebole komplikuje fakt, že onemocnění způsobují čtyři různé typy virů, ačkoli patří do stejného rodu. Kromě toho existují potíže při získávání aktuálních vzorků virů [71] .
Vakcína rVSV-ZEBOV Ebola vyvinutá společností Merck získala prozatímní registraci od Evropské lékové agentury ( EMA ) v říjnu 2019 [72] a trvalé schválení pro použití této vakcíny v Evropské unii bylo uděleno v listopadu 2019 [73] [ 74] . Od března 2020 je tato vakcína registrována i v USA [75] .
Od konce roku 2019 společnost Johnson & Johnson Corporation provádí klinické zkoušky dvousložkové vakcíny v Demokratické republice Kongo [76] . Komponenty vakcíny jsou AdVac (Ad26.ZEBOV), vyvinutý Janssen Pharmaceutical , farmaceutická společnost Johnson & Johnson Corporation, a MVA-BN (MVA-BN-Filo), vyvinutý biotechnologickou společností Bavarian Nordic [77 ] . Po úspěšném dokončení klinických studií doporučila Evropská lékařská agentura registraci této vakcíny v Evropské unii v roce 2020 [78] .
USAOd roku 2012 je výzkum zaměřený na vývoj vakcíny financován ministerstvem obrany USA a Národním institutem zdraví z obavy, že by virus mohl být použit k výrobě biologických zbraní . S tímto financováním několik malých farmaceutických společností vyvinulo prototypy vakcín, které byly úspěšně testovány na zvířatech . Dvě společnosti, Sarepta a Tekmira, testovaly prototypy vakcín na lidech [79] .
Gene Olinger, virolog z US Army Institute of Infectious Diseases, uvedl, že při současné úrovni financování by vakcína mohla být dostupná až za 5 až 7 let. V srpnu 2012 americké ministerstvo obrany oznámilo, že kvůli „finančním potížím“ pozastavuje další financování vývoje vakcíny. Konečné rozhodnutí o obnovení nebo úplném ukončení financování těchto studií mělo padnout v září 2012 [79] . Vědci vyvíjející vakcínu oznámili, že pokud americké ministerstvo obrany odmítne další financování výzkumu, vakcína proti ebole nemusí být nikdy vyvinuta [79] .
13. srpna 2014 oznámili vědci z Washington University School of Medicine v St. Louis ve spolupráci s výzkumníky z University of Texas Southwestern Medical Center a dalšími, že byli schopni podrobně porozumět mechanismu, kterým Virus Ebola podkopává imunitní systém. O výsledcích svého výzkumu vědci informovali v článku publikovaném v časopise Cell Host and Microbe [80] [81] .
V červenci 2015 WHO oznámila úspěšné testy účinné vakcíny proti ebole. Vakcína vektorového typu rVSV-ZEBOV vyvinutá americkou farmaceutickou společností Merck & Co. , byly testovány v Guineji na 4000 dobrovolnících a kroužkovou metodou [82] [83] . V roce 2020 byla tato vakcína, komerčně nazvaná „Ervebo“, schválena pro očkování osob starších 18 let americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv ( FDA ) [75] .
RuskoV letech 1980-1990 studovali virus ruští vojenští virologové. V laboratořích Virologického centra Výzkumného ústavu mikrobiologie Ministerstva obrany Ruska byl vytvořen nouzový profylaktický prostředek - imunoglobulin , který umožnil zachránit život infikovaným. Generálmajor lékařské služby Alexander Makhlai , ředitel ústavu v letech 1990 až 1999, získal za tento vývoj titul Hrdina Ruska . V 90. letech byl lék podán čtyřem vědcům, kteří se nakazili virem a přežili. V roce 2004 byl lék podán Antonině Presnyakové, vrchní laborantce SSC VB „ Vektor “, která se virem nakazila v důsledku nehody, nicméně i přesto, že lék byl podán před infekcí a po ní 3 hodin a 40 minut později zemřela o 14 dní později [84] [85] [86] .
Vědci z Federálního výzkumného centra pro epidemiologii a mikrobiologii pojmenované po N. F. Gamaleyovi vyvinuli vektorovou vakcínu pro prevenci eboly. Na konci roku 2015 byla vakcína registrována v Rusku. V Guineji bylo v rámci klinických studií v roce 2018 vakcínou GamEvac-Combi očkováno 2000 lidí [87] . WHO v červenci 2019 zahájila předběžný přezkum této vakcíny, ale v té době byly k dispozici pouze údaje o imunogenicitě vakcíny získané během klinických studií fáze I a II, včetně studií na afrických populacích, jako tomu bylo v případě Ad26. Vakcína ZEBOV/MVA-BN- Filo vyvinutá Janssenem [69] .
Od počátku 21. století vědci z Vector State Scientific Center for Viral Biotechnologies ve vědeckém městě Koltsovo v Novosibirské oblasti pracovali na vytvoření vakcíny [88] . Dne 26. března 2018 byl lék EpiVacEbola vyvinutý ve výzkumném centru zaregistrován do Státního registru léčiv . Preparát je polyepitopová vakcína sestavená z proteinů [89] . Zavedení vakcíny bylo pozastaveno z důvodu ukončení financování [90] .
Začátkem roku 2019 ruské virologické centrum Vector oznámilo, že domácí vakcína je připravena k použití a byla registrována na Ministerstvu zdravotnictví Ruské federace [91] . Na konci roku 2019 jsou dvě ruské vakcíny připraveny pro klinické zkoušky: vektorová EpiVacEbola a vakcína z Moskevského výzkumného institutu epidemiologie a mikrobiologie NMIC. N. F. Gamalei“ z Ministerstva zdravotnictví Ruska [76] .
Na začátku roku 2020 neexistovala žádná specifická léčba eboly [78] .
V roce 2014 vědci z USA a Kanady úspěšně testovali ZMapp na opicích, ale jeho účinnost u lidí musí být ještě prokázána v klinických studiích [92] . Do roku 2015 tento lék prošel preklinickou fází výzkumu [93] .
Pacienti s ebolou vyžadují intenzivní péči: v případě dehydratace intravenózní tekutiny a perorální rehydrataci roztoky obsahujícími elektrolyty [56] . Podle Michaila Shchelkanova, profesora D.I. Ivanovského Výzkumného ústavu virologie Ruské akademie lékařských věd , léčba onemocnění vyžaduje symptomatickou terapii, dezinfekční terapii, respirační podporu, hemostatickou terapii a použití antisér, které umožňují vyléčit alespoň 90 % nemocničních pacientů [71] .
Na konci roku 2020 schválil FDA dvě monoklonální protilátky , inmazeb a ebang Ebanga , pro použití ve Spojených státech k léčbě eboly v Zairu [94] .
Existuje mnoho falešných způsobů léčby eboly. Patří mezi ně Nano stříbro , hadí jed , vitamín C a bylinné přípravky . Tyto látky jsou inzerovány a prodávány na internetu jako léčba eboly, ale nejsou léky na tuto nemoc a v boji proti ní jsou k ničemu. Americká FDA varuje spotřebitele, že léčba nabízená různými weby je nebezpečná [95] .
Ve studii zahrnující Sierra Leoneans a Prkenisz, kteří porazili virus Ebola, bylo zjištěno, že následky nemoci mohou být problémy s klouby a očima (které mohou vést ke ztrátě zraku). Pacienti také pociťovali únavu, problémy s koncentrací, deprese, bolesti hlavy a posttraumatickou stresovou poruchu [97] .
Nemocní dostávají dostatečně silnou imunitu, frekvence opakovaných případů onemocnění nepřesahuje 5 % [98]
Slovníky a encyklopedie | |
---|---|
V bibliografických katalozích |
|
Zvláště nebezpečné infekce (podle IHR ) | ||
---|---|---|
MSME 1969 | ||
MSME 2005 | ||
Regionální a národní úroveň | ||
Vyloučeno |
Osobnost roku časopisu Time | |
---|---|
| |
|