Megaphragma mymaripenne

Megaphragma mymaripenne

Jezdec Megaphragma mymaripenne
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Hmyz s plnou metamorfózousuperobjednávka:Hymenopteridačeta:HymenopteraPodřád:stopkaté břichoInfrasquad:ProctotrupomorphaNadrodina:ChalcidesRodina:trichogrammatidyPodrodina:OligositinaeKmen:oligositiniRod:MegafragmaPohled:Megaphragma mymaripenne
Mezinárodní vědecký název
Megaphragma mymaripenne
Timberlake , 1924

Megaphragma mymaripenne  (lat.)  je druh chalcidoidních jezdců rodu Megaphragma z čeledi Trichogrammatidae . Jeden z nejmenších světových zástupců hmyzu s délkou v dospělosti asi 200 mikronů . Má značně sníženou nervovou soustavu. Parazitoid třásněnek , který je důležitý jako potenciální regulátor těchto škůdců zemědělských rostlin [1] [2] .

Distribuce

Vyskytuje se v Nearktidě ( Havaj ), neotropické oblasti ( Argentina , Haiti , Chile ), Austrálii a Evropě ( Itálie , Španělsko , Portugalsko ) [3] [4] [5] [6] .

Popis

Budova

Mikroskopičtí parazitičtí ichneumoni (menší než nálevníci ). Křídla se silně redukovanou žilnatinou as dlouhými okrajovými sety, díky čemuž je tento hmyz podobný členům čeledi Mymaridae . Délka dospělého jedince je asi 200 µm , což z M. mymaripenne činí třetí nejmenší hmyzí druh na světě (po Dicopomorpha echmepterygis a Megaphragma caribea , které mají 130 a 170 µm, v tomto pořadí) [7] . Hlavní barva je nažloutlá, oči jsou černé, zadní část hlavy a břicho hnědé. Kusátka se dvěma zuby [1] . Mandibulární palpy jsou redukovány, skládají se z jednoho segmentu. Složené oči jsou velké, zabírají většinu hlavy, skládají se z 28-30 ommatidií . Na temeni hlavy jsou tři ocelli . Bod připevnění tykadel je na obličeji poměrně vysoko a nachází se mezi očima. Antény 6-segmentové: stvol , pedicel, annelus, bičík a dvousegmentový kyj. Celková délka antén je asi 150 µm; stvol protáhlý a mírně zakřivený; pedicel a bičík subcylindrický. V předním křídle jsou rozlišitelné pouze tři podélné žíly : submarginální (subkostální), marginální a stigmální (radiální), srostlé do jednoho oblouku u předního okraje křídla. Zadní křídlo je užší a menší než křídlo přední a obsahuje pouze jednu žílu nevýrazné homologie. Nohy se skládají z coxy, 2-segmentového trochanteru, stehenní kosti, tibie a 3-segmentového tarzu. Apikální segment tarsu nese dva drápy a arolyum. Řapík je nevýrazný a hrudník široce spojený s břichem, které tvoří šest viditelných tergitů [8] .

Mají značně redukovaný nervový systém, včetně 7400 neuronů , což je o několik řádů méně než u velkého hmyzu. Toto je nejmenší počet neuronů známý u hmyzu a ze všech létajících zvířat. Například mozek much rodu Musca obsahuje asi 340 000 neuronů, zatímco dělnice rodu Apis mají  asi 850 000 neuronů [2] [9] .

Celý centrální nervový systém (CNS) tvoří 6 % tělesného objemu M. mymaripenne , samotný mozek poskytuje 2,9 %. To znamená, že ze 7400 neuronů je asi 4600 lokalizováno v mozku jezdce. Tento poměr se výrazně liší od velkého hmyzu Hymenoptera (například včely rodu Apis ), u kterého mozek zaujímá 0,35 % - 1,02 % celkového objemu těla, nebo 0,57 % u mravenců rodu Formica [2] [9]. [10] .

Jedinečnou vlastností CNS M. mymaripenne je skutečnost, že 95 % jejich nervových buněk postrádá buněčná jádra . V celém CNS se nachází pouze 339-372 jader, z toho 179-253 se nachází v mozku. Pro srovnání: jezdci blízkého rodu Trichogramma mají v mozku asi 37 tisíc jaderných buněk. Nervový systém kukel M. mymaripenne tvoří až 19 % jejich tělesné hmotnosti, včetně 11 % mozku. Na rozdíl od dospělých obsahují buňky kukly jádra. A teprve v konečné fázi vývoje dochází k lýze , což výrazně snižuje objem nervového systému. Pokud je tedy objem mozku kukel 93 600 mikronů 3 , pak u dospělých je to pouze 52 200 mikronů 3 . Celé chování mikroskopického hmyzu (krmení, let, nalezení kořisti, kladení vajíček) tedy řídí mozek, ve kterém převažují nejaderné buňky [2] .

Biologie

V lednu 1920 byly na listech rostlin na Havajských ostrovech nalezeny první exempláře tehdy neznámého druhu vosy spojené s třásněnkami . To bylo navrhl, že ichneumons používají třásněnky jako jejich hostitelé tím, že infikuje jejich vejce . Velikost vajíček třásněnek je asi 0,08 mm. Po popisu druhu v roce 1924 byla M. mymaripenne znovu nalezena až v roce 1927 a opět spolu s třásněnkami na listech rostliny rodu Croton ( Croton ) z čeledi Euphorbiaceae ( Euphorbiaceae ). V roce 1930 byly ve vejcích třásněnek poprvé nalezeny kukly vos [11] . Další studie ukázaly, že M. mymaripenne je vaječný parazitoid třásněnek druhů Leucothrips sp., Microthrips sp., Selenothrips rubrocinctus a Heliothrips haemorrhoidalis ( Thripidae , Thysanoptera ) [12] [13] [14] . Celková doba vývoje preimaginálních stadií M. mymaripenne (vajíčka, larvy a kukly) uvnitř vajíček třásněnky Heliothrips haemorrhoidalis trvá asi 25 dní (při +25 °C), při nižších teplotách asi 75 dní (při + 15 °C). Životnost dospělých jedinců tohoto druhu je méně než 6 dní (maximum pozorované v laboratorních podmínkách bylo 12 dní) [15] . M. mymaripenne má velký praktický význam jako biologické regulační činidlo, které lze použít k omezení dopadu třásněnek Heliothrips haemorrhoidalis  , nebezpečného škůdce avokáda , citrusových plodů a mnoha okrasných rostlin  , na zemědělskou produkci [16] .

Klasifikace

Tento druh byl poprvé popsán v roce 1924 americkým entomologem Philipem Hunterem Timberlakem (1883–1981) na základě materiálů z Havajských ostrovů jako parazit třásněnek [1] . M. mymaripenne je zahrnuta do rodu Megaphragma Timberlake, 1924 (Oligositini, Oligositinae) spolu s asi 15 druhy, včetně M. caribea , M. decochaetum , M. deflectum , M. longiciliatum a dalších [1] [13] . Od blízce příbuzných druhů se liší těmito znaky: síťovitý povrch prvního tergitu (u M. amalphitanum je rozbrázděný); druhý, třetí a čtvrtý tergit s párem setae kratším než segment (u M. amalphitanum jsou delší); bičík je 1-segmentový ( M. caribea postrádá bičík a má samostatný kyj ze dvou segmentů, zatímco M. striatum má kyj 3-segmentový) [17] .

Viz také

Poznámky

  1. ↑ 1 2 3 4 Timberlake PH Popisy nových chalcidových much z Havaje a Mexika (Hymenoptera  )  // Proceedings of the Hawaiian Entomological Society: Journal. - Havajská entomologická společnost, 1924. - Sv. 5. - S. 395-417.
  2. ↑ 1 2 3 4 Polilov, Alexey A. Nejmenší hmyz vyvíjí bezjaderné neurony  (anglicky)  // Struktura a vývoj členovců : Journal. - 2012. - Sv. 41, č. 1 . - S. 29-34. - doi : 10.1016/j.asd.2011.09.001 . PDF Archivováno 25. července 2020 na Wayback Machine
  3. ↑ Megaphragma mymaripenne Timberlake 1924  . Fauna Europaea. Staženo 12. června 2020. Archivováno z originálu dne 14. dubna 2019.
  4. ↑ Viggiani G.; Bernardo U. Dva druhy Megaphragma (Hymenoptera Trichogrammatidae), vaječné parazitoidy Heliothrips haemorrhoidalis Bouché (Thysanoptera) v jižní Itálii, s popisem nového druhu  (anglicky)  // Bollettino di Zoologia Agraria e Bachicoltura, Milano. - 1997. - Sv. 29 , č. 1 . - S. 51-55.
  5. ↑ Viggiani G. Notizie preliminari su un Megaphragma (Hymenoptera: Trichogrammatidae), ooparassitoide di Heliothrips haemorrhoidalis Bouché (Thysanoptera: Thripidae) v Itálii  (italsky)  // Bollettino del Laboratorio di Entomologia - 1994. - V. 49 . — str. 204.
  6. ↑ Peck O. Superfamily  Chalcidoidea // In: Muesebeck CFW, Krombein KV & Townes HK (Editoři). Hymenoptera Ameriky severně od Mexika - přehledný katalog. — Zemědělské monografie. - Ministerstvo zemědělství USA, 1951. - S. 410-594.
  7. ↑ Yong, Ed Jak se drobné vosičky vyrovnávají s tím, že jsou menší než  améby . Objevte časopis. Získáno 8. února 2012. Archivováno z originálu 11. února 2012.
  8. ↑ Polilov AA Anatomie dospělého Megaphragma (Hymenoptera: Trichogrammatidae), jednoho z nejmenších druhů hmyzu, a nový pohled na miniaturizaci hmyzu  (anglicky)  // PLoS ONE. - 2017. - Sv. 12 , č. 5 . — P.e0175566 . - doi : 10.1371/journal.pone.0175566 .
  9. ↑ 1 2 Strausfeld NJ Atlas mozku hmyzu. — New York: Springer Verlag, 1976.
  10. ↑ Wigglesworth VB Principy fyziologie hmyzu. — Londýn, New York: Chapman and Hall, 1953.
  11. ↑ Pemberton CE An Egg Pasite of Thrips in Hawaii  //  Proceedings of the Hawaiian Entomological Society : Journal. - 1931. - Sv. VII. - S. 481-482.
  12. ↑ Bernardo U.; Viggiani G. Biologické údaje o Megaphragma amalphitanum Viggiani a Megaphragma mymaripenne Timberlake (Hymenoptera: Trichogrammatidae), vaječné parazitoidy Heliothrips haemorrhoidalis (Thysanoptera: Thripidae) v jižní Itálii. (Abstract 1475) // Abstracts, XXI International Congress of Entomology, Brazil, August 20-26, 2000. - 2000. - Vol. 1. - S. 372.
  13. ↑ 1 2 Megaphragma mymaripenne  Timberlake , 1924 . Univerzální databáze Chalcidoidea . hm.ac.uk. Získáno 12. června 2020. Archivováno z originálu 11. srpna 2014.
  14. ↑ Hessein NA, McMurtry JA Observations on Megaphragma mymaripenne Timberlake (Hymenoptera: Trichogrammatidae), vaječný parazit Heliothrips haemorrhoidalis (Bouché) (Thysanptera: Thripidae)  (anglicky)  // Pan-Pacific Entomologist. - 1988. - Sv. 64, č.p. 3 . — S. 250−254.
  15. ↑ Bernardo U., Viggiani G. Biologické údaje o Megaphragma amalphitanum Viggiani a Megaphragma mymaripenne Timberlake (Hymenoptera: Trichogrammatidae), vaječný parazitoid H. haemorrhoidalis (Bouché) (Thysanoptera:   Bollettin del Thripidae/Laboratore ) v jižní Itálii di Entomologia Agraria Filippo Silvestri: Journal. - 2002. - Sv. 58. - S. 77-85.
  16. ↑ Viggiani G., Bernardo U. Lotta biologica al tripide delle serre ( Heliothrips haemorrhoidalis )  (italsky)  // Informatore Agrario: časopis. - 1996. - Sv. 52, č.p. 7 . - S. 73-75.
  17. ↑ Viggiani G., Albarracin EL, Virla E. Druh Megaphragma Timberlake (Hymenoptera: Trichogrammatidae) z  Argentiny  // Zootaxa . - 2009. - Sv. 2308. - S. 65-68.

Literatura

Odkazy

  Přejděte na položku Wikidata  Taxonomie