Mravenec zelenohlavý

mravenec zelenohlavý

Dělnice mravenec Rhytidoponera metallica
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Hmyz s plnou metamorfózousuperobjednávka:Hymenopteridačeta:HymenopteraPodřád:stopkaté břichoInfrasquad:PícháníNadrodina:FormicoideaRodina:MravenciPodrodina:EctatomminaeRod:RhytidoponeraPohled:mravenec zelenohlavý
Mezinárodní vědecký název
Rhytidoponera metallica ( Smith , 1858)
Synonyma
podle webu AntCat [1] :
  • Chalcoponera pulchra Clark, 1941
  • Ectatomma metallicum (F. Smith, 1858)
  • Ponera metallica F. Smith, 1858
  • Rhytidoponera caeciliae H. Viehmeyer, 1924
  • Rhytidoponera metallica var. purpurascens  Wheeler WM, 1915
  • Rhytidoponera metallica var. varianty  Crawley, 1922
plocha

Mravenec zelenohlavý [2] ( lat.  Rhytidoponera metallica ) je druh malých tropických mravenců rodu Rhytidoponera z podčeledi Ectatomminae . Navzdory své velikosti (délka těla od 5 do 7 mm ) mají silné žihadlo , jehož jed může u člověka způsobit anafylaktický šok . Jméno hmyzu je spojeno s neobvyklým kovovým lesklým modrozeleným zbarvením s odstíny od nazelenalé po bronzově fialovou, podobně jako u vos . Může sloužit jako biologický nástroj pro hubení škůdců v zemědělství. Endemit Austrálie , zavlečen na Nový Zéland .

Mraveniště jsou vybudována v půdě a pod skalami v mnoha stanovištích , včetně lesů, lesů, pouští, otevřených pastvin a městských trávníků a zahrad. Denní predátoři , kteří jsou aktivní během denního světla. Loví hmyz a další členovce , sbírají mršiny a sladké výměšky mšic a moučných mšic . Hrají důležitou roli při šíření semen ( myrmecochory ) a při ničení škůdců ( brouci , termiti , housenky ). Mravenčí dělnice Greenhead jsou gamergates a mohou se pářit se samci, skutečné královny mravenců jsou vzácné. Svatební let probíhá na jaře, nové rodiny se zakládají buď pučením nebo polosamostatným: samice samostatně tvoří novou rodinu, ale mohou se vydávat za potravou.

Distribuce

Nalezeno v Austrálii [3] . Jeden z nejrozšířenějších endemitů tohoto kontinentu [4] . To je pozorováno téměř všude ve státech Victoria , New South Wales , Australian Capital Territory a South Australia [5] . Také nalezený v západní Austrálii , ale méně obyčejný na severu; nachází se v jižní části Severního teritoria a východním Queenslandu . Tito mravenci se na ostrově Tasmánie nevyskytují [5] , ačkoli ve zdroji z roku 1887 [6] je velmi starý údaj .

Zavlečeni na Severní ostrov Nového Zélandu , kde byli poprvé objeveni v roce 1959 [7] [8] . Pravděpodobně je přivezli s nákladem dřeva; alespoň další druhy Rhytidoponera byly zavlečeny tímto způsobem [4] . Zavedené populace mravenců byly zaznamenány ve městě Napier , kde byli tito mravenci sbíráni v letech 2001 až 2003. Dříve byla jejich hnízda nalezena v Penrose u Aucklandu a ve městě Mount Maunganui , ale v poslední době tam nebyli nalezeni [7] .

Popis

Mravenci s délkou těla 5 až 7 mm . Hrudník je z profilu konvexní. Mají kovově lesklé modrozelené zbarvení se zelenkavými až bronzově fialovými odstíny, podobné jako u vos . Mají silné žihadlo a jed , který může u zvláště citlivých lidí způsobit anafylaktický šok . Inferolaterální úhel prothoraxu ( před předními coxae) má ostrý zub směřující dolů. Antény dělnic 12-segmentové (13-segmentové u mužů). Mandibulární palpy dělnic se skládají ze tří segmentů, mandibulární palpy jsou dvousegmentové. Kusy s četnými malými zuby (12-30). Hrudník dělnic je kvůli nedostatku křídelních svalů užší a bočně stlačený než u samic; dělnice jsou navíc o něco menší než ženy, ale obecně je těžké je rozlišit [9] [3] [10] . Samci jsou ještě menší než dělnice a samice (délka jejich těla je asi 5 mm ) a převládá u nich hnědočerná barva těla. Tarsi jsou nahnědlé, kusadla jsou rozbrázděná [11] . Samci, na rozdíl od dělnic a samic, mají velmi krátký tykadlový úkryt , povrchová drsnost je hustší na hlavě a hrudi a počet mikropitů je menší než u jiných kast na postpetiolu . První segment břicha je příčně rýhovaný a pubescence nohou je méně hustá [12] . Samčí genitálie jsou obecně podobné těm u jiných blízce příbuzných druhů mravenců, skládají se z vnějších, středních a vnitřních párů chlopní , posledních segmentů břicha ( tergity IX a X a sternity VIII a IX ) [13] .

Převládající, kovová barva mravenců je zelená, ale ta se může lišit podle regionu, od kovově zelené po fialovou [3] . V pohoří Flinders Ranges v jižní Austrálii a poblíž Alice Springs v Severním teritoriu se barva mravenců mění z typické zelené na tmavě fialovou. V oblastech s vysokými srážkami, jako jsou vysočiny Nového Jižního Walesu a viktoriánské savany , jsou mravenci většinou zelení s fialovými odstíny po stranách mezozomu [3] . V severních oblastech Nového Jižního Walesu a Queenslandu je horní část těla červenofialová, kolem spodní pleury přechází do zlaté. Zelená barva je v tomto případě buď omezená, nebo zcela chybí. Většina populací má jasně zelenou barvu na břiše, s výjimkou těch, které žijí v poušti. V některých oblastech poblíž Brisbane byly ve stejné kolonii nalezeny dvě různé barevné formy. Bylo navrženo, že tyto dvě barevné formy mohou představovat dva druhy dvojčat, což však nelze potvrdit kvůli nedostatku důkazů [3] . Na dalekém severu Queenslandu se populace mravenců jeví jako matně zelené a odlišné od těch jasnějších na jihu. Zda jsou populace dalekého severu skutečně odlišným druhem, není známo. Kromě barevných variací existují mezi populacemi morfologické rozdíly. Například velikost a tvar hlavy a řapíku, délka nohou a další sochařské detaily těla se mohou lišit [3] .

Larvy jsou velké až 4,4 mm a jsou podobné jako u Rhytidoponera cristata [14] . Vyznačují se méně nafouklým břichem a kratšími chlupy na těle o velikosti od 0,096 do 0,2 mm . Na hrudním a břišním úseku jsou největší a dosahují 0,2 mm . Na bičíku a ventrální části břicha se pohybují ve velikosti od 0,075 do 0,15 mm . Vlasy na hlavě mají krátké zuby a tykadla mají apical sensilla , z nichž každá obsahuje poněkud oteklou páteř [14] . Mladé larvy jsou mnohem menší než zralé larvy a jsou dlouhé 1,5 mm . Vypadají podobně jako zralé larvy, ale jejich průměr se liší, postupně se zmenšuje od páté části těla k přednímu konci. Chloupky jsou velké od 0,02 do 0,18 mm a nejdelší z nich se nacházejí na bičíkových výběžcích a na některých částech těla; tam se však chlupy stávají řídkými. Konečky vlasů na hlavě jsou jednoduché a celková délka vlasů na hlavě se pohybuje od 0,02 do 0,076 mm [14] . Obě tykadla mají subkuželovitou stavbu a tři trnovité apikální senzily. Kudlanky subtrojúhelníkového tvaru se zakřiveným vrcholem. Apikální a subapikální zuby jsou ostré a krátké, zatímco proximální je tupý. Na rozdíl od zralých larev není jejich proximální zub rozdělen na dvě části [14] .

Biologie

Hnízdí v půdě a pod kameny. V Austrálii se nacházejí v mnoha stanovištích, včetně lesů, lesů, pouští, otevřených pastvin, trávníků a městských zahrad. Denní predátoři, kteří loví členovce a sbírají sladké výměšky mšic a moučných. Hrají důležitou roli při šíření semen ( myrmecochory ) a při ničení škůdců (brouci, termiti, housenky). Dělnice mravenců zelenohlavých jsou gamergates a mohou se pářit se samci, skutečné samice jsou vzácné. Svatební let probíhá na jaře, zakládání nových rodin je buď pučením nebo polosamostatným: samice samostatně tvoří novou rodinu, ale mohou se vydávat za potravou [3] [7] .

Shánění potravy a krmení

Mravenci zelenohlaví jsou denním druhem, který je aktivní během denního světla a rychle si hledá potravu buď na zemi nebo na vegetaci. Rhytidoponera metallica  jsou mrchožrouti , dravci a sběrači semen, obvykle mají širokou potravu živočišného materiálu, hmyzu, malých členovců, semen a hmyzí medovice . Dělníci obvykle loví brouky, motýly a termity a pomocí svých žihadel je zabíjejí vstřikováním jedu [15] [10] [4] [16] . Odstranění capitula ( struktura podobná šťavnatým elaiosomům semen) z vajíček paličáka Eurycnema goliath snižuje šance, že je budou sbírat mravenci Rhytidoponera metallica , kteří je nosí do svých hnízd [17] . V oblastech, kde dominuje mravenec masný ( Iridomyrmex purpureus ), není mravenec Rhytidoponera metallica svou přítomností ovlivněn a stále úspěšně nachází zdroje potravy [18] . Vzhledem k tomu , že mravenci Rhytidoponera metallica jsou primitivní běžní predátoři, na rozdíl od pokročilejších druhů (které shánějí potravu ve skupinách a vždy komunikují prostřednictvím stopových feromonů ), nemohou chránit zdroje potravy před dominantními mravenci. Jsou vysoce závislí na jakémkoli zdroji potravy a neschopnost jej úspěšně bránit před jinými mravenci mohla vést k tomu, že pokojně koexistovali s dominantními druhy, včetně masných mravenců [18] .

Mravenec zelenohlavý je druh požírající semena (stejně jako mravenci žací ), preferující semena s nízkou mechanickou ochranou. Semena s tvrdší slupkou se u nich konzumují jen zřídka [19] [20] . Je o nich známo, že sbírají semena bez aryllusu a roznášejí semena různých druhů akácií: myrta ( Acacia myrtifolia ), zlatá ( Acacia pycnantha ), pobřežní ( Acacia sophorae ), sladká ( Acacia suaveolens ) a jalovec ( Acacia ulicifolia ) [21] . Mravenci Rhytidoponera metallica přesunou téměř polovinu semen, která si dříve přinesli, asi 60–78 cm od svých hnízd, a to jak v nespálených, tak v ohni spálených stanovištích [22] . V některých případech se semena Adriany quadripartita rozšířila mnohem dále; Rhytidoponera metallica tvoří 93 % všech mravenců, kteří tato semena sbírají a mohou je rozptýlit až na vzdálenost 1,5 metru [23] . Bylo prokázáno, že Rhytidoponera metallica spolu s Aphaenogaster longiceps shromáždili největší počet semen ve srovnání s jinými druhy mravenců a vyhodili je na vrchol hnízda [24] . Většinu semen rozptýlených mravenci Rhytidoponera metallica a A. longiceps nakonec sežerou mravenci rodu Pheidole . Protože semena mají vyšší míru přežití, pokud je nesklidí Pheidol , jsou výše uvedené dva druhy mravenců pro semena výhodnější než Pheidol [24] . Semena v mraveništích Rhytidoponera metallica klíčí zřídka [25] .

Faktory shánění potravy, jako je čas strávený mimo hnízdo a vzdálenost, kterou pracovníci urazí při hledání potravy, korelují s velikostí kolonie [26] . Dělnice žijící v malých koloniích mají tendenci shánět méně potravy a trávit méně času na území, zatímco dělnice ve větších koloniích tráví více času mimo hnízdo a dále od svého hnízda. Takové výsledky byly pozorovány také u včely medonosné ( Apis mellifera ), ale na rozdíl od včel snášeli mravenci dělnice z malých i velkých včelstev stejnou pracovní zátěž. Zkrácení doby hledání potravy může snížit riziko zabití velkými predátory a ušetřit energii [26] . Kratší doby shánění potravy pozorované v malých koloniích vedou k tomu, že tato hnízda šetří energii a obecně se chovají méně energicky. Skupinové vyhledávání probíhá pouze tehdy, když pracovník narazí na jiného příslušníka kmene, který je silně zatížen zdroji. Vzhledem k tomu, že tito mravenci jsou osamělí hledači potravy a jen zřídka rekrutují další obyvatele hnízda, pravděpodobnost, že se pracovník setká s jinými, se zvyšuje, pokud označí zem stopovými feromony. Toto chování může sloužit jako jednoduchá metoda lokalizované chemické mobilizace jiných příslušníků kmene z jejich hnízda [26] . Stopové feromonové značení je vylepšeno, když se průzkumníci setkají s velkou kořistí, což naznačuje, že hledači s těžkými břemeny se záměrně pokoušejí zvýšit míru setkání s ostatními příslušníky kmene. Když však pracovníci přenášejí malé nebo velké cvrčky, feromonové značení oblasti se redukuje, aby se zajistila efektivita přepravy a zkrátila se doba návratu mravenců [26] . Pracovníci mohou rychle překonfigurovat své činnosti při hledání potravy podle kvality zdroje potravy [27] .

Velké kolonie mravenců Rhytidoponera metallica vykazují věkový kastový polyethismus , přičemž mladší dělnice působí jako chůvy a starají se o potomstvo (vajíčka, larvy a kukly), zatímco starší dělnice vylézají z hnízda a hledají potravu [28] [29] . V malých koloniích se nevyskytuje věkový kastovní polyetismus, zatímco roli chův a sběračů plní mladí i starší pracovníci. Tyto výsledky naznačují, že stárnutí není mechanismem, který stimuluje porod ve včelstvech. Vznik věkového polyetismu ve větších koloniích je výsledkem dělnické specializace. Dělnice v malých koloniích mají tendenci mnohem častěji pracovat s larvami a jiným potomstvem než dělnice ve větších koloniích, ale to je způsobeno diferencovaným sociálním prostředím mezi malými a velkými společnostmi [28] .

Životní cyklus

Samci mravenců Rhytidoponera metallica se objevují nepravidelně po celý rok a jsou nízko létajícími mravenci [30] . K rojení mravenců dochází na jižní polokouli na jaře od září do listopadu při teplotě 20–25 °C , kdy většina samců opouští svá mraveniště [31] .

Někdy se však samečci po krátkém pobytu mimo mraveniště do svého hnízda vrátí. Mravenec zelenohlavý je druh gamergate , což znamená, že samci se mohou úspěšně pářit s dělnicemi [32] . Tyto dělnice zůstávají mimo své hnízdo se zvednutým břichem. Pozorování ukázala, že dělnice nejprve zaútočí na samce, když se poprvé setkají, a pak samec na dělníka nasedne, uchopí ho kusadly kolem krku a úspěšně se přichytí [31] . Oba mravenci obvykle zůstávají nehybní, když se páří, ale někdy se dělníci mohou ostříhat (vyčistit se) nebo se pohybovat o několik okamžiků později, čímž se od samce odpojí. Při několika příležitostech bylo pozorováno, že dělnice se pohybují, jakmile začne páření, a tahají samce, až se z něj nakonec osvobodí. Kopulace obvykle trvá od 30 sekund do téměř jedné minuty a nastává mezi 8. a 9. hodinou ranní . Většina párů se páří jednou, ale některé další mohou spolu kopulovat dvakrát. V některých případech se samci úspěšně páří se dvěma dělnicemi a některé páry se mohou vrátit do hnízda i během páření [31] .

Mravenci Rhytidoponera metallica mají královny zřídka, ale některé kolonie občas vychovají okřídlené samice; královny mohou v zajetí vytvářet své vlastní kolonie, ale ve volné přírodě nebyly zaznamenány žádné takové případy, což naznačuje, že tento druh postupně ztrácí svou kastu královen [33] . Ve většině případů bylo pozorováno, že samci se páří s dělnicemi, ale ne se samicemi [31] . Jedním z faktorů naznačujících ztrátu kasty královen je, že mravenec zelenohlavý prochází evolučním procesem, ve kterém jsou královny vzácnou morfologickou formou malého významu, takže dělnice obvykle nahrazují královny a přebírají reprodukční roli [31] [34] . Královny jsou stále zapojeny do páření, protože některé byly spatřeny při páření se samci. Je známo, že vylučují sexuální feromon z pygidiální žlázy, speciální exokrinní žlázy umístěné mezi posledními dvěma břišními segmenty [35] [36] [37] . Ergatoidní královny (bezkřídlé reprodukční samice) opouštějí své hnízdo a stejně jako dělnice tisknou hlavu k zemi a zvedají břicho nahoru. Královny pak uvolňují sexuální feromony, které přitahují samce, kteří zběsile hledají královny prostřednictvím vzrušeného pohybu. Samci se mohou pokoušet o kopulaci s dělnicemi, které je „nevolají“, ale pravděpodobně tyto feromony uvolňují. Když se samec dostane do kontaktu s královnou, dotkne se jí tykadly a svými kusadly uchopí hrudní koš samice. Královna je připravena k páření, když otočí břicho na stranu, kde bude samec svým kopulačním aparátem (části orgánu podílejícího se na kopulaci) hledat genitálie. Pár může kopulovat během několika minut [35] .

Nové kolonie jsou zakládány oplodněnými dělníky gamergate , kteří si vyhrabávají nory a kladou vajíčka. Pozorování ukazují, že většina dělnic, kteří vytvářejí své vlastní kolonie, následuje typické chování ponerinských mravenců a chová larvy, které jsou krmeny, někdy opouštějí své nové stanoviště, aby získali vlastní potravu. Laboratorní hnízda založená dělnicemi však produkují pouze samčí potomky. To znamená, že novou kolonii pravděpodobně vytvoří několik dělnic opouštějících své mateřské hnízdo, z nichž několik jedinců je oplodněno [31] . V jiných případech nastává pučení rodičovské rodiny, když jedna z jejích částí opustí hnízdo [38] .

Je známo, že některé královny si mohou vytvářet vlastní kolonie [39] . Oplodněné matky mohou úspěšně založit kolonii za neklaustrálních haplometrotických podmínek (jako v případě jedné královny, která opouští hnízdo za potravou, aby nakrmila své larvy), ale vývoj kolonie bezprostředně po založení kolonie je velmi pomalý, zatímco jiné druhy Rhytidoponera mají tendenci růst rychlejší [39] [40] . Je zde také jasná známka dělby práce mezi královnami a dělnicemi. Po smrti královny mohou dělnice někdy soutěžit a projevovat sexuální chování [41] , což znamená, že se mohou množit v hnízdech bez královny [42] [43] . Navzdory téměř úplné absenci královen může být důležité vzdálené rozptýlení s okřídlenými královnami [39] . Kolonie začínají s malým počtem jedinců, ale mohou se rychle vyvinout do dospělosti [31] . Larvy z vajíček se objevují po dvou až třech týdnech, zakuklí se asi za měsíc. V laboratorních hnízdech byla ve druhém roce necelá stovka dělnic [39] .

Genetické vzorce ukazují, že dělnice mravenců zelenohlavých se páří s nepříbuznými samci ze vzdálených kolonií [44] . Příbuznost mezi pracovníky je také velmi nízká a podíl gamergate mravenců je vysoký. Pokud jsou všichni Gamerghati nepříbuzní, počet Gamerghatů žijících v hnízdě může být až devět; všechny tyto gamergates se podílejí na reprodukci mláďat. Průměrný počet herních bran může být velmi vysoký, pokud jsou příbuzné a dostávají velkou část reprodukce. Ve většině případů však gamergates obecně spolu nesouvisí a jen zřídka mají určitý stupeň vztahu. V mnoha koloniích dělnice a gamergate hlídají mladé samice, což jim brání v kladení vajíček [44] .

Profilový pohled na dělníka (vlevo), okřídlenou samičku (uprostřed) a okřídleného samce Rhytidoponera metallica

Nepřátelé a myrmekofilové

Mravenci Rhytidoponera metallica jsou kořistí řady predátorů, včetně dravých brouků (Reduviidae) a echidny australské ( Tachyglossus aculeatus ), v jejichž výkalech byli nalezeni mravenci dělníci [45] [46] . Ptáci se také živí těmito mravenci, včetně australského bílého ibise ( Threskiornis moluccus ), luňáka černého ( Milvus migrans ), čejky čejky ( Vanellus miles ) a puštíka australského ( Aegotheles cristatus ) [47] . Pracovníci mravenci a larvy mohou být parazitováni; kontrolovaní pracovníci byli pozorováni s kukly neidentifikovaného parazita v pozdním stádiu v jejich hrudních segmentech [48] . Hnízda Rhytidoponera metallica někdy obsahují myrmekofilní hmyz, jako je Chlamydopsis longipes [49] [50] .

Biochemie

V mandibulárních žlázách mravenců se zelenými hlavami bylo nalezeno několik feromonů používaných v chemické komunikaci, včetně následujících (podle The Pherobase se první tři ze seznamu vyskytují pouze u zvířat tohoto druhu): 5-methyl-3- ( 2 - methylbutyl) -2 - E3 - methylbutenylpyrazin (C15H24N2 ); 5-methyl- 3 -isopentyl - 2 -E3-methylbutenyl-pyrazin ( C15H24N2 ) ; 5-methyl- 3- ( 2 -methylbutyl) -2 - E3-methylpentenylpyrazin (C16H26N2 ) ; 2,5-dimethyl-3-(2-methylbutyl)-pyrazin (C11H18N2 ) a další pyraziny , alkany a alkeny [ 51 ] [ 52] . Jako stopové feromony byly také nalezeny isogeraniol (Z-3,7-dimethyl-3,6-oktadien-1-ol; C10H18O ) a 3 - hydroxybenzaldehyd ( C7H6O2 ) [ 53 ] .

Genetika

Diploidní sada chromozomů u žen a dělnic kolísá v širokém rozmezí 2n = 22–24, 34–38, 41–44, 46, u mužů je haploidní sada n = 17–22. Tato změna v počtu chromozomů je důsledkem Robertsonova polymorfismu , ve kterém je nárůst počtu chromozomů doprovázen redukcí metacentrických chromozomů a nárůstem akrocentrických chromozomů . Například v populacích v Novém Jižním Walesu s diploidním souborem 2n = 36 je počet metacentrických jedinců 10, v souboru 2n = 42 a 44 počet metacentrických jedinců klesá na 4 a 2, resp. 2n = 46 a obecně se sníží na nulu. Základní počet chromozomových ramen u mravenců zelenohlavých však zůstává nezměněn a je roven 46 [ 54] [55] [56] .

Systematika

Tento druh byl poprvé popsán v roce 1858 britským entomologem Frederickem Smithem pod původním názvem Ponera metallica ze dvou syntypů , samice a dělnice ( nebyl uveden žádný holotyp ), nalezených poblíž Adelaide v Jižní Austrálii [57] [3] . Tento materiál je v současné době držen v Natural History Museum v Londýně . V roce 1862 převedl rakouský entomolog Gustav Mayr tento druh z rodu Ponera do taxonu Rhytidoponera , který byl poté poprvé popsán jako podrod v rámci rodu Ectatomma [58] . V roce 1863 byla zařazena do Ectatomma pod názvem Ectatomma metallicum [59] . V roce 1897 ji italský myrmekolog Carl Emery označil jako Rhytidoponera metallica a v roce 1911 ji uvedl jako typový druh pro taxon Chalcoponera , podrod v rámci Rhytidoponera [60] [61] ; to později někdy vedlo k jeho chybné interpretaci jako typu celého rodu Rhytidoponera [62] .

Taxonomie mravenců zelenohlavých a dalších blízce příbuzných druhů (tvořících skupinu druhů R. metallica ) způsobila zmatek kvůli jejich velké geografické rozmanitosti a podobným druhům, které byly dříve považovány za samostatné taxony (morfologické formy). Tyto formy byly popsány pod různými názvy kvůli neadekvátním počátečním charakteristikám [63] . A teprve v roce 1958, po přezkoumání a revizi těchto podobných mravenců, v článku amerického entomologa Williama Browna Jr., bylo uznáno, že taxony Rhytidoponera caeciliae , Rhytidoponera pulchra , Rhytidoponera purpurascens a Rhytidoponera varis jsou synonymem zelených mravenec hlavatý [3] .

Vědecké latinské jméno R. metallica je spojeno s kovovým lesklým zbarvením těla (povrchově připomínající vosu ), stejně jako běžný anglický název hmyzu, green-head ant (z  angličtiny  -  „green-headed ant“). . Kromě  obvyklého  názvu „zelenohlavý mravenec“ je ve státě Queensland široce známý  jako  kovový pony ant  [  64 ] [ 15] [3] . To však může být matoucí pro lidi neznalé místní terminologie, protože asijským zeleným krejčím mravencům ( Oecophylla smaragdina )  říkají zelení mravenci  i North  Queenslanders [15] .

Mravenci a člověk

Mravenci Rhytidoponera metallica mají silné žihadlo , jehož účinek na lidskou kůži může být bolestivý, ale krátkodobý [15] [4] . K úlevě od bolesti lze použít ledový obklad, ale lidé, kteří zaznamenají alergickou reakci, jsou obvykle převezeni k ošetření do nemocnice [10] . Jed je dostatečně silný, aby u citlivých lidí vyvolal anafylaktický šok . Při studii jedovatých australských mravenců z roku 2011 bylo zjištěno, že z asi tisíce australských druhů mravenců mohou způsobit anafylaktický šok pouze zástupci rodu Myrmecia (častěji Myrmecia pilosula ) a Rhytidoponera metallica [65] . Mravenci zelenohlaví jsou uváděni jako příčina úmrtnosti drůbeže [66] .

Ačkoli jsou mravenci Rhytidoponera metallica potenciálně nebezpeční pro citlivé lidi, mohou být prospěšní. Mohou sloužit jako nástroj biologické kontroly, například hubením zemědělských škůdců, jako jsou termiti a larvy brouků a motýlů [16] .

Viz také

Poznámky

  1. ↑ Bolton B. Rhytidoponera metallica (Smith, 1858  ) . Online katalog mravenců světa . antcat.org. Staženo 26. června 2019. Archivováno z originálu 26. června 2019.
  2. ↑ Gramatický slovník ruského jazyka od A. A. Zaliznyaka
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Brown WL Jr. Příspěvky k reklasifikaci Formicidae. II. Tribe Ectatommini (Hymenoptera)  (anglicky)  // Bulletin of the Museum of Comparative Zoology: Journal. - 1958. - Sv. 118 , č. 5 . - S. 175-362 . - doi : 10.5281/zenodo.26958 .
  4. ↑ 1 2 3 4 Taylor RW Poznámky a nové záznamy o exotických mravencích zavlečených na Nový Zéland  //  Entomolog Nového Zélandu: časopis. - 1961. - Sv. 2 , ne. 6 . - str. 28-37 . Archivováno z originálu 4. dubna 2016.
  5. ↑ 1 2 Oddělení životního prostředí, vody, dědictví a umění. Druh Rhytidoponera metallica (Smith, 1858) (nedostupný odkaz) . Australská studie biologických zdrojů: Australský adresář fauny . Canberra: Vláda Austrálie (2008). Získáno 17. dubna 2010. Archivováno z originálu 6. října 2012. 
  6. ↑ Emery C. Catalogo delle formiche esistenti nelle collezioni del Museo Civico di Genova. Parte terza. Formiche della regione Indo-Malese e dell'Australia (continuazione e fine)  (italsky)  // Annali del Museo Civico di Storia Naturale: journal. - 1887. - V. 25 . - str. 433-448 .
  7. ↑ 1 2 3 Rhytidoponera metallica (Fr. Smith 1858  ) . www.landcareresearch.co.nz. Získáno 25. června 2019. Archivováno z originálu dne 4. dubna 2016.
  8. ↑ Don W. Mravenci Nového  Zélandu . - Dunedin: Otago University Press, 2007. - S. 81. - ISBN 978-1-877372-47-6 .
  9. ↑ Rhytidoponera metallica (Smith, 1858): Mravenec zelenohlavý . Atlas živé Austrálie . Vláda Austrálie. Získáno 24. března 2016. Archivováno z originálu dne 4. dubna 2016.
  10. ↑ 1 2 3 Australské muzeum. Druh zvířat: Mravenec zelenohlavý . Získáno 1. 8. 2016. Archivováno z originálu 1. 5. 2010.
  11. ↑ Mayr G. Diagnosen neuer und wenig gekannter Formiciden  (německy)  // Verhandlungen der Zoologisch-Botanischen Gesellschaft in Wien. - 1866. - Bd. 16 . - S. 885-908 . - doi : 10.5281/zenodo.25847 .
  12. ↑ Crawley WC Noví mravenci z Austrálie - II  //  Annals and Magazine of Natural History. - Taylor & Francis , 1925. - Sv. 16 , č. 9 . - str. 577-598 . - doi : 10.1080/00222932508633350 .
  13. ↑ Forbes J., Hagopian M. Mužské genitálie a terminální segmenty ponerského mravence Rhytidoponera metallica F. Smith (Hymenoptera: Formicidae  )  // Journal of Vertebrate Paleontology : časopis. — Newyorská entomologická společnost, 1965. - Sv. 73 , č. 4 . - S. 190-194 . — .
  14. ↑ 1 2 3 4 Wheeler GC, Wheeler J. Mravenčí larvy podčeledi Ponerinae: příloha   // Annals of the Entomological Society of America  : journal. - 1964. - Sv. 57. - S. 443-462. - doi : 10.5281/zenodo.25079 .
  15. ↑ 1 2 3 4 Mravenec zelenohlavý ( Rhytidoponera metallica ) (nedostupný odkaz) . Sciencentre (Queensland Museum) . Vláda Queenslandu. Získáno 26. března 2016. Archivováno z originálu 5. dubna 2016. 
  16. ↑ 1 2 Fell HB Ekonomický význam australského mravence, Chalcoponera metallica  (anglicky)  // Nature : Journal. - 1940. - Sv. 145 , č.p. 3679 . — S. 707 . - doi : 10.1038/145707a0 . — .
  17. ↑ Stanton AO, Dias DA, O'Hanlon JC Rozptyl vajíček v Phasmatodea: konvergence ve strategiích chemické signalizace mezi rostlinami a zvířaty? (anglicky)  // Journal of Chemical Ecology : deník. - Springer , 2015. - Sv. 41 , č. 8 . - S. 689-695 . - doi : 10.1007/s10886-015-0604-8 . — PMID 26245262 .
  18. ↑ 1 2 Gibb H. Vliv dominantního mravence, Iridomyrmex purpureus , na využívání zdrojů mravenčími shromážděními závisí na mikrohabitatu a typu zdroje  //  Austral Ecology : Journal. - 2005. - Sv. 30 , č. 8 . - S. 856-867 . - doi : 10.1111/j.1442-9993.2005.01528.x .
  19. ↑ Meeson N., Robertson AI, Jansen A. Účinky záplav a dobytka na predaci semen po rozptýlení v biotopech říčního červeného guma  //  Journal of Applied Ecology : Journal. - 2002. - Sv. 39 , č. 2 . - str. 247-258 . - doi : 10.1046/j.1365-2664.2002.00706.x .
  20. ↑ Rodgerson L. Mechanická obrana v semenech upravená pro šíření mravenců  (anglicky)  // Ecology : Journal. - 1998. - Sv. 79 , č. 5 . - S. 1669-1677 . - doi : 10.1890/0012-9658(1998)079[1669:MDISAF]2.0.CO;2 .
  21. ↑ Dispergace semen  Murray D.R. - Sydney: Academic Press , 1986. - S. 99-100, 110. - ISBN 978-0-323-13988-5 .
  22. ↑ Beaumont KP, Mackay DA, Whalen MA Vícefázová myrmekochorie: role různých druhů mravenců a účinky ohně  //  Oecologia : Journal. - 2013. - Sv. 172 , č.p. 3 . - S. 791-803 . - doi : 10.1007/s00442-012-2534-2 . - . — PMID 23386041 .
  23. ↑ Beaumont KP, Mackay DA, Whalen MA Kombinace vzdáleností šíření balistických a myrmekochorických semen u Adriana quadripartita (Euphorbiaceae  )  // Acta Oecologica : Journal. - 2009. - Sv. 35 , č. 3 . - str. 429-436 . - doi : 10.1016/j.actao.2009.01.005 . — .
  24. ↑ 1 2 Hughes L., Westoby M. Osud semen přizpůsobených pro šíření mravenci v australské sklerofylové vegetaci  (anglicky)  // Ecology : Journal. - 1992. - Sv. 73 , č. 4 . - S. 1285-1299 . - doi : 10.2307/1940676 . — .
  25. ↑ Drake WE Interakce mravenců se semeny v suchém sklerofylovém lese na ostrově North Stradbroke, Queensland  //  Australian Journal of Botany : Journal. - 1981. - Sv. 29 , č. 3 . - str. 293-309 . - doi : 10.1071/BT9810293 .
  26. ↑ 1 2 3 4 Thomas ML, Framenau VW Rozhodnutí jednotlivých dělnic o hledání potravy se liší podle velikosti kolonie mravence zeleného Rhytidoponera metallica (Formicidae, Ectatomminae)  (anglicky)  // Insectes Sociaux : journal. - 2005. - Sv. 52 , č. 1 . - str. 26-30 . - doi : 10.1007/s00040-004-0768-7 .
  27. ↑ Dussutour A., ​​​​Nicolis SC Flexibilita v kolektivním rozhodování mravenčích kolonií: Sledování potravy v prostoru a čase  //  Chaos, Solitons & Fractals: Journal. - 2013. - Sv. 50 . - str. 32-38 . - doi : 10.1016/j.chaos.2013.02.004 . — .
  28. ↑ 1 2 Thomas ML, Elgar MA Velikost kolonie ovlivňuje dělbu práce u ponerinského mravence Rhytidoponera metallica  //  Naturwissenschaften : Journal. - 2003. - Sv. 90 , č. 2 . - S. 88-92 . - doi : 10.1007/s00114-002-0396-x . - . — PMID 12590305 .
  29. ↑ Giraldo YM, Traniello JFA Senescence pracovníka a sociobiologie stárnutí u mravenců  //  Behavioral Ecology and Sociobiology : Journal. - 2014. - Sv. 68 , č. 12 . - S. 1901-1919 . - doi : 10.1007/s00265-014-1826-4 . — PMID 25530660 .
  30. ↑ Haskins CP Sexuální volání u vysoce primitivních mravenců  // Psyche  : A Journal of Entomology. - 1978. - Sv. 85 , č. 4 . - str. 407-415 . - doi : 10.1155/1978/82071 .
  31. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Haskins CP, Whelden RM Bezkrálovství, dělnické sourozenectví a kolonie versus struktura populace ve formicidním rodu Rhytidoponera //  Psyche  : A Journal of Entomology: Journal. - 1965. - Sv. 72 , č. 1 . - str. 87-112 . - doi : 10.1155/1965/40465 .
  32. ↑ Peeters C. Výskyt sexuální reprodukce u mravenců  // Biologický  časopis Linnean Society : Časopis. - Oxford University Press , 1991. - Sv. 44 , č. 2 . - S. 141-152 . - doi : 10.1111/j.1095-8312.1991.tb00612.x .
  33. ↑ Monnin T., Peeters C. Kolik herních bran stojí mravenčí královna? (anglicky)  // Naturwissenschaften: Journal. - 2008. - Sv. 95 , č. 2 . - str. 109-116 . - doi : 10.1007/s00114-007-0297-0 . - . — PMID 17721700 .
  34. ↑ Chapuisat M., Painter JN, Crozier RH Mikrosatelitní markery pro Rhytidoponera metallica a další ponerinské mravence  //  Molecular Ecology : Journal. - 2000. - Sv. 9. - S. 2218-2220. - doi : 10.1046/j.1365-294X.2000.105334.x . — PMID 11123662 .
  35. ↑ 1 2 Hölldobler B., Haskins CP Sexual call behavior in primiitive ants  (anglicky)  // Science  : Journal. - 1977. - Sv. 195. - S. 793-794. - doi : 10.1126/science.836590 . - . — PMID 836590 . — .
  36. ↑ Holldobler, 1990 , s. 152.
  37. ↑ Meinwald J., WiemerD. F., Hölldobler B. Sekrece pygidiálních žláz ponerinského mravence Rhytidoponera metallica  (anglicky)  // Naturwissenschaften : Journal. - 1983. - Sv. 70. - S. 46-47. - doi : 10.1007/BF00365963 . - .
  38. ↑ Haskins CP, Haskins EF Kompatibilita pracovníků v rámci a mezi populacemi Rhytidoponera metallica //  Psyche  : A Journal of Entomology: Journal. - 1979. - Sv. 86 , č. 4 . - str. 299-312 . - doi : 10.1155/1979/12031 .
  39. ↑ 1 2 3 4 Ward PS Funkční královny u australského mravence Greenhead, Rhytidoponera metallica : (Hymenoptera: Formicidae  )  // Psyche: A Journal of Entomology: Journal. - 1986. - Sv. 93. - S. 1-12. - doi : 10.1155/1986/89482 .
  40. ↑ Hou C., Kaspari M., Vander Zanden HB, Gillooly JF Energetický základ koloniálního života u sociálního hmyzu  //  Proceedings of the National Academy of Sciences : Journal. - 2010. - Sv. 107. - S. 3634-3638. - doi : 10.1073/pnas.0908071107 . - . — PMID 20133582 .
  41. ↑ Holldobler, 1990 , s. 222.
  42. ↑ Holldobler, 1990 , s. 190.
  43. ↑ Trager JC Pokroky v myrmekologii  . — 1. - Leiden, Nizozemsko: EJ Brill , 1988. - S. 183. - ISBN 978-0-916846-38-1 .
  44. ↑ 1 2 Chapuisat M., Crozier R. Nízká příbuznost mezi pracovníky kooperativního chovu mravence zelenohlavého Rhytidoponera metallica  //  Journal of Evolutionary Biology : Journal. - 2001. - Sv. 14. - S. 564-573. - doi : 10.1046/j.1420-9101.2001.00310.x .
  45. ↑ Griffiths, M.; Kerkut, G. A. Echidnas: International Series of Monographs in Pure and Applied Biology: Zoology  (anglicky) . - Canberra: Elsevier , 2015. - S. 26.-27. - ISBN 978-1-4831-5040-6 .
  46. ↑ Loupežníci a vrazi ze světa hmyzu , Sydney, NSW: National Library of Australia (6. října 1937), s. 54. Archivováno z originálu 7. srpna 2021. Staženo 25. června 2019.
  47. ↑ Barker R., Vestjens, W. Potrava australských ptáků 1. Non-  passerines . - Melbourne: CSIRO Publishing , 1989. - S. 108, 151, 239, 423. - ISBN 978-0-643-10296-5 .
  48. ↑ Whelden RM Anatomie Rhytidoponera metallica F. Smith (Hymenoptera: Formicidae)  (anglicky)  // Annals of the Entomological Society of America  : Journal. - 1960. - Sv. 53 , č. 6 . - S. 793-808 . doi : 10.1093 / aesa/53.6.793 .
  49. ↑ Oke C. Poznámky o viktoriánských Chlamydospini (Coleoptera), s popisy nových druhů  //  The Victorian Naturalist : Časopis. — Klub polních přírodovědců ve Victorii, 1923. - Sv. 40 , č. 8 . - S. 152-162 .
  50. ↑ Clark J. Exkurze Western District of Victoria. entomologické zprávy. Formicidae  (anglicky)  // Viktoriánský přírodovědec : Časopis. — Klub polních přírodovědců ve Victorii, 1928. - Sv. 45 . - str. 39-44 .
  51. ↑ Tecle B., Sun CM, Brophy JJ, Toia RF Nové pyraziny z hlavy australského ponerního mravence Rhytidoponera metallica  //  Journal of Chemical Ecology : Journal. - 1987. - Sv. 13 , č. 8 . - S. 1811-1822 . - doi : 10.1007/BF01013230 .
  52. ↑ Semiochemické látky Rhytidoponera metallica  , kovového poníka mravence . Pherobase: Databáze feromonů a sémiochemických látek. Získáno 7. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 25. ledna 2020.
  53. ↑ Meinwald J., Wiemer DF, Hölldobler B. Sekrece pygidiálních žláz mravence ponerinského Rhytidoponera metallica  //  Naturwissenschaften : Journal. - 1983. - Sv. 70 . - str. 46-47 . - doi : 10.1007/BF00365963 .
  54. ↑ Lorite P., Palomeque T. Evoluce karyotypu u mravenců (Hymenoptera: Formicidae) s přehledem známých čísel mravenčích chromozomů  (anglicky)  // Myrmecologische Nachrichten : Journal. - Wien: Rakouská společnost entomofaunistiky, 2010. - Sv. 13 . - S. 89-102 . — ISSN 1994-4136 .
  55. ↑ Crozier RH Polymorfismus počtu chromozomů u australského ponerinského mravence  //  Canadian Journal of Genetics and Cytology : Journal. - 1969. - Sv. 11 , č. 2 . - str. 333-339 . - doi : 10.1139/g69-041 .
  56. ↑ Imai HT, Crozier RH & Taylor RW Vývoj karyotypu u australských mravenců  //  Chromozom : Journal. - 1977. - Sv. 59 . - str. 341-393 . - doi : 10.1007/BF00327974 .
  57. ↑ Smith F. Katalog blanokřídlého hmyzu ve sbírce Britského muzea část VI  . - Londýn: Britské muzeum, 1858. - S. 94.
  58. ↑ Mayr G. Myrmecologische studien  (německy)  // Verhandlungen der Zoologisch-Botanischen Gesellschaft in Wien. - 1862. - Bd. 12 . - S. 649-776 . - doi : 10.5281/zenodo.25912 .
  59. ↑ Mayr G. Formicidarum index synonymicus  (německy)  // Verhandlungen der Zoologisch-Botanischen Gesellschaft in Wien. - 1863. - Bd. 13 . - S. 385-460 . - doi : 10.5281/zenodo.25913 .
  60. ↑ Emery C. Viaggio di Lamberto Loria nella Papuasia orientale. XVIII. Formiche raccolte nella Nuova Guinea dal Dott. Lamberto Loria  (italsky)  // Annali del Museo Civico di Storia Naturale Giacomo Doria (Genova): deník. - 1897. - V. 18 , n. 38 . - S. 546-594 . - doi : 10.5281/zenodo.25475 .
  61. ↑ Emery C. Hymenoptera. fam. Formicidae. podfam. Ponerinae  (německy)  // Genera Insectorum. - 1911. - Bd. 118 . - S. 1-125 .
  62. ↑ Wheeler W.M. Seznam typových druhů rodů a podrodů Formicidae  (anglicky)  // Annals of the New York Academy of Sciences: Journal. - 1911. - Sv. 21 . - S. 157-175 . - doi : 10.5281/zenodo.25141 .
  63. ↑ Brown WL Jr. Systematické a další poznámky k některým menším druhům rodu Rhytidoponera Mayr  (anglicky)  // Breviora : Journal. - 1954. - Sv. 33. - S. 1-11. - doi : 10.5281/zenodo.26929 .
  64. ↑ Andersen AN Běžná jména pro australské mravence (Hymenoptera: Formicidae)  (anglicky)  // Australian Journal of Entomology  : Journal. - 2002. - Sv. 41. - S. 285-293. - doi : 10.1046/j.1440-6055.2002.00312.x .
  65. ↑ Brown SGA, van Eeden P., Wiese MD, Mullins RJ, Solley GO, Puy R., Taylor RW, Heddle RJ Příčiny anafylaxe mravenčího bodnutí v Austrálii: The Australian Ant Venom Allergy Study  //  The Medical Journal of Australia : Journal . - 2011. - Sv. 195 , č. 2 . - str. 69-73 . — PMID 21770873 .
  66. ↑ Poultry Notes , Wagga Wagga, NSW: National Library of Australia (13. července 1940), s. 3. Archivováno z originálu 6. října 2018. Staženo 25. června 2019.

Literatura

Odkazy

  Přejděte na položku Wikidata  Taxonomie