Haploskupina N1a1 (Y-DNA)

Haploskupina N1a1a (N-M46 / TAT) - Y-chromozomální haploskupina , běžná v severní Eurasii . Typ haploskupiny N1a1-TAT na otcovské straně je běžný u ugrofinských národů [1] . Typ N1a1 se vyskytuje zejména na severu Ruska [2] . Jedná se o největší podklad N1a-F1206/M2013/S11466 haploskupiny N1-CTS3750/M2183/V2831 megahaploskupiny N-M231 [3] .

Původ

Haploskupina N1a1 je určena mutacemi M46/Tat a P105 . Pokud jde o počet přenašečů, tento podklad je několikrát větší než zbytek haploskupiny N. Distribuováno mezi Chukchi, Jakuty, Burjaty, ugrofinské národy [1] .

N-TAT vznikl před 16 000 lety. Poslední společný předek moderních přenašečů haploskupiny N1a2a-M128/CTS11409/F1101 žil před 11 800 lety (data určená z výstřižků YFullem [ 4] ).

Předpokládá se, že N1a1 pochází ze severní Číny před 12-8 tisíci lety a poté se rozšířil na Sibiř , kde se uralské jazyky objevily a rozšířily během několika příštích tisíciletí . Druhá vlna rozšíření haploskupiny N1a1 - z Uralu do severovýchodní Evropy - byla zřejmě spojena s rozšířením ugrofinských jazyků v této oblasti [5] . Vědci zvažují možnost, že jev Seima-Turbino může souviset s šířením N1a1 . Existuje možnost, že tento jev, tedy rozšíření technologií zpracování kovů, by mohl souviset s migrací nosičů Y-chromozomových linií N1a1 [6] .

Distribuce

Evropa

Jeho frekvence dosahuje 60 % mezi Finy a asi 40 % mezi Lotyši a Litevci [7] . V severoruských populacích je výskyt této haploskupiny rovněž poměrně vysoký (asi 30 %), maximální hodnota byla zjištěna v populaci Lešukonského okresu Archangelské oblasti (46 %, vzorek Mezen) [8] . Diverzita N1a1 v severní Evropě je navíc vyšší [9] , což naznačuje, že se v této oblasti vyskytuje již dlouhou dobu. Mezi Volžsko-Uralskými Tatary je jeho procento 13,6% [10] , mezi Mordovany  - 16,9%, mezi Čuvaši  - 17,7%, Komi  - 22,3%. Estonci -  30,6 %, Mari  - 31,5 %, Komi  - 22,3 % [11] .

Asie

Mezi Sibiřany byla haploskupina N1a1 nalezena mezi Nanaisy z klanu Samar (84 %). Jakutové ( 80 %) [12] . Zároveň je jejich diverzita N1a1 nízká, což může naznačovat průchod populace úzkým hrdlem nebo efekt zakladatele [13] . N1a1 je většina v kazašském klanu Uak (64 %). Mezi Chukchi se vyskytuje u 50 % populace. Mezi Burjaty dosahuje N1a1 48%, což je nejběžnější haploskupina - mezi východními Burjaty až 78% [14] . Tato haploskupina byla také nalezena u 2,4 % Korejců ze Soulu [15] a 1,4 % Japonců v prefektuře Tokušima [16] , ve 13, 13 a 29 % ruských slovanských skupin Kursk, Tver a Archangelsk. , respektive [17] . Mezi Bělorusy se frekvence haploskupiny N1c pohybuje od 8 % na jihu do 15 % na severu [18] .

Fylogenetika

Fylogenetický strom haploskupiny N1a1 [19] :

• N1a1 (M46/Page70/Tat)
  • N1a1a (M178)
    • N1a1a1a1a1a1a-L550 (N1c1a1a1a nebo N1c1d1) Baltské moře a Skandinávie
      • N1a1a1a1a1a1a1-L1025 Téměř výhradně mezi pobaltskými národy dnes a na územích jejich migrací
    • N1a1a1a1a1a2-CTS9976 Charakteristické pro potomky Čud , často se vyskytující na ruském severu a ve Finsku
    • N1a1a1a1a2a1a-Z1935 Nejcharakterističtější haploskupina pro Finy a Karely
    • N1a1a1a1a2a1c1~-L1034 Nalezeno mezi Maďary, Koshsinskými a Usergan Bashkiry a je spojováno s migrací Ugrů [20]

Je ukázáno, že dva shluky haploskupiny N1a1 (N1c), distribuované na Sibiři a v severní Evropě, mají odlišnou historii. Klastr N1a1a-M178 vznikl v jižní Sibiři. Mladší shluk N1a1a1a-L708/Z1951 s největší pravděpodobností vznikl v oblasti Bajkalu [9] .

Podklad N1a1a1a1a1a1a1-L1025 vznikl již v jihovýchodní části Baltu asi před 3000 lety [21] , nyní jsou jeho zástupci téměř zcela pobaltizováni .

Paleogenetika

• N1a1a1a-L708* [22] byl identifikován v neolitickém vzorku brn008 (před 7461–7324 lety) z neolitického pohřbu 1 na pohřebišti Ivestkovaya-1 v Zabajkalsku ( údolí řeky Kuenga ). N1a1a1a-L708 byl identifikován ve vzorku brn003 (před 7500–6500 lety) z potoka Kadalinka (přítok Kenonu v Chitě ) [ 23] .
• N1a1a1a1a-L392/M2126>M2126* [24] byl identifikován u exempláře brn003 (před 6640–6469 lety) z Transbaikalie [23] .
• V roce 2016 při rozboru 17 vzorků z kultury Xueshan ve věku 3600-2900 tisíc let př.n.l. e. se ukázalo, že všichni jsou nosiči Y-DNA N, 41 % z nich - N1c [25] .
• N1a byla nalezena u obyvatele horního toku Západní Dviny: u představitele archeologické kultury Zhizhitsa pozdního neolitu (Serteus II., pravděpodobně polovina III tisíciletí před naším letopočtem, bez radiokarbonového data) [26] .
• N1a1a1a1a-L392/Z1979>Z1979* byl určen ze vzorku N4b2 (před 4348–4091 lety) z Jakutska [27] [23] .
• N1a1a1a1a-L392/L1026 [28] byl identifikován ve vzorku kra001 (2295–2140 př. n. l.), z Krasnojarského území (LN/EBA), jeden z prvních zaznamenaných vzorků haploskupiny N1a1a1a1a-L392, bazální a k linii N1a1a1a - L4339>N1a1a1a1a1a-VL29, a k lince N1a1a1a1a2-Z1936 (N3a4). Na pozemku PCA se kra001 (RUS_Krasnojarsk_BA) nachází v blízkosti Nganasanů , Yukaghirů a Evenů [23] .
• N1a1a1a1a-L392 byl stanoven ve vzorcích BOO002 a BOO004 (cca před 3500 lety) z Oleneostrovského pohřebiště v Murmanské oblasti ( ostrov Bolšoj Olenij , zátoka Kola) [29] .
• N1a1a1a-L708 byl identifikován ve vzorku 16184 z doby bronzové Francie (France_BA_GalloRoman, před 3350 lety) [30] .
• Nejstarší vzorek pro Estonsko N1a (podklad N1a1a1a1a-L1026/Z1973, L392 nebo N3a3′5) z estonské doby železné (EstIA) je datován do let 770-430 před naším letopočtem. př . n. l. [31] .
• N1a1a1a1a1a1a-L550 byl identifikován u zástupce laténské kultury I20509 z České republiky (před 2250 lety, Czech_IA_LaTene, Střední Čechy, Praha 5, Praha-Jinonice (Holmanovo zahradní centrum) [30] .
• N1a byl identifikován u zástupce kultury Dlouhých mohyl (8.-10. století) [26] .
• N1a1a1a1a2-Z1936 (ISOGG v15.73) byl identifikován u 37,5 % Maďarů během dobývání Panonie . U moderních Maďarů je N1a1 vzácný (1–2 %) [32] [33] .
• N1a1a1a1a1-L4339* byl nalezen ve vzorku 84001 (hřbitov 1, Nunnan) ze Sigtuny ( X-XII století) [34] [35] .
• N1a1a1a1a4a1-M1993>N-M1991* [36] byl identifikován ve vzorku Yana_young z lokality Yana (před 766 lety, konec 12. století) [37] .
• N1a1-M46>L1026 (podle NevGen) byl identifikován u muže z Chopped City v Jaroslavli (hromadný hrob č. 76, 1238) [38] .

Poznámky

1. ↑ 1 2 Nazarová Ariadna Filippovna. Genetika a fylogeneze ugrofinských populací  // Elektronická vědecká publikace Almanach Space and Time. - 2013. - svazek 4 , č. 1 . Archivováno z originálu 6. listopadu 2020.
2. ↑ Balanovskaja Elena Vladimirovna, Pezhemsky Denis Valerievich, Romanov Alexej Gennadievich, Baranova Elena Evgenievna, Romashkina Marina Vasilievna. Genofond ruského severu: Slované? Finové? Paleoevropané?  // Bulletin Moskevské univerzity. Řada 23. Antropologie. - 2011. - Vydání. 3 . — ISSN 2074-8132 . Archivováno 7. května 2021.
3. ↑ Y-DNA Haplogroup N a její strom subclades 2019-2020 Archivováno 26. června 2020 na Wayback Machine , 1. října 2019
4. ↑ N-TAT YTree . Získáno 31. července 2021. Archivováno z originálu dne 6. května 2021. (neurčitý)
5. ↑ Siiri Rootsi a kol. Severní cesta haploskupiny N chromozomu Y proti směru hodinových ručiček z jihovýchodní Asie do Evropy  //  European Journal of Human Genetics. - 2007. - Sv. 15 , č. 9 . - S. 204-211 .
6. ↑ Anne-Mai Ilumäe, Maere Reidla, Marina Chukhryaeva, Mari Järve, Helen Post. Haploskupina N lidského chromozomu Y: Netriviální časově rozlišená fylogeografie, která prochází napříč jazykovými rodinami  //  The American Journal of Human Genetics. — 07.07.2016. - T. 99 , č.p. 1 . — S. 163–173 . - ISSN 1537-6605 0002-9297, 1537-6605 . - doi : 10.1016/j.ajhg.2016.05.025 .
7. ↑ T. Lappalainen, V. Laitinen, E. Salmela, P. Andersen, K. Huoponen, M.-L. Savontaus, P. Lahermo. Migrační vlny do oblasti Baltského moře  (anglicky)  // Annals of Human Genetics. — 2008.
8. ↑ Oleg Balanovsky, Siiri Rootsi, Andrey Pshenichnov, Toomas Kivisild, Michail Churnosov, Irina Evseeva, Elvira Pocheshkhova, Margarita Boldyreva, Nikolay Yankovsky, Elena Balanovska a Richard Villems. Dva zdroje ruského patrialineárního dědictví v jejich euroasijském kontextu  //  Am J Hum Genet. - 2008. - Sv. 82 , č. 1 . - S. 236-250 .
9. ↑ 1 2 Miroslava Derenko. Haploskupina N chromozomu Y se rozšiřuje z jižní Sibiře do Evropy  (anglicky)  // Annals of Human Genetics. - 2007. - Sv. 52 , č. 9 . - str. 763-770 .  (nedostupný odkaz)
10. ↑ M.M. Akchurin. Genofond Tatarů: historická a genetická studie. Haploskupiny Y-chromozomu // Historický ústav. Sh. Marjani AS RT. – 2021. – S. 17 .
11. ↑ PubMed Central, Tabulka 3: Am J Hum Genet. duben 2004; 74(4): 661-682. Publikováno online 2004 11. března . Získáno 3. října 2017. Archivováno z originálu 31. srpna 2017. (neurčitý)
12. ↑ Rozšíření haploskupiny N do Evropy ze Sibiře . Získáno 9. června 2013. Archivováno z originálu 11. listopadu 2012. (neurčitý)
13. ↑ Brigitte Pakendorf a kol. Y-chromozomální důkaz pro silné snížení velikosti mužské populace Jakutů  //  Lidská genetika. - 2002. - Sv. 101 , č. 9 . - S. 198-200 .
14. ↑ V. N. Charkov, K. V. Khamina, O. F. Medveděva, K. V. Simonová, E. R. Eremina, V. A. Stěpanov. Burjatský genofond: klinická variabilita a územní dělení podle markerů chromozomu Y  // Genetika. - 2014. - T. 50 , č. 2 . - S. 203-213 . Archivováno 25. října 2020.
15. ↑ Toru Katoh a kol. Genetické rysy mongolských etnických skupin odhalené Y-chromozomální analýzou   // Gen . - 2005. - Sv. 346 , č.p. 9 . - str. 63-70 .
16. ↑ Hammer a kol. Dvojí původ Japonců: společný základ pro chromozomy Y lovců, sběračů a farmářů  (anglicky)  // The Japan Society of Human Genetics. — 2005.
17. ↑ Distribuce chromozomu Y v geolingvistické krajině severozápadního Ruska. — European Journal of Human Genetics (2009) . Získáno 7. listopadu 2020. Archivováno z originálu dne 14. května 2016. (neurčitý)
18. ↑ Oleg Davydenko, Elena Kushnerevich. Haploskupiny chromozomu Y a původ národního genofondu . "Věda a inovace" č. 9 (103) (září 2011). Archivováno z originálu 1. června 2013. (neurčitý)
19. ↑ Y-DNA Haploskupina N a její podtřídy - 2018 . Získáno 1. července 2020. Archivováno z originálu dne 3. dubna 2022. (neurčitý)
20. ↑ Mezinárodní asociace pro genetickou genealogii . Získáno 9. června 2013. Archivováno z originálu 24. června 2018. (neurčitý)
21. ↑ ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup N. isogg.org . Datum přístupu: 7. listopadu 2020. (neurčitý)
22. ↑ N-L708 YTree . Získáno 26. července 2021. Archivováno z originálu dne 27. září 2021. (neurčitý)
23. ↑ 1 2 3 4 Gülşah Merve Kılınç et al. Dynamika lidské populace a Yersinia pestis ve starověké severovýchodní Asii Archivováno 17. června 2021 na Wayback Machine , 6. ledna 2021
24. ↑ N-M2126 YTree . Získáno 26. července 2021. Archivováno z originálu dne 5. května 2021. (neurčitý)
25. ↑ Zhang Ye , Li Jiawei , Zhao Yongbin , Wu Xiyan , Li Hongjie , Yao Lu , Zhu Hong , Zhou Hui. Genetická diverzita dvou neolitických populací poskytuje důkazy o expanzi zemědělství v severní Číně  //  Journal of Human Genetics. - 2016. - 1. září ( roč. 62 , č. 2 ). - str. 199-204 . — ISSN 1434-5161 . - doi : 10.1038/jhg.2016.107 .
26. ↑ 1 2 Chekunova E.M., Yartseva N.V., Chekunov M.K., Mazurkevich A.N. „První výsledky genotypizace domorodých obyvatel a pozůstatků lidských kostí z archeologických nalezišť Horní Dviny“. str. 287-294. Tabulka na str. 294. // Archeologie jezerních sídlišť IV-II tisíciletí před naším letopočtem. e.: chronologie kultur a přírodně-klimatické rytmy. - Petrohrad: LLC "Periferie", 2014
27. ↑ N-Z1979 YTree . Získáno 26. července 2021. Archivováno z originálu dne 26. července 2021. (neurčitý)
28. ↑ N-CTS6967 YTree . Získáno 26. července 2021. Archivováno z originálu dne 26. července 2021. (neurčitý)
29. ↑ Starověké fenoskandské genomy odhalují původ a šíření sibiřského původu v Evropě . Získáno 24. března 2018. Archivováno z originálu dne 24. března 2018. (neurčitý)
30. ↑ 1 2 Nick Patterson a kol. Velká migrace do Británie během střední až pozdní doby bronzové Archivováno 1. ledna 2022 ve Wayback Machine // Nature, 22. prosince 2021
31. ↑ Lehti Saag a kol. The Arrival of Siberian Ancestry Connecting Eastern Baltic to Ural Speakers dále na východ Archivováno 19. listopadu 2021 na Wayback Machine , 2019
32. ↑ Bea Szeifert et al. Sledování genetických spojení starých Maďarů s populací oblasti Volha-Ural ze 6. až 14. století Archivováno 12. února 2022 na Wayback Machine , 8. února 2022
33. ↑ Erzsebet Fóthi a kol. Genetická analýza mužských maďarských dobyvatelů: evropské a asijské otcovské linie dobyvatelských maďarských kmenů Archivováno 16. ledna 2020 na Wayback Machine , 2020
34. ↑ N-Y4339 YTree . Staženo 30. dubna 2019. Archivováno z originálu 2. června 2019. (neurčitý)
35. ↑ Variace genomu a izotopu stroncia odhalují imigrační vzorce ve městě doby Vikingů Archivováno 23. dubna 2020 na Wayback Machine , 2018
36. ↑ N-M1991 YTree . Získáno 26. července 2021. Archivováno z originálu dne 6. května 2021. (neurčitý)
37. ↑ Martin Sikora a spol. Populační historie severovýchodní Sibiře od pleistocénu Archivováno 24. října 2018 na Wayback Machine , 22. října 2018
38. ↑ Mustafin Kh. Kh., Engovatova A. V., Alborova I. E., Tarasova A. A. Paleogenetické zkoumání ostatků z jednoho hromadného hrobu z roku 1238 v Jaroslavli Archivní kopie ze 7. března 2022 na Wayback Machine // Archeology of the Moscow Region. Materiály vědeckého semináře. Číslo 18. M.: Archeologický ústav RAS, 2022. S. 111

Odkazy

• Haploskupina Y-DNA N a její podklady od roku 2017
• Stepanov V. A. Genofond ugrofinských a samojedských národů v kontextu genetické diverzity populace Eurasie
• Jaakko Häkkinen Stratifikace Y-haploskupiny N1c