Slovník anatomie dinosaurů

Tento glosář vysvětluje technické termíny běžně používané při popisu dinosauřích fosílií . Kromě termínů souvisejících s dinosaury zahrnuje glosář termíny s širším použitím, pokud mají zásadní význam při studiu dinosaurů nebo když je jejich diskuse v kontextu dinosaurů užitečná. Slovník nezahrnuje ichnologické a histologické termíny, stejně jako hodnoty měření.

A

Acromion [1] ( lat .  acromion ) je kostěný hřeben na zevním distálním konci lopatky , který zajišťuje připojení klíční kosti [2] [3] . Nodosauridi vyvinou výraznou ostruhu známou jako pseudoacromion, která pravděpodobně tvořila místo připojení pro musculus scapulohumeralis anterior , a je proto analogická savčímu akromionu [4] .

Axony ( anglicky  axony ) je termín popisující umístění dominantního (největšího a nejvíce vyčnívajícího) palce na ruce nebo noze a nejčastěji se používá k popisu stop. Pokud je centrální prst (obvykle třetí) dominantní, jak je tomu u anatomie nohy většiny bipedálních dinosaurů, pak se toto uspořádání prstů nazývá mezaxonální . V entaxonické ruce nebo noze je dominantní palec umístěn mediálně (první nebo druhý prst); toto vzácné uspořádání se nachází na nohách sauropodů . Naopak u ektaxonické ruky nebo nohy je dominantní palec na vnější straně (často čtvrtý prst). Pokud jsou přítomny dva nebo čtyři prsty a ani polovina ruky nebo nohy nedominuje druhé, nazývá se tento stav paraxonální [5] .

Arktometatarzální noha  – noha , u které je proximální část střední metatarzální kosti sevřena mezi ostatní metatarzální kosti, které ji obklopují. Tato struktura je považována za homoplazii , která se vyvíjela nezávisle u různých skupin křídových coelurosaurských dinosaurů : tyrannosauroidů , ornitomimosaurů a troodontidů [6] [7] . Je známo, že přítomnost arktometatarzu a tužšího kotníku korelují s efektivním, rychlým během a jsou charakteristické pro aktivní predátory [8] .

Atlas ( lat.  atlas ) - první (přední) obratel páteře . Přijímá týlní kondyl ( lat.  okcipitální kondyl ) spodiny lební, tvořící spojení mezi lebkou a páteří. Dinosauři měli jednotlivé kondyly, které umožňovaly rotaci jak atlasu, tak lebky. U savců jsou naopak patrné dvojité kondyly, omezující pohyb v jedné rovině; zde je rotační pohyb především mezi atlasem a osou druhého obratle . Atlas dinosaurů je primitivní, protože se skládá ze tří samostatných prvků, které odrážejí bazální stav plazů: atlantální neurapofýza  umístěná v horní části obratle [9] , intercentrum ( lat.  intercentrum ) [10] :191 in vpředu a obratel těla ( střední ) vzadu. Další malá kost, proatlas , se nachází před obloukem obratle . U dinosaurů tyto tři prvky obvykle zůstávají oddělené, ale mohou se také spojit. U ceratopsiů je atlas, stejně jako druhý a třetí obratel, srostlý do jedné kosti [11] .

B

Bazální tuber týlního hrbolu [12] : 340-342 nebo sfenookcipitální tuberkul [13] ( angl.  basal tuber , angl.  sphenoccipital tubercle ) – každé ze dvou tuberkulovitých výběžků na spodní straně lebky, které fungují jako připojovací místa pro spodní svaly krku. Jsou tvořeny baziokcipitálními a basicfenoidními kostmi a jsou silně vyjádřeny u saurischů a středně u ornitischů [14] [15] .

Basicranium [16] :301 ( lat.  basicranium ) je spodek lebky, tvořený takovými prvky, jako je hlavní týlní kost, hlavní sfenoidální kost a parasfenoid [17] .

Basisphenoid [16] :301 , neboli hlavní sfenoidální kost [10] :192 ( lat  . basisphenoid ) je kost, která tvoří přední část spodní části lebky. V článkované lebce není zvenčí vidět, srůstá s hlavním týlním hrbolem vzadu a s parasfenoidem vpředu. Dvojice výrazných výběžků ( lat .  processi basipterygoidei , anglicky  basipterygoidní výběžky ) vybíhá z jeho spodní strany a artikuluje se s výběžky pterygoidu patra [18] .

Stehenní kost ( latinsky  femur ) je proximální prvek zadní končetiny. Hlava femuru směřuje mediálně a svírá úhel 90°, kloubí se s acetabulem a tvoří kyčelní kloub . V horní části stehenní kosti je několik špejlí (procesy pro přichycení svalů) [19] :15 :

Postranní týlní kost [10] :192 ( ang.  exoccipitale , eng.  exoccipitale ) je párová kost, která spolu s nepárovou kostí týlní ( lat.  supraoccipitale ) a hlavní kostí týlní ( lat.  basioccipitale ) tvoří týlní hrbolek ( angl.  oxiput ) v zadní části lebky. U dospělých dinosaurů se postranní týl spojuje s opisthos a vytváří strukturu známou také jako exoccipitální-opistost. Jejich spodní část splývá s baziokcipitálem [18] [19] :38 .

Holenní kost ( lat.  tibia ) je větší ze dvou kostí bérce . Nachází se mediálně k fibule . Holenní kost má na horním konci z přední plochy vyčnívající hřeben, knemiální hřeben [12] :73 (také: tibiální hřeben ) .  Knemiální hřeben fixoval šlachy m. triceps femoris, které byly zodpovědné za extenzi kolena (extenzi nohy), a zvyšoval sílu těchto svalů [4] :178 [22] :147 .

V

Koronoidní výběžek [16] :251 ( anglicky  coronoidní výběžek ) je kostěný výběžek vyčnívající nahoru z horního povrchu dolní čelisti za chrupem. Slouží jako místo pro připojení svalů, které uzavírají čelist; vyšší koronoidní proces zvyšuje páku těchto svalů a tím i sílu kousnutí [23] [24] .

Acetabulum [12] :340-342 neboli kyčelní dutina ( lat.  acetabulum ) je otvor v pánvi tvořený kyčelní kostí , stydkou a ischiální kostí, který je viditelný na laterálních a mediálních výběžcích skeletu . Obsahuje hlavici stehenní kosti , tvořící kyčelní kloub . Většina tetrapodů má neperforované acetabulum, jehož jamka je zcela vyplněna kostí a tvoří prohlubeň. Dinosauři jsou jedineční v tom, že vykazují otevřené neboli perforované acetabulum, kde je místo jamky otvor bez kosti k jeho vyplnění [22] . Orientace a poloha acetabula je jedním z hlavních morfologických znaků, které umožnily dinosaurům pohybovat se ve vzpřímené poloze, s nohama umístěnými pod tělem. Relativně malý počet dinosaurů, zejména ankylosaurů (např . Texasetes pleurohalio ), má uzavřené acetabulum, které není otvorem, ale místo toho připomíná mělkou, konkávní prohlubeň na každé straně pánevního pletence [25] .

Horní týlní kost [10] :192 ( latinsky  supraoccipitale ) je párová kost v zadní části lebky. U dospělých dinosaurů vždy splývá s párovými postranními týlními hrbolky ( latinsky  exoccipitale ), čímž vzniká struktura známá jako exoccipital-opisthotics . Spolu s laterálními týlními výběžky tvoří horní týlní kost pár velkých pterygoidních výběžků táhnoucích se dozadu a do stran mozku, výběžky parokcipitální [12] :11 . Tyto procesy jsou v kontaktu s temenní , šupinatou a čtvercovou kostí [18] [19] :38 .

Horní čelist ( lat.  maxilla ) je párová kost lebky , která nese zuby. Artikuluje se vpředu s premaxilou a často označuje hranici zevní nosní dírky. Po většinu své délky tvoří maxilární kost ventrální hranici preorbitální fenestra , stejně jako vybrání obklopující toto okno, preorbitální jamku, která se nachází hluboko uvnitř maxily. U odvozených teropodů může mít maxilla 2 další menší otvory: přední foramen mandibulární a foramen maxilární. Na svém zadním konci se horní čelist kloubí s jařmovou a slznou kostí [19] :37 [22] :139-140 .

Vzduchové vaky ( angl.  air sacs ) - tenkostěnné průsvitné vzduchem naplněné vaky spojené s plícemi , přítomné v organismech moderních ptáků. Spolu s plícemi tvoří vzduchové vaky vysoce účinný dýchací systém , který je u ptáků schopen extrahovat až o 160 % více kyslíku, než je možné u savců. Přestože uvnitř vzduchových vaků dochází pouze k omezené výměně plynů, zajišťují plnou ventilaci plic. Vzduchové vaky umístěné za i před plícemi zajišťují konstantní proudění vzduchu plícemi. Menší a slepé vzduchem naplněné vaky, které se vynoří ze vzduchových vaků a plic, jsou známé jako pneumatické divertikuly ( lat .  diverticula , singulární divertikula ); mohou být četné a přítomné ve většině těla. Některé pneumatické divertikly pronikají do kostí, jak zvíře roste, vytvářejí důlky (prohlubně) na povrchu kostí a také vnitřní komory v kostech. Tento proces je známý jako postkraniální pneumatizace skeletu. Přestože vzdušné vaky nejsou schopny fosilizace, jejich přítomnost, alespoň u ještěrek , je odvozena z charakteristických stop pneumatizace v kostech [26] .

Sekundární patro je střechovitá struktura, která odděluje nosní  dýchací cesty od úst. Choanae primitivních plazů ústí do dutiny ústní v přední části tlamy, což umožnilo ucpání dýchacích cest potravou během krmení. Sekundární patro, které se běžně vyskytuje u savců, posouvá choanae dozadu a umožňuje krmení a dýchání současně [27] . U několika skupin, včetně ankylosaurů [28] , spinosauridů [29] a coelurosaurů ze skupiny maniraptoriformních [30] , bylo sekundární patro kostěné. Naproti tomu u některých jiných taxonů, jako je rod Plateosaurus a infrařád Stegosaurus , bylo navrženo měkké sekundární patro na základě výběžků a hřebenů palatinových kostí [31] [32] . Kostěné sekundární patro je obvykle tvořeno výběžky premaxilární a maxilární kosti, které se setkávají s vomerem ve střední čáře lebky. Ankylosauridi vyvinuli novou další část sekundárního patra, která se rozprostírala vpředu od pterygoidních a patrových kostí k zadní části patra, nazývaná kaudoventrální patrová polica . Podle toho se přední část, tvořená premaxilární a maxilární kostí, nazývá rostrodorsal palatal police ( angl. rostrodorsal palatal police ) [28] .   

G

Gastralia , neboli břišní žebra [10] :192 ( lat.  gastralia , pl .; singulární  - gastralium ( lat.  gastralium )) - část kožního skeletu , šlachové útvary umístěné v dermis břicha mezi hrudní kostí a stydkou kostí . Gastralia jsou primitivně přítomné u dinosaurů a lze je nalézt v bazálních sauropodomorfech a theropodech , ale byly nezávisle ztraceny u sauropodů , ornithischians a moderních ptáků. Obvykle uspořádané v 8-21 řadách, z nichž každý se skládá ze čtyř prvků: pravá a levá mediální gastralia artikulují podél střední linie těla klikatým způsobem a laterální gastralium se kloubí s laterálním koncem každého mediálního gastralia. První a poslední řada mohou být spojeny do jediné obloukovité struktury ve tvaru šípu . Všechna gastralia jsou tedy vzájemně propojena a fungují jako jeden funkční celek. Použití termínu „abdominální žebro“, který se někdy používá k označení gastralia a dalších břišních struktur, je nejednoznačné, a proto se nedoporučuje [33] .

Glenoid [12] :68 ( lat.  glenoideum , angl.  glenoid ) je kloubní plocha tvořená coracoidem a lopatkou , která přijímá hlavici pažní kosti tvořící ramenní kloub . Jedná se o konkávní kulatou strukturu ohraničenou kostěným lemem a umístěnou na zadní ploše coracoidu a distální ploše lopatky [3] [22] :144 .

D

Deltopectoral crest ( anglicky  deltopectoral crest ) - dopředu směřující kostěný výběžek v horní části humeru . Zvláště dlouhý a vyčnívající hřeben deltopektoru je synapomorfií dinosaurů, tedy znakem, který tuto skupinu odlišuje od ostatních skupin. U dinosaurů tvoří hřeben 30–40 % délky pažní kosti. Poskytoval plochy pro úpon svalů ramene a hrudníku ( deltový sval, resp . prsní sval), které při kontrakci přitahovaly přední končetinu k tělu [19] :14 .

Accessory supraorbital bone [12] :341(angl. palpebral bone, také:supraorbital,adlacrimal [34] ) je malá párová kost nacházející se na horním okrajiočnicenebo tvořící její část. Pochází zosteodermie. Na každé straně lebky může být jedna nebo více těchto kostí. Jejich přítomnost jesynapomorfií ornithischiandinosaurů, ačkoli tento kostnatý prvek se také vyvinul u jiných, včetně skupiny Crocodyliformes [35] .

Vertebrální oblouk [36] :18 ( lat.  arcus vertebrae , angl.  neurální oblouk ) je obloukovitá horní komponenta obratle umístěná nad páteřním kanálem a tělem obratle. U dospělých dinosaurů jsou tělo a oblouk obvykle spojeny dohromady neurocentrálním stehem, který u mláďat leží mezi těmito složkami. Oblouk může obsahovat řadu kostních výběžků, jako jsou nervové výběžky, epipofýzy, příčné výběžky (které se připojují k žebrům) a zygapofýzy (které se připojují k sousedním obratlům). Dinosauři měli složité vertebrální oblouky, často zdobené systémem plátů, jamek a/nebo pleurocoelů, které definovaly umístění vzduchových vaků podél obratlů. .

W

Postorbitální kost [12] :65 ( lat.  os postorbitale , angl.  postorbitální kost ) je párová kost na straně lebky, která tvoří většinu zadního okraje očnice . U ceratopsiů je modifikován a tvoří vyčnívající rohy nad očima [19] :38 .

Zadní ušní kost [10] :192 ( latinsky  opisthooticum , nebo paroccipitale ) je párová kost v zadní části lebky. U dospělých dinosaurů vždy splývá s párovými postranními týlními hrbolky (), čímž vzniká struktura známá jako exokcipitálně-opistotická. Spolu s exokcipitálními tvoří opistotické výběžky pár velkých pterygoidních výběžků zasahujících zpět a do stran mozku, parokcipitální výběžky. Tyto procesy jsou v kontaktu s parietálními, skvamosálními a kvadrátovými procesy.

Zápěstí ( anglicky  carpals ) je úsek přední končetiny mezi kostmi předloktí ( radius a ulna ) a záprstními kostmi (metacarpus) [24] . Bazální plazi vykazují 3 řady karpálních kostí. U dinosaurů je karpus často neúplně zkostnatělý a počet a identita karpálních prvků zůstává v mnoha případech nejasná. Karpus je zvláště dobře osifikován u bazálních ornitischických heterodontosaurů , kde se skládá z 9 prvků. Proximální řadu tvoří os radiale (pod radiem), os ulnare (pod ulna) a pisiformní kost ( lat.  os pisiforme ) - malý prvek pod ulnou a laterálně od os ulnare ). Distální řada se skládá z 5 prvků umístěných nad 5 metetarzy, které jsou označeny jako distální karpály 1-5. Prostřední řadu představuje jediný prvek, centrální kost lat.  os centrale [37] [38] .

Zadní část hlavy ( angl.  occiput ) je oblast na zadní straně lebky [24] . Skládá se ze čtyř kostí obklopujících foramen magnum ( lat. foramen magnum ) - průchod pro míchu , který ústí do mozkové dutiny: supraokcipitální kost ( angl. supraoccipital bone ) nahoře, párové exoccipitální kosti ( angl. exoccipitals ) po stranách a basiooccipital ( anglicky basioccipital ) zespodu. Přímo pod foramen magnum se nachází výběžek šišinka - týlní kondyl ( angl. occipital condyle ), který navazuje na atlas , první krční obratel. Týlní kondyl je tvořen převážně baziookcipitální kostí, s menším podílem exokcipitálních kostí na horním okraji [18] [19] :38 .      

Nuchální vaz je elastický  vaz , který probíhá od zadní části lebky k zadní části krku nad páteří [27] :354 .

Zygapofýzy [12] :157 ( lat.  zygapofýzy ) jsou výběžky obratlového oblouku spojující sousední obratle. Každý obratel má 2 páry zygapofýz, které se artikulují se zygapofýzami následujícího a předchozího obratle: vpředu jsou prezygapofýzy ( lat  . praezygapophyses ) [10] :195 , které probíhají dopředu a mají kloubní plochu obrácenou vzhůru. V zadní části obratle jsou postzygapofýzy ( lat.  postzygapofýzy ) [10] :195 , které se táhnou dozadu, a jejich kloubní plocha je otočena dolů [22] :143 .

Zub ( latinsky  dens ) je kostní útvar u zvířat, který se u mnohých nachází v dutině ústní. Dinosauři mají zuby na maxilární a premaxilární kosti horní čelisti a dentální ( angl.  dentary ) dolní čelisti [19] :40 . Pouze nejbazálnější dinosauři, Eoraptor a Eodromaeus , měli rudimentární zuby na pterygoidu patra (pterygoid) - palatinové zuby. Zub lze rozdělit na 2 části: korunku, což je horní obnažená část, a kořen, který je uvnitř dásně [39] . Zuby jsou primárně tvořeny dvěma typy tkání: sklovinou a dentinem. Sklovina tvoří tvrdou a lesklou vnější vrstvu, zatímco měkčí dentin podobný kosti vyplňuje vnitřní část. Někdy lze přes vrstvu skloviny nalézt třetí typ cementu [40] .

Zubní baterie je typ chrupu u některých býložravých dinosaurů, kde jednotlivé zuby do sebe těsně zapadají a tvoří souvislou brusnou plochu .  U edmontosauridských hadrosauridů obsahuje zubní baterie každé poloviny horní a dolní čelisti více než 60 řad zubů, přičemž každá řada obsahuje až tři funkční zuby naskládané na sobě a až pět náhradních zubů pod touto sadou, které mohou vybuchly z čelistí po opotřebování a vypadnutí funkčních zubů. Toto je nejsložitější typ chrupu u dinosaurů, který se vyvinul nezávisle u hadrosauridů, ceratopsiů a některých sauropodů a liší se ve formě a funkci v těchto odlišných skupinách [19] :185-186 [41] .

Zubáč [10] :194 ( anglicky  dentary ) je největší kostí dolní čelisti . Je to jediná čelist, která má zuby; nachází se před všemi ostatními čelistními kostmi, s výjimkou ornitischian , ve kterých je přední část dolní čelisti tvořena predentární kostí (premaxilla, angl.  premaxilla ). Přední konce zubáčů levé a pravé větve čelisti jsou spojeny dohromady a tvoří symfýzu dolní čelisti [19] :40 .

Chrup je souhrnné označení  pro všechny zuby přítomné v čelistech jednotlivého dinosaura. Chrup může být homodontní, pokud je přítomen pouze jeden typ zubů, nebo heterodontní v případě různých typů [39] :232-233 . Zuby dinosaurů se během života neustále mění. Prořezané zuby, které se v současnosti používají, se nazývají funkční zuby. Pro každou pozici zubu jsou obvykle jeden nebo dva neprořezané náhradní zuby, které postupně migrují do zubního alveolu a po vypadnutí posledního nahrazují funkční zub. Některé býložravé druhy mohly mít až šest náhradních zubů na pozici zubu. Obnova zubů začala resorpcí kořene funkčního zubu [42] .

Zubní alveoly neboli zubní jamky ( anglicky  dental alveoli ) - jamky v čelistech, které obsahují kořeny zubů. V alveolech byly dinosauří zuby pravidelně nahrazovány novými, rostoucími pod nimi; ke ztrátě staré korunky zubu došlo po resorpci kořene. Hluboký alveolární stav, známý jako tekodoncie , je přítomen u všech archosaurů , včetně dinosaurů. Většina šupináčů ( latinsky  squamata ) na druhé straně vykazuje stavy, jako je pleurodontie , kdy zuby srůstají s vnitřky čelistních kostí, nebo chrupová acrodontia , kdy zuby srůstají s horní částí čelistních kostí bez důlků. Stav thecodontia byl historicky používán k definování složené parafyletické skupiny thecodontů ( lat.  Thecodontia ), která je nyní považována za zastaralou [43] .

K

Čtvercová kost ( latinsky  os quadratum , anglicky quadrate  bone ) je velká párová endochondrální kost v zadní části lebky . Sloupovitá struktura, jejíž spodní konec se kloubí se spodní čelistí a tvoří čelistní kloub a její horní konec zasahuje do spodní části skvamózní . Hranatá kost je součástí patra [19] :39-40 . Variace a perzistence kvadrátní morfologie u některých plazů pomohly paleontologům s taxonomií na úrovni druhu a také s identifikací mosasaurů [44] a dinosaurů z podčeledi Spinosaurinae [45] .

Quadratojugal bone [12] :133(lat. os quadrato-jugale,anglicky quadratojugal bone) je kost v bukální oblasti lebky, která je viditelná při pohledu ze strany. Tvoří spodní zadní roh lebky [19] :37-38.

Ruka ( latinsky  manus , anglicky manus , hand ) je distální část hrudní končetiny . Kostra ruky se skládá z kostí zápěstí , kostí metakarpu a kostí prstů ( falangy ) [22] . První ( palec ) prst dinosaurů se v anglické terminologii nazývá pollex [46] .  

Sfenoidní-etmoidní kost , neboli splenethmoid [10] :193 ( lat  . sphenethmoideum ) je trubkovitá kost v přední části lebky. Nachází se pod předními kostmi , za mesetmoideem a před orbitosfenoidální kostí (orbitosfenoid), obsahoval čichové bulby  - orgán čichu. Stejně jako u mesetmoidea a orbitosfenoidu není sfenetmoid u mnoha druhů osifikován, a proto je zřídka zachován [47] [18] [19] :39 .

Klíční kost ( lat.  clavicula , angl.  clavicle ) je párová zakřivená kost umístěná nad coracoidem v rameni. Tyto kosti jsou připojeny k akromiu lopatky a jsou nejlépe vidět na kostře při pohledu zepředu. Klíční kosti se v kostrách dinosaurů často nenacházejí, pravděpodobně kvůli jejich nízkému konzervačnímu potenciálu [48] [19] :49 .

Končetiny ( anglicky  limbs ) jsou párové přívěsky těla u zvířat, izolované od těla nebo hlavy, spolu s pásy, které tvoří část další kostry. Přední a zadní končetiny jsou stavbou velmi podobné a jsou rozděleny do 3 hlavních částí [22] . Kostra horní končetiny, stylopodium , se skládá z kosti pažní (přední končetina) nebo stehenní kosti (zadní končetina), zatímco dolní končetina, zeugopodium , se skládá z ulny a radia (přední končetina) nebo z tibie a fibuly (zadní končetina). Distální část je autopodia, sestávající z paží nebo nohou. Vlastní autopodia je rozdělena do 3 segmentů: zápěstí neboli karpální (přední končetina) a tarsus nebo tarsalia (zadní končetina) tvoří basipodium ; metakarpus nebo metacarpal (přední končetina) a metatarsus nebo metatarsalia (zadní končetina) tvoří metapodium ; falangy prstů tvoří akropodium [49] :18 . Alternativní terminologii navrhli Gunther Wagner a Chi-Hua Chiu v roce 2001. Zde je autopodium rozděleno pouze na dvě části: mesopodium, které se skládá z uzlových prvků (carpus nebo tarsus), a acropodium, které podle této definice zahrnuje všechny autopodiální dlouhé kosti, včetně metakarpů (nebo metatarzu). a falangy [50] .

Kosti jsou kromě zubů nejčastějšími dinosauřími fosiliemi . Kosti, které se skládají především z hydroxyapatitu , jsou vysoce mineralizované, a proto silné. Měkké části jsou naopak zachovány pouze jako otisky a pouze ve výjimečných případech. Kostní části zahrnují lebku , axiální skelet ( páteř a žebra ) a apendikulární skelet (ramenní a pánevní pletenec a končetiny) [51] . Většina těchto kostí je párová, se zrcadlově převráceným protějškem na druhé straně těla, nebo nepárová, v takovém případě obvykle leží na střední čáře těla a jsou jí rozděleny na dvě symetrické poloviny [22] . Kromě toho kosti obvykle obsahují řadu prvků, které nejsou spojeny s kostrou a leží v/na měkkých površích, jako jsou břišní žebra (gastralia), kostěná scutes a páteře [51] . Paleontologové nejčastěji studují morfologii kostí, ale důležité informace o biologii dinosaurů poskytuje jak histologie (vnitřní mikrostruktura až na buněčnou úroveň), tak chemické složení [52] . Existují 2 hlavní typy kostí: dermální kost se tvoří přímo v kůži , obvykle vyrůstá z původně tenkých plátů. Mimo jiné většina kostí, které tvoří vnější povrch lebky a dolní čelisti, jsou dermální kosti. Naproti tomu endochondrální kost je tvořena z chrupavčitého prekurzoru, který osifikuje [22] .

Křížové obratle ( lat.  vertebrae sacrales , angl.  sacral vertebrates ) je část páteře umístěná mezi bederním a ocasním obratlem. Často jsou srostlé do struktury zvané sacrum [22] :143 . Někdy se jeden nebo více dorzálních obratlů spojí s křížovou kostí do struktury známé jako složená křížová kost ( lat.  synsacrum ) [39] :368 .

Pterygoidní kost , neboli pterygoid [10] :193 ( anglicky  pterigoideum ) je párová kožní kost patra . Velký a složitý, napojuje se jak na lebku, tak na další kosti patra. Ve své zadní části obklopují levý a pravý pterygoides otvor, interpterygoid void [19] :39-40 .

Střecha lebky  je horní povrch lebky . U dinosaurů se skládá ze čtyř párových kostí: nosní , čelní a temenní kosti jsou velké prvky a prefrontální kosti jsou malé a nacházejí se mezi nosní, čelní a slznou kostí. V zadní části lebky jsou supratemporální fenestrae ( angl.  supratemporal fenestrae ) [19] :38 .

L

Laterosfenoid [16] :301 , nebo laterální sfenoidální kost [10] :193 ( angl.  laterosphenoid ), neboli pleurosfenoid ( angl.  pleurosphenoid ) je kost ve tvaru křídla umístěná v přední části laterální stěny lebky. Zvenku není vidět, nachází se před prootickou kostí ( anglicky  prootic bone ) a je v kontaktu s temenní , čelní a postorbitální kostí, které jsou umístěny výše. Laterosphenoid jako zřetelná osifikace je jedinečný pro archosauriforms ; u jiných plazů tato část neurokraniální chrupavky neosifikuje [14] :83 [19] :39 [24] [18] .

Stydká kost ( lat.  os pubis ) je jednou ze tří párových kostí, které tvoří pánev . Nachází se ventrálně od kyčelní kosti a anteriorně od ischia . U ještěrek je větev stydké kosti primitivně nasměrována dopředu (propubická pánev). U ornitischianů je původní stydká větev nasměrována dozadu (opisthopubická pánev); místo toho je zde dobře vyvinutý přední ramus neboli prepubis , který v odvozených formách může být větší než zadní ramus pubis [53] . Levá a pravá stydká kost bývají po celé délce srostlé, přičemž distální část se rozšiřuje a tvoří tzv. stydká „bota“ nebo „zástěra“ [54] :152 . U některých zástupců skupiny Neotheropoda tvoří distální část pubického švu otvor - pubická fenestra , viditelná při pohledu zespodu [54] :141 . V proximální části stydké kosti se nachází obturator [36] :103 , nebo obturator [12] :73 (obturator [10] :192 ) foramen ( lat.  foramen obturatum , angl.  obturator foramen ), který se nachází blízko do acetabula a je vidět při bočním pohledu. Tento otvor umožňuje průchod obturatorního nervu . U teropodů není tento otvor zcela obklopen kostí, protože neexistuje žádná ventrální hranice; tato část stydké kosti se nazývá obturator notch ( angl.  obturator notch ) [54] :143 .

Čelní kost ( latinsky  os frontale , anglicky  frontal bone ) je párová kožní kost střechy lebky, která se nachází mezi nosní kostí vpředu a temenní vzadu. Čelní kosti jsou zpravidla široké a tvoří horní okraj očnice , stejně jako většina víčka lebky [19] :38 .

Loketní kost ( lat.  ulna ) je větší a zadní ze dvou kostí předloktí [22] :145 . Na horním konci loketní kosti je často patrný velký výběžek přesahující loketní kloub - olecranon ( lat.  olecranon ) [36] :86 , na který se upínaly tricepsové svaly (extenzorové svaly předloktí). Někdy výrazné prodloužení olecranonu dávalo těmto svalům zvýšenou zátěž [19] :50 [4] :173-174 .

Lopatka ( latinsky  scapula , anglicky  blade ) je endochondrální kost a největší prvek pletence ramenního . U dospělých většinou lopatka splývá s coracoidem , čímž vzniká scapulocoracoid [10] :197 ( lat.  scapulocoracoideum ) [3] , na kterém je kloubní jamka pro humerus  - glenoid ( lat.  glenoideum ) [10] : 197 .

Radius ( lat.  radius , eng.  radius ) je párová kost v předloktí , umístěná vedle větší ulny [22] :145 .

M

Fibula ( lat.  fibula ) je dlouhá kost lokalizovaná postranně k tibii ; spolu dvě kosti tvoří dolní část nohy . Obvykle tenčí než holenní kost a zvláště tenký u teropodů a ptačích derivátů [22] :147 [19] :53 .

Dřeňová kost [21] :99-100 ( anglicky  medullary bone ) je speciální typ kostní tkáně u ptačích i neptačích dinosaurů včetně ptáků, která se tvoří současně s produkcí vajíček. Dřeňová kost se tvoří ve speciální dutině v kostech nohou a je pro zvířata nezbytná k doplňování vápníku v těle při kladení vajíček. Široká distribuce tohoto typu kostní tkáně v různých skupinách (vyskytuje se u teropodů Allosaura a Tyrannosaura , u ornitiského tenontosaura a sauropodomorfa Mussaura ) naznačuje jeho přítomnost ve všech liniích dinosaurů. Dřeňová kost je důležitá při určování pohlaví zvířete, které tvořilo základ zkamenělého exempláře: její přítomnost jednoznačně ukazuje na ženské pohlaví, ale její nepřítomnost může naznačovat jak samce, tak samici, kteří v té době nebyli ve stavu vajíček. smrti [21] :99-100 .

Meziklíční kost ( lat .  interclavicle ), neboli hrudní kost ( lat  . episternum ) [10] :197  je nepárová tyčinkovitá kožní kost umístěná mezi klíčními kostmi v pletenci ramenním [48] . Primitivní rys tetrapodů ; zpravidla se má za to, že tento prvek kostry u dinosaurů chyběl, protože se ztratil i u dinosaurů [55] . Přesto byla přítomnost meziklíčkové kosti u některých taxonů dinosaurů opakovaně konstatována [48] .

Interlamelární elastický vaz ( lat.  ligamentum elasticum interlaminare ) je vaz skládající se z nepárových svazků, které spojují oblouky sousedních obratlů u dinosaurů a ptáků [56] . Tento vaz překlenuje krk a ocas a u moderních ptáků udržuje konkávnost krku [56] [57] . Bylo navrženo, že rozpad tohoto vazu při rozkladu těla vede k charakteristické pozici smrti, kdy je páteř silně vyklenuta [56] .

Meckelova drážka [58] ( angl.  Meckelian groove ) je podélný kanálek ​​v dolní čelisti . Obsahoval neosifikované zbytky Meckelovy chrupavky , ze kterých byly osifikovány endochondrální prvky dolní čelisti. Přední část mekelového žlábku je odkryta na mediální straně mandibulární kosti poblíž jejího ventrálního okraje a zadní část je z obou stran obklopena kostí, která se otevírá pouze dorzálně přes jamku adduktoru [59] [13] :44 .

Mozeček ( lat.  cerebellum ) je dorzální část zadní části mozku mezi mozkovým kmenem a velkým mozkem, která slouží ke kontrole rovnováhy, držení těla a pohybu. Tato část mozku není obvykle vidět ve fosiliích dinosaurů, protože je vzácná v endocastech; výjimkou je možné zachování cerebellum listů v Conchoraptor [24] [60] [61] .

H

Surangulare bone [62] ( latinsky  os surangulare / os suprangulare , anglicky  surangular / supraangular ) je kožní kost v dolní čelisti, která je viditelná při pohledu ze strany, a byla umístěna za zubadlem a nad hranatou kostí [19] :40 .

Externí mandibulární fenestra ( angl.  external mandibular fenestra ) - otvor v dolní čelisti mezi dentální, sangulární a hranatou kostí. Je charakteristický pro archosaury a vyskytuje se u většiny skupin dinosaurů [19] :40 .

Neurocentrální sutura je  oddělení mezi tělem a obloukem každého obratle. Mladí dinosauři mají obvykle „otevřené“ (nespojené) neurocentrální stehy, které se v dospělosti „uzavřely“ (srostly). .

Palatinová kost ( lat.  os palatinum , eng.  palatine ) je párová kožní kost patra . Kontakty s vomerem a pterygoidem mediálně , stejně jako s horní čelistí a zygomatickou kostí laterálně a tvoří zadní okraj choanae , stejně jako přední okraj infraorbitálních foramen [19] :39-40 .

Patro ( angl.  patre ) - část lebky mezi levou a pravou čelistní kostí , která tvoří klenbu úst. Skládá se z jedné nepárové kosti - vomeru  - a pěti párových kostí ( palatinová , pterygoidní , ektopterygoidní, epipterygoidní a čtvercová ). Patro má 3 páry otvorů, a to: choanae neboli vnitřní nozdry, infraorbitální otvory mezi patrovými kostmi a ektopterygoidy a infratemporální otvory za ektopterygoidy, které přecházejí v infratemporální fenestru [19] :39-40 .

Dolní čelist ( latinsky  mandibula , anglicky  mandible ) je nepárová struktura, která tvoří spodní část lebky . Každá polovina dolní čelisti, nazývaná mandibulární větev ( lat.  ramus mandibulae ) [36] :63 , je spojena se čtyřhrannou kostí v zadní části lebky a tvoří tak čelistní kloub. Vpředu jsou obě mandibulární větve připojeny k sobě; oblast připojení se nazývá mandibulární symfýza . Dolní čelist se skládá jak z endochondrálních kostí , zkostnatělých z Meckelovy chrupavky , tak z kostí kůže [59] . U dinosaurůnese zuby pouze zubáč ( lat.  os dentale , angl.  dentary ) [19] :40 .

Nosní kost ( lat.  os nasale , angl.  nasal ) je nejpřednější párová kost střechy lebky a největší kost horního povrchu čenichu. Nachází se mezi premaxilární a frontální kostí [19] :38 [22] :141 .

Oh

Zkostnatělé šlachy  jsou kostěné tyče, které zpevňují páteř [22] :148 . Jejich přítomnost v horní části obratlů je považována za synapomorfii ornitiských dinosaurů [63] .

Orbitosphenoid [16] :301 , neboli orbito-sfenoidní kost [10] :193 ( anglicky  orbitosphenoid ) je párová kost v přední části lebky, která je podkladem přední části mozku. Levá a pravá polovina uzavírají kanál zrakového nervu . U dinosaurů osifikuje jen občas [18] [19] :39 [47] .

Baziokcipitální kost [10] :192 ( eng.  basioccipitale , eng.  basioccipital ) je nepárová kost lebky a jedna ze čtyř kostí, které tvoří týlní část lebky. Je vidět zezadu na kloubové lebce. Tvoří většinu týlního kondylu - zaoblený výběžek spojující lebku s prvním krčním obratlem . Nahoře pojistky s párovými exoccipitály . Tvoří také zadní část spodiny lební, v její přední části splývající s basisfenoidem [18] .

Osteodermy  jsou osifikace lokalizované v mezodermální vrstvě kůže. U některých druhů mohou tvořit lamelární nebo ostnaté struktury, zejména u obrněných ankylosaurů . Malé a nepravidelně tvarované osteodermy o průměru menším než 1 cm (nebo 5–15 mm [64] ) jsou v anglicky psaných zdrojích známé jako ossicles [65] [66] .

Otvor ( lat.  foramen , jednotné číslo ; množné číslo lat.  foramina ) je otvor v kosti , kterým procházejí krevní cévy , nervy , svaly a podobně [24] . Nutriční otvory jsou otvory, které umožňují krevním cévám vstupovat do kostí a zajistit tak přísun živin do kosti [19] :224 .

Vertebrální výběžky [36] :18 ( latinsky  processus vertebrale , anglicky  nervové trny ) jsou výběžky stoupající vzhůru z horní plochy obratlového oblouku. Tvoří jednu řadu podél střední linie páteře a jejich hroty jsou obvykle nejvyššími body jednotlivých obratlů. Poskytněte připevňovací plochy pro svaly a vazy , které probíhají přes páteř [67] :8 . U některých druhů mohou být značně protáhlé a tvoří plachtu, nebo hluboce rozeklané, takže jejich horní části tvoří dvojitou řadu [68] [69] .

P

Prsty ( angl.  digits ) - distální část autopodia po metakarpu přední končetiny a metatarzu zadní končetiny. Obvykle se označuje římskými číslicemi od I do V, kde I je nejvnitřnější prst a V je nejvzdálenější. Každý prst se skládá z jednoho nebo více falangů [22] :145 .

Parapophysis [10] :195 ( anglicky  parapophysis ) - každý z několika procesů v tělech krčních a hřbetních obratlů, které se spojují s hlavami žeber . Obvykle se nacházejí blízko předního okraje boční plochy obratlového těla a jsou dobře odděleny od diapofýz na příčných výběžcích oblouků, které přijímají tuberculum žebra ( lat.  tuberculum costae ). Pozice parapofýzy se však postupně přesouvá k příčnému výběžku podél páteře od krčních k zadním dorzálním obratlům, kde může tvořit s diapofýzou jedinou strukturu, která je spojena s jednohlavým žebrem [11] :225 [67] :8 .

Parasphenoid [1] :174 ( latinsky  parasphenoideum , anglicky  parasphenoid ) je jedinou krycí kostí lebky. Je to prvek spodní části lebky, je před basefenoidem a pod očima se táhne dopředu prodloužený výběžek. Tento proces podporoval membránu, která sahala dorzálně ke střeše lebky a oddělovala pravou a levou oční bulvu . Tato membrána může osifikovat a pak se nazývá interorbitální septum [10] :191 ( anglicky  interorbital septum ) [19] :39 .

"Plachta"  - struktura vyplývající z prodloužení nervových procesů obratlů, obvykle hrudních , sakrálních a ocasních . Plachty se liší velikostí a tvarem, od mělkých hřebenů po vysoké, nápadné struktury [68] [70] . V některých případech, například u Concavenator , nervové procesy tvoří „hrb“ [71] , a u Ichthyovenator  - sinusový (vlnovitý) plachta [72] . Tento stav je nejvýraznější u spinosauridů [70] , ale vyskytuje se také u karcharodontosauridů , Metriacanthosauridae [68] [73] a několika druhů ornithopodů a sauropodů [74] [75] [76] .

Kost předního ucha [10] :192 ( lat.  prooticum , eng.  prootic ) je párová kost, která tvoří části laterálního povrchu lebky. Spolu se zadní ušní kostí ( lat.  opisthoticum ), umístěnou za ní, a horní ušní kost ( lat.  epioticum ), umístěnou výše, tvoří sluchové pouzdro. Z nich druhá srůstá s týlní kostí laterální ( lat.  exoccipitale ) a třetí - s horním týlním hrbolem ( lat.  supraoccipitale ) [10] :192 . Kost předního ucha obsahuje otvory pro trigeminální a obličejové nervy a vstupuje do sinusů. Jeho vnější povrch poskytoval drsné povrchy pro úpon svalů, které otevíraly čelist [19] :39 .

Pygostyle ( lat.  pygostylus, urostylus, coccyx [77] , anglicky  pygostyle ) je kostní struktura sestávající ze srostlých zadních ocasních obratlů. Vyskytuje se u ptáků pygostylia , kde plní funkci fixace dlouhých ocasních per [24] . Kromě ptáků měli někteří křídoví dinosauři pygostyle , jako například Nomingia [78] .

Pineal foramen [12] :341 ( anglicky  pineal foramen ) (také: fronto-parietální foramen; parietální foramen; postfrontální foramen; interfrontální foramen) - nepárový foramen na střední čáře střechy lebky , přítomný u některých dinosaurů, ale často uzavřený v dospělí . Jeho pozice je proměnlivá; může se nacházet mezi předními , temenními kostmi nebo na přechodu čelní a temenní kosti. Tento otvor ukrývá temenní oko některých bezčelistých , ryb , obojživelníků a plazů . Ve zkamenělých lebkách mnoha vyhynulých obratlovců je šišinkový otvor v některých případech větší než u kteréhokoli žijícího obratlovce [79] [80] [81] .

Destička ( lat.  lamina ), neboli kostní přepážka ( lat.  osseus septum ) je vyvýšenina v obratli , která odděluje pneumatické komory. Destičky vznikají a končí na různých výběžcích a oblastech obratle; jejich účel a názvy závisí na počátečních a konečných bodech připojení. Lamely jsou rozděleny do 4 libovolných kategorií na základě jejich koncových bodů připojení: diapofyzární lamely, parapofyzární lamely, zygapofyzární lamely a vertebrální lamely. Lze je také rozdělit na sublamely, pokud se rozdělují po své délce, nebo na komplexní laminy, pokud více lamin tvoří hřeben [82] .

Lamelární kost [10] :194 ( latinsky  os spleniale , anglicky  splenial bone ) je kožní kost dolní čelisti , která se nachází za a mediálně (směrem k vnitřní části) zubadlem ( latinsky  os dentale ). Lamelová kost pokrývá většinu vnitřní strany zubaře a je často nejrozsáhlejší mandibulární kostí v mediálním pohledu [19] :40 [59] .

Pleurocoels [12] :71 ( anglicky  pleurocoels ) jsou otvory na bočních plochách obratle, které vedou do vnitřních komor v těle a/nebo oblouku obratle. Pleurocoel může být samostatná dutina nebo komplex menších vzájemně propojených dutin [22] :143-144 .

Pažní kost ( lat.  humerus ) je jedinou kostí ramenní a největší kostí přední končetiny [22] :145 .

Ramenní pletenec ( angl.  pectoral girdle ) je soubor kostí apendikulární kostry , který se připojuje k předním končetinám. Přísně vzato, hrudní pletenec zahrnuje lopatku , coracoid a klíční kost , zatímco hrudní kost je různě označována buď jako hrudní pletenec, nebo spolu s žebry jako osová kostra. Na rozdíl od pánevního pletence, který je pevně připojen k páteři , nemá hrudní pletenec toto kostěné spojení, ale je místo toho zesílený svaly [3] .

Metatarzální kosti ( lat.  ossa metatarsi ) nebo metatarzální ( angl.  metatarsals ) - dlouhé kosti nohy . Společně nazývané metatarsus , spojují tarsus s prsty. Jsou označeny římskými číslicemi od I do V, kde metatarzální I je nejvnitřnější (připojuje se k palci nohy) a metatarzální V je nejzevnější [22] :147-148 .

Ilium ( lat.  os ilium ) je párová kost, největší ze tří kostí, které tvoří pánevní kost . Pánev se kloubí s páteří přes ilium. Skládá se z hlavního těla - kyčelního laloku, jehož mediální strana je připojena k sakrálním obratlům . Ventrálně tvoří zesílený, zakřivený hřeben přečnívající přes acetabulum, nazývaný supraacetabulární hřeben  , který rozkládá zatížení přenášené přes stehenní kost . Přední extenze kyčelního laloku se nazývá preacetabulární proces ( anglicky  preacetabular process ) a zadní extenze se nazývá postacetabulární proces ( anglicky  postacetabular process ) [83] ; obě extenze umožňují optimální umístění hlavních svalů končetin. Před acetabulem je tlustý výběžek - stydká stopka ( angl  . pubic peduncle ) , která se ventrálně rozšiřuje a je připojena k stydké kosti , zatímco ischiadic peduncle () se rozprostírá za acetabulem a připojuje se k stydké kosti. ischium [84] :33 . Bezprostředně za acetabulem na ischiu je antitrochanter , jehož kloubní plocha vybíhá ventrálně na ischium a artikuluje s velkým trochanterem femuru [19] :19 [85] :726 . Ventrální plocha postacetabulárního výběžku nese prohlubeň zvanou short fossa lat. brevis fossa , odkud pochází krátký ocasní-femorální sval lat . m caudofemoralis brevis [84] :21 . Laterálně je krátká fossa ohraničena krátkou policí ( angl. brevis police ) - hřebenem probíhajícím podél ventrolaterálního okraje kyčelní kosti mezi ischiem a zadním koncem kosti [85] :733-734 .      

Infratemporální fenestra ( angl.  infratemporal fenestra , také: lateral temporal fenestra ( angl.  lateral temporal fenestra )) je hlavní otvor na straně lebky, který se nachází za očnicí [22] :140 . Je ohraničena postorbitalem v horní přední části, skvamosálním  v horní zadní části, quadratojugalem  v dolní zadní části a jařmovou kostí  v dolním předním úhlu [19] :37 .

Subnarial gap ( anglicky  subnarial gap ) - mezera mezi premaxilární a maxilární kostí v lebkách coelophysidů , dilophosauridů a spinosauridů . Mezera pod nosní dírkou je příčinou diastema  - mezery v chrupu. Prostor mezi podnosní štěrbinou čenichu a nahoru zahnutým koncem mandibuly se nazývá subnozdrální zářez [86] [87] [88] . Štěrbina pod nosní dírkou u Dilophosaura obsahovala hluboký zářez za chrupem premaxily, nazývaný fossa subnozril [86] .

Subnarial foramen je malý  otvor mezi premaxilární a maxilární kostí u ještěrek a některých bazálních ornitischických dinosaurů [19] :38 .

Pad ( angl.  pad ) - masitý otok na vnitřní straně přední nebo zadní končetiny, který je u dinosaurů obvykle pozorován na stopách. Podle toho, jakou část končetiny podpírají, jsou popisovány jako polštářky ruky, polštářky chodidel nebo polštářky prstů [5] :47 . Prst může mít oddělené falangeální polštářky (v anglické terminologii nazývané také digitální uzly, anglicky  digital nodes [89] ), které mohou odpovídat jednotlivým falangám [90] . V dinosaurs, falangeal vycpávky jsou obvykle kloubové , s vycpávkou pokrývat kloub mezi dvěma falanges. Lidé na druhé straně vykazují mesartrální uspořádání, kde k přechodu z jedné podložky do druhé dochází pod kloubem. Podložka pokrývající kloub mezi záprstními nebo metatarzálními kostmi a první falangou se nazývá metatarzofalangeální podložka .  metatarzofalangeální polštářek [89] .

Jazylka ( lat.  os hyoideum , angl.  hyoid ) je párová kost v oblasti hrdla , umístěná pod a za lebkou , která podpírá jazyk . Tyto prvky jsou u dinosaurů vzácné, protože se neslučují s jinými kosterními prvky, a proto se snadno ztratí [4] :155 .

Smrtící pozice , neboopistotonická pozice , je běžná  pozice pozorovaná u kloubových fosílií dinosaurů a ptáků, kde je páteř velmi zakřivená nahoru (nadměrně prodloužená) [91] . Diskutovány jsou různé možné příčiny, včetně opistotonu (smrtící agonie) [91] a kontrakce ligamentum elasticum interlaminare během rozkladu [56] .  

Vertebra ( lat.  vertebra ) - kostní součást páteře . Dinosauří obratle se dělí na krční , dorzální , sakrální a ocasní . Každý obratel má spirálovitě tvarovanou centrální komponentu, tělo a klenutou horní komponentu, neurální výběžek neboli neurapofýzu ( lat.  neurapophys ) [10] :195 . Mezi těmito součástmi probíhá tunel ve tvaru trubky - páteřní kanál. Mícha nervového systému prochází míšním kanálem každého obratle v páteři. Krční, hřbetní a křížové obratle jsou spojeny s žebry pomocí příčných výběžků po stranách jejich oblouků. Ocasní obratle navazují na krokve na spodní straně jejich těla [36] :18 . Obratle plazů jsou artikulovány pomocí předních kloubních výběžků neboli prezygapofýz ( lat.  praezygapophyses ) a zadních kloubních výběžků neboli postzygapofýz ( lat.  postzygapofýzy ) [10] :195 .

Příčný týlní hřeben ( latinsky  crista occipitalis transversa , anglicky  transverse nuchal crest ) je kostěný hřeben na zadní straně lebky, který se vyskytuje u mnoha teropodů. Směřuje příčně (kolmo ke střední čáře lebky) a tvoří hranici mezi střechou lebky a týlní oblastí. Tvoří ji především zadní okraj temenních kostí za účasti kostí šupinových . Hřeben fixuje svalstvo krku a jeho zadní plocha může obsahovat jamky pro připojení týlního vazu. Příčný týlní hřeben by neměl být zaměňován se sagitálním týlním hřebenem ,  středním hřebenem supraokcipitální kosti [ 30] : 82  [ 92] :117 [93] :167 .

Příčný výběžek ( angl.  transverse process ) je pterygoidní výběžek vyčnívající z neurálních oblouků krčních , hřbetních , sakrálních a předních ocasních obratlů. Jejich typická horizontální orientace má za následek charakteristický T-tvar obratlů při pohledu zepředu nebo zezadu. Na svém konci se příčný výběžek spojí s tuberkulou odpovídajícího žebra ; rozšířená artikulační oblast žebra se nazývá diapofýza [10] :195 ( lat.  diapophysis , jednotné číslo ; množné číslo  - lat.  diapophyses ) [19] :38 . Někteří autoři však celý příčný proces označují jako diapofýzu, přičemž oba termíny používají jako synonyma [11] :224-225 [67] :8 .

Postkraniální skelet [10] :195 ( ang.  postcranium , z lat.  post cranium  - "za lebkou") - část kostry , která navazuje na lebku. Dělí se na axiální kostru, která zahrnuje všechny obratle a žebra , a apendikulární kostru, která zahrnuje pletence a končetiny [22] .

Preorbitální okno , neboli preorbitální foramen [12] :163 ( anglicky  antorbital fenestra ) je otvor v lebce , který se nachází před očními důlky . Tento rys lebky je z velké části spojován s archosaury a poprvé se objevil v období triasu . Mezi existujícími archosaury je preorbitální fenestra zachována u ptáků , zatímco krokodýli ji ztratili [94] [95] . U některých druhů archosaurů se okno zavřelo, ale jeho umístění je stále označeno prohlubní, neboli fossa, na povrchu lebky nazývanou preorbitální fossa [12] :163 . Preorbitální fenestra obsahuje paranazální dutiny , které splývají se sousedním nosním pouzdrem [96] .

Predentární [10] :194 ; někdy přepisováno jako predental [12] :159 ( lat.  os predentale , anglicky  predentary ) je nepárová kost nacházející se před mandibulární kostí, která tvořila spodní část zobáku u ornitských dinosaurů [22] :142 . Jeho přítomnost je považována za synapomorfii ornitischiánů [97] .

Prefrontální kost [10] :194 ( lat .  prefrontalia , anglicky  prefrontal bone ) je malá kůstka na laterální hraně lební střechy mezi přední , slznou a nosní kostí [19] :38 .

Tarsus , neboli tarsalia [12] :71 ( lat.  tarsus ) - soubor kostí zadní končetiny mezi metatarzálními kostmi zespodu a tibií a lýtkovou kostí shora [22] :148 . Tarsus sestává z horní řady tvořené talem, nebo astragalus ( lat.  astragalus ), a calcaneus a spodní řady malých kostí umístěných na vrcholu metatarzů. Horní a spodní řada se mohou pohybovat proti sobě a vytvářet hlezenní kloub [19] :53 .

Preartikulární kost [10] :194 ( latinsky  os prearticulare , anglicky  prearticular bone ) je kost zadní části dolní čelisti . Nachází se na jeho vnitřní straně, nachází se před kloubní kostí a nad úhlovou kostí . Tvoří vnitřní okraj adductor fossa ( anglicky  adductor fossa ) [59] .

Premaxilla ( lat.  premaxilla ) je nejpřednější kostí horní čelisti a tvoří špičku čenichu. Obsahuje přední část horního chrupu, která pokračuje na horní čelist , následující [19] :36 .

Adductor fossa neboli Meckelova díra ( lat.  adductor fossa , angl.  Meckelian orifice ) je velký otvor ve spodní čelisti plazů a dinosaurů, který se nachází mezi oblastí nesoucí zuby a čelistním kloubem. Otevírá se dorzálně a je obklopen bočně stěnami surangularis a mediálně stěnami prearcular kosti; protože druhý je obvykle mnohem nižší než první, je fossa viditelná mediálně. Dno foramenu je tvořeno úhlovou kostí a pojme zadní část Meckelovy chrupavky . Adduktorová jamka a její okolní okraje slouží jako připojovací bod pro hlavní adduktorové svaly, které uzavírají čelist; umožňuje také průnik hlavního nervu, tepny a žíly čelisti do mandibuly [59] .

Proatlas [10] :196 ( lat.  proatlas ) je malá párová kost nacházející se mezi obloukem atlasu a spodinou lebeční. Prvky každého páru jsou trojúhelníkového tvaru, se širokým koncem spojeným s obloukem atlasu a ostrým koncem s boční týlní kostí ( lat .  exoccipitale ) lebky. Vzhledem ke své malé velikosti se proatlas snadno ztratí během fosilizace , sběru fosílií nebo konzervace, a je proto vzácný [11] .

Záprstní kosti ( lat .  ossa metacarpi ) nebo záprstní kosti ( anglicky  metacarpals ) jsou dlouhé kosti přední končetiny, které tvoří kostru ruky . Nachází se mezi zápěstím a články prstů . Jsou označeny římskými číslicemi od I do V, kde I je nejvnitřnější metakarpální (spojuje se s palcem) a V je nejzevnější [22] :145 .

Pata  je konvexní část těla na zadní straně chodidla . Skládá se z patní kosti , tukových tkání a kůže , která se na ní nachází. Termín také odkazuje na zadní část stopy, v tomto případě nemusí nutně odkazovat na anatomickou patu, která byla u mnoha dinosaurů zvednutá ze země [5] :47 .

Patní kost ( lat.  os calcaneum ) je hlavní kostí kotníku , která se nachází v zadní části nohy a spolu s talusem ( lat.  astragalus ) tvoří horní řadu tarzálních kostí . Nachází se laterálně od talu a distálně od fibuly [98] .

R

Ramphotheca  je zrohovatělý ( keratinizovaný ) kryt na špičkách čelistí, který se obvykle vyskytuje u ornitomimosaurů , ornitomimosaurů a ptáků [24] [51] . Vzhledem k tomu, že keratin je zřídka fosilizován, je ramphoteque zachována pouze jako otisky. Jeho přítomnost naznačuje drsný povrch špiček čelistí, které jsou vysoce vaskularizované (obsahují mnoho krevních cév) [2] .

Žebro  - každá z párových obloukovitých plochých kostí, které probíhají od páteře k hrudní kosti a tvoří hrudník . Žebra jsou připojena k oběma stranám dorzálních obratlů a poskytují ochranu orgánům umístěným v hrudní dutině [36] :26 . Každé žebro má 2 hlavy [99] : dorzální hlavice ( lat.  tuberculum ) se kloubí s příčnými výběžky neurálního oblouku obratle a ventrální hlavice ( lat.  capitulum ) se kloubí s tělem obratle. Žebra jsou přítomna také na krku (krční žebra) a křížové kosti (sakrální žebra) [22] .

Roh  - výrůstek kostí lebky, pokrytý keratinizovanou membránou. Protože zrohovatělá skořápka se ve fosiliích obecně nezachovala, její přítomnost u řady dinosaurů byla odvozena ze srovnání s moderními bovidy . Jiné lebeční výrůstky nebo záhyby mohou být pokryty kožními strukturami, jak bylo navrženo například pro nosní tuberkulu pachyrhinosaura a pachycefalosauří kopule [100] .

Fontanelle ( lat.  fonticulus , angl.  fontanelle ) - mezery mezi kostmi, obvykle kostmi lebky , které se vyskytují hlavně v embryích, ale často se uzavírají, jak zvíře roste [101] :25 . Ceratopsie lebkyobsahují otvory mezi čelní a temenní kostí nazývané frontální fontanely , což  jsou otvory v suprakraniální dutině, což je rys jedinečný pro tuto skupinu [102] .

Rostrální kost [12] :159 ( anglicky  rostrální kost ) je speciální kost nalezená u ceratopsiů . Nepárový prvek pokrývající přední část premaxily na špičce tlamy [19] :36 . Rostrální a další akcesorní osifikace připojené k ceratopsickým lebkám se souhrnně označují jako epiosifikace [ 103 ] . 

Řečniště ( lat.  rostrum ) - dlouhý výběžek směřující dopředu na špičku tlamy, tvořený srostlým parasfenoidem ( lat.  parasphenoideum ) a basisfenoidem lat.  basisphenoideum [10] :194 .

C

Ischium ( anglicky  ischium ) je jedna ze tří párových kostí pánevních , která se nachází pod kyčelní kostí a za stydkou kostí . Jedná se o tyčový prvek s rozšířenou "poličkou" na proximálním konci, jehož obturátorová deska je v kontaktu s iliem a pubis (odpovídající obturátorová deska je také v pubis). Stejně jako stydká kost jsou levá a pravá sedací kost srostlá po celé délce. Rozšířená symfýza kaudo ventrálně směřujícího trochanteru se nazývá ischiální apron ( anglicky  ischiadic apron ) [54] :139 . Distální konec ischia se často rozšiřuje v tzv. ischial boot ( angl.  ischial boot ). Na ventrální ploše trochanteru se nacházel podélný hřeben - obturator process ( anglicky  obturator process ). U zástupců bazálních taxonů je obturátorový výběžek lokalizován na proximálním konci ischia, zatímco u coelurosaurů  je lokalizován na distálním [54] :152 .

Sklerotický prstenec [10] :590 ( latinsky  anulus ossicularis sclerae , anglicky  sclerotic ring ) je prstenec malých lamelárních kůstek umístěných na oku uvnitř skléry a kolem zornice . Jednotlivé kosti sklerotického prstence se nazývají sklerální kůstky [ 104] [ 105] [19] : 84 . 

Jařmová kost ( lat.  os jugale , angl.  jugal bone ) je kost lebky , která vymezuje spodní hranici očnice a spojuje se s horní čelistí vpředu a se čtvercovou zygomatickou kostí vzadu. Jeho zadní okraj se rozdvojuje v místě skloubení s kvadratojugální kostí, která je považována za synapomorfii dinosaurů [22] :140 [19] :12 .

slzná kost _ _  _ _ _  _ _ _ _ _ Obsahuje kanál slzného kanálu , který spojuje očnici s preorbitálním oknem. U některých druhů má horní okraj slzné kosti trojúhelníkový hřeben nebo výběžek, který se zvedá nad střechu lebky [19] :37 [14] :62 .

Sluchová kapsle ( anglicky  otic capsule ) - zesílená strana lebky, která obsahuje vnitřní ucho . Skládá se ze dvou osifikací: prootické přední a opistotické zadní. Mezi oběma kostmi leží oválné okénko ( lat.  fenestra ovalis ) - velký otvor obsahující třmen [14] .

Kloubení ( lat.  articulatio , angl.  articulation ) - pohyblivé spojení kostí kostry . Termín se také používá k popisu uchování fosilních vzorků: v kloubovém vzorku jsou jednotlivé kosti srostlé ve své původní anatomické poloze. A naopak, kosti nečleněné kostry přesahují svou původní anatomii. Vzorek nalezený s nečlánkovanými kostmi, ale ve vzájemné těsné blízkosti, se nazývá spojená kostra. Přechod z plně artikulované kostry do shluku izolovaných a nekloubních kostí probíhá plynule [106] .

Kloubní kost [12] : 340-342 ( latinsky  os articulare , anglicky  kloubní kost ) je nejzadnější kost dolní čelisti . Na hřbetní ploše obsahuje glenoid ( anglicky  glenoid ) - prohlubeň, do které vstupuje spodní konec hranaté kosti lebky tvořící čelistní kloub. Je to jediná endochondrální mandibulární kost, která se tvoří přímo ze zadní části Meckelovy chrupavky . U savců se tento kloubní prvek přesunul do lebky a vytvořil malleus středního ucha [59] .

Vomer ( lat.  vomer ) je nepárová úzká kost přední části patra, oddělující levou a pravou maxilární kost a choany [19] :39-40 .

Hřbetní obratle ( angl.  dorsals , angl.  dorsal vertebrae , back vertebrae ) - obratle v zádech, mezi krční a křížovou páteří. Terminologie Nomina Anatomica Avium (NAA) používá místo tohoto termínu „ thoracic vertebrae “ ( anglicky  thoracic vertebrae ) . U savců se termín "hrudní obratle" týká pouze hrudních obratlů nesoucích žebra , zatímco obratle dolní části zad, kterým chybí žebra, se nazývají bederní obratle . Takové rozdělení páteře není u dinosaurů použitelné [22] :143 , jelikož u mnoha z nich není jasně vyjádřena bederní oblast, v tomto případě se hrudní a bederní obratle nazývají obratle hřbetní [10] :196 . Většina dinosaurů měla asi 15 hřbetních obratlů. Ve srovnání s krčními jsou hřbetní obratle kratší, jejich oblouky jsou vyšší a příčné výběžky jsou silnější a směřují ven [19] :45 .

Chodidlo ( lat.  pes ) - distální část dolní končetiny. Skládá se z kostí tarsu , metatarzálních kostí a kostí prstů ( falangy ) [36] :115 . První prst je krátký a u většiny dvounohých dinosaurů se země nedotýkal, zatímco u ptáků je zvětšený a otočený (směřuje dozadu, nikoli dopředu) [2] [107] .

T

Pánev ( lat.  pelvis ) je část kostry, která se nachází na základně páteře , která zajišťuje připojení k tělu zadních končetin a je také oporou a kostní schránkou pro řadu životně důležitých orgánů [36] : 103-104 . Pánev se skládá z ilium , pubis a ischium . Jeho vnitřní povrch má silné spojení s křížovými žebry křížových obratlů , která se mohou slévat do křížové kosti [3] .

Talus ( lat.  astragalus ; někdy termín „astragalus“ [12] : 340-342 ) je jednou z kostí tarzu , která spojením s holenní a lýtkovou kostí tvoří spodní část hlezenního kloubu . Talus se neotáčí vzhledem ke kalkaneu nebo tibii; místo toho u dvounožců často splývá s oběma prvky. Pak se takový prvek kostry nazývá tibiotarsus ( lat. tibiotarsus ) [98] .  

Tělo obratle ( latinsky  centrum ) je prvek v podobě krátkého válce, který spolu s obloukem ( latinsky  arcus vertebrae , anglicky  neurální oblouk ) tvoří obratel [22] . U mláďat jsou tělo i klenba samostatné prvky; splynutí těchto částí je důležitým osteologickým ukazatelem zralosti. Přední a zadní plocha obratlového těla tvoří skloubení s těly předchozího a následujícího obratle. Tvar obratlových těl lze klasifikovat na základě morfologie jejich kloubních povrchů:

Amphicoelous forma je charakteristická pro těla obratlů primitivních tetrapodů . U ryb jsou konce těl hluboce konkávní a jsou spojeny malým otvorem - průchodem pro tětivu . U plazů je tento typ obratlového těla přítomen v embryích a v dospělých formách některých druhů. U většiny druhů, včetně dinosaurů, jsou těla obratlů silněji zkostnatělá, když je foramen magnum uzavřeno, což zlepšuje odolnost vůči tlakovým silám. Heterocelózní těla obratlů poskytují pružnost páteři a zabraňují kroucení. Prokoelní a opistokoelní tělíska tvoří konkávně-konvexní klouby, kde konvexní konce tvoří kondyl ( anglicky  condyle ), který je zahrnut do konkávní části - dutiny ( anglicky  cotyle ). Tato konfigurace poskytuje větší stabilitu bez omezení mobility. Tato stabilizace funguje nejlépe s dlouhým krkem a ocasem, přičemž boule směřuje od těla. Sauropodní obratle před křížovou kostí jsou obvykle opistokoelní, zatímco ocasní obratle jsou prokoelní. Protože páteř může obsahovat různé morfologické typy obratlových těl, mohou se vyskytovat přechodná obratlová těla se dvěma různými konci [11] [108] [109] .

Temenní kost ( lat.  os parietale , eng.  parietální ) je párová kost, která tvoří boční a horní části střechy lebky. Nachází se za předními kostmi [36] :39 .

Parietální otvory [10] :193 ( eng.  foramen parietale , eng.  parietální fenestrae ) jsou párová okénka nacházející se v "límcích" ceratopsiánů tvořených temenními kostmi . U Chasmosaura a Pentaceratopse byly tyto otvory obzvláště velké [110] .

Wu

Hranatá kost [12] : 340-342 ( anglicky  hranatá kost ) - velká kost dolní čelisti . Při pohledu ze strany pokrývá velkou oblast posteroventrální oblasti čelisti, je za zubačkou ( angl .  dentary ) a pod surangular kostí ( ang.  surangular ). V mediálním pohledu je spodní čelist patrná pod preartikulární kostí ( angl.  preartikulární ). Tvoří dno adduktorové jamky a podpírá zadní část Meckelovy chrupavky [59] .

X

Ocasní koš ( angl.  caudal basket ) je síťovitá struktura nalezená v ocasu pachycefalosaurů . Ocasní koš obklopuje (ale nenapojuje se na) páteř a skládá se z kostěných prvků, z nichž každý se v anglické terminologii nazývá myorhabdoi . Tyto kosti se tvoří uvnitř myosepta (pojivová tkáň oddělující bloky svalové tkáně, myomery ) a jsou to zkostnatělé svalové šlachy . Proto se myorhabdoi tvoří na periferii svalové tkáně pod dermis (spíše než uvnitř ní, jako v případě osteodermis ). Liší se také od zkostnatělých šlach, které zpevňovaly ocas jiných ornitiských dinosaurů, i když mohly mít podobné funkce. Myorhabdoi jsou známí hlavně z kostnatých ryb ; pachycefalosauři jsou jediní známí tetrapodi , kteří mají tyto struktury zkostnatělé. Kloubový ocasní koš je znám ze vzorku Homalocephale [111] .

Kaudofemorální sval [21] :104 ( lat.  musculus caudofemoralis ) je párový sval, který je hlavním motorickým svalem u všech dlouhoocasých dinosaurů. Nachází se především v ocasu, při kontrakci tahají zadní stehno dozadu, čímž zajišťují pohon. U dlouhoocasých dinosaurů m. caudofemoralis je výjimečně velký; jeho hmotnost lze odhadnout na 58 % celkové hmotnosti ocasu tyranosaura rexe . Dinosauři mají dvě odlišné části: m. caudofemoralis brevis vzniká na dolním okraji zadní části kyčelní kosti a lat.  musculus caudofemoralis longus vzniká v přední části ocasu, ventrálně k příčným výběžkům a pod hypaxiálním svalstvem ocasu. Každá část je připojena ke čtvrtému trochanteru na dorzu femuru . Kaudofemorální svaly teropodů byly v průběhu evoluce redukovány a u moderních ptáků se většinou ztrácejí. Ptáci, na rozdíl od dinosaurů s dlouhým ocasem, se při pohybu vpřed nespoléhají na stažení stehenní kosti, ale místo toho zatahují bérce kolem kolenního kloubu [4] [112] .

Ocasní obratle ( angl.  caudals , z lat.  cauda  - ocas ) - obratle tvořící ocas. Dinosauři měli asi 50 ocasních obratlů, i když jejich počet, velikost a tvar se mezi skupinami značně lišily. Počet ocasních kostí klesal podél evoluční linie vedoucí k moderním ptákům; ve druhém jsou zbývající ocasní kosti srostlé do pygostyle . Navzdory pružnosti ocasu u raných dinosaurů některé skupiny posílily své ocasy zkostnatělými šlachami (jako mnoho ornithischians ) nebo prodlouženými prezygapofýzami (jako u některých theropodů , jako jsou dromaeosauridi ). Diplodocidní sauropodi měli protáhlý bičovitý ocas, zatímco ocasy některých ornitiských dinosaurů byly opatřeny vybouleninami, ostny a/nebo pláty [19] :45 .

Choanae [12] :166 ( angl.  choanae ) - vnitřní párové nosní otvory v patře , které pokračují z vnějších nosních dírek a tvoří nosní průchod. Levý a pravý otvor jsou odděleny podél střední linie lebky vomerem . U dinosaurů jsou choany obvykle velmi velké a protáhlé [19] :39 [113] .

F

Falanga ( lat.  phalanx ) - každá z kostí prstů předních a zadních končetin. Konečná falanga prstu, zvaná nehtový kloub ( angl.  ungual ), tvoří kostěný základ kopyta nebo drápu [22] :145 .

H

Lebka ( lat.  cranium ) - kostní část hlavy, která ji chrání před poškozením a slouží jako místo uchycení měkkých tkání. Skládá se z horní části - skutečné lebky a spodní části - spodní čelisti . Horní část se skládá z lebky, střechy lebky, horní čelisti se zygomatickými kostmi a patra . Lebka je téměř zcela endochondrálního původu zatímco zbytek lebky je převážně složen z dermálních kostí . Mandibuly se skládají z dermálních a endochondrálních kostí. V lebce je několik otvorů, které jsou důležitými orientačními body v anatomických popisech. Patří mezi ně: oční jamka (orbita), ve které se oko nacházelo , a také vnější nosní dírky. Kromě toho měla lebka další otvory nebo okna , které byly typické pro diapsidní plazy: preorbitální foramen mezi nosní dírkou a očnicí, infratemporální foramen za očnicí a supratemporální foramen za střechou lebky [22] : 138-140 [19] : 32-36 [14] .

Lebka ( angl.  braincase ) - část lebky , uvnitř které je mozek . V článkované lebce není zvenčí vidět, kromě její zadní části - týlního hrbolu ( lat .  týlní hrbolek ). Je to složitá struktura prostoupená četnými otvory obsahujícími krevní cévy a nervy lebky. U dospělých jsou jednotlivé kosti lebky obvykle zcela srostlé a hranice mezi původními prvky často nejsou viditelné. Anatomie lebky dinosaura je konzervativní a z tohoto důvodu může být použita k odvození skupinových vztahů, když se jiné kosterní rysy změnily tak hluboce, že jejich původ již nelze vysledovat. Lebka může umožnit rekonstrukci mozku a vnitřního ucha k posouzení smyslů a inteligence [18] .

Kraniální kineze [21] :94 ( angl.  cranial kinesis ) - schopnost částí lebky vzájemně se pohybovat v kloubech. Přestože hypotéza kraniálního kinetismu byla navržena pro řadu taxonů neptačích dinosaurů, přehled z roku 2008 zjistil, že většina těchto závěrů je problematická [114] .

Dlaždicová kost ( lat .  os squamosale , anglicky  squamosal bone ) je párová kost v zadním rohu dolní čelisti [19] :38 .

W

Krokve , nebo hemální oblouky  , jsou kosti připojené ke spodní straně ocasních obratlů, které tvoří ventrální povrch ocasu. Šipka se skládá z levé a pravé části, které jsou obvykle vzájemně spojeny do tvaru V a obklopují velký otvor, který je vidět zepředu nebo zezadu. Otvory několika po sobě jdoucích krokví tvoří hemální kanál ocasu, který chrání nervy a krevní cévy [24] [19] :46 .

Cervikální půlkroužek ( angl.  cervical half-ring ) je příčně orientovaná límcová řada osteodermů , které u ankylosaurů chrání horní část krku (spodní část krku zůstává otevřená). Každý jedinec měl obvykle 2 krční půlkruhy, z nichž přední byl menší než zadní. Krk semiringy jsou synapomorfií skupiny Ankylosauria [115] .

Krční obratle ( lat  . vertebrae cervicales , anglicky  cervicals ) - obratle tvořící krční páteř . Většina dinosaurů měla 9-10 krčních obratlů, i když některé skupiny, včetně sauropodů , jich měly více, a to jak zvýšením počtu obratlů, tak integrací hrudních obratlů do krku [19] :44 .

Cervikální žebra ( angl.  cervical ribs  - kosti, které jsou lateroventrálně připojeny ke krčním obratlům. Jsou plesiomorfní pro amniota (i když se u savců ztrácí) a zahrnují přední a zadní výběžky. U některých sauropodomorfů , zejména u některých sauropodů s dlouhým krkem, např. jako girafatitan byly nadměrně prodloužená krční žebra se zadními výběžky překrývajícími 2 nebo 3 předcházející obratle . Histologická analýza kostí ukázala, že tyto prodloužené výběžky byly zkostnatělé šlachy , což znamená, že jejich konce byly spojeny se svaly. Větší prodloužení výběžků by zvýšilo vzdálenost mezi tělem svalu a obratlem ovládaným svalem, která by umožnila svalu být blízko těla, odlehčení krku [116] [117] .

E

Ektopterygoid [12] :164 , neboli zevní pterygoid [10] :193 ( angl.  ektopterygoid ) je menší kost patra . Je párového a dermálního původu a napojuje se laterálně na zygomatickou kost a mediálně na výběžek pterygoidní kosti ( anglicky pterigoid ) [19] :40 .  

Endokran ( anglicky  endocast ) - výplň (odlitek) nervových dutin včetně mozku a nervového kanálu obratlů. Mohou tedy registrovat vnější rysy nervových struktur, které byly přítomny v těchto dutinách, především v mozku. Endokrany však nejsou přesnou replikou nervových struktur, protože neurální dutiny obvykle obsahují další tkáň, která může zakrývat morfologii neurální struktury. Přirozené endokrany se tvoří, když je neurální dutina naplněna sedimentem, zatímco umělé endokrany mohou být vyrobeny pomocí odlévacího materiálu [60] :192 .

Epipterygoid , neboli pterygoidní kost superior , neboli cylindrická kost [10] :194 ( anglicky  epipterygoid ) je párová endochondrální kost v zadní části patra . Jedná se o malou deskovitou kost, která navazuje na výběžek pterygoidu (pterygoid) a lebku [19] :39-40 .

Epipophyses ( anglicky  epipophysis ) - kostnaté výběžky krčních obratlů , nalezené u dinosaurů a některých fosilních bazálních ptáků. Tyto párové výběžky se nacházejí nad postzygapofýzami v zadní části obratlových oblouků. Jejich morfologie je různorodá a sahá od malých, jednoduchých, kopcovitých vyvýšení až po velké, složité, křídlovité výběžky. Epipofýzy poskytovaly velkou plochu připojení pro několik krčních svalů, takže velké epipofýzy indikují silné krční svalstvo. Přítomnost epipofýz je považována za synapomorfii dinosaurů [19] :14 .

Epistropheus ( lat.  axis ) je druhý krční obratel po atlasu . Je větší než druhý, jeho tělo splývá s obratlovým obloukem a nervový proces je dobře vyvinutý. Jeho malé intercentrum , nacházející se mezi obratlovým tělem ( centrum ), je odděleno u teropodů , ale u ornitiků splývá s tělem atlasu [11] .

Fossa ( lat.  fossa ) je obecné označení pro prohlubeň nebo rýhu na povrchu kosti [24] .

C

Caputegulae  (lat.)  - ploché kosti pokrývající lebky ankylosaurů . Spolu s pyramidálními rohy tvoří ozdobu lebky. Termín zavedl William T. Blows v roce 2001 [118] a lze jej použít k označení prvků představujících jak zkostnatělé osteodermy , tak ozdoby lebky. Polohu caputegula na lebce lze upravit pomocí speciálních modifikátorů: např. nosní caputegulae se nacházejí nad nosními kostmi [119] .

Carinae ( lat. , pl .; jednotné číslo  - carina ) - sklovinné hřebeny, které tvoří řezné hrany na přední a zadní hraně zubů. Běžně se vyskytují u masožravých dinosaurů a jsou často ostnaté [19] :41 .

Carpometacarpus  (lat.)  - kostní prvek ruky , sestávající ze srostlých kostí zápěstí a záprstních kostí. Tato struktura se nachází u moderních ptáků, ale byla přítomna také u některých theropodů blízce příbuzných ptákům a vyvinula se nezávisle u alvarezsauridů [24] .

Centrocoel  (lat.)  - kavernózní dutina v těle obratle , obsahující kostní dřeň [20] :31, 47 .

Cingulum ( lat. ; množné číslo  - cingula ) - vyboulenina ve formě police obklopující základ korunky zubu [40] .

E

Epijugal  je osifikace kůže  jedinečnápro ceratopsie . Pokrývá spodní konec dolů směřující trojúhelníkové příruby zánártní kosti , typické pro tuto skupinu. U Arrhinoceratopse a Pentaceratopse tvoří epijugal zřetelný jařmový roh. Tuto kost lze nalézt u Yamaceratopse a všech ceratopsů odvozenějších než předchozí [102] [120] .

Epoccipitální  (anglicky)  - kožní osifikace lemující okraje límců ceratopsiaků. Jsou to samostatné kosti u mladých jedinců a u dospělých splývají vzávislosti na jejich umístění buď s kostmi dlaždicovými nebo temenními . Epokcipitální skvamózní kosti jsou také známé jako episkvamózní kosti ( angl.  episquamosals ) a parietální - jako epiparietální ( angl.  epiparietals ). Někteří autoři argumentovali proti použití termínu epokcipitální , protože tyto kosti nemají žádné spojení s okcipitální oblastí lebky, místo toho preferují termíny episkvamózní a epiparietální. Epokcipitály byly spíše dekorativní než funkční a jejich tvar se značně lišil, takže u centrosaurinech vznikly značně rozšířené trny [ 102] [120] :540 [103] .

H

Hypex  (anglicky)  - vrchol úhlu vytvořeného mezi dvěma prsty. Hypex lze identifikovat pouze v přítomnosti měkkých tkání, a proto se používá především při studiu zkamenělých stop [5] :46-47 .

M

Mesethmoid  (anglicky)  - kost v přední části lebky . Nachází se pod předními kostmi a před sfenoidální kostí a kloubí se vpředu s meziorbitální přepážkou. Skládá se z horizontální dorzální desky umístěné těsně pod frontálem, ze které se střední přepážka (tenká kostní stěna ve střední čáře lebky) rozšiřuje ventrálně ke spojení s bazálním fenoidem. Stejně jako u sfenoid-etmoid (splenetmoid) a orbitosfenoid (orbitosfenoid) mesetmoid u mnoha druhů neosifikuje, a proto je zachován jen zřídka; tato kost se však běžně vyskytuje u ptáků [19] :39 [18] [47] .

P

Postparietální foramen  (anglicky)  - nepárový otvor umístěný na střední čáře lebky mezi temenní a supraoccipitální ( anglicky  supraoccipital ) kostí, který se nachází u některých sauropodomorfů . Stejně jako v případě pinealis foramen mohl obnažit parietální oko a sloužil tak k fotorecepci [79] [121] [122] .

Posttemporální fenestra  (anglicky)  - párový otvor umístěný pod zadním okrajem parietální části střechy lebky a nad parokcipitálním procesem lebky. Možná to představovalo vyústění okcipitální větve oftalmické tepny [123] .

S

Supratemporal fenestra  (anglicky)  je párový otvor umístěný v zadní části střechy lebky [22] :140 . Obvykle hraničí s postorbitální, dlaždicovou a temenní kostí [19] :38 .

T

Thagomizer  (anglicky)  - každý z několika (od 4 do 10) ocasních trnů stegosaura . Termín zavedl karikaturista Gary Larson v roce 1982 [24] .

Z

Ziphodont  (anglicky)  je termín označující zuby ve tvaru čepele se zakřivenými a zploštělými korunkami, které obvykle nesou řez ve tvaru pily. Zuby této formy, přizpůsobené dravé stravě jejich majitelů, jsou původně přítomny u dinosaurů a nacházejí se u většiny neptačích teropodů [40] .

Poznámky

  1. 1 2 Kurochkin E. N., Lopatin A. V. Fosilní obratlovci Ruska a sousedních zemí. Fosilní plazi a ptáci. 2. část / Lopatin A. V .. - M . : GEOS, 2012. - V. 2. - S. 314. - 419 (154 obr., 26 fototabulek) Str. - ISBN 978-5-89118-594-4 .
  2. ↑ 1 2 3 Glosář // Encyklopedie dinosaurů  (anglicky) / Currie PJ, Padian K .. - 1997. - S. 813-827. — ISBN 978-0-12-226810-6 .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 Padian K. Hrudní pás // Encyclopedia of Dinosaurs  (anglicky) / Currie PJ, Padian K .. - 1997. - S.  530 -536. — ISBN 978-0-12-226810-6 .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Dilkes DW, Hutchinson JR, Holliday CM, Witmer LM Reconstructing the Musculature of Dinosaurs // The Complete Dinosaur (2 ed.  ) / Brett-Surman MK, Holtz TR, Farlow JO . — 2012. — S. 150–190. - ISBN 978-0-253-00849-7 .
  5. ↑ 1 2 3 4 Leonardi G. Slovník a příručka paleoichnologie stop  tetrapodů . - Brasilia: Publicação do Departemento Nacional da Produção Mineral Brasil, 1987. - S. 43-51.
  6. Snively E., Russell AP, Powell GL Evoluční morfologie coelurosaurského arktometatarzu: deskriptivní, morfometrické a fylogenetické přístupy  //  Zoological Journal of the Linnean Society. - 2004. - Sv. 142 . - str. 525-553 .
  7. Snively E. Funkční morfologie tyranosaurida arctometatarsus. — Calgary, Alberta: The University of Calgary, 2000. — 273 s.
  8. Hawn D. Tyrannosaurus Chronicles: The Biology and Evolution of the World's Most Famous Carnivore / Sci. vyd. A. Averjanov . — M. : Alpina literatura faktu , 2017. — S. 182. — 358 s. - ISBN 978-5-91671-744-0 .
  9. Tsuihiji T., Makovicky PJ Homologie neoceratopsických cervikálních tyčových prvků  //  Journal of Paleontology. - 2007. - Sv. 81 , č. 5 . — S. 1132–1138 . - doi : 10.1666/pleo05-164.1 .
  10. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 353 34 Fond ručních vědců a paleologů : SSSR5 svazek  / kap. vyd. Yu.A. Orlov . - M  .: Nauka , 1964. - T. 12: Obojživelníci, plazi a ptáci / ed. A.K. Rožděstvenskij , L.P. Tatarinov . — 724 s. - 3000 výtisků.
  11. ↑ 1 2 3 4 5 6 Romer AS The Axial Skeleton // Osteologie  plazů . - The University of Chicago Press, 1976. - S. 218-297. - ISBN 978-0-226-72491-1 .
  12. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Tatarinov L.P. Eseje o evoluci plazů. Archosauři a zvířata . - M. : GEOS, 2009. - T. 291. - 377 s. - (Sborník PIN RAS ). - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  13. ↑ 1 2 Prieto-Márquez A., Norell MA Přepis téměř kompletní lebky Plateosaura (Dinosauria: Sauropodomorpha) z pozdního triasu v Trossingenu (Německo  )  // American Museum Novitates. - 2011. - Sv. 3727 . — S. 1–58 . - doi : 10.1206/3727.2 .
  14. ↑ 1 2 3 4 5 Romer AS Obecná struktura lebky // Osteologie plazů  . - The University of Chicago Press, 1976. - S. 55-83. - ISBN 978-0-226-72491-1 .
  15. Romer AS Lebka v různých skupinách plazů // Osteologie  plazů . - The University of Chicago Press, 1976. - S. 85-197. - ISBN 978-0-226-72491-1 .
  16. 1 2 3 4 5 Alifanov V. R. Fosilní obratlovci z Ruska a sousedních zemí. Fosilní plazi a ptáci. 2. část / Kurochkin E. N. , Lopatin A. V .. - M . : Geos, 2012. - T. 2. - 419 (154 obr., 26 fototabulek) Str. - ISBN 978-5-89118-594-4 .
  17. Rogers KC, Forster CA Lebka Rapetosaura krausei (sauropoda: Titanosauria) z pozdní křídy Madagaskaru  //  Journal of Vertebrate Paleontology. - 2004. - Sv. 24 , č. 1 . — S. 121–144 . - doi : 10.1671/A1109-10 .
  18. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Currie PJ Braincase Anatomy // Encyklopedie dinosaurů / Currie PJ, Padian K .. - 1997. - S.  81 -85. — ISBN 978-0-12-226810-6 .
  19. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 3 4 3 4 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 50 51 52 53 54 55 56 57 58 Brusatte SL Paleobiologie  dinosaurů . - John Wiley & Sons, 2012. - ISBN 978-0-470-65657.
  20. ↑ 1 2 Madsen JH, Welles S. P. Ceratosaurus (Dinosauria, Theropoda): A Revidovaná  osteologie . - Utah Geological Survey, 2000. - S. 1-80. - ISBN 978-1-55791-380-7 .
  21. 1 2 3 4 5 Naish D., Barrett P. Dinosauři: 150 000 000 let dominance na Zemi / Averyanov A. , Dr. Biol. nauk.. - M. : Alpina literatura faktu , 2019. - 223 s. - ISBN 978-5-91761-940-6 .
  22. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Holtzurman TR, The Oste-Surnosology, The Complete, Brett - Surnosology 2 ed.)  (anglicky) / Brett-Surman MK, Holtz TR, Farlow JO. — 2012. — S. 135–149. - ISBN 978-0-253-00849-7 .
  23. Wu X.-C., Russell AP Funkční morfologie // Encyklopedie dinosaurů  (anglicky) / Padian K., Currie PJ. - San Diego: Academic Press, 1997. - S.  258-268 . — ISBN 978-0-12-226810-6 .
  24. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Slovník // The Complete Dinosaur (2 ed.) / Brett-Surman MK Holtz TR, Farlow JO. - 2012. - S. 1075-1081. - ISBN 978-0-253-00849-7 .
  25. Vickaryous V., Maryanska T., Weishampel DB Kapitola sedmnáctá: Ankylosauria // The Dinosauria (2. vyd.)  (anglicky) / Weishampel DB, Dodson P., Osmólska H.. - University of California Press, 2004. - ISBN 978 -0520254084 .
  26. Wedel MJ Důkazy ptačích vzduchových vaků u dinosaurů saurisch  //  Journal of Experimental Zoology Part A: Ekologická genetika a fyziologie. - 2009. - Sv. 311 , č.p. 8 . — S. 611–628 . - doi : 10.1002/jez.513 .
  27. ↑ 1 2 Fastovsky DE, Weishampel DB Dinosauři: Stručná přírodní historie  . - Cambridge: GBR: Cambridge University Press, 2009. - 358 s. — ISBN 978-0-511-47789-8 .
  28. ↑ 1 2 Vickaryous MK, Maryańska TM, Weishampel DB Ankylosauria // The Dinosauria (2. vyd.)  (anglicky) / Weishampel DB, Dodson P., Osmólska H.. - Berkeley: University of California Press, 2009. - S.  363 -392 . — ISBN 978-0-520-24209-8 .
  29. Sales MAF, Schultz CL Taxonomie spinosaura a vývoj kraniodentálních znaků: Důkazy z Brazílie  //  PLOS One. - 2017. - Sv. 12 , č. 11 . — P.e0187070 . - doi : 10.1371/journal.pone.0187070 .
  30. ↑ 1 2 Holtz TR, Molnar RE, Currie PJ Basal Tetanurae // The Dinosauria (2. vyd.)  (anglicky) / Weishampel DB, Dodson P., Osmólska H.. - Berkeley: University of California Press, 2004. - P 71 -110 . _ — ISBN 978-0-520-24209-8 .
  31. Galton PM Stegosaurs // The Complete Dinosaur (2. vydání  ) / Brett-Surman MK, Holtz TR, Farlow JO. - 2012. - S. 482-504. - ISBN 978-0-253-00849-7 .
  32. Galton PM, Upchurch P. Prosauropoda // The Complete Dinosaur (2. ed.  ) / Weishampel DB, Dodson P., Osmólska H.. - Berkeley: University of California Press, 2004. -  S. 232–258 — ISBN 978-0-520-24209-8 .
  33. Claessens LPAM Dinosaur gastralia; původ, morfologie a funkce  (anglicky)  // Journal of Vertebrate Paleontology. - 2004. - Sv. 24 , č. 1 . - S. 89-106 . - doi : 10.1671/A1116-8 .
  34. Hyman LH Comparative Vertebrate Anatomy (2. vyd.  ) . - Chicago: The University of Chicago Press, 1942. - S. 177.
  35. Coombs W. P. Kostnaté oční víčko Euoplocephalus (Reptilia, Ornithischia  )  // Journal of Paleontology. - 1972. - Sv. 46 , č. 5 . — S. 637–650 . — ISSN 0022-3360 .
  36. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 R. D. Sinelnikov , Ya. R. Sinelnikov, A. Ya. Sinelnikov. Atlas anatomie člověka: Učebnice ve 4 dílech . - M . : RIA "Nová vlna": Vydavatel Umerenkov, 2009. - T. 1. - 344 s. — ISBN 978-5-7864-0199-9 .
  37. Galton PM Poznámky k postkraniální anatomii heterodontosauridního dinosaura Heterodontosaurus tucki , bazálního ornitischiana ze spodní jury v Jižní Africe  //  Revue de Paléobiologie, Genève. - 2014. - Sv. 1 , ne. 33 . — S. 97–141 . — ISSN 1661-5468 .
  38. Läng É., Goussard F. Redescription of the wrist and manus of ? Bothriospondylus madagascariensis : nová data o morfologii karpusu u Sauropoda  (anglicky)  // Geodiversitas. - 2007. - Sv. 29 , č. 4 . — S. 549–560 .
  39. ↑ 1 2 3 Martin AJ Úvod do studia dinosaurů (2. vydání  ) . - Blackwell Publishing, 2006. - 577 s. — ISBN 978-1-4051-3413-.
  40. ↑ 1 2 3 Sander PM Zuby a čelisti // Encyclopedia of Dinosaurs  (anglicky) / Currie PJ, Padian K .. - 1997. - S.  717 -725. — ISBN 978-0-12-226810-6 .
  41. LeBlanc ARH, Reisz RR, Evans DC, Bailleul AM Ontogeny odhaluje funkci a evoluci hadrosauridní dinosauří dentální baterie  //  BMC Evolutionary Biology. - 2016. - Sv. 16 , č. 1 . — S. 152 . - doi : 10.1186/s12862-016-0721-1 .
  42. Erickson GM Tooth Replacement Patterns // Encyklopedie dinosaurů / Padian K., Currie PJ. - San Diego: Academic Press, 1997. - str  . 739-740 . — ISBN 978-0-12-226810-6 .
  43. Currie PJ, Padian K. Thecodontia // Encyclopedia of Dinosaurs  (anglicky) / Currie PJ, Padian K .. - 1997. - S.  728 . — ISBN 978-0-12-226810-6 .
  44. DeBraga M., Carroll RL Původ Mosasaurů jako model makroevolučních vzorců a procesů // Evoluční biologie  / Hecht MK, MacIntyre RJ, Clegg MT. - Boston, MA: Springer, 1993. - Sv. 27. - S. 245-322. — ISBN 978-1-4613-6248-7 .
  45. Hendrickx C., Mateus O., Buffetaut E. Morphofunctional Analysis of the Quadrate of Spinosauridae (Dinosauria: Theropoda) and the Presence of Spinosaurus and a Second Spinosaurine Taxon in the Cenomanian of North Africa  //  PLoS ONE. - 2016. - Sv. 11 , č. 1 . — P.e0144695 . - doi : 10.1371/journal.pone.0144695 .
  46. Padian K. Saurischia // Encyklopedie dinosaurů  (anglicky) / Padian K., Currie PJ. - San Diego: Academic Press, 1997. - S.  647-653 . — ISBN 978-0-12-226810-6 .
  47. ↑ 1 2 3 Ali F., Zelenitsky DK, Therrien F., Weishampel DB Homologie „etmoidního komplexu“ tyrannosauridů a jeho implikace pro rekonstrukci čichového aparátu neptačích teropodů  //  Journal of Vertebrate paleontology. - 2008. - Sv. 28 , č. 1 . — S. 123–133 . - doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[123:HOTECO]2.0.CO;2 .
  48. ↑ 1 2 3 Tschopp E., Mateus O. Klíční kosti, meziklíčkové kosti, gastrálie a sternální žebra u sauropodních dinosaurů: nové zprávy od Diplodocidae a jejich morfologické, funkční a evoluční důsledky  //  Journal of Anatomy. - 2013. - Sv. 222 , č.p. 3 . — S. 321–340 . - doi : 10.1111/joa.12012 .
  49. Schünke M., Schulte E., Schumacher U. Thieme Atlas anatomie: Obecná anatomie a muskuloskeletální systém  (anglicky) / Ross LM, Lamperti ED. — Thieme. — ISBN 978-3-13-142071-8 .
  50. Wagner G.P., Chiu, Chi-Hua. Tetrapod končetina: hypotéza o jejím původu  (anglicky)  // Journal of Experimental Zoology Part A: Ecological Genetics and Physiology. - 2001. - Sv. 291 , č.p. 3 . — S. 226–240 . - doi : 10.1002/jez.1100 .
  51. ↑ 1 2 3 Padian K. Kosterní stavby // Encyklopedie dinosaurů  (anglicky) / Currie PJ, Padian K.. - 1997. - S.  668 . — ISBN 978-0-12-226810-6 .
  52. Bocherens H. Chemické složení dinosauřích fosilií // Encyclopedia of Dinosaurs  (anglicky) / Currie PJ, Padian K .. - San Diego: Academic Press, 1997. - S.  111 -117. — ISBN 978-0-12-226810-6 .
  53. Rasskin-Gutman D. Pelvis , srovnávací anatomie // Encyklopedie dinosaurů  (anglicky) / Padian K., Currie PJ. - San Diego: Academic Press, 1997. - S.  536-540 . — ISBN 978-0-12-226810-6 .
  54. ↑ 1 2 3 4 5 Hutchinson JR Evoluce osteologie pánve a měkkých tkání na lince k existujícím ptákům (Neornithes  )  // Zoologický časopis Linnean Society. - 2001. - Sv. 131 , č.p. 2 . — S. 123–168 . - doi : 10.1111/j.1096-3642.2001.tb01313.x .
  55. Nesbitt SJ Raná evoluce archosaurů: Vztahy a původ hlavních kladů  //  Bulletin Amerického muzea přírodní historie. - 2011. - Sv. 352 . — S. 1–292 . — ISSN 0003-0090 . - doi : 10.1206/352.1 .
  56. ↑ 1 2 3 4 Reisdorf AG, Wuttke M. Re-evaluating Moodie's Opisthotonic-Posture Hypothesis ve fosiliích obratlovců. Část I: Plazi - Tafonomie dvounohých dinosaurů Compsognathus longipes a Juravenator starki ze souostroví Solnhofen (Jura, Německo)  (anglicky)  // Paleobiodiversity and Palaeoenvironments. - 2012. - Sv. 92 , č. 1 . — S. 119–168 . - doi : 10.1007/s12549-011-0068-y .
  57. Frankfurt NG, Chiappe LM Možný oviraptorosaur z pozdní křídy severozápadní Argentiny  //  Journal of Vertebrate Paleontology. - 1999. - Sv. 19 , č. 1 . - str. 101-105 . - doi : 10.1080/02724634.1999.10011126 .
  58. Lopatin A., Averyanov A. Nejstarší placenty: začátek úspěšného příběhu  // Příroda. - 2018. - č. 4 . - S. 34-40 .
  59. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Romer AS The Mandibula // Osteologie plazů  . - The University of Chicago Press, 1976. - S. 198-217. - ISBN 978-0-226-72491-1 .
  60. ↑ 1 2 Holtz TR, Brett-Surman MK Dinosaur Paleoneurology // The Complete Dinosaur (2 ed.)  (anglicky) / Brett-Surman MK Holtz TR, Farlow JO. — 2012. — S. 191–208. - ISBN 978-0-253-00849-7 .
  61. Kundrát M. Ptačí atributy virtuálního modelu mozku oviraptoridního teropoda Conchoraptor gracilis   // Naturwissenschaften . - 2007. - Sv. 94 , č. 6 . - str. 499-504 . - doi : 10.1007/s00114-007-0219-1 .
  62. Čerepanov G. O., Ivanov A. O. Fosilní vyšší obratlovci . - 2. vyd. - Petrohrad. : Nakladatelství Petrohradské univerzity, 2007. - S. 200. - 202 s. - ISBN 978-5-288-04308-6 .
  63. Padian K. Ornithischia // Encyklopedie dinosaurů  (anglicky) / Padian K., Curry PJ. - San Diego: Academic Press, 1997. - S.  494-498 . — ISBN 978-0-12-226810-6 .
  64. Ford TL Přehled ankylosaurích osteodermů z Nového Mexika a předběžný přehled ankylosaurího brnění  //  Přírodovědné a vědecké muzeum v Novém Mexiku. - 2000. - Sv. 17 . — S. 157–176 .
  65. Arbor VM, Burns ME, Bell PR, Currie PJ Epidermální a dermální krycí struktury ankylosauřích dinosaurů  //  Journal of Morphology. - 2014. - Sv. 275 , č.p. 1 . — S. 39–50 . - doi : 10.1002/jmor.20194 .
  66. D'Emic MD, Wilson JA, Chatterjee S. Záznam o osteodermu titanosaura (Dinosauria: Sauropoda): přehled a první definitivní vzorek z Indie  //  Journal of Vertebrate Paleontolog. - 2009. - Sv. 29 , č. 1 . — S. 165–177 . - doi : 10.1671/039.029.0131 .
  67. ↑ 1 2 3 Novas FE Věk dinosaurů v Jižní Americe  . - Bloomington: Indiana University Press, 2009. - ISBN 978-0-253-35289-7 .
  68. ↑ 1 2 3 Bailey JB Prodloužení neurální páteře u dinosaurů: plachetníci nebo buvolí hřbety?  (anglicky)  // Journal of Paleontology. - 1997. - Sv. 71 , č. 6 . - S. 1124-1146 . - doi : 10.1017/S0022336000036076 .
  69. Upchurch P., Barrett PM, Dodson P. Sauropoda // The Dinosauria (2. vyd.)  (anglicky) / Weishampel DB, Dodson P., Osmolska H.. - Berkeley: University of California Press, 2004. - S.  259 -322 . — ISBN 978-0-520-24209-8 .
  70. ↑ 1 2 Hone DWE, Holtz TR Století spinosaurů – přehled a revize Spinosauridae s komentáři k jejich ekologii   // Acta Geologica Sinica - anglické vydání . - 2017. - Sv. 91 , č. 3 . - S. 1120-1132 . - doi : 10.1111/1755-6724.13328 .
  71. Ortega F., Escaso F., Sanz JL Bizarní, hrbatá Carcharodontosauria (Theropoda) ze spodní křídy Španělska   // Příroda . - 2010. - Sv. 467 , č.p. 7312 . — S. 203–206 . - doi : 10.1038/nature09181 .
  72. Allain R., Xaisanavong T., Richir P., Khentavong B. První definitivní asijský spinosaurid (Dinosauria: Theropoda) z rané křídy Laosu   // Naturwissenschaften . - 2012. - Sv. 99 . - str. 369-377 . — ISSN 0028-1042 . - doi : 10.1007/s00114-012-0911-7 . Archivováno z originálu 1. července 2017.
  73. Eddy DR, Clarke JA Nové informace o kraniální anatomii Acrocanthosaurus atokensis a jeho důsledcích pro fylogenezi Allosauroidea (Dinosauria: Theropoda  )  // PLOS One. - 2011. - Sv. 6 , č. 3 . —P.e17932 . _ - doi : 10.1371/journal.pone.0017932 .
  74. Benton MJ Prehistorický život  . — Edinburgh, Skotsko: Dorling Kindersley, 2012. — S.  338 . - ISBN 978-0-7566-9910-9 .
  75. Prieto-Márquez A., Chiappe LM, Joshi SH Lambeosaurin Dinosaurus Magnapaulia laticaudus z pozdní křídy Baja California, severozápadní Mexiko  //  PLOS One. - 2012. - Sv. 7 , č. 6 . — P.e38207 . - doi : 10.1371/journal.pone.0038207 .
  76. Paul G.S. The Princeton Field Guide to Dinosaurs  . — Princeton University Press, 2010. — S. 208–209.
  77. Baumel JJ Handbook of Avian Anatomy : Nomina Anatomica Avium  . - Cambridge, 1993. - S. 57, 92. - 779 s. — (Ornitologický klub Nuttall, č. 23).
  78. Barsbold R. , Osmólska H. , Watabe M., Currie PJ , Tsogtbaatar K. Nový Oviraptorosaur (Dinosauria, Theropoda) Z Mongolska: První dinosaurus s pygostylem  //  Acta Palaeontologica Polonica. - 2000. - Sv. 45 , č. 2 . - S. 97-106 .
  79. ↑ 1 2 Paulina Carabajal A., Carballido JL, Currie PJ Pozice mozku, neuroanatomie a krku Amargasaurus cazaui (Sauropoda, Dicraeosauridae) a její důsledky pro pochopení držení hlavy u sauropodů  //  Journal of Vertebrate Paleontology. - 2014. - Sv. 34 , č. 4 . - S. 870-882 . doi : 10.1080 / 02724634.2014.838174 .
  80. Edinger T. Velikost temenního otvoru a orgánu u plazů: rektifikace  //  Bulletin Muzea srovnávací zoologie. - 1955. - Sv. 114 . — S. 1–34 .
  81. Lehman TM Rohatý dinosaurus z formace El Picacho v západním Texasu a přehled ceratopsických dinosaurů z amerického jihozápadu  //  Journal of Paleontology. - 1996. - Sv. 70 , č. 3 . — S. 494–508 . - doi : 10.1017/S0022336000038427 .
  82. Wilson JA Nomenklatura pro vertebrální lamely u sauropodů a dalších saurischian dinosaurů  //  Journal of Vertebrate Paleontology. - 1999. - Sv. 19 , č. 4 . — S. 639–653 . - doi : 10.1080/02724634.1999.10011178 .
  83. Langer MC, Benton MJ Raní dinosauři: fylogenetická studie  (anglicky)  // Journal of Systematic Palaeontology. - 2006. - Sv. 4 , ne. 4 . — S. 309–358 . - doi : 10.1017/S1477201906001970 .
  84. ↑ 1 2 Gauthier J. Saurischian monophyly and origin of birds  //  Memoirs of California Academy of Sciences. - 1986. - Sv. 8 . - str. 1-55 .
  85. ↑ 1 2 Novas FE Dinosaur monophyly  (anglicky)  // Journal of Vertebrate Paleontology. - 1996. - Sv. 16 , č. 4 . - str. 723-741 . - doi : 10.1080/02724634.1996.10011361 .
  86. ↑ 1 2 Wells SP Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda), osteologie a srovnání  (anglicky)  // Palaeontographica Abteilung A. - 1984. - Sv. 185 . — S. 85–180 .
  87. Charig AJ, Milner AC Baryonyx walkeri , rybožravý dinosaurus z Wealden of Surrey"  //  Bulletin Přírodovědného muzea v Londýně. - 1997. - Vol. 53. - S. 11-70 .
  88. Paul G.S. Draví dinosauři  světa . — New York: Simon & Schuster, 1988. — S. 271–274.
  89. ↑ 1 2 Thulborn RA Dinosauří  stopy . — London, New York: Chapman and Hall, 1990. — S. 112–116. - ISBN 978-0-412-32890-9 .
  90. Currie PJ, Sarjeant BYLY Spodní křídové dinosauří stopy z mírového River Canyonu, Britská Kolumbie, Kanada  //  Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. - 1979. - Sv. 28 . — S. 103–115 . - doi : 10.1016/0031-0182(79)90114-7 .
  91. ↑ 1 2 Faux CM, Padian K. Opistotonický postoj koster obratlovců: posmrtná kontrakce nebo smrtelné záchvaty?  (anglicky)  // Paleobiology. - 2007. - Sv. 33 , č. 2 . - S. 201-226 . - doi : 10.1666/06015.1 .
  92. Holtz TR Tyrannosauroidea // The Dinosauria (2. vyd.)  (anglicky) / Weishampel DB, Dodson P., Osmólska H.. - Berkeley: University of California Press, 2004. - S.  111-136 . — ISBN 978-0-520-24209-8 .
  93. Osmólska H., Currie PJ, Barsbold R. Oviraptorosauria // The Dinosauria (2. vyd.)  (anglicky) / Weishampel DB, Dodson P., Osmólska H.. - Berkeley: University of California Press, 2004. - S.  165 -183 . — ISBN 978-0-520-24209-8 .
  94. Preushscoft H., Witzel U. Biomechanická zkoumání lebek plazů a savců  //  Senckenbergiana Lethaea. - 2002. - Sv. 82 . - str. 207-222 .
  95. Rayfield EJ, Milner AC, Xuan VB, Young PG Funkční morfologie dinosaurů Spinosaur "Crocodile Mimic"   // JVP . — Sv. 27 , č. 4 . - S. 892-901 .
  96. Witmer, LM Evoluce antorbitální dutiny archosaurů: Studie rekonstrukce měkkých tkání ve fosilním záznamu s analýzou funkce pneumatice   // JVP . - 1997. - Sv. 17 , č. 1 . - str. 1-76 .
  97. Padian K. Phylogeny of dinosaurs // Encyclopedia of dinosaurs  (anglicky) / Padian K., Currie PJ. - San Diego: Academic Press, 1997. - S.  646-651 . — ISBN 978-0-12-226810-6 .
  98. ↑ 1 2 Padian K. Bipedality // Encyclopedia of Dinosaurs  (anglicky) / Currie PJ, Padian K .. - 1997. - S.  68 -70. — ISBN 978-0-12-226810-6 .
  99. Schachner ER, Lyson TR, Dodson P. Evoluce dýchacího systému u nenavianských teropodů: důkazy z morfologie žeber a obratlů  //  The Anatomical Record: Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology: Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology . - 2009. - Sv. 292 , č.p. 9 . — S. 1501–1513 . - doi : 10.1002/ar.20989 .
  100. Hieronymus T., Witmer L. Kraniální drsnost a dinosauří „rohy:“ Nosorožec a žirafa jako modelové systémy pro rekonstrukci kůže u fosilních taxonů  //  Journal of Vertebrate Paleontology. - 2004. - Sv. 24 . — S. 70–70A .
  101. Witmer LM Evoluce antorbitální dutiny archosaurů: studie rekonstrukce měkkých tkání ve fosilním záznamu s analýzou funkce pneumaticity  //  Journal of Vertebrate Paleontology. - 1997. - Sv. 17 , č. S1 . — S. 1–76 . - doi : 10.1080/02724634.1997.10011027 .
  102. ↑ 1 2 3 Dodson P., Forster CA, Sampson SD Ceratopsidae // The Dinosauria (2. vyd.)  (anglicky) / Weishampel DB, Dodson P., Osmólska H.. - University of California Press, 2004. - S.  494 -513 . - ISBN 978-0520254084 .
  103. ↑ 1 2 Horner JR, Goodwin MB Ontogeny kraniálních epiosifikací u Triceratopse  //  Journal of Vertebrate Paleontology. - 2008. - Sv. 28 , č. 1 . — S. 134–144 . - doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[134:OOCEIT]2.0.CO;2 .
  104. Schmitz L. Kvantitativní odhady vizuálních vlastností u fosilních ptáků  //  Journal of Morphology. - 2009. - Sv. 270 , č.p. 6 . — S. 759–773 . doi : 10.1002 / jmor.10720 .
  105. Yamashita M., Konishi T., Sato T. Sclerotic Rings in Mosasaurs (Squamata: Mosasauridae): Structures and Taxonomic Diversity  //  PLOS One. - 2015. - Sv. 10 , č. 2 . — P.e0117079 . - doi : 10.1371/journal.pone.0117079 .
  106. Fiorillo AR Taphonomy // Encyclopedia of Dinosaurs  (anglicky) / Currie PJ, Padian K .. - 1997. - S.  713 -716. — ISBN 978-0-12-226810-6 .
  107. Naish D. Birds // Kompletní dinosaurus  / Brett-Surman MK, Holtz TR, Farlow JO. — Indiana University Press, 2012. — S. 379–423.
  108. Fronimos JA, Wilson JA, Baumiller TK Polarita konkávně-konvexních intervertebrálních kloubů v krcích a ocasech sauropodních dinosaurů   // Paleobiologie . - 2016. - Sv. 42 , č. 4 . — S. 624–642 . - doi : 10.1017/pab.2016.16 .
  109. Kardong KV Skeletal System: The Axial Skeleton // Vertebrates - Comparative Anatomy, Function, Evolution (6. ed.)  (eng.) . - Mc Graw Hill, 2011. - S. 294-324. — 816p. — ISBN 978-9-33-922211-6 .
  110. Dodson P. Comparative craniology of the Ceratopsia  //  American Journal of Science. - 1993. - Sv. 293A . — S. 200–234 . - doi : 10.2475/ajs.293.A.200 .
  111. Brown CM, Russell AP Homologie a architektura kaudálního koše Pachycephalosauria (Dinosauria: Ornithischia): první výskyt myorhabdoi u Tetrapoda  //  PLOS ONE. - 2012. - Sv. 7 , č. 1 . — P.e30212 . - doi : 10.1371/journal.pone.0030212 .
  112. Osoby IV WS, Currie PJ Ocas Tyranosaura : přehodnocení velikosti a pohybového významu M. caudofemoralis u neptačích teropodů  //  The Anatomical Record: Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology. - 2011. - Sv. 294 , č.p. 1 . — S. 119–131 . - doi : 10.1002/ar.21290 .
  113. Weishampel DB Nosní dutina lambeosaurinních hadrosauridů (Reptilia: Ornithischia): srovnávací anatomie a homologie  //  Journal of Paleontology. - 1981. - S. 1046-1057 .
  114. Holliday CM, Witmer LM Kraniální kineze u dinosaurů: intrakraniální klouby, úhloměrné svaly a jejich význam pro lebeční evoluci a funkci u diapsidů  //  Journal of Vertebrate Paleontology. - 2008. - Sv. 28 , č. 4 . — S. 1073–1088 . - doi : 10.1671/0272-4634-28.4.1073 .
  115. Blows WT Notice of nodosaur (Dinosauria, Ankylosauria) pozůstatky z poloviny křídy v Cambridge, Anglie, s komentáři k cervikálnímu půlkruhovému brnění  //  Proceedings of the Geologists' Association. - 2014. - Sv. 125 , č. 1 . — S. 56–62 . - doi : 10.1016/j.pgeola.2013.07.001 .
  116. Christian A., Dzemski G. Rekonstrukce držení krčního skeletu Brachiosaura brancai Janensch, 1914 analýzou meziobratlového napětí podél krku a srovnáním s výsledky různých přístupů  //  Fosilní záznam. - 2007. - Sv. 10 , č. 1 . — S. 38–49 . - doi : 10.1002/mmng.200600017 .
  117. Klein N., Christian A., Sander PM Histologie ukazuje, že prodloužená žebra na krku u sauropodních dinosaurů jsou zkostnatělé šlachy  //  Biology Letters. - 2012. - Sv. 8 , č. 6 . — S. 1032–1035 . doi : 10.1098/ rsbl.2012.0778 .
  118. Blows WT Dermal Armor of the Polacanthine Dinosaurs // The Armored Dinosaurs / Carpenter K. - Indiana University Press, 2001. - s. 363-385. - ISBN 978-0-253-33964-5 .
  119. Arbor VM, Currie PJ Euoplocephalus tutus a diverzita ankylosauridských dinosaurů v pozdní křídě v Albertě, Kanadě a Montaně, USA  // PLOS One  . - 2013. - Sv. 8 , č. 5 . — P.e62421 . - doi : 10.1371/journal.pone.0062421 .
  120. ↑ 1 2 Makovicky P. Marginocephalia // The Complete Dinosaur (2 ed.)  (anglicky) / Brett-Surman MK, Holtz TR, Farlow JO. - 2012. - S. 526–549. - ISBN 978-0-253-00849-7 .
  121. Harris JD Význam Suuwassea emilieae (Dinosauria: Sauropoda) pro flagellicaudatánské intravztahy a evoluci  //  Journal of Systematic Palaeontology. - 2006. - Sv. 4 , ne. 2 . — S. 185–198 . - doi : 10.1017/S1477201906001805 .
  122. Apaldetti C., Martinez RN, Pol D., Souter T. Přepis lebky Coloradisaurus brevis (Dinosauria, Sauropodomorpha) z formace Los Colorados z pozdního triasu v pánvi Ischigualasto-Villa Union, severozápadní   Argentina // - 2014. - Sv. 34 , č. 5 . — S. 1113–1132 . - doi : 10.1080/02724634.2014.859147 .
  123. Langer MC Basal Saurischia // The Dinosauria (2nd ed.)  (Angl.) / Weishampel DB, Dodson P., Osmólska H.. - Berkeley: University of California Press, 2004. - S.  25–46 . — ISBN 978-0-520-24209-8 .