dextromoramid | |
---|---|
Chemická sloučenina | |
IUPAC | (+)-1-(3-methyl-4-morfolino-2,2-difenylbutyryl)pyrrolidin |
Hrubý vzorec | C25H32N2O2 _ _ _ _ _ _ _ |
Molární hmotnost | 392,534 g / mol |
CAS | 357-56-2 |
PubChem | 92943 |
drogová banka | DB01529 |
Sloučenina | |
Klasifikace | |
ATX | N02AC01 |
Farmakokinetika | |
Biologicky dostupný | >75 % |
Metabolismus | játra |
Poločas rozpadu | 3,5 hodiny |
Vylučování | ledviny |
Způsoby podávání | |
Orálně, rektálně, intravenózně, intramuskulárně. | |
Ostatní jména | |
palfium | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Dextromoramid je syntetické opioidní analgetikum asi třikrát účinnější než morfin, ale s kratší dobou účinku. V současné době se legálně prodává pouze v Nizozemsku.
Objeven a patentován v roce 1956 Dr. Paulem Janssenem, který také syntetizoval fentanyl . Na začátku 60. let spolu s ketobemidonem a řadou dalších syntetických drog, označených OSN a Evropskou unií na počátku 60. let jako „extrémně nebezpečné“, údajně tato droga v ekvivalentních dávkách vyvolávala třikrát větší euforii. že to udělal heroin.
Hlavní výhodou léku je rychlý nástup účinku při perorálním podání a vysoká biologická dostupnost, což znamená, že perorální podání je téměř stejně účinné jako injekce. Má také relativně nízkou schopnost způsobit zácpu, což je častý vedlejší účinek opioidních analgetik používaných v onkologii. Tolerance k analgetickému účinku se ve srovnání s většinou ostatních rychle působících opioidů vyvíjí relativně pomalu. Ve Spojeném království je hlavní obchodní značka Palfium, ale od poloviny roku 2004 byla ve Spojeném království vyřazena kvůli omezené nabídce prekurzorových chemikálií.
Opioidy | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Agonisté , parciální agonisté opioidních receptorů |
| ||||||
Agonisté-antagonisté se smíšeným účinkem |
| ||||||
Antagonisté | |||||||
Metabolity opioidů | |||||||
Endogenní ligandy | |||||||
Ostatní 1 | |||||||
1 Sloučeniny příbuzné opioidům, ale neinteragují nebo neinteragují slabě s opioidními receptory |