Dextromoramid

dextromoramid
Chemická sloučenina
IUPAC (+)-1-(3-methyl-4-morfolino-2,2-difenylbutyryl)pyrrolidin
Hrubý vzorec C25H32N2O2 _ _ _ _ _ _ _
Molární hmotnost 392,534 g / mol
CAS
PubChem
drogová banka
Sloučenina
Klasifikace
ATX
Farmakokinetika
Biologicky dostupný >75 %
Metabolismus játra
Poločas rozpadu 3,5 hodiny
Vylučování ledviny
Způsoby podávání
Orálně, rektálně, intravenózně, intramuskulárně.
Ostatní jména
palfium
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Dextromoramid je syntetické opioidní analgetikum asi třikrát účinnější než morfin, ale s kratší dobou účinku. V současné době se legálně prodává pouze v Nizozemsku.

Historie

Objeven a patentován v roce 1956 Dr. Paulem Janssenem, který také syntetizoval fentanyl . Na začátku 60. let spolu s ketobemidonem a řadou dalších syntetických drog, označených OSN a Evropskou unií na počátku 60. let jako „extrémně nebezpečné“, údajně tato droga v ekvivalentních dávkách vyvolávala třikrát větší euforii. že to udělal heroin.

Lékařské aplikace

Hlavní výhodou léku je rychlý nástup účinku při perorálním podání a vysoká biologická dostupnost, což znamená, že perorální podání je téměř stejně účinné jako injekce. Má také relativně nízkou schopnost způsobit zácpu, což je častý vedlejší účinek opioidních analgetik používaných v onkologii. Tolerance k analgetickému účinku se ve srovnání s většinou ostatních rychle působících opioidů vyvíjí relativně pomalu. Ve Spojeném království je hlavní obchodní značka Palfium, ale od poloviny roku 2004 byla ve Spojeném království vyřazena kvůli omezené nabídce prekurzorových chemikálií.