Dihydroaldosteron

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 16. července 2019; ověření vyžaduje 1 úpravu .
Dihydroaldosteron
Všeobecné
Systematický
název		 ( 5S , 8S , 9S , 10S , 11S , 13R , 14S , 17S )​-​11-​hydroxy-​17-​​(2-​hydroxyacetyl)​-​10- methyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahydrocyklopenta[ a ]fenantren-13-karbaldehyd
Tradiční jména 11p,21-dihydroxy-3,20-dioxo-5a-pregnan-18-al
Chem. vzorec C21H30O5 _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Molární koncentrace c M 362,46  mol /l
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 70952-53-3
PubChem 21151227
ÚSMĚVY   C[C@]12CCC(=O)C[C@@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2[C@H](C[C@]4([C@H] 3CC[C@@H]4C(=O)CO)C=O)O
InChI   1S/C21H30O5/c1-20-7-6-13(24)8-12(20)2-3-14-15-4-5-16(18(26)10-22)21(15.11-23) 9-17(25)19(14)20/h11-12,14-17,19,22,25H,2-10H2,1H3/t12-,14-,15-,16+,17-,19+, 20-,21+/m0/s1
ChemSpider 20087956
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.

Dihydroaldosteron (5α-dihydroaldosteron, 5α-DHA) je steroidní hormon , metabolit aldosteronu , tvořený za účasti enzymu 5α-reduktázy . [1] Je to silné antinatriuretikum podobné, ale mírně odlišné od aldosteronu. [1] Vyrábí se v ledvinách . [jeden]

Poznámky

  1. ↑ 1 2 3 Azzouni F., Godoy A., Li Y., Mohler J. Rodina isozymů 5 alfa-reduktázy: přehled základní biologie a jejich role v lidských nemocech  (anglicky)  // Adv Urol : journal. - 2012. - Sv. 2012 . — S. 530121 . - doi : 10.1155/2012/530121 . — PMID 22235201 .