Kolibřík rubínový

Slínání kolibříka rubínového, stejně jako ostatních druhů severoamerických stěhovavých kolibříků, je obvykle velmi složité: výzkumníci pohlížejí na strategie línání odlišně a dávají jim různá jména [8] .

První letní svlékání mladých ptáků vede pouze k částečné změně obojkového peří u samců (je velmi vzácné, aby se do září-října vytvořil zcela zbarvený obojek) a obrysového peří u samců a samic. Tento svlek začíná v hnízdních oblastech, ale může být přerušen kvůli migraci a pokračovat v zimních ubikacích; vědci odhadují jeho plné trvání od července do listopadu. Výměna límcových peří může pokračovat během prvního línání letek nebo může být na tuto dobu přerušena [8] .

Předmanželské línání probíhá mezi říjnem a dubnem na zimovištích, přičemž první zimní línání začíná obvykle o měsíc později než následující. Délka línání jednotlivých jedinců je kratší. V této době může dojít k úplné nebo částečné výměně peří [8] . Nejprve se změní vnitřní primární primární pírko, následuje zbytek a teprve poslední - vnější - primární pírko se jako u většiny kolibříků mění před předposledním (p1-p8, p10, p9). Vědci to vysvětlují tím, že při výměně nejdelšího devátého pírka je právě vyměněné desáté pírko co nejsilnější, což zachovává schopnost ptáků manévrovat let [8] [15] . Po výměně šestého primárního mušího peří začíná výměna sekundárních muší a ocasních. Výměna sekundárních letek se obvykle provádí střídavě (s1, s6, s2, s5, s3, s4) a ocasních per - z vnitřních na vnější (r1-r5) [8] . Podle jiných studií začíná výměna ocasních per až po úplné výměně letek [15] . Obecně platí, že nejprve se mění letka a ocasní pera a po nich se koncem února - začátkem dubna poměrně rychle mění obrysové peří. Poslední věcí je výměna límcových peří. Vnější ocasní pera a některá límcová pera v prvním svleku mohou zbýt z opeření mláďat [8] .

Na hnízdištích a během podzimní migrace od července do září dochází k částečnému porozchodovému línání; možná to pokračuje v říjnu až listopadu poté, co ptáci migrují do svých zimovišť. Změna obrysového peří začíná peřím hlavy. Určit stadium línání podle vnějších projevů je téměř nemožné, výsledky jsou v polovině případů chybné [8] . Někteří vědci připisují výše popsanou změnu letek posvatebnímu, nikoli předsvatebnímu línání [8] .

Podobné druhy

Příbuzný archilochus černohrdlý ( Archilochus alexandri ) je o něco menší než kolibřík rubínový a vyznačuje se fialovým límcem, kratšími křídly a nekrytými nozdrami [8] . Mláďata a samice těchto dvou druhů se znatelně hůře rozlišují: u kolibříka rubínového je hlava vzadu a vzadu znatelně světlejší a zelenější, opeření po stranách a pod ocasem je světle hnědé, maska ​​na obličeji je tmavší a více vynikne bílá skvrna za okem. Přitom u archilochu černohrdlého je hlava obvykle šedozelená, postranní pera šedooranžová [8] [13] , ocasní pera modrozelená [13] . Hroty vnějších primárek kolibříka rubínového jsou úzké a špičaté, zatímco u archilochu černohrdlého jsou širší a tupé [8] [13] . Kromě toho je zobák kolibříka rubínového kratší a tlustší než protáhlý a zakřivený zobák archilocha černohrdlého a rozdíly v morfologii zobáku spojené se sexuálním dimorfismem jsou patrnější [14] .

U zástupců rodu kolibříků archilochus ( Archilochus ), který zahrnuje dva druhy, jsou na rozdíl od příbuzných selasphorus kolibříků ( Selasphorus ) a calyptus ( Calypte ) vnitřní primární letky (p1-p6) znatelně užší než vnější ( p7-p10) [8] . Límec tříbarevný Selasphorus ( Selasphorus platycercus ) růžovofialový [8] [13] , navíc má tento druh delší ocas [13] . Už samotný tvar obojku odlišuje kolibříka rubínového, u kterého je celé hrdlo zbarveno do červena, od zástupců rodu calyptus ( Calypte ), u nichž barevná skvrna nezasahuje do stran [8] . Samice Calypte costae ( Calypte costae ) má kratší ocas a postrádá načernalý nádech na matném šedozeleném opeření. Samice kalypta Anny ( Calypte anna ) jsou obecně větší než samice kolibříka rubínového, mají jiný tvar konečků primárních pírek a matnější opeření [8] [13] .

Vokalizace

Vokalizace kolibříka rubínového je špatně pochopena; na rozdíl od archilochu černohrdlého byly sonografické analýze podrobeny pouze zvuky vydávané při agresivních srážkách . Podle akustické struktury, délky a syntaxe zvukového signálu jsou hlasové projevy kolibříka rubínového a archilochu černohrdlého podobné. Vokalizace samice se vyznačuje jemnějším a méně chraplavým voláním ve srovnání se samcem. Oblast předního mozku zodpovědná za zpěv je u samců kolibříků rubínových v plenkách a u samic není vůbec vyvinuta [17] .

V repertoáru kolibříka rubínového jsou agresivní signály nejsložitější. Hlavním voláním úderu ptáka je rychlé, chraplavé volání, které se skládá z pěti různých typů zvuků, které se opakují, aby vytvořily intenzitu. Šestý, vítězný, signál vyniká samostatně. Nekolizní slyšitelnosti za letu jsou jednoduchým řetězcem tónů. Řada monotónních zvukových signálů funguje jako územní volání. Bezprostředně po kopulaci samci vydávají řadu vzrušených signálů a vysokých, rychlých a ostrých volání. Na konci období rozmnožování jsou ostrá volání kolibříka rubínového vystřídána klidnějšími. Samice na hnízdě a před kopulací vydávají zvuky „mňoukání“ a během krmení tlumené signály „tic-tic“. Během podzimní migrace samec i samice opakovaně volají „chee-dit“. V této době se ptáci mohou shromažďovat ve velkých skupinách a méně často projevovat agresi. V Kostarice jsou kolibříci ruby-throated docela tiší, od ptáků je slyšet mňoukání „tew“ nebo „tyew“ signály [17] .

Během dne jsou vokalizace kolibříka rubínového omezeny na agresivní interakce. Územní přivolání se provádí za svítání, k čemuž samci používají vyšší a otevřenější bidla. Vědci se domnívají, že neexistují žádní standardní zpěvní okouni, ačkoli samci dávají přednost tomu, aby byli blízko středu svého území [17] .

Dospělí jedinci obou pohlaví také vydávají zvuky křídly. Během prvního línání se primární letky samců stávají krátkými, úzkými a špičatými, což jim umožňuje vytvářet vyšší bzučivý zvuky s proměnlivou výškou. Samci je používají při agresivních setkáních nebo námluvách. Samec může měnit zvuk křídel: vnitřní primární letky s hranatými špičkami vytvářejí hlasitý bzukot během „kyvadlových“ pohybů při páření a špičaté vnější vytvářejí ostré praskání ve spodní části křídel. „potápí se“ (archilochus černohrdlý v této době vydává slabý trylek) . U samic jsou primary delší, širší a kulatější a vydávají tiché, tiché a tiché dunění. Frekvence zvuku vydávaného křídly je asi 70 Hz u samců a 52 Hz u samic [17] .

Distribuce

Rozsah

Kolibřík rubínový se vyskytuje na východě Severní Ameriky [18] a je jediným chovným kolibříkem ve většině svého areálu [14] [19] . Pouze v západním Texasu a v okresech Comanche a Stevens v Oklahomě se areál protíná s příbuzným archilochusem černohrdlým a ve středním a jižním Texasu s amazoňanem Yucatan ( Amazilia yucatanensis ) [19] . Přímý dosah kolibříka rubínového ( anglický  rozsah výskytu ) je 3 350 000 km² . Mezinárodní unie pro ochranu přírody se jím rozumí především území v Kanadě a Spojených státech amerických , dále území Baham , Bermudy , Kajmanských ostrovů , Kuby , Dominikánské republiky , Salvadoru , Guatemaly , Haiti , Hondurasu , Mexika , Nikaragua , Panama , Portoriko , Turks a Caicos . Kromě toho byli ptáci pozorováni v Belize , Kostarice , Nikaragui a Saint Pierre a Miquelonu [20] .

Hnízdní rozsah tohoto druhu sahá od střední a jižní Alberty a Saskatchewanu přes jižní Manitobu a extrémní severovýchod Montany a Severní Dakoty až po centrální Ontario a jižní Quebec , Nový Brunšvik , Ostrov prince Edwarda , Nové Skotsko a dále na jih až po Velké pláně , východní a jižní Texas a střední Florida (to je extrémně vzácné, aby ptáci hnízdili dále na jih), včetně pobřeží Mexického zálivu . Ruby-throated kolibříci jsou široce rozšířeni v Maritimes Kanady. Hnízda byla zaznamenána v Codroy Valley na ostrově Newfoundland . V Quebecu se rozsah kolibříka rozšiřuje na 49 ° severní šířky . sh. na ostrovech Anticosti a Madeleine v zálivu svatého Vavřince však nebyli pozorováni žádní hnízdící ptáci . V Ontariu se kolibříci rubínoví soustřeďují hlavně v blízkosti jezer v jižní části provincie a při pohybu na sever k 50 ° severní šířky. sh. hnízda jsou vzácná. V oblasti Great Plains se hranice chovného rozsahu shoduje s hranicí lesa a zasahuje do východní Jižní Dakoty a Nebrasky , středního a jižního Kansasu , střední Oklahomy a pobřeží Texasu. Západní hranice pohoří ve středních a jižních oblastech Spojených států probíhá podél 97-98 ° W. e. Na severu svého areálu se ptáci rozšířili dále na západ, včetně okresu Kittitas ve státě Washington , severní Alberta a severovýchodní Britská Kolumbie (možná představující dříve neznámou část populace) [18] . Vzhledem ke zvláštnostem potravy kolibříka rubínového koreluje severní hranice jeho areálu s rozšířením datla žlutobřichého ( Sphyrapicus varius ) a otvorů, které si ve stromech dělal. Právě s nárůstem počtu posledně jmenovaných vědci připisují rozšíření hnízdiště kolibříka rubínového na severovýchod, i když postihlo i další ekoregiony, kde se saví datli nevyskytují [18] [21] .

Na zimu ptáci migrují do Mexika, Belize, Hondurasu, Guatemaly, Salvadoru, Nikaraguy, Kostariky a Panamy. V Mexiku se vyskytují jak na pacifických svazích na jihu státu Sinaloa , tak ve vnitrozemí ve státě Oaxaca a také na svazích Atlantiku na jihu státu Veracruz . Ptáci zimují na poloostrově Yucatán , včetně ostrovů Cozumel a Holbox . V Kostarice se kolibříci rubínoví vyskytují na pobřeží Tichého oceánu, hlavně na severních svazích hor, a v Panamě - v nejzápadnějších oblastech země na pobřeží Tichého oceánu, kde občas létají. Na atlantickém pobřeží Hondurasu a Nikaraguy se kolibříci rubínoví nevyskytují [18] . Dříve kolibříci rubínoví zimovali na jihovýchodě atlantického pobřeží USA a na severu Floridy jen zřídka, v poslední době se to stává častěji. V Louisianě nebyli kolibříci rubínoví kroužkovaní v letních měsících znovu odchyceni v zimních měsících a ptáci kroužkovaní v zimních měsících nebyli znovu odchyceni v letních měsících. Je zapotřebí více výzkumu, aby se zjistilo, zda v této oblasti žijí ptáci po celý rok. Rozšíření kolibříka rubínového v zimě na pobřeží Atlantiku a severní oblasti Mexického zálivu může souviset s mírnými zimami, velkým množstvím umělých krmítek a oblibou exotických rostlin mezi obyvatelstvem [18] .

V Mexiku byli ptáci zaznamenáni v nadmořské výšce až 3000 metrů nad mořem , v Salvadoru - až 1066 metrů, v Hondurasu - až 1500 metrů [18] . Mezinárodní unie pro ochranu přírody označuje výšku 1900 metrů nad mořem za horní značku [20] .

Habitat

Rozsáhlý areál kolibříka rubínového zahrnuje různá stanoviště [21] . Kolibřík rubínový se vyskytuje ve smíšených nebo listnatých lesích, na okrajích lesů nebo v zahradách. Na jihovýchodě USA může hnízdit na stromech rodu Pinus ( Pinus ), v národním parku Fundy v kanadské provincii New Brunswick se vyskytuje ve vzrostlých lesích s převahou javoru cukrového ( Acer saccharum ), břízy Alleghanské ( Betula alleghaniensis ), červený smrk ( Picea rubens ). V západní Kanadě obývá lesy tajgy . V Louisianě ptáci hnízdí ve vzrostlých lesích, kde dominuje nyssa lesní ( Nyssa sylvatica ) a taxodium dvouřadé ( Taxodium distichum ) [22] .

Při migraci se kolibřík rubínový nejraději zastavuje na místech podobných hnízděním. Na pobřeží Mexického zálivu se během jarní migrace živí zimolezem japonským ( Lonicera japonica ), loví hmyz na dubu panenském ( Quercus virginiana ) a Celtis tenuifolia . Během podzimní migrace shání potravu na zakořenění campsis ( Campsis radicans ) [22] .

Na zimovištích se ptáci usazují v tropických listnatých lesích. Ve státě Jalisco v Mexiku jsou preferovány trámy , ve státě Chiapas  - vysoké tropické suché lesy. V centrálních oblastech Belize se vyskytují v citrusových hájích, v Guanacaste v Kostarice preferují sekundární keře nebo okraje lesů a mnohem méně se vyskytují v listnatých nebo stálezelených lesích a také podél okrajů bažin. V Central Valley v Kostarice byli ptáci pozorováni na zarostlých pastvinách, podél živých plotů a ve vysokém podrostu. V jihovýchodní Louisianě zimující ptáci upřednostňují příměstské sady s dubem virginským a bažiny, kterým dominují rostliny rodu Nyssa a Taxodium [ 22 ] .

Migrace

Kolibřík rubínový urazí během migrace  jednu z nejdelších vzdáleností ze všech druhů kolibříků [21] . Na zimu se ptáci stěhují do Střední Ameriky nebo na pobřeží Mexického zálivu, zatímco jedinci, kteří hnízdí na pobřeží, létají dále na jih a na zimu do těchto míst létají ptáci z jiných regionů [23] . Kolibřík rubínový se vyznačuje řetězovou migrací prvního typu, kdy migrace začíná z jižních oblastí a šíří se na sever. V Alabamě , kterou prochází mnoho migračních tras kolibříka rubínového, vědci na základě údajů o izotopovém složení vodíku v peří ptáků prvního roku a mapy srážek Severní Ameriky určují zeměpisnou šířku kde se ptáci narodili. Bylo prokázáno, že ptáci přilétají na pobřeží Alabamy nejprve z jižních a později ze severních šířek [23] [10] . Podobný typ migrace vykazují některé dřeviny (Parulidae) a také jestřáb pruhovaný ( Accipiter striatus ) [10] .

V Pensylvánii zahajují tah samci, během jarního tahu je následují samice a mláďata společně a během podzimního tahu nejprve samice a poté mláďata obou pohlaví. V Alabamě nebyla během podzimní migrace zaznamenána žádná souvislost s věkem nebo pohlavím, zatímco dospělí ptáci migrují na jaře v menším časovém rozpětí a obvykle přilétají dříve než mláďata [23] .

Vrchol jarní migrace se nekryje s vrcholem kvetení žádných rostlin, ale může být spojen s migrací savce žlutobřichého. První samci přilétají do Alabamy koncem února, samice 8-10 dní po samcích. V jihozápadní Louisianě migrace vrcholí v druhé polovině dubna, samci létají asi o tři dny dříve než samice. Koncem dubna dorazí samci do přírodní rezervace Powdermill v Pensylvánii, samice jsou o dva týdny pozadu. Ve Vermontu se první ptáci (pravděpodobně samci) objevují v prvním květnovém týdnu, v jižních oblastech Ohia  - 25. dubna - 2. května, v severních oblastech poblíž jezera Erie - 5. - 12. května. V polovině května se ptáci obou pohlaví dostanou do New Brunswick v Kanadě. V polovině března jsou však kolibříci rubínoví stále běžní v národním parku Palo Verde v Kostarice. Během jarní migrace od března do května byli ptáci zaznamenáni na severu Baham, Kuby, Kajmanských ostrovů a Bermud. Při cestování podél pobřeží Mexického zálivu zůstávají kolibříci rubínoví na pobřeží méně než jeden den, než se vydají do vnitrozemí: v jihozápadní Louisianě byla v dlouhých intervalech odchycena pouze 2 % ptáků. Na konci stěhování je fyzická kondice samic mnohem lepší než u samců [23] . Načasování jarní migrace může být ovlivněno změnou klimatu [23] [12] . V letech 1970 až 2002 bylo pozorováno, že ptáci přilétali dříve do Massachusetts ; za 123 let pozorování se známky prvních příletů kolibříků rubínových ve východním New Yorku výrazně posunuly [23] . Dřívější příjezdy byly hlášeny také v Maine a Jižní Dakotě [12] . Jason Courter ( Jason R. Courter ) se spoluautory poznamenal, že v letech 2001-2010 se migrační vlna šířila na 38 dní mezi 33. a 45. zeměpisnou šířkou (podle příletu prvního jedince), přičemž za den překonala 32,1 km ; v letech 1880-1969, podle dat digitalizovaných výzkumníky, tyto údaje byly 33,8 dne a 36,2 km / den, v tomto pořadí. Vyšší únorové teploty v zimovištích vedou k tomu, že kolibříci rubínoví přilétají na hnízdiště dříve ve všech studovaných zeměpisných šířkách. Zároveň v nízkých zeměpisných šířkách (do 40° severní šířky ) po teplé zimě přilétali ptáci na hnízdiště dříve a ve vysokých zeměpisných šířkách naopak po teplé zimě přilétali ptáci na hnízdiště později. Možná je to způsobeno životním cyklem rostlin, které vyžadují chladné zimní teploty, aby začaly kvést. V tomto případě ptáci zůstávají déle na zimovišti a cestou se více krmí, aby nasbírali dostatek energetických zdrojů. Dřívější přílety mohou být také spojeny se zvýšením počtu druhů [12] .

Podzimní migrace v severních zeměpisných šířkách je synchronizována s vrcholem kvetení Impatiens capensis a lobelie nachové ( Lobelia cardinalis ), které se v této sezóně zdají být významným zdrojem nektaru [23] [10] . Podle studií v Pensylvánii a Ontariu je migrace ovlivněna směrem a rychlostí větru: většina ptáků byla pozorována po přechodu studené fronty s převládajícím severozápadním větrem. Ptáci často létají uprostřed dne a využívají ranní hodiny k obnově energie. Podél jezera Erie v Ontariu létají kolibříci rubínoví rychlostí 26–63 km/h ; asi 33 % ptáků bylo pozorováno do 10 hodin, s korelací se severozápadním nebo západním větrem. V jihovýchodním New Yorku bylo asi 60 % ptáků spatřeno mezi 9:00 a 13:00, přičemž pozorování vrcholilo během slabého až mírného severního nebo západního větru. V jižních zeměpisných šířkách neexistuje souvislost mezi migrací a kvetením Impatiens capensis , na začátku migrace kvetou kořenující Capensis a Malvaviscus arboreus var. drumondii . V plošších jižních šířkách navíc pohyby nesouvisí s povětrnostními podmínkami. Stěhovaví ptáci opouštějí hnízdiště v 8–9 hodin ráno v jižní Louisianě a v severní Alabamě ptáci zřídka zůstávají déle než jeden den a opouštějí území v 16:00–17:30 (závěry jsou učiněny pro ptáky se zvýšenou hmotností 4,7– 6,0 d ). Současně ptáci pomalu a silně stoupají téměř svisle nahoru, dokud nejsou z dohledu. Na pobřeží Alabamy přilétají kolibříci rubínoví s hmotností převyšující štíhlou tělesnou hmotnost o 18–90 % (v průměru o 30 %). Stav dospělých ptáků je lepší než u mláďat a samci jsou lepší než samice. Ptáci mohou zůstat na břehu několik hodin až 15 dní v závislosti na tom, kolik energie potřebují k doplnění [23] . Ptáci tráví asi 75 % svého času na úkrytu, intenzivně se živí pouze bezprostředně po rozednění a před západem slunce [16] . Ptáci obvykle opouštějí pobřeží Alabamy před polednem. Během podzimního tahu na dalekém jihu Ontaria je kolibřík rubínový extrémně vzácně zaznamenán až do poloviny srpna, poté začíná tah se dvěma vrcholy - 5. a 15. září, což je nejspíš spojeno s přesunem samců a feny - a pokračuje až do 11. října. Do 9. září Powdermill Reserve v západní Pensylvánii odejdou všichni samci, zatímco samice a mláďata zůstanou do 3. října. V Ohiu začíná podzimní migrace samců koncem července a vrcholí v polovině srpna, zatímco migrace samic a mláďat pokračuje od 10. srpna do 7. září. Na severu Alabamy podzimní migrace připadá hlavně na 15. srpna - 1. září a na pobřeží státu - 7. září - 12. října. Ptáci byli ve vzácných případech pozorováni během podzimní migrace v Kalifornii , přičemž pozorování ptáků se vyskytuje častěji v oblasti Trans-Pecos Do severních oblastí poloostrova Yucatán přilétají první ptáci začátkem září, vrchol migrace připadá na 31. října - 3. listopadu. Kolibříci rubínoví přilétají do Kostariky koncem září - začátkem října. Extrémně vzácní v období od října do února byli ptáci zaznamenáni na severu Baham, na Kubě, na Kajmanských ostrovech [23] .

Hlavní migrační trasy se pohybují podél pobřeží Mexického zálivu nebo jej překračují. Ptáci z Alabamy se během dne raději pohybují podél pobřeží, zatímco na cestě do severních oblastí poloostrova Yucatán tráví více než měsíc. Opakovaný odchyt ptáků na ornitologických stanicích potvrzuje směr migrace jihozápad-severovýchod, i když taková statistika může být způsobena umístěním stanic samotných. Velké množství ptáků je pozorováno nad vodami zálivu blízko břehu během jarní migrace. Také mnoho kolibříků rubínových bylo zaznamenáno během jarních a podzimních migrací podél pobřeží Mexického zálivu v Texasu. Přes dostatečné množství energetických zásob prolétá přímo Mexickým zálivem jen pár jedinců [23] . Některé indiánské lidové příběhy prohlašují, že kolibříci s rubínovým hrdlem mohou cestovat po kanadské huse ( Branta canadensis ) tím, že se zavrtají do jejich peří [24] .

Na základě 1224 kroužkovaných ptáků na hnízdištích a 130 odchytů se dospělo k závěru, že mladí samci se vracejí na své předchozí místo ve 4,7 % případů (23krát), dospělí samci - v 10,5 % (16), u samic tato čísla představují 15,5 % (57), respektive 16,2 % (34). U ptáků zimujících na severní Floridě a v jižní Alabamě byla míra návratu do stejných zimovišť v letech 1998–2008 3,6 % u samců a 7,4 % u samic, přičemž bylo znovu odchyceno celkem 17 z 327 pruhovaných ptáků. Na pobřeží Jižní Karolíny v letech 2008-2012 tato čísla činila 14,6 % a 31,6 %. Na jihu Louisiany v letech 1999-2012 se míra pohybovala od 1,6 do 21 %, v průměru 9 % [16] .

Počet a stav zachování

Mezinárodní unie pro ochranu přírody klasifikuje kolibříka rubínového jako druh nejméně znepokojený (LC), druh je uveden ve druhé příloze CITES ( Úmluva o mezinárodním obchodu s ohroženými druhy volně žijících živočichů a planě rostoucích rostlin ) [20] .

Celkový počet kolibříků rubínových ve Spojených státech a Kanadě se odhaduje na 34 milionů jedinců [25] [26] . Tato data byla získána na základě projektu Breeding bird survey v letech 2005–2014. Přitom v letech 2007-2011 žilo v Ohiu asi 300 tisíc jedinců, v letech 2004-2009 250 tisíc v Pensylvánii a v letech 2001-2005 500 tisíc v Ontariu. Ve 40.-90. letech 20. století byl v jižních Apalačských pohoří zaznamenán pokles ptačích populací . V 70. a 80. letech 20. století se všude uváděl pokles počtu, ale tato informace nebyla potvrzena listinnými důkazy. Z dat Breeding Bird Survey z let 1966-2015 přitom vyplývá, že počet ptactva se zvyšuje v průměru o 1,44 % ročně, v některých regionech nárůst přesahuje 3 % ročně. Zároveň nebyl zaznamenán ani jeden region s výrazným poklesem počtu. Za 45leté období (1970-2014) se počet ptáků podle odhadů tohoto projektu zvýšil o 110 % [26] .

Kromě projektu Breeding Bird Survey poskytuje informace o počtu ptáků také atlas hnízdících ptáků, vydávaný samostatně v různých regionech. První vydání atlasu vyšlo v 80. letech 20. století, druhé - v roce 2000. Podle tohoto atlasu bylo v letech 2002-2007 v Marylandu pozorováno o 10 % více ptáků než v letech 1983-1987. Podobně v Pensylvánii bylo v letech 2004–2008 o 11 % více ptáků ve srovnání s prvním vydáním atlasu. Ve Vermontu byl nárůst populace mezi lety 1976-1981 a 2003-2007 2% a ve státě New York mezi lety 1980-1985 a 2002-2005 to bylo 21,5% [26] .

Stejně jako ostatní stěhovaví ptáci se i kolibříci rubínoví setkávají s okny, strážními věžemi a vozidly. Rozsah těchto kolizí zůstává nejasný kvůli obtížnosti při jejich odhalování, ale vědci se domnívají, že takové nehody jsou důležitou příčinou smrti [25] [26] . Dlouhodobé důsledky odlesňování v oblastech rozmnožování a zimování také zůstávají nejasné. Není známo, že by v oblastech použití herbicidů v Novém Skotsku byli pozorováni kolibříci rubínoví, přímý dopad pesticidů na kolibříky však nebyl studován [25] . Některá rizika jsou spojena s trnitými rostlinami, zejména lopuchem ( Arctium ) zavlečeným do Ameriky. Samice se mohou svými tlapkami zamotat do materiálu hnízda: z tlapek ptáků byly odstraněny kuličky rostlinných vláken o rozměrech 18,0 × 17,5 mm . Obvykle byly takové problémy zjištěny u ptáků bez kroužků [26] . Pozitivní účinek zřejmě může mít výsadba vhodných kvetoucích rostlin na hnízdištích. Umělá krmítka však mohou oddálit podzimní migraci a zvýšit riziko napadení domácí kočky nebo oken [25] .

Dospělí kolibříci rubínoví mohou být napadeni dravci - jestřáb pruhovaný ( Accipiter striatus ), merlin ( Falco columbarius ), poštolka vrabčí ( Falco sparverius ), luňák mississippský ( Ictinia mississippiensis ), ale i pěvci velcí  - ťuhýk americký ( Lanius ludovicianus ), žluva baltimorská ( Icterus galbula ), tyran královský ( Tyrannus tyrannus ). Nejsou však významnou příčinou mortality [26] [16] . Při napadení se kolibříci rubínoví schovávají v hustých houštinách, ale v reakci mohou zaútočit i na predátora: při podzimním tahu zaútočil kolibřík na poštolku, opakovaně jí létal před obličejem a systematicky útočil zobákem, dokud neustoupil. V jiném případě se samice kolibříka rubínového neúčastnila útoku na sojku modrou ( Cyanocitta cristata ) jinými ptáky, přestože byla poblíž. Na kolibříky rubínové mohou zaútočit i kudlanky Tenodera sinensis , vážky , žáby ; je známo o vstupu ptáků do sítí pavouků rodů Argiope , Araneus , Neoscona . U krmítek se zdá být hlavním nepřítelem kočka domácí ( Felis catus ). V blízkosti krmítek je nebezpečný i bodavý hmyz, zejména sršeň obecná ( Vespa crabo ) , jejíž délka je 25-50 mm . Mláďata kolibříka rubínového mohou být sežrána modrou sojkou, ale případy konzumace vajec kolibříka nejsou známy [16] .

Kolibříci rubínoví mohou přežít sněžení a špatné počasí na konci jara; na podzim opouštějí území na severovýchodě Spojených států, kdy teplota trvale nepřekračuje 0 °C. Během chladného počasí v Alabamě však byla nalezena samice kolibříka rubínového, která zemřela hladem při inkubaci vajíček [26] . Léze zobáku mohou být pro kolibříka rubínového smrtelné. U ptáků se často zjistí, že mají vši , a neexistují žádné informace o jiných parazitech nebo nemocech [26] .

Jídlo

Dieta

Základem potravy kolibříka rubínového je květní nektar a drobný hmyz [27] .

Ptáci preferují nektar červených trubkovitých květů, a to jak původních rostlinných druhů, tak i dovezených zahradních. Mezi druhy, na jejichž květech se kolibřík rubínový živí, patří: jírovec červený ( Aesculus pavia var. pavia ), Impatiens capensis , Impatiens pallida , Aquilegia canadensis , kořenový campsis ( Campsis radicans ), Ipomoea coccinea , Monarda fistulous ( Monarda fistulosa ), Monarda dvojitá ( Monarda didyma ), Castilleja coccinea , zimolez stálezelený ( Lonicera sempervirens ), Zimolez japonský ( Lonicera japonica ), zimolez kanadský ( Lonicera canadensis ), lobelie nachová ( Lobelia cardinalis ), Silene regia , Silene rotundifolia , Silene virginica , gelsemium stálezelené ( Gelsemium sempervirens ), Bignonia capreolata , herba Erythrina , spigelia marilandská ( Spigelia marilandica ), někdy se živící proutí Salix amygdaloides . Kromě toho jídelníček obsahuje nektar rostlin rodů šalvěj ( Salvia ), spravedlnost ( Justicia ), mnohoúhelník ( Agastache ), kufeya ( Cuphea ). V obci Palenque v Mexiku se živí květy rostlin rodu Inga ; v provincii Guanacaste v Kostarice - Ruellia inundata , Gliricidia sepium , Samanea saman , Thalia geniculata , Inga edulis ), Combretum farinosum [ , rostliny rodu Stachytarpheta ( Stachytarpheta ); v Central Valley v Kostarice - na květech lantany klenuté ( Lantana camara ), rostliny rodů Samanea , Stachytarpheta , ibišek ( Hibiscus ), Inga se někdy živí Erythrina poeppigiana , která se spolu s rostlinami Rod Inga, jsou vysazovány za účelem vytvoření stínu na kávových plantážích [27] .

Květiny vhodné pro kolibříky rubínové se většinou vyznačují zředěným nektarem. Kolibříci zpracovávají v průměru pouze 7 % přijatého nektaru a nemusí být hlavním zdrojem bílkovin ve stravě tohoto druhu. Květinový nektar v Coloradu obsahuje značné množství solí, pravděpodobně podobné koncentrace solí jsou pozorovány u květin ve východní Severní Americe, což umožňuje kolibříkovi rubínovému udržovat rovnováhu soli. Ptáci přijímají vodu společně s nektarem [27] .

Z hmyzu potrava kolibříka rubínového zahrnuje krev sající komáry (Culicidae) a další pakomáry , ovocné mušky Drosophila ( Drosophila ), malé včely ; žere i pavouky . Z listů a kůry sbírá housenky , mšice , vajíčka hmyzu . Chrání oblasti s ovocnými stromy, kde hnijící ovoce přitahuje velké množství hmyzu. Na základě analýzy steliva se vědci domnívají, že hmyz tvoří asi 50–60 % potravy kolibříka rubínového [27] .

Když není dostatek nektaru, ptáci se mohou živit mízou stromů, jako je bříza papírová ( Betula papyrifera ), bříza topolová ( Betula populifolia ), bříza Allegheny ( Betula alleghaniensis ), tulipán liriodendron ( Liriodendron tulipifera ) a javor červený ( Acer rubrum ) [27] . Koncentrace cukru ve stromové míze je nižší než v nektaru, ale během dne se mění jen málo a je pravděpodobně spolehlivějším zdrojem energie pro samice v období rozmnožování než nektar [27] [21] .

V zajetí mohou kolibříci jíst směs kukuřičného sirupu nahrazující nektar , ovocnou dětskou výživu, výživové doplňky, proteinový prášek, ptačí vitamíny a vodu a živé ovocné mušky, přičemž zůstávají zdraví [27] .

Shánění potravy

Kolibřík rubínový se obvykle krmí za letu, vznáší se poblíž květu na mávajících křídlech; může shánět potravu vsedě, pokud to konstrukce zařízení nebo konstrukce krmítka umožňuje. Chytá hmyz za běhu, zachycuje jej širokým povrchem dolní čelisti, jejíž distální (blíže ke konci) část je schopna se ohnout. Kromě toho mohou ptáci sbírat hmyz z listů, kůry nebo sítí. Stromovou mízu získávají otvory vytvořené savcem žlutobřichým, kterým se mohou neustále živit čerstvou mízou. Obvykle se kolibříci s rubínovým hrdlem krmí během denního světla. V severní Louisianě byli v září pozorováni samec a samice při krmení v noci pod umělým světlem [27] .

Kolibříci rubínoví si dokážou zapamatovat nové zdroje potravy, zejména krmítka. Poznávají je podle jejich umístění v prostoru a barev. Zástupci tohoto druhu mají barevné vidění a kromě viditelného rozsahu jsou jejich oči citlivé i na blízké ultrafialové záření . Ptáci vybírají konkrétní květiny podle jejich energetické hodnoty, nikoli podle barvy. Preferují však určitá místa krmení, stejně jako určitou formu květin. Je známo, že kolibřík rubínový rozlišuje první den květu Malvaviscus arboreus var. drumondii z druhého: preferují se květy prvního dne, protože obsahují více nektaru. Umělým obohacením květů druhého dne nektarem se tento rozdíl smaže, to znamená, že hlavním faktorem při výběru je množství nektaru v nich, nikoli tvar nebo barva. Vědci se domnívají, že vliv čichu není vyloučen: příbuzní archilochus černohrdlý se při hledání krmítek naučili rozlišovat čichové signály [27] .

Navzdory skutečnosti, že květiny, jejichž podoba se vyvinula s kolibříky, obvykle postrádají pysk , spodní pysk monarda striate a monarda binata může usnadnit krmení kolibříků rubínových [27] .

Ekologická role

Kolibřík rubínový opyluje mnoho druhů kvetoucích rostlin na východě Severní Ameriky. Zakořenění campsis je zřejmě přizpůsobeno opylování hlavně tímto druhem . V Illinois a Missouri nesli kolibříci rubínoví 10krát více pylu na stigma na návštěvu než čmeláci ( Bombus ) a včely medonosné ( Apis mellifera ). Vědci si všímají zvláštního vztahu kolibříka rubínového a fialové lobelie : na začátku sezóny se kolibříci živí propichováním koruny a postupem času přecházejí na krmení přímo z květu, čímž ji opylují. Odlišné uspořádání pylu u monardů brání hybridizaci blízce příbuzných druhů [27] .

Většina kvetoucích rostlin vhodných pro kolibříky ve východních Spojených státech není opylována pouze kolibříky rubínovými, v této oblasti hráli ptáci v jejich evoluci malou roli. Kolibříci rubínoví byli pozorováni, jak se živí některými kvetoucími rostlinami na jihovýchodě Spojených států, pravděpodobně opylovanými především motýly rodu Manduca . Je možné, že kolibřík rubínový je hlavním opylovačem vzácného druhu hymenocallis Hymenocallis coronaria . Odstraněním kolibříka rubínového jako opylovače regia a ponecháním rostliny otevřené pro opylování hmyzem vědci zaznamenali prudký pokles produkce ovoce. Je možné, že velká produkce nektaru, stejně jako tvar květů rostlin rodu Impatiens, jsou navrženy tak, aby přilákaly kolibříky rubínové k opylení a flexibilní pedicely přispívají k jeho účinnosti. Kosatec hnědožlutý ( Iris fulva ) opylují převážně kolibříci rubínoví , čmeláci zase blízce příbuzný kosatec Iris brevicaulis

Metabolismus

Při příjemné okolní teplotě spotřebuje pták o hmotnosti 3,2 g v klidu 0,022 ml kyslíku za minutu. Ve stavu třepotavého letu je termoregulace usnadněna svalovým teplem generovaným tímto letem. Samci mají vyšší náklady na let než samice kvůli rozdílům ve tvaru křídel. Kromě toho línání způsobuje vysoké náklady na energii [27] .

Ptáci si začínají hromadit zásoby energie pro podzimní tah od začátku července. V jižním Ontariu se hmotnost ptáků před migrací zvyšuje o 0,8 g za 4 dny. V jihozápadní Jižní Karolíně měli stěhovaví ptáci dodatečnou hmotnost 1,7–2,6 g , na pobřeží Alabamy - 0,53–2,80 g ( v průměru 0,92 g ), zatímco rychlost doplňování byla 0,10 g za den [23] . Někteří ptáci však dodržují jinou strategii a nezvětšují svou hmotnost před letem. Čas strávený ranním sháněním potravy je u obou stejný, zatímco ptáci, kteří si hromadí zásoby, se krmí více uprostřed dne a nejintenzivněji těsně před setměním [28] .

Vzhledem k tomu, že se kolibřík rubínový vrací na sever v době, kdy jsou noční teploty ještě dosti nízké (cca +1 °C ) a občas jsou možné silné mrazy ( v Manitobě až -15 °C ), zřejmě , mohou spadnout do pozastavené animace . Ptáci v tomto stavu byli pozorováni v Alabamě během prudkého poklesu teploty [27] . Rubínoví kolibříci připravující se na migraci mohou také spadnout do pozastavené animace; vědci se domnívají, že toto je jeden z důvodů pouze mírného poklesu hmotnosti ptáků v noci [28] .

Chování

Let

Malé krátké nohy nedovolí kolibříkovi rubínovému chodit ani skákat, může se pohybovat pouze vzduchem . Energeticky náročný třepotavý let tohoto druhu kolibříka vyžaduje 204 kalorií na gram tělesné hmotnosti za hodinu, s frekvencí úderů křídel 53 úderů za sekundu. Pro srovnání: v klidu spotřebuje kolibřík rubínový 20,6 cal / (g h). Vědci na základě experimentů ve směsích plynů různého složení dospěli k závěru, že kolibřík rubínový má značné energetické rezervy, zřejmě nutné pro složité manévry při námluvách a přenos další hmoty na začátku migrace. Zvýšení hmotnosti ptáka ovlivňuje schopnost provádět třepotavý let při pobytu na jednom místě, nikoli však maximální rychlost, ale ztráta peří při línání ovlivňuje oba typy pohybu. Vlající let je značně ovlivněn plochou primárních letek a i po ztrátě 30 % plochy křídel je samice kolibříka rubínového schopna třepotavého letu. Pokles aerodynamických schopností při línání je kompenzován úbytkem hmotnosti [16] .

Za letu může kolibřík rubínový zatahovat nebo roztahovat ocas a také vydávat hrozivé zvuky. Když je na bidýlku, navíc roztáhne křídla [16] . Ptáci spí s prodlouženým krkem, mírně zvednutým zobákem a zvednutým peřím na těle [16] .

Územní chování

V období rozmnožování samec kolibříka rubínového aktivně brání své teritorium, které zahrnuje především zdroje potravy a úkryty spíše než místa páření. Pokud na území samce není dostatek potravy k přilákání samic, může se usadit na jiném místě a pohybovat se až na vzdálenost tří kilometrů. Když hranice území naruší samci vlastního druhu, začne kolibřík rubínový vydávat hlasité zvuky, jejichž hlasitost a intenzita se zvýší, pokud soupeř území neopustí. Dospělý samec pronásleduje vetřelce, vyhání ho z jeho území, někdy dochází k fyzickým konfrontacím, které zahrnují klování a tlapy [16] . Kolibřík rubínový pronásleduje také pěvce, kteří se dostanou na jeho území. Brzy na jaře se v Manitobě kolibřík rubínový živí jehnědami Salix amygdaloides , a to navzdory skutečnosti, že rostlině obvykle dominuje Setophaga tigrina [16] .

V jiných ročních obdobích je teritoriální chování méně nápadné. V pozdním létě kolibřík rubínový prohrává s buffy a mnoha dalšími většími druhy kolibříků v Alabamě, Kostarice nebo Jalisco v Mexiku. V Kostarice kolibřík rubínový drží území proti Cynanthus canivetii který je o něco nižší než on. Během časných ranních hodin může samec držet území s koncentrací Ruellia inundata , kdy dominantnější kolibříci, zejména kolibřík amazilia ( Amazilia ), chybí. Ochrana území pokračuje i při podzimním tahu, ptactvo chrání umělá krmítka na vzdálenost až osmi metrů [16] .

Pokud to zdroje potravy dovolí, samčí území mohou být od sebe vzdálena až 15 metrů. Bližší blízkost k ostatním zástupcům jeho druhu je možná pouze při námluvách, krmení kuřat nebo při ochraně území [16] .

Chování při páření

Samec kolibříka rubínového může mít pravděpodobně několik samic, ale je možné, že nejen samci, ale i samice mají několik partnerek. Samec a samice spolu zůstávají pouze po dobu námluv a kopulace, zbytek času tráví ptáci sami. Při stavbě hnízda může samec samici navštívit a předvést „kyvadlové“ pohyby za intenzivního volání a zvuků křídel, které samice ignoruje, dokud hnízdo nedokončí [16] .

Některé prvky chování samce, když se na jeho území objeví samice v období rozmnožování, se shodují s obvyklým teritoriálním chováním, zejména na samém začátku. Samec roztáhne peří na obojku a začne samici pronásledovat, aniž by ji vytlačil ze svého území. Poté se samec začne "potápět" ( angl.  Dive Display ) - opakujte ponory a smyčky ve vzduchu s délkou oblouku menší než 1 metr, počínaje z výšky 12-15 metrů nad samicí. Ihned poté, co samice přistane na úkrytu, samec předvede rychlou sérii horizontálních pohybů ze strany na stranu ve vzdálenosti menší než 0,5 metru od samice, při tomto "kyvadlovém" pohybu ( angl.  Shuttle Display ) drží obojek peří se uvolňuje a kromě intenzivního hluku vydávaného křídly nevydává žádný zvuk. V této době se samice může skrývat v hustých houštinách a reagovat pohyby hlavy synchronně s letem samce, někdy se zavřenýma očima. Samice ochotná kopulovat vydá mňoukání, rychle roztáhne ocas jedním směrem, spustí křídla a může jimi zamávat. Ihned poté samec nasedne na samici a zůstane na zádech 2-3 sekundy. K páření dochází ve výšce menší než 1,5 m od země. Po kopulaci zůstává samice několik sekund na větvi, střídavě načechraná a mačkající obrysová peříčka, samec okamžitě vyletí na vysoké bidlo, ze kterého zpívá chaotické hlasité písně [16] .

Reprodukce

Hnízdo

Hnízdo staví výhradně samice a začíná ihned po příjezdu na hnízdiště. Pro hnízdo si vybírá místo blízko konce sestupné větve s dosti otevřenou plochou dole a baldachýnem nahoře, který chrání hnízdo před přímým slunečním zářením. Hnízda se často nacházejí na rostlinách rodů dub ( Quercus ), habr obecný ( Carpinus ), topol ( Populus ), mršina ( Celtis ), borovice ( Pinus ) a také na bříze Alleghan ( Betula alleghaniensis ). Někdy si kolibřík rubínový staví hnízdo blízko nebo přímo nad vodou. V jižním Ontariu mají kolibříci rubínový přednost listnatým stromům [29] . Hnízdo se v průměru nachází ve výšce 5-7 m od země, ale výška se může výrazně lišit v rozmezí 0,5-15 m . Hnízdo ve výšce 0,5 m bylo nalezeno v Connecticutu na výhonku škumpy nahé ( Rhus glabra ) a s největší pravděpodobností nebylo použito. Důležitým faktorem pro určení vhodné lokality je přítomnost nektaru a hmyzu v blízkosti [29] .

Stavění hnízda trvá 6-10 (občas 5) dní. Nejprve si samice vytvoří plochý základ hnízda z chmýří bodláku ( Cirsium ) nebo pampelišky ( Taraxacum ), které přichytí pavučinou k horní straně větve. Naráží nohama na základnu, takže je tuhá, na rozdíl od stěn hnízda, na které se používá bílé rostlinné chmýří, šupiny z pupenů a pavučiny . Pomocí sítě váže rostlinné materiály, pohybuje zobákem po obrysu osmičky a navíc může použít borovicovou pryskyřici . Stlačováním materiálu mezi zobákem a hrudníkem a otáčením v hnízdě samice tvoří okraj hnízda. Venku je hnízdo maskováno lišejníky . Samice může použít materiály starého hnízda při stavbě nového, někdy hnízdo pouze opraví pro druhou snůšku. Vnější průměr hnízda u základny je 45-50 mm , v horní části o něco méně; výška hnízda - 40 mm . Vnitřní průměr - 28 mm , hloubka - 25-29 mm , tloušťka stěny - 10 mm [29] .

O dvou samicích v Michiganu je známo, že hnízdí 50 metrů od sebe, v Kentucky byla minimální vzdálenost 69 metrů [16] .

Zdivo

Snůška se obvykle skládá ze dvou vajec , někdy z jednoho vejce, vzácněji ze tří. Ze 77 zkoumaných hnízd byla nalezena snůška dvou vajec v 66 případech, jedno vejce - v 10 případech - a tři vejce - v 1 případě [26] [29] .

Vejce kolibříka rubínového jsou bílá, hladká, elipsovitě vejčitého nebo subeliptického tvaru. Jejich rozměry jsou v průměru 12,99 mm × 8,61 mm ( 12,12–13,96 mm  ×  8,29–9,10 mm ), podle některých zdrojů je hmotnost 0,56 g , hmotnost prázdné skořápky je 0,027 g ( 0,022-0,030 g ). Neexistují žádné informace o tloušťce pláště [29] .

V jižní Louisianě bylo první vejce sneseno ve čtvrtém březnovém týdnu. Ve střední Alabamě klade samice kolibříka rubínového své první vejce druhý týden v dubnu. Druhé vejce je obvykle sneseno 1-3 dny po prvním. Vejce kolibříka rubínového byla nalezena od 25. května do 2. září v jižním Ontariu, od 29. května do 6. srpna - ve Vermontu, od 24. května do 22. července - v Massachusetts, od 9. května do 28. srpna - v Pensylvánii, od 27. dubna do 14. srpna — v Arkansasu [29] .

V Alabamě inkubace vajec, která začíná po snesení prvního vejce, trvá 12-14 dní. V jiných oblastech může inkubace trvat déle; včasná informace o délce inkubace po 28 dnech je však zjevně nepřesná. V Michiganu byly samice v hnízdě 72–75 % dne a nechaly je krmit déle než 2 minuty, 5–6krát za hodinu. V noci mohla teplota vzduchu klesnout na 10,8–15,5 °C a inkubační teplota byla 27–31,3 °C . Z vajec, jejichž teplota klesla na noční teplotu vzduchu 14 °C a zůstala tak 5,5 hodiny, se po 10 dnech úspěšně vylíhla mláďata a vylétla z hnízda (celková doba inkubace byla 17 dní) [29 ] .

V Alabamě klade samice kolibříka rubínového dvě snůšky za sezónu [26] [29] . Přítomnost druhé snůšky je možná i v New Brunswicku, kde byly 18. července nalezeny samice na vejcích. Podobná pozdní data, která mohou naznačovat druhou snůšku, byla zaznamenána i v jiných částech rozsahu [26] . Samice může začít stavět druhé hnízdo při péči o mláďata z první snůšky [29] . V Alabamě byly hlášeny třetí snůšky, ale frekvence jejich výskytu není známa [26] [29] .

V hnízdě kolibříka rubínového bylo v červenci 1890 zaznamenáno vejce tlupy hnědohlavého ( Molothrus ater ), hnízdního parazita, jehož samičky kladou vajíčka do hnízd jiných drobných ptáků, které zcela zaplnilo hnízdo [29] .

Kuřátka

Veškeré povinnosti za péči o mláďata plní samice. Mláďata se rodí v intervalech 1-3 dnů, ale podrobnosti této události jsou téměř neznámé. Po objevení mláďat samice vyhodí z hnízda část vaječné skořápky, která se pak nachází pod hnízdem [29] .

Vylíhlá mláďata jsou téměř nahá , jejich kůže může být modrá, tmavě břidlicová, tmavě šedá nebo růžová, přičemž v jedné snůšce mohou být mláďata různých barev (tmavá i růžová). Po stranách hřbetu probíhají dvě tenké řady žlutobílých chlupů. Zobák kuřat je nažloutlý, masitá tkáň na vnitřní straně dolní čelisti a hrdlo jsou zbarveny od oranžové po jasně červenou. Vaječný zub nebyl zaznamenán. Hmotnost kuřat je 0,62 g , koordinace je slabá, ale mládě je schopno zvednout hlavu v reakci na mňoukání samice [29] .

Prvních 18 dní kuřata přibývají na váze rychlostí 0,47 g za den. Ve věku 2-3 dnů jsou schopni se vyprázdnit přes okraj hnízda, před tím samice vyhazuje podestýlku mimo hnízdo [29] . Ve věku 7-8 dnů se u kuřat začíná prorážet peří, přibližně ve stejnou dobu se otevírají oči a do 9. dne přestává samice inkubovat (bezprostředně po objevení se kuřat samice utratí 86 % čas na hnízdě, pak méně a méně). Mláďata se snaží létat ve věku 15 dnů a do 18-20 dnů získávají plné opeření [29] .

Starší mládě opouští hnízdo ve věku 18-22 dnů, mladší ho následuje, když dosáhne stejného věku. V raných pracích se doba odletu z hnízda pohybuje od 14 do 28 dnů, ale pravděpodobně je nepřesná. Poté, co mláďata opustí hnízdo, samice je ještě 4-7 dní krmí. Hmotnost mláďat je 4,85 g , což výrazně převyšuje hmotnost dospělých. Poté, co je samice přestane krmit, hmota prudce klesá, dokud se u kuřat nevyvine schopnost hledat potravu. 30 dní po odchodu z hnízda dosahuje délka zobáku mláďat délky zobáku dospělých ptáků [29] .

Krmení kuřat obvykle začíná krátce po vylíhnutí, ale někdy může být odloženo až o 11 hodin. Mláďata kolibříků rubínových, stejně jako ostatní kolibříci, otevírají zobáky v reakci na pohyb vzduchu z křídel samice nebo na její mňoukání. Samice mládě krmí tak, že do něj vsune zobák a vyvrhne potravu. Mláďatům ve věku 15-16 dnů přináší samice hmyz uchycený v zobáku [29] . Třídenní mláďata kolibříka rubínového žebrají o potravu a vydávají vytí, jehož účel zůstává neznámý [17] .

Úspěch v chovu a další přežití

Neexistují žádné informace o úspěšnosti chovu kolibříka rubínového. Míra přežití dospělých ptáků nezávisí na jejich věku. V Powdermill Preserve v západní Pensylvánii byla průměrná roční míra přežití u mužů 31,2 %, u žen 42,3 %; v severní a střední Jižní Karolíně byla tato čísla 30 % a 43 % [26] . V Illinois a Indianě bylo ročně znovu odchyceno 6 až 16,1 % ptáků (v průměru 9,2 %) a v Adirondacks ve státě New York v letech 1991–2011 - 24–43 % [26] .

Mezi dospělými ptáky převažují samice. Vysoká úmrtnost samců je spojena s menšími tělesnými rozměry a vyššími energetickými výdaji na ochranu území [26] [16] . V Powdermill Preserve byl poměr odchytu samic k samcům v prvním roce 1,1 ku 1 (samice o něco více než samci) a výrazně se posunul u dospělých ptáků, na jaře 1,4 ku 1 a na podzim 4,1 ku 1 [16] [11••] . Podobný poměr byl zaznamenán v Ohiu, Missouri, Severní Karolíně a Marylandu [11] . Na severu Jižní Karolíny je mezi ptáky prvního roku více samců (0,67 až 1) a mezi dospělými samicemi (1,5 až 1) [16] .

Pohlavní dospělost kolibříka rubínového se zjevně objevuje ve druhém roce života, přičemž vzhledem k tomu, že mláďata přilétají později než dospělci a jejich línání ještě není ukončeno, mohou se rozmnožovat později. Přímá pozorování mladých samic v Louisianě na začátku dubna ukázala nahromadění malého množství břišní tekutiny v oblasti vaječníku, což naznačuje ovulaci , ale žádná vajíčka nebyla nalezena [26] .

Maximální známý věk ženy v USA byl 9 let a 2 měsíce. Dvě ženy starší 7 let byly zaznamenány v jižní Louisianě [26] .

Systematika

Druh popsal tvůrce moderní systematiky Carl Linné v desátém vydání System of Nature v roce 1758 pod názvem Trochilus colubris [30] [31] . Ještě předtím byl druh citován v dílech anglických přírodovědců Marka Catesbyho (1729 [32] , Mellivora avis carolinensis ) a George Edwardse (1743 [33] , Mellivora gula rubra ) [30] . Edwards ve stejnou dobu napsal: „Byl jsem informován, že žádný pták tohoto rodu, kromě tohoto, nikdy nenavštíví anglické kolonie v Severní Americe “ ( Czech  Byl jsem informován, že žádní ptáci tohoto rodu, kromě tohoto, nikdy navštíví anglické kolonie v Severní Americe ) [33] . Rod kolibřík archilochus byl izolován německým zoologem Ludwigem Reichenbachem v roce 1854 [31] .

Mezinárodní unie ornitologů nerozlišuje poddruhy kolibříka rubínového [31] [9] . V roce 1862 popsal americký amatérský ornitolog George Newbold Lawrence druh Trochilus aurigularis , který byl později uznán jako synonymum pro Archilochus colubris , na základě odbarveného exempláře v alkoholu [9] .

Nejbližším příbuzným druhem kolibříka rubínového je archilochus černohrdlý ( Archilochus alexandri ). Vzhledem k občasné hybridizaci považují někteří vědci tyto dva druhy za superdruhy . Případy hybridizace přibývaly s tím, jak se areál kolibříka rubínového rozšířil o oblasti Oklahomy, Texasu a Louisiany, které již obýval archilochus černohrdlý. Asi 10 % samců ulovených v jihozápadní Oklahomě mělo střední zbarvení límcového peří. Studie dvou hybridních jedinců, ulovených v severovýchodním Texasu a jihovýchodní Louisianě, ukázala, že kombinují barevné znaky opeření obou předků. Studium mitochondriální DNA hybridního samce z Louisiany ukázalo, že jeho matka patřila kolibříkovi rubínovému [9] .

Rod Archilocus je sestrou kladu kolibříků ametystových ( Caliphlox ) a kolibříků včelích ( Mellisuga ) . Tyto tři rody spolu tvoří sesterský vztah se skupinou kalyptů ( Calypte ), kolibříků selasphorus ( Selasphorus ) a kolibříků elfích ( Atthis ) a společně tvoří tzv. skupinu kolibříků včelích [9] .

Poznámky

1. ↑ Galushin V. M., Drozdov N. N. , Iljičev V. D. aj. Fauna světa: Ptáci: Příručka / ed. V. D. Iljičev . - M . : Agropromizdat , 1991. - S. 184, 185. - 311 s. — ISBN 5-10-001229-3 .
2. ↑ Koblik E. A. Diverzita ptáků (na základě expozice Zoologického muzea Moskevské státní univerzity). Část 3 / vědecký. vyd. k. b. n. M. V. Kaljakina . - M . : Nakladatelství Moskevské státní univerzity, 2001. - S. 68. - 360 s. — (Rozmanitost zvířat). — ISBN 5-211-04072-4 .
3. ↑ Kartashev N. N. Systematika ptactva: Proc. příspěvek za nesoudruha. - M . : Vyšší škola , 1974. - S. 232. - 368 s.
4. ↑ Kharitonov S.P., Kharitonova I.A., Koblik E.A. Poznámky o ptácích z poloostrova Yucatán  // Russian Journal of Ornitology . - 2020. - T. 29 , č. 1935 . - S. 2659-2677 . Archivováno z originálu 20. července 2021.
5. ↑ 1 2 3 4 Boehme R. L. , Flint V. E. Pětijazyčný slovník jmen zvířat. Ptactvo. Latina, ruština, angličtina, němčina, francouzština / Ed. vyd. akad. V. E. Sokolová . - M . : ruský jazyk , RUSSO, 1994. - S. 156. - 2030 výtisků.  - ISBN 5-200-00643-0 .
6. ↑ Gladkov N. A. , Drozdov N. N. Řád rorýsů (Apodiformes) // Život zvířat . Svazek 6. Ptáci / ed. V. D. Iljičeva , A. V. Mikheeva , kap. vyd. V. E. Sokolov . - 2. vyd. - M . : Vzdělávání , 1986. - S. 321. - 527 s.
7. ↑ Iljašenko V.Yu Pterilografie kuřat ptáků světa: hoacina, kukačka, kukačka, rychlík, myší pták, trogon, korýš, zoborožec, datel, pěvec . - M . : Partnerství vědeckých publikací KMK, 2015. - S. 41. - 292 s. — ISBN 5-9906895-6-X . Archivováno 21. července 2021 na Wayback Machine
8. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Birds of the World , Appearance Rubming
9. ↑ 1 2 3 4 5 Ptáci světa: Kolibřík rubínový , Systematika.
10. ↑ 1 2 3 4 5 Zenzal Jr. TJ, Contina AJ, Kelly JF, Moore FR Temporální migrační vzorce mezi rodnými místy kolibříků rubínových ( Archilochus colubris  ) a jejich mezipřistáním na pobřeží Mexického zálivu  // Ekologie pohybu. - 2018. - Sv. 6 . - doi : 10.1186/s40462-017-0120-2 . Archivováno z originálu 10. července 2021.
11. ↑ 1 2 3 Mulvihill RS, Leberman RC, Wood DS Možný vztah mezi obráceným dimorfismem sexuální velikosti a sníženým přežitím samců u kolibříka rubínového   // Kondora . - 1992. - Sv. 94 , iss. 480-489 . Archivováno z originálu 11. července 2021.
12. ↑ 1 2 3 4 Courter JR, Johnson RJ, Bridges WC, Hubbard KG Hodnocení migrace kolibříků rubínových ( Archilochus colubris ) v širokém prostorovém a časovém měřítku  //  The Auk. - 2013. - Sv. 130 , iss. 1 . - str. 107-117 . doi : 10.1525 / auk.2012.12058 . Archivováno z originálu 13. července 2021.
13. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Howell SNG Kolibřík rubínový // Průvodce po ptácích z Mexika a severní Střední Ameriky . - USA: Oxford University Press , 1995. - S. 424. - 851 s. — ISBN 0-19-854012-4 .
14. ↑ 1 2 3 4 Berns CM, Adams DC Bill Tvarový a pohlavní tvarový dimorfismus mezi dvěma druhy mírných kolibříků: kolibříkem černobradým ( Archilochus alexandri ) a kolibříkem rubínovým (  A. colubris )  // The Auk. - 2010. - Sv. 127 . - S. 626-635 . - doi : 10.1525/auk.2010.09213 .
15. ↑ 1 2 3 Baltosser WH Roční línání u kolibříků rubínových a černobradých  //  Kondor. - 1995. - Sv. 97 . - str. 484-491 . Archivováno z originálu 16. července 2021.
16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Ptáci světa: kolibřík rubínový , chování.
17. ↑ 1 2 3 4 5 Birds of the World: Kolibřík rubínový , zvuky a hlasové chování.
18. ↑ 1 2 3 4 5 6 Birds of the World: Kolibřík rubínový , Distribuce.
19. ↑ 1 2 Tweit RC kolibřík rubínový  . Texaský atlas chovných ptáků (2008). Získáno 3. července 2021. Archivováno z originálu dne 11. července 2021.
20. ↑ 1 2 3 Kolibřík  rubínový . Červený seznam ohrožených druhů IUCN . Datum přístupu: 13. června 2021.
21. ↑ 1 2 3 4 Miller RS, Nero RW Asociace kolibříků a sapsuckerů v severním klimatu  //  Canadian Journal of Zoology. - 1983. - Sv. 61 . - S. 1540-1546 .
22. ↑ 1 2 3 Ptáci světa: Kolibřík rubínový , Habitat.
23. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Ptáci světa: Kolibřík rubínový , Pohyby a migrace.
24. ↑ Soldatkin E. Svobodní cestující // Mladý přírodovědec . - 1989. - č. 3 . - S. 36-37 .
25. ↑ 1 2 3 4 Ptáci světa: kolibřík rubínový , ochrana a management.
26. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Ptáci světa: kolibřík rubínový , demografie a populace.
27. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Ptáci světa: kolibřík rubínový , dieta a Fouraging.
28. ↑ 1 2 Hou L., Welch Jr. KC Premigrující kolibříci s rubínovým hrdlem, Archilochus colubris , vykazují různé strategie pro podporu migrace  //  Chování zvířat. - 2016. - Sv. 121 . - str. 87-99 . - doi : 10.1016/j.anbehav.2016.08.019 . Archivováno z originálu 12. července 2021.
29. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 Ptáci světa: Kolibřík rubínový , Chov.
30. ↑ 1 2 Linnaeus C. Systema naturae per regna tria naturae, třídy secundum, ordines, rody, druhy, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis . — Editio decima, reformata. — Stockholm: Holmiae. (Laurentii Salvii), 1758. - Sv. 1. - S. 120. - 824 s. Archivováno 25. března 2017 na Wayback Machine
31. ↑ 1 2 3 Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Eds.): Hummingbirds  (anglicky) . Světový seznam ptáků MOV (v11.1) (20. ledna 2021). doi : 10.14344/IOC.ML.11.1 . Datum přístupu: 13. června 2021.
32. ↑ Catesby M. Přirozená historie Karolíny, Floridy a Bahamských ostrovů . - Londýn: W. Innys a R. Manby, 1729. - Sv. 1. – S. 65. Archivováno 16. července 2021 na Wayback Machine
33. ↑ 1 2 Edwards G. Přirozená historie neobvyklých ptáků . - Londýn: Vytištěno pro autora na College of Physicians, 1743. - Sv. 1. – S. 38. Archivováno 16. července 2021 ve Wayback Machine

Literatura

• Weidensaul S., Robinson TR, Sargent RR, Sargent MB, Zenzal TJ Ruby-throated Hummingbird ( Archilochus colubris )  (anglicky) . Birds of the World (22. července 2019). doi : 10.2173/bow.rthhum.01 . Datum přístupu: 13. června 2021.