Atlantský sleďový žralok

Atlantský sleďový žralok
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiTřída:chrupavčitá rybaPodtřída:EvselachiiInfratřída:elasmobranchssuperobjednávka:žralociPoklad:Galeomorphičeta:LamiformesRodina:žraloci sleděRod:žraloci sleděPohled:Atlantský sleďový žralok
Mezinárodní vědecký název
Lamna nasus ( Bonnaterre , 1788)
Synonyma

Lamna Cornubica ( Gmelin , 1788)
Lamna Philippii Perez Canto , 1886
Lamna Pennanti (WALBAUM, 1792)
Lamna punctata Storer , 1839
Lamna WhILLEYI PHILLIPPS , 1935
Lanna Nasus (Bonnaterre, 1788)
Oxyrhina Daekayi Gill , 1861
Selanonius , 1828, 1828, 1828, 1828, 18228 , 1861, 18228, 18228, 1861 Selanonius, 18228, 1861, 1861 Selanonius, 1861, 1861 selanonius , 1861
selanonius . , 1789
Squalus cornubiensis Pennant , 1812
Squalus monensis Shaw , 1804
Squalus nasus Bonnaterre, 1788
Squalus pennanti Walbaum , 1792

Squalus selanonus Leach , 1818
plocha
stav ochrany
Stav iucn3.1 VU ru.svgZranitelný druh
IUCN 3.1 Zranitelný :  11200

Žralok sleďovitý [1] [2] , nebo žralok obecný [1] , neboli lamna [3] ( lat.  Lamna nasus ) je jedním ze dvou druhů rodu Lamna z čeledi žralokovitých . Je blízce příbuzný s tichomořským žralokem sleděným ( Lamna ditropis ) a zaujímá jeho ekologickou niku v severním Atlantiku [4] . Tito žraloci jsou široce rozšířeni v chladných až mírných vodách severního Atlantiku a jižní polokoule . Průměrná velikost žraloků sleďů v Atlantiku je asi 2,5 m a hmotnost je 135 kg. Žraloci patřící k severoatlantické populaci jsou větší než jejich jižní příbuzní. Kromě toho se liší barvou a životním cyklem.

Žraloci sleďovití jsou zcela zbarveni do různých odstínů šedé. Mají husté tělo, které se zužuje směrem k ocasní stopce, čenich je protáhlý a špičatý. Prsní ploutve a první hřbetní ploutev jsou velké, pánevní ploutve, druhá hřbetní a řitní ploutve jsou drobné. Ocasní ploutev má tvar půlměsíce. Zuby končí v centrálním bodě, jsou zde dva malé boční zuby. Na kaudální bázi první hřbetní ploutve je bílá skvrna. Kaudální stopka je vybavena dvěma bočními karinami.

Atlantičtí žraloci sledě jsou draví a jejich potrava se primárně skládá z kostnatých ryb a hlavonožců . Loví jak ve vodním sloupci, tak u dna. Nejčastěji lze tyto žraloky pozorovat na bohatých podvodních březích nacházejících se na vnějším okraji kontinentálního šelfu . Nacházejí se jak u pobřeží, tak na otevřeném moři v hloubce až 1360 m. Provádějí sezónní migrace na velké vzdálenosti, pohybují se mezi mělkými a hlubokými vodami. Jedná se o velmi aktivní a rychlé žraloky, kteří stejně jako ostatní zástupci čeledi sleďovitých dokážou udržet tělesnou teplotu nad teplotou okolí. Vyskytují se samostatně i ve smečkách. Jsou pravděpodobně schopni vykazovat chování podobné hře. Žraloci sleďovitých se rozmnožují placentární viviparitou s oofágií . Samice zpravidla každoročně přinášejí potomky. V průměru jsou ve vrhu 4 novorozenci.

Tento druh představuje určité nebezpečí pro lidi . Je objektem sportovního rybolovu . Maso těchto žraloků se jí, je vysoce ceněné. Cílový lov atlantických žraloků sleďů vedl ke kolapsu populace v 50. letech 20. století ve východní části a v 60. letech v západní části severního Atlantiku. Obecně platí , že Mezinárodní unie pro ochranu přírody přidělila druhu status ochrany „Zranitelný“ a v různých částech severní oblasti „Ohrožený“ a „Na pokraji vyhynutí“ [5] .

Taxonomie

První vědecký popis žraloka sleďového provedl francouzský přírodovědec Pierre Joseph Bonnaterre v roce 1788 [6] na základě dřívější zprávy, kterou v roce 1769 zpracoval velšský přírodovědec Thomas Pennant . Bonnaterre pojmenoval nový druh Squalus nasus (z latinského  squalus  – „žralok“ a latinského  nasus  – „nos“) [7] . V roce 1816 francouzský přírodovědec Georges Cuvier přiřadil žraloka obecného do samostatného podrodu, který byl později oddělen do samostatného rodu [4] .

Etymologie anglického  názvu žraloka sleďového porbeagle dosud nebyl definitivně objasněn. Předpokládá se, že jde o kombinaci anglických slov.  porpoise  - " porpoise " a angl.  bígl  – „ bígl “, což se vysvětluje tvarem těla tohoto žraloka a jeho loveckými návyky [7] . Podle jiné hypotézy pochází z cornwallských slov porpoise  - " přístav ", " přístav " a bugel  - " pastýř " [8] . Oxfordský anglický slovník uvádí , že slovo bylo buď přejatým slovem z Cornish nebo odvozeným z cornwallského slova pro „přístav“ a anglického slova pro „beagle“, ale žádné z navrhovaných cornwallských kořenových slov dokonale nesedí. Slovník poznamenává, že neexistuje žádný důkaz o spojení se slovy fr.  porc  – „prase“ nebo anglicky.  porpos [9] .

Fylogeneze a evoluce

Několik fylogenetických studií založených na morfologických charakteristikách a sekvencích mitochondriální DNA odhalilo úzký vztah mezi žralokem sleďovým a žralokem lososovým [10] [11] , který zaujímá podobnou ekologickou niku v severním Tichém oceánu [12] . Rod sleďových žraloků se objevil před 65-45 miliony let. Není známo, kdy se dva dnešní druhy rozdělily, i když to bylo pravděpodobně usnadněno vytvořením polární čepice v Severním ledovém oceánu , která izolovala populaci žraloků v severním Pacifiku od severního Atlantiku [13] [14] .

Fosílie atlantických žraloků sledě nalezené v Belgii a Nizozemsku byly datovány do pozdní epochy miocénu (asi 7,2 mya); fosílie nalezené v Belgii, Španělsku a Chile jsou z pliocénu (před 5,3–2,6 miliony let) a další holandská fosílie je z pleistocénu (před 2,6 miliony let – 12 000 př. n. l.) [15] [16] [17] . Zkamenělé zuby žraloků sledě, velmi podobné těm, které mají žraloci atlantické nalezené u pobřeží Antarktického poloostrova , však pocházejí ze středního nebo pozdního eocénu (před 50–34 miliony let). Klasifikaci vyhynulých žraloků sledě brání vysoká variabilita morfologie jejich zubů [16] [18] .

Rozsah

Atlantičtí žraloci sledě jsou rozšířeni v mírných vodách; nenacházejí se v tropických mořích. Zabírají ekologickou niku podobnou té, kterou mají žraloci lososi v severním Pacifiku. Areál je rozdělen na dvě části. První se nachází v severní části Atlantského oceánu (od severní Afriky a Středozemního moře na jihu po pobřeží Skandinávie a Grónska na severu), včetně Barentsova a Bílého moře (mezi 30° a 70° severní šířky) [4] [12] . Žraloci patřící k severoatlantické populaci jen občas doplavou k břehům Jižní Karolíny a Guinejského zálivu , ale březí samice žijící v západní části severního Atlantiku přivádějí potomky v Sargasovém moři a dokonce i ve vodách Haiti [19] . Druhá část pohoří je pás na jižní polokouli přibližně mezi 30 ° a 50 ° S. sh. (vody omývající jižní břehy Jižní Ameriky, Afriky, Austrálie a Nového Zélandu) [4] [12] . Existuje hypotéza, že atlantští žraloci sledi se usadili na jižní polokouli během zalednění , které začalo ve čtvrtohorách (počínaje před 2,6 miliony let), kdy byla tropická klimatická zóna výrazně užší než dnes [14] .

Žraloci sleďovití se nejraději zdržují na otevřeném moři na podmořských březích bohatých na kořist, i když je lze nalézt jak u pobřeží v mělké vodě, tak v hloubkách až 1360 m. Obývají celý vodní sloupec [4] [20] [ 21] . Sporadicky se objevují zprávy o přítomnosti nedospělých atlantických žraloků sledě v brakických vodách Mar Chiquita , Argentina [22] . Označování žraloků u Britských ostrovů pomohlo odhalit významné rozdíly v krátkodobých přesunech tohoto druhu. Vertikální migrace se zvyšují s hloubkou a závisí na teplotní stratifikaci vody ; v mělké nezvrstvené vodě dělají žraloci denně zpětné pohyby, tráví den v mělké vodě a v noci sestupují do hloubky. V hlubokých stratifikovaných vodách provádějí žraloci pravidelné denní migrace, den tráví pod termoklinou a v noci stoupají k povrchu [23] . Žraloci sleďovití preferují teplotu vody mezi 5°C a 10°C, ačkoli jejich teplotní rozsah je mezi 1°C a 23°C [4] [24] .

Populace atlantických žraloků sledě žijících na severní a jižní polokouli jsou od sebe zcela izolované. Na severní polokouli existují dvě subpopulace – východní a západní, které se zřídka protínají. Je známo, že pouze jeden žralok překonal Atlantik z Irska do Kanady a podnikl 4260 km dlouhou cestu. Na jižní polokouli existují také samostatné subpopulace. Žraloci tohoto druhu vykazují segregaci ve velikosti a pohlaví v severním Atlantiku a přinejmenším ve velikosti na jižní polokouli. Například u pobřeží Španělska je poměr samců a samic 2:1, ve vodách Skotska žije o 30 % samic více než samců a v Bristolském zálivu převažují nedospělí samci. Velcí dospělí žraloci se nacházejí ve vyšších zeměpisných šířkách než mláďata [12] .

Atlantičtí žraloci sledě se sezónně stěhují jak na severní, tak na jižní polokouli. V západní části severního Atlantiku tráví většina populace jaro v hlubokých vodách kontinentálního šelfu Nového Skotska a na konci léta plave na sever do vzdálenosti 500–100 km v mělkých vodách Great Newfoundland Bank a do záliv svatého Vavřince [12] [19] [25] . V prosinci velké dospělé samice migrují na jih přes 2000 km do Sargasového moře, kde rodí, ve dne zůstávají v hloubce více než 600 m a v noci stoupají až do 200 m, aby zůstaly v chladných vodách pod zálivem . Stream [21] . Ve východní části severního Atlantiku tráví atlantští žraloci sledě svá léta v mělkých vodách kontinentálního šelfu a v zimě se rozptýlí na sever v hlubinách otevřeného moře [23] . Během migrace mohou žraloci překonat vzdálenosti až 2 300 km, ale po dosažení cíle cesty se raději zdržují v poněkud omezené oblasti [12] [21] [23] . Populace jižní polokoule se v zimě pohybuje na sever nad 30 ° j. š. sh. do subtropických vod a na jaře se vrací na jih pod 35 ° j. š. sh., kde se často vyskytují v blízkosti subantarktických ostrovů [12] .

Anatomie a vzhled

Žraloci sleďovití mají husté, podsadité vřetenovité tělo. Dlouhá kuželovitá hlava končí špičatým čenichem podepřeným zvětšenými, dobře zvápenatělými rostrálními chrupavkami . Oči jsou velké, černé; chybí třetí víčko . Malé nosní dírky ve tvaru S jsou umístěny před a pod očima. Ústa jsou velká, silně zakřivená, čelisti mírně vystupují [4] . Žraloci severního Atlantiku mají 28-29 horních a 26-27 spodních zubů, zatímco žraloci z jižní polokoule mají 30-31 horních a 27-29 spodních zubů [26] . Zuby jsou prakticky rovné, ale se silně zakřivenou základnou; mají středový bod ve tvaru šídla a malé postranní zuby, lépe vyvinuté než u tichomořského žraloka obecného (všichni ostatní moderní zástupci čeledi Lamnidae je postrádají). Přední zuby jsou téměř symetrické, zadní zuby jsou zkoseny dozadu. Před prsními ploutvemi se nachází 5 párů dlouhých žaberních štěrbin [4] .

Prsní ploutve jsou dlouhé a úzké. První hřbetní ploutev je vysoká a velká, vrchol je zaoblený, základna leží za prsními ploutvemi. Pánevní, anální a druhá hřbetní ploutev jsou drobné. Vyčnívající boční kýly probíhají po stranách ocasní stopky. Pod hlavním párem kýlů je pár sekundárních zkrácených kýlů. Ocasní ploutev má tvar půlměsíce, dolní ocasní lalok je téměř stejně dlouhý jako horní. Základna ocasní ploutve má jak dorzální, tak ventrální prekaudální zářez. Na okraji horního laloku ocasní ploutve je ventrální zářez [4] . Měkká kůže je pokryta drobnými plakoidními šupinkami, které tvoří sametový povrch. Každá šupina nese tři vodorovné výstupky, které končí zubem.

Hřbet je šedý nebo modrošedý (až černý), břicho je bílé. Tmavá dorzolaterální barva zasahuje do oblasti prsních ploutví. Volný konec první hřbetní ploutve je zbarven šedě nebo bíle, což je charakteristický znak tohoto druhu. U exemplářů z jižní polokoule je spodní strana hlavy tmavá a břicho skvrnité [4] . Atlantičtí žraloci sledi dosahují délky 3 m, informace o větších jedincích (asi 3,7 m) jsou možná mylné a vztahují se k jiným druhům žraloků sleděných. Průměrná délka je 2,5 m [4] [19] [20] . V severním Atlantiku jsou samice větší než samci – maximální zaznamenaná délka od špičky čenichu k vidlici ocasní ploutve je 2,5 m u samců a 3 m u samic. Atlantičtí žraloci sledě žijící na jižní polokouli jsou menší; samice a samci jsou přibližně stejně velcí, dosahují 2,1 ma 2 m (od špičky čenichu k vidlici ocasní ploutve) [12] . Hmotnost většiny žraloků sleďů v Atlantiku nepřesahuje 135 kg. Maximální zaznamenaná hmotnost je 230 kg (jedinec ulovený v roce 1993 u pobřeží Caithness ve Skotsku) [4] [12] .

Biologie a ekologie

Rychlí a energičtí atlantští žraloci sledě se vyskytují jak ve skupinách, tak jednotlivě [4] . Jejich vřetenovité tělo, úzká ocasní stopka a ocasní ploutev ve tvaru půlměsíce jsou dokonale přizpůsobeny pro rychlý pohyb. Tvarem připomínají tuňáky , mořská mořská štika a další ryby, které umí rychle plavat. Žraloci atlantští a žraloci lososoví mají ze zástupců čeledi sleďovitých nejpodsaditější tělo (poměr délky a tloušťky je asi 4,5), takže jejich pohyby nejsou pružné: pohybují ocasem ze strany na stranu, zatímco tělo téměř zatáčky. Tento styl plavání jim dává sílu vpřed spolu s vysokou energetickou účinností na úkor manévrovatelnosti. Rozsáhlá oblast žáber poskytuje vnitřním tkáním velké množství kyslíku . Po stranách mají navíc krátký pruh aerobního „červeného svalu“, který se s malou energií stahuje nezávisle na obvyklém „bílém svalu“, čímž zvyšuje výdrž [27] [28] .

Žraloci sleďů v Atlantiku patří mezi několik druhů ryb, které jsou schopné vykazovat herní chování [22] . U pobřeží Cornwallu byli tito žraloci pozorováni, jak se opakovaně převracejí a otáčejí kolem své osy v trávě blízko vodní hladiny . Možná se tak žraloci vzrušují, živí se drobnými živočichy žijícími v řasách nebo se snaží zbavit parazitů [22] [29] . Kromě toho sledovali, jak se žraloci sledě v Atlantiku navzájem pronásledují, když se shromáždili v hejnu. Existují také zprávy, že si hrají s různými předměty plovoucími ve vodě: tlačí, třesou nebo okusují kusy ploutví a rybářských splávků [22] [29] [30] .

Žraloci sledě v Atlantiku jsou pravděpodobně kořistí bílých žraloků a kosatek . U pobřeží Argentiny byl chycen malý exemplář se stopami po kousnutí od úzkozubého nebo podobného žraloka, není však známo, zda se jednalo o lov nebo projev agrese [4] . Tito žraloci jsou parazitováni tasemnicemi Dinobothrium septaria a Hepatoxylon trichiuri [31] [32] a klanonožci Dinemoura producta [33] , Laminifera doello-juradoi [34] a Pandarus floridanus [35] . Přirozená roční úmrtnost je nízká a v západním severním Atlantiku je 10 % u nezralých jedinců, 15 % u dospělých mužů a 20 % u dospělých žen [12] .

Jídlo

Žraloci atlantští sledi loví hlavně malé a středně velké kostnaté ryby. Jejich strava zahrnuje pelagické ryby, jako jsou alepisauři , makrely , sardinky , sledě a saury , stejně jako ryby žijící u dna, jako je treska , štikozubec , bělokrevné ryby , slunečnice , pískomilové , hrudci a platýs . Důležitým zdrojem potravy jsou také hlavonožci, zejména chobotnice, zatímco menší žraloci, jako je žralok polévkový nebo žralok ostnitý , jsou kořistí jen zřídka. Studie obsahu žaludku žraloků sleďů v Atlantiku ukázala, že se živí také měkkýši , korýši , ostnokožci a dalšími bezobratlými , kteří mohou být náhodně spolknuti spolu s nepoživatelnými předměty (odpadky, peří a kameny) [7] [12] [25] .

V západní části severního Atlantiku se atlantští žraloci sledi živí převážně pelagickými rybami a olihněmi na jaře a rybami u dna na podzim. To je způsobeno sezónními migracemi na jaře a na podzim z hluboké vody do mělké vody a zpět. Tento druh je tedy adaptabilním predátorem s malou dietní preferencí [25] . Na jaře a v létě se v Keltském moři na vnějším okraji Skotského šelfu tito žraloci shromažďují na termální frontě ve tvaru přílivu a loví ryby přitahované velkými rojemi zooplanktonu [ 23] [24] . Při lovu se žraloci ponoří z hladiny vody ke dnu a po několika hodinách se znovu zvednou. Je možné, že jim vertikální migrace pomáhají orientovat se čichem [23] . Jeden roční žralok sleďovitý, 1 m dlouhý, se živil krilem a mnohoštětinatci [33] .

Životní cyklus a reprodukce

Načasování reprodukčního cyklu žraloků sleďů v Atlantiku je neobvyklé v tom, že jsou si podobné na obou polokoulích a nemají půlroční posun. To naznačuje, že teplota a denní světlo nemají významný vliv na jejich reprodukci kvůli zvláštnostem endotermní fyziologie těchto ryb [36] . K páření dochází hlavně od září do listopadu. Během páření samci koušou samice a drží je svými zuby za prsní ploutve v oblasti žáber a po stranách [37] . V západní části severního Atlantiku jsou známá dvě místa, kde se atlantští žraloci sledi páří – jedno u Newfoundlandu a druhé v zálivu Maine [37] [38] . Dospělé samice mají jeden funkční vaječník (vpravo) a dva funkční vejcovody. Pravděpodobně každý rok přivádějí potomky. Ve vrhu je od 1 do 5 mláďat, obvykle 4 [36] . Těhotenství trvá 8–9 měsíců [4] [37] .

Stejně jako ostatní zástupci jejich rodiny se žraloci atlantští sledi rozmnožují placentárním živým porodem s oofágií, to znamená, že embryo se živí hlavně neoplozenými vejci. Tělo matky produkuje v první polovině těhotenství obrovské množství takových vajíček, uzavřených v pouzdru dlouhém až 7,5 cm.Vajíčka vstupují do vejcovodů. Embryo se začíná živit žloutkovým váčkem a líhne se z vlastního pouzdra, dosahuje délky 3,2-4,2 cm, má do té doby dobře utvářené vnější žábry a spirální střevní chlopeň . Když je embryo dlouhé 4,2–9,2 cm, žloutkový váček se vyprázdní, embryo ztratí vnější žábry, ale stále se nemůže živit neoplozenými vejci, protože je nedokáže otevřít. U embrya dlouhého 10-12 cm se na spodní čelisti objevují dva zakřivené „tesáky“ a na horní čelisti dva malé zuby, kterými proráží tobolky vajíček. Začne se aktivně živit žloutkem a jeho žaludek je značně natažený: břišní svaly jsou uprostřed oddělené a kůže je značně napnutá [36] [37] .

Při délce 20-21 získává embryo růžovou barvu kvůli nedostatku pigmentace , pouze oči zůstávají tmavé. Hlava a oblast žáber po stranách se značně zvětšují a stávají se rosolovitými. Hmotnost žaludku naplněného žloutkem může být až 81% celkové hmotnosti embrya dlouhého 30-42 cm. Embryo ztmavne, dosahuje délky 34-38 cm. Do této doby se produkce vajec zastaví a žloutek nahromaděný v žaludku se stává zdrojem živin. Embryo navíc pokračuje v dojídání nakladených vajíček, propichování a pití jejich obsahu nebo je polyká celé. Postupně žaludek přestává být zásobárnou energie a zmenšuje se; tuto funkci přebírají zvětšená játra. Při délce 40 cm je embryo již plně pigmentované a po dosažení délky 58 cm se navenek podobá novorozenému žralokovi. Břišní svaly se pohybují společně a tvoří tzv. „pupeční jizvu“ nebo „jizvu po žloutkovém váčku“ (oba termíny jsou nepřesné). V obou čelistech se vyvinou malé zuby, které zůstávají ploché a nefunkční až do porodu [36] [37] .

Velikost novorozenců se pohybuje mezi 60 a 75 cm (v jižním Tichém oceánu 69-80 cm) [4] , hmotnost nepřesahuje 5 kg. Hmotnost jater je do 10 % celkové hmotnosti, i když v žaludku ještě zbývá malé množství žloutku, který podporuje novorozence, dokud se nenaučí krmit [12] [36] . Měsíční přírůstek je 7-8 cm [36] [37] . Někdy je jedno mládě ve vrhu výrazně menší než ostatní, což není žádná anomálie. Takoví „trpaslíci“ se rodí z důvodu přítomnosti dominantního embrya ve vrhu umístěného blíže ke zdroji potravy, které dostává více vajíček, nebo v důsledku toho, že matka není schopna zajistit potravu pro všechna embrya [ 36] . Narození probíhá od dubna do září, vrcholí v dubnu a květnu v severním Atlantiku a v červnu a červenci na jižní polokouli. V západní části severního Atlantiku se novorozenci rodí v Sargasovém moři v hloubce asi 500 m [21] .

Před migrací rostou samci a samice přibližně stejným tempem, ačkoli samice obecně rostou větší a dospívají později [39] . První čtyři roky života žraloka přidávají ročně 16-20 cm na obou hemisférách. Následně žraloci žijící v západní části Tichého oceánu (jižní polokoule) rostou pomaleji než jejich severoatlantičtí příbuzní [40] . Samci dosahují pohlavní dospělosti v délce 1,6-1,8 m od špičky nosu k vidlici ocasu, což odpovídá věku 6-11 let, a samice 2-2,2 ma 12-18 let [ 37] [39] . Na jižní polokouli samci dospívají v délce 1,4–1,5 m ve věku 8–11 let a samice ve věku 1,7–1,8 ma 15–18 let [36] [40] [41] . Maximální zaznamenaná délka života 26 let byla zaznamenána u žraloka dlouhého 2,6 m [42] . Teoreticky může být délka života žraloků sleďů v Atlantiku nejméně 30–40 let a na jižní polokouli až 65 let [40] .

Termoregulace

Stejně jako ostatní členové jejich rodiny jsou žraloci atlantští sledi schopni udržovat zvýšenou tělesnou teplotu ve srovnání s prostředím. K tomu se používá Rete mirabile (přeloženo z latiny jako „úžasná síť“). Jedná se o hustý komplex skládající se z žil a tepen , které probíhají po stranách těla. Umožňuje vám udržet teplo díky protiproudu, zahřátí studené arteriální krve žilní, zahřátou svalovou prací . Tímto způsobem udržují žraloci vyšší teplotu některých částí těla, zejména břicha. Atlantičtí žraloci sledě mají několik rete mirabile : orbitální, zahřívající oči a mozek, laterální kožní, s přístupem k plaveckým svalům, suprahepatální a renální [28] .

Pokud jde o schopnost zvyšovat tělesnou teplotu, jsou žraloci sleďoví na druhém místě za žraloky lososovými. Jejich červené svalstvo, umístěné hluboko uvnitř těla, je připojeno k páteři a laterální síť se skládá z více než 4000 malých tepen, shromážděných do cévních pruhů [43] . Vnitřní teplota žraloků sleďovitých může překročit teplotu okolní vody o 8-10 °C [44] . Zvýšené teploty umožňují těmto rybám udržet si vysokou cestovní rychlost, lovit po dlouhou dobu ve velkých hloubkách a v zimě plavat do vysokých zeměpisných šířek, kde je kořist pro ostatní žraloky nedostupná [28] [45] . Orbitální rete mirabile zvyšuje teplotu mozku a očí atlantických žraloků o 3-6°C a slouží spíše k ochraně této citlivé oblasti před extrémními teplotními změnami, které hloubkové potápění doprovázejí; je možné, že tato struktura zlepšuje zrakovou ostrost a rychlost reakce [46] .

Lidská interakce

Ačkoli je považován za potenciálně nebezpečný pro lidi, žraloci v Atlantiku zřídka napadají lidi nebo lodě [4] . Pouze dva útoky jsou registrovány v Mezinárodním seznamu útoků žraloků na lidi [47] . Jiné záznamy zmiňují, jak „člověka kousl žralok sleďový“, ale atlantští žraloci sledi se snadno zaměňují se žraloky mako nebo bílými. Byl natočen videozáznam žraloka atlantického, který útočí a dokonce kousne potápěče pracujícího na ropné plošině v Rudém moři , aniž by způsobil škodu. Je však patrné, že neloví a její chování je způsobeno spíše zvědavostí nebo obrannou reakcí [4] .

Kdysi se věřilo, že atlantští žraloci škodí komerčním rybolovům tím, že poškozují lehkou rybářskou sadu pro malou kořist a jedí ryby chycené na háčky s dlouhými vlasci [4] . Tento druh je vysoce ceněn sportovními rybáři v Irsku, Velké Británii a USA. Při zachycení na háček se tito žraloci aktivně brání, ale na rozdíl od žraloků mako nevyskakují z vody. Začátečníci si často pletou žraloky atlantické se žraloky mako [4] [22] .

Komerční rybolov

Žraloci sleďovití jsou ceněni pro maso a ploutve, proto byl tento druh dlouhodobě intenzivně loven [5] . Maso se prodává v čerstvé, mražené a solené podobě sušené. V letech 1997-1998 byla velkoobchodní cena masa těchto žraloků 5-7 € za kilogram, což je čtyřnásobek ceny masa žraloka modrého . V Evropě je velmi žádaný, dovozci jsou také USA a Japonsko. Ploutve jsou dodávány do jihovýchodní Asie, kde se z nich vyrábí polévka . Zbytky mrtvého těla se likvidují pro výrobu kůže, tuku a rybí moučky . Mezinárodní obchod s masem žraloků sleďů v Atlantiku je významný, ale přesné údaje nejsou k dispozici, protože na obratu se mohou podílet produkty pocházející z několika druhů žraloků [48] [49] . Žraloci sledě obecný se sklízejí především pomocí dlouhých lovných šňůr, ale také pomocí tenatových sítí na chytání ryb za žábry, tenatových sítí a vlečných sítí. Maso těchto žraloků je tak vysoce ceněno, že se chovají i v necílové produkci, kdy jsou loveni jako vedlejší úlovek . Při absenci podmínek pro skladování jsou jejich ploutve odříznuty a mršina je hozena přes palubu [5] .

Intenzivní rybolov žraloků sledě obecného začal ve 30. letech 20. století, kdy Norsko a v menší míře i Dánsko začaly provozovat v severním Atlantiku plavidla na dlouhé lovné šňůry. V Norsku se roční úlovek zvýšil z 279 tun v roce 1926 na 3884 tun v roce 1933 a dosáhl vrcholu v roce 1947 na 6000 tun. Po druhé světové válce se těžba obnovila. Brzy začal počet žraloků rychle klesat: v Norsku se roční úlovek neustále snižoval z 1200-1900 tun od roku 1953 do roku 1960 na 160-300 tun na počátku 70. let a na 10-40 tun na konci 80. a počátku 90. let . Podobně v Dánsku roční úlovek klesl z 1500 tun na počátku 50. let na méně než 100 tun v 90. letech [5] [4] . V současné době mnoho evropských zemí, včetně Norska, Dánska, Francie a Španělska, pokračuje ve sběru žraloků atlantických ve východní části severního Atlantiku. Francie a Španělsko se začaly zaměřovat na tento druh v 70. letech 20. století. Francouzští rybáři loví hlavně v Keltském moři a Biskajském zálivu a jejich roční úlovek klesl z více než 1000 tun v roce 1979 na 300–400 tun na konci 90. let. Míry úlovků španělské rybářské flotily se pohybují od zanedbatelných až po úlovky přesahující 4 000 tun ročně, což odráží přesun intenzity rybolovu do historicky méně využívaných vod [5] .

Od té doby, co se žraloci v Atlantiku v 60. letech 20. století stali vzácnými ve východním severním Atlantiku, se norská rybářská flotila přesunula na západ do vod Nové Anglie a Newfoundlandu. O několik let později se k nim připojila plavidla s dlouhými lovnými šňůrami z Faerských ostrovů . Roční norské úlovky vzrostly z 1900 tun v roce 1961 na více než 9000 tun v roce 1965 [19] . Sklizení žraloci byli exportováni do Itálie, kde je jejich maso ( ital.  smergliosmerglio ) velmi oblíbené [5] [22] . O pouhých 6 let později se počet žraloků opět rapidně snížil: v 70. letech minulého století Norsko produkovalo méně než 1000 tun ročně, faerští rybáři pozorovali stejný trend. Po zmizení žraloků přešlo mnoho rybářských společností na jiné druhy ryb. Během následujících 25 let se populace žraloků postupně obnovovala a vrátila se na 30 % úrovně pozorované před začátkem rybolovu. V roce 1995 Kanada zřídila exkluzivní ekonomickou zónu a stala se hlavním producentem atlantických žraloků hřibovitých. V letech 1994 až 1998 kanadská rybářská flotila sklidila 1000–2000 tun ročně, což vedlo ke snížení populace na 11–17 % úrovně před lovem [19] . Přísná regulace a výrazné snížení rybolovných kvót v roce 2000 postupně zpomaluje tempo poklesu počtu, nicméně bude trvat desetiletí, než se obnoví kvůli nízké plodnosti těchto žraloků [50] . Existují důkazy, že umělá selekce produkovaná rybolovem vedla k recipročnímu kompenzačnímu růstu , tedy ke zrychlenému růstu a dospívání žraloků 51] .

Na jižní polokouli neexistují žádné záznamy o komerčním rybolovu žraloků sledě obecného. Velké množství žraloků je náhodně uloveno při lovu cennějších druhů, jako je mečoun , australský tuňák ( Thunnus maccoyii ) a zubáč patagonský , při lovu pelagických dlouhých lovných šňůr rybářskými plavidly z Japonska , Uruguaye , Argentiny , Jižní Afriky a Nového Zélandu . Úlovek žraloků sleďů v Atlantiku uruguayskou flotilou lovících tuňáky na dlouhou lovnou šňůru dosáhl vrcholu v roce 1984 a to 150 tun. Odhady úlovků na intenzitu ukázaly 90% pokles úlovků od roku 1988 do roku 1998, i když není známo, zda to odráží skutečný pokles populace nebo změny ve vzorcích rybolovu. Nový Zéland hlásil roční úlovky 150-300 tun od roku 1998 do roku 2003, z nichž většinu tvořili nedospělí [5] .

Ochranná opatření

Rychlý kolaps atlantických žraloků sledě v obou částech severního Atlantiku je typickým příkladem rozmachu a úpadku většiny lovišť žraloků. Faktory jako malá podestýlka, dlouhé dospívání a odchyt jedinců různého věku činí tyto žraloky extrémně náchylnými k nadměrnému rybolovu [52] . Mezinárodní unie pro ochranu přírody udělila tomuto druhu status globální ochrany „Zranitelný“ [5] , populace západní části severního Atlantiku – „Ohrožené druhy“ a „Druhy na pokraji vyhynutí“ podle populací východní části severního Atlantiku a Středozemního moře [53] [54] .

Žraloci sledě obecný jsou uvedeni v příloze I Úmluvy OSN o mořském právu a v příloze I Bonnské úmluvy . V Kanadě, Spojených státech, Brazílii, Austrálii a Evropské unii je nezákonné odřezávat ploutve žralokům v Atlantiku bez použití mrtvoly.

Na jižní polokouli je jediným omezením kvóta 249 tun ročně pro žraloky sledě v Atlantiku zavedená v roce 2004 [5] . Ve východním severním Atlantiku nebyla kořist nikdy omezena, a to navzdory historicky doloženým poklesům populace. Od roku 1985 dostávají rybářská loďstva Norska a Faerských ostrovů roční kvóty odlovu ve vodách Evropské unie ve výši 200 tun, respektive 125 tun. Ačkoli jsou tyto kvóty nižší než kvóty původně stanovené v roce 1982 (500 tun pro Norsko a 300 pro Faerské ostrovy), stále překračují roční kumulativní úlovky žraloků sledě obecného v této oblasti, a proto nemají žádný praktický účinek [53] .

Ve Středozemním moři jsou atlantští žraloci sledě na pokraji vyhynutí, od poloviny 20. století se populace snížila o 99,99 %. Jejich areál se omezil na vody obklopující Apeninský poloostrov , kde se nacházejí přírodní školky. Během posledních dvou desetiletí nebylo uloveno více než několik desítek jedinců zmíněných ve vědeckých zprávách jako vedlejší úlovek do sítí umístěných na mečouny a na šňůry sportovních rybářů [54] [55] .

Populace atlantických žraloků sledě žijících v západní části severního Atlantiku má větší vyhlídky než jejich východní příbuzní. Od roku 1995 je jejich lov v kanadských vodách regulován, byla stanovena roční kvóta 1 500 tun, omezena je doba lovu, umístění a druh náčiní používaného pro komerční flotilu, kontrolován je i sportovní rybolov. Byl vyvinut model rozvoje populace, podle kterého roční kvóta 200-250 tun umožní růst populace, proto byla v letech 2002-2007 přijata taková omezení. Území přírodních školek u pobřeží Newfoundlandu bylo vyhlášeno chráněnou oblastí. Vodní kvóta USA je 95 tun (zpracované) ročně [53] .

Poznámky

  1. ↑ 1 2 Parin N.V. Třída Chrupavčitá ryba (Chondrichthyes) // Život zvířat. Svazek 4. Lancelty. Cyklostomy. Chrupavčitá ryba. Kostnaté ryby / ed. T. S. Rassa , kap. vyd. V. E. Sokolov . - 2. vyd. - M .: Vzdělávání, 1983. - S. 33. - 575 s.
  2. ↑ Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. Sharks of the World Ocean: Identifier. - M .: Agropromizdat, 1986. - S. 55. - 272 s.
  3. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Pětijazyčný slovník jmen zvířat. Ryba. Latina, ruština, angličtina, němčina, francouzština. / za generální redakce akad. V. E. Sokolová . - M .: Rus. lang. , 1989. - S. 23. - 12 500 výtisků.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Compagno, Leonard JV Svazek 2. Žralok obecný, makrela a žraloci kobercoví (Heterodontiformes, Lamniformes/Fomniformes a Orec) . Žraloci světa: Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů žraloků. - Řím: Organizace spojených národů pro výživu a zemědělství, 2002. - S. 121-125. — ISBN 92-5-104543-7 .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Lamna nasus  . Červený seznam ohrožených druhů IUCN .
  6. ↑ Bonnaterre, JP (1788) Ichthyologie. Tableau encyklopédique et methodique des trois regnes de la nature. Paříž, str. 215, pl. AB+1-100
  7. ↑ 1 2 3 Roman, B. Biologické profily: Porbeagle . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Získáno 14. února 2013. Archivováno z originálu 15. února 2013.
  8. ↑ Peirce, R. Žraloci v Britských mořích. Žralok Cornwall. - 2008. - S. 102. - ISBN 978-0-9558694-0-2 .
  9. ↑ Oxfordský anglický slovník . Oxford University Press, revize návrhu červen 2008. Staženo 16. září 2015. Archivováno z originálu 25. června 2006.
  10. ↑ Compagno, LJV Vztahy žraloka megaústého, Megachasma pelagios (Lamniformes: Megachasmidae), s komentáři k jeho stravovacím návykům  // Technická zpráva NOAA NMFS-90. - 1990. - S. 357-379.
  11. ↑ Naylor, GJP, Martin, AP, Mattison, EG a Brown, WM Vzájemné vztahy lamniformních žraloků: testování fylogenetických hypotéz se sekvenčními daty = v Kocher, TD a CA Stepien (eds.) "Molecular Systematics of Fishes". - Academic Press, 1997. - S. 199-218. — ISBN 0-12-417540-6 .
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Francis, MP, Natanson, LJ a Campana, SE Biologie a ekologie žraloka Porbeagle, Lamna nasus = v Camhi, MD, Pikitch, EK a Babcock, EA (eds. .) Žraloci otevřeného oceánu: Biologie, rybolov a ochrana. - Blackwell Publishing, 2008. - S. 105-113.
  13. ↑ Martin, AP "Systematika Lamnidae a doba vzniku Carcharodon carcharias odvozená ze srovnávací analýzy sekvencí mitochondriální DNA" = in Klimley, AP a DG Ainley (eds). Velcí bílí žraloci: Biologie Carcharodon carcharias. - Academic Press, 1996. - S. 49-53. - ISBN 0-12-415031-4 .
  14. ↑ 1 2 Musick, JA, Harbin, MM a Compagno, LJV "Historická zoogeografie Selachii" = v Carrier, JC, Musick, JA a Heithaus, MR (eds.). Biologie žraloků a jejich příbuzných. - CRC Press, 2004. - S. 33-78. — ISBN 0-8493-1514-X .
  15. ↑ Mollen, F. H. Částečné rostrum žraloka sleďového Lamna nasus (Lamniformes, Lamnidae) z miocénu Severního moře a taxonomický význam rostrální morfologie u vyhynulých žraloků // Geological Belgica. - 2010. - Sv. 13, č. (1-2). - S. 61-76.
  16. ↑ 1 2 Long, DJ "Žraloci z formace La Meseta (eocén), ostrov Seymour, Antarktický poloostrov" // Journal of Vertebrate Paleontology. — (6. března 1992). — Sv. 12, č. (1) . — S. 11–32.
  17. ↑ Bourdon, J. Lamna Cuvier 1817. Život a doba dávno mrtvých žraloků. ((10. října 2007)). Získáno 15. února 2013. Archivováno z originálu 17. února 2013.
  18. ↑ Purdy, RW a Francis, MP „Ontogenetický vývoj zubů v Lamna nasus (Bonnaterre, 1758) ( Chondrichthyes: Lamnidae ) a jeho důsledky pro studium fosilních žraločích zubů“ // Journal of Vertebrate Paleontology. - 2007. - Sv. 27, č. (4) . - S. 798–810.. - doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[798:ODOTIL]2.0.CO;2 .
  19. ↑ 1 2 3 4 5 Campana, SE, Joyce, W., Marks, L., Natanson, LJ, Kohler, NE, Jensen, CF, Mello, JJ, Pratt (Jr), HL a Myklevoll, S. "Populační dynamika sleďáka v severozápadním Atlantském oceánu" // North American Journal of Fisheries Management. - 2002. - Sv. 22. - S. 106-121.
  20. ↑ 1 2 Atlantic Herring Shark  (anglicky) na FishBase .
  21. ↑ 1 2 3 4 Campana, SE, Joyce, W. a Fowler, M. Subtropické místo pro štěňata studenovodního žraloka // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. - 2010. - Sv. 67, č. 5 . - S. 769-773. - doi : 10.1139/F10-020 .
  22. ↑ 1 2 3 4 5 6 Martin, R. A. Biology of the Porbeagle. . ReefQuest centrum pro výzkum žraloků. Získáno 15. února 2013. Archivováno z originálu 17. února 2013.
  23. ↑ 1 2 3 4 5 Pade, NG, Queiroza, N., Humphries, NE, Witt, MJ, Jones, CS, Noble, LR a Sims, DW "První výsledky z archivního označování žraloka sleďového, Lamna nasus , připojeného přes satelit : Plošná věrnost, pohyby v širším měřítku a plasticita při změnách hloubky dílu” // Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. — (1. března 2009). — Sv. 370, č. (1–2) . - S. 64-74. Archivováno z originálu 21. července 2011.
  24. ↑ 1 2 Campana SE, Joyce, WN Teplotní a hloubkové asociace žraloka sleďového ( Lamna nasus ) v severozápadním Atlantiku  // Rybolov Oceánografie. - 2004. - Sv. 13, č. (1) . - S. 52-64.
  25. ↑ 1 2 3 Joyce, WN, Campana, SE, Natanson, LJ, Kohler, NE, Pratt (Jr), HL a Jensen, CF "Analýza obsahu žaludku žraloka sleďového ( Lamna nasus Bonnaterre) v severozápadním Atlantiku" / / ICES Journal of Marine Science. - 2002. - Sv. 59. - S. 1263-1269.
  26. ↑ Poslední, PR, Stevens, JD Sharks a Rays of Australia. - (druhé vydání). - Harvard University Press, 2009. - S. 179-180. - ISBN 0-674-03411-2 .
  27. ↑ Martin, R. A. Tvar těla a plavecký styl . ReefQuest centrum pro výzkum žraloků. Získáno 16. února 2013. Archivováno z originálu 18. února 2013.
  28. ↑ 1 2 3 Carlson, JK, Goldman, KJ a Lowe, CG "Metabolismus, energetická poptávka a endotermie" = v Carrier, JC, JA Musick a MR Heithaus. Biologie žraloků a jejich příbuzných. - CRC Press, 2004. - S. 203-224. — ISBN 0-8493-1514-X .
  29. ↑ 1 2 Claybourne, A. 1000 faktů o žralocích. Miles Kelly Publishing . - 2004. - S.  87 . — ISBN 1-84236-470-7 .
  30. ↑ Housby, TRL Lovec žraloků . -Svatý. Martin's Press, 1976. - S.  13 . - ISBN 0-312-71645-1 .
  31. ↑ Rocka, A. Cestodes antarktických ryb // Polský polární výzkum. - 2003. - Sv. 24, č. (3–4). - S. 261-267.
  32. ↑ Waterman, PB and Sin, FYT "Výskyt mořských tasemnic, Hepatoxylon trichiuri a Hepatoxylon megacephalum, u ryb z Kaikoura, Nový Zéland" // Přírodní vědy Nového Zélandu. — (1991). — Sv. 18. - S. 71-73.
  33. ↑ 1 2 Henderson, AC, Flannery, K. a Dunne, J. "Biologická pozorování druhů žraloků při komerčním rybolovu na západ od Irska"  // Biologie a životní prostředí: Sborník Královské irské akademie. - 2003. - Sv. 103B, č. (1) . — S. 1–7. Archivováno z originálu 15. června 2011.
  34. ↑ Carli, A. a Bruzzone, C. "Liste de Copépodes parasites (Nouveaux žánry, nouvelles espèces, nouvelles variétés) décrits par Alexandre Brian" // Crustaceana. — (září 1973). — Sv. 25, č. (2) . - S. 129-132.
  35. ↑ Cressey, RF "Revision of the Family Pandaridae (Copepoda: Caligola)" // Proceedings of the United States National Museum. - (1967). — Sv. 121, č. (3570) . - S. 9-45.
  36. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Francis, MP a Stevens JD Reprodukce, embryonální vývoj a růst žraloka sleďového, Lamna nasus , v jihozápadním Tichém oceánu // Fishery Bulletin. - 2000. - Sv. 98. - S. 41-63.
  37. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Jensen, CF, Natanson, LJ, Pratt (Jr), HL, Kohler, NE a Campana, SE Reprodukční biologie žraloka sleďového (Lamna nasus) v západní části severního Atlantského oceánu // Rybolov Bulletin. - 2002. - Sv. 100. - S. 727-738.
  38. ↑ Marshall, I. „Žraloci sleďové v Atlantické Kanadě“ . NovaNewsnow.com ((31. března 2009)). Získáno 18. února 2013. Archivováno z originálu 27. února 2013.
  39. ↑ 1 2 Natanson, LJ, Mellob JJ a Campana, SE Ověřený věk a růst žraloka sleďového ( Lamna nasus ) v západní části severního Atlantského oceánu  // Fishery Bulletin. - 2002. - Sv. 100. - S. 266-278. Archivováno z originálu 13. ledna 2011.
  40. ↑ 1 2 3 Francis, MP, Campana, SE a Jones, CM Podcenění věku u žraloků sleďových ( Lamna nasus ): existuje horní hranice věku, kterou lze určit ze žraločích obratlů?  // Mořský a sladkovodní výzkum. - 2007. - Sv. 58. - S. 10–23.
  41. ↑ Francis, MP a Duffy, C. Délka v době zralosti u tří pelagických žraloků ( Lamna nasus , Isurus oxyrinchus a Prionace glauca ) z Nového Zélandu // Fishery Bulletin. - 2005. - Sv. 103. - S. 489-500.
  42. ↑ Campana, SE, Natanson, LJ a Myklevoll, S. Datování bomb a určení věku velkých pelagických žraloků // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. - 2002. - Sv. 59. - S. 450-455.
  43. ↑ Carel, FG, Casey, JG, Pratt, HL, Urquhart, D. a McCosker, JE Teplota, produkce tepla a výměna tepla u žraloků lamnid // Memoirs of the Southern California Academy of Sciences. - 1985. - Sv. 9. - S. 92-108.
  44. ↑ Carey, FG a Teal, JM "Mako a porbeagle: Warm-bodied žraloci" // Comparative Biochemistry and Physiology. - Leden 1969. - Sv. 28, č. (1) . — S. 199–204.
  45. ↑ Henderson, AC, Flannery, K. a Dunne, J. Biologická pozorování druhů žraloků při komerčním rybolovu na západ od Irska // Biology and Environment: Proceedings of the Royal Irish Academy. - 2003. - Sv. 103, č. (1) . — S. 1–7.
  46. ↑ Block, BA a Carey, FG „Teplé teploty mozku a očí u žraloků“ // Journal of Comparative Physiology. - 1985. - č. 156 . - S. 229-236.
  47. ↑ Statistika ISAF o útočících druzích žraloků . International Shark Attack File . Florida Museum of Natural History, University of Florida. Získáno 20. února 2013. Archivováno z originálu 27. února 2013.
  48. ↑ Sviňovec Lamna nasus . Síť pro přežití druhů . Získáno 20. února 2013. Archivováno z originálu 27. února 2013.
  49. ↑ Fowler, S., C. Raymakers a U. Grimm. „Obchod a ochrana dvou druhů žraloků, sleďovitých ( Lamna nasus ) a ostrouna obecného ( Squalus acanthias )“ . BfN-Skripten 118: 1-58 ((2004)). Získáno 20. února 2013. Archivováno z originálu 27. února 2013.
  50. ↑ Gibson, AJF a Campana, SE Stav a potenciál obnovy žraloka sleďového v severozápadním Atlantiku . Výzkumný dokument ČSAS 2005/53 1–179 (2005). Získáno 20. února 2013. Archivováno z originálu 27. února 2013.
  51. ↑ Cassoff, RM, Campana, SE a Myklevoll, S. "Změny základních parametrů růstu a dozrávání u sleďů sleďových v severozápadním Atlantiku, Lamna nasus , po těžkém využívání" // Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. - Leden 2007. - Sv. 64, č. (1) . — S. 19–29.
  52. ↑ Camhi, M. (ed.). Žraloci a jejich příbuzní: Ekologie a ochrana. - IUCN, 1998. - S. 7. - ISBN 2-8317-0460-X .
  53. ↑ 1 2 3 Stevens, J., Fowler, SL, Soldo, A., McCord, M., Baum, J., Acuña, E., Domingo, A. a Francis, M. Lamna nasus (subpopulace severozápadního Atlantiku) . Červený seznam ohrožených druhů IUCN . Mezinárodní unie pro ochranu přírody (2006).
  54. ↑ 1 2 Stevens, J., Fowler, SL, Soldo, A., McCord, M., Baum, J., Acuña, E., Domingo, A. a Francis, M. Lamna nasus (středomořská subpopulace) . Červený seznam ohrožených druhů IUCN . Mezinárodní unie pro ochranu přírody (2006).
  55. ↑ Ferretti, F., Myers, R. A., Serena, F. a Lotze, H. K. „Ztráta velkých dravých žraloků ze Středozemního moře“ . Conservation Biology 952-964 (2008). Získáno 20. února 2013. Archivováno z originálu 27. února 2013.

Literatura

Odkazy