Sauropsidy

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 29. srpna 2022; ověření vyžaduje 1 úpravu .
Sauropsidy

Nahoře: hbitý ještěr ( lepidosauři ), zelená želva ( želvy );
Dole: česaný krokodýl ( krokodýli ), ptarmigan ( ptáci ).
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožcePoklad:amniotyPoklad:Sauropsidy
Mezinárodní vědecký název
Sauropsida Huxley , 1864
Geochronologie se objevil 331 milionů let
milionů let Doba Éra Aeon
2,588 Upřímný
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogenní
66,0 paleogén
145,5 Křída M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 triasu
299 permský paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Uhlík
416 devonský
443,7 Silurus
488,3 ordovik
542 kambrium
4570 Prekambrium
◄Dnes ◄Křída-
vymírání paleogénu ◄Triasové vymírání ◄Hromadné permské vymírání ◄Devonské vymírání ◄Ordovik-silurské vymírání ◄Kambrická exploze

Sauropsida [1] , nebo ještěrkovití [2] ( lat.  Sauropsida ) , nebo plazi [3] ( lat.  Reptilia ) , je klad amniotů (Amniota), včetně plazů (plazi) v tradičním slova smyslu [a] , stejně jako z nich pocházející ptáci [4] . Všechny moderní taxony sauropsidů patří do korunní skupiny sauria (Sauria), která poskytla velkou taxonomickou a morfologickou rozmanitost [5] . V této skupině se rozlišují tři hlavní evoluční větve (moderní zástupci jsou uvedeni v závorkách za mezinárodními vědeckými názvy): lepidosauři (Lepidosauria; tuatara a squamata ) a archosauři (Archosauria; krokodýli a ptáci) a želvy (Testudines) [6] .

V kladistické klasifikaci jsou za plnohodnotné taxony považovány pouze klady , tj. skupiny skládající se ze všech potomků společného předka (a jediné) . Plazi, neboli plazi v tradičním slova smyslu, nejsou kladem, protože nezahrnují jejich potomky – ptáky. Tradiční plazi jsou parafyletickou skupinou (skupinou, která zahrnuje pouze část potomků společného předka), a proto by do ní měli být zahrnuti buď ptáci [7] , nebo by měl být zaveden nový taxon, který zahrnuje jak tradiční plazy, tak i ptáci (sauropsidi) [4] .

V období karbonu paleozoické éry , před 331-319 miliony let, se klad amniotů rozdělil do větví sauropsidů (nebo plazů) a synapsidů (Synapsida) [8] . Mezi synapsidy patří savci (Mammalia) a všechny taxony s nimi blíže příbuzné než s plazy [9] . Je známo více než 20 000 existujících druhů sauropsidů [10] [11] . Neptačí sauropsidi žijí na všech kontinentech kromě Antarktidy [12] a ptáci jsou rozšířeni ve všech ekosystémech, včetně vnitrozemí Antarktidy [13] .

Věda, která studuje neptačí plazy a obojživelníky , se nazývá herpetologie . Ptáci jsou předmětem studia ornitologie .

Etymologie

Jméno Sauropsida pochází z jiné řečtiny. σαῦρος  - ještěrka a ὄψις  - vzhled, vzhled, vzhled.

Popis

Závoj

Kůže sauropsidů je suchá [14] , u neptačích zástupců je pokryta rohovitými šupinami nebo štítky, někdy podložena kostěnými ploténkami osteodermů [15] ; ptáci a někteří jejich vyhynulí příbuzní ( Avifilopluma ) mají peří [16] , které stejně jako šupiny obsahuje protein beta-keratin . Zadní končetiny a tlapky ptáků jsou pokryty sekundárně získanými šupinami [17] [18] [19] , z beta-keratinu se tvoří také zobáky a drápy [20] .

Kostra

Lebka je spojena s páteří jedním kondylem [21] . Pánev je otevřená. Zadní končetiny mají intertarzální kloub . Spodní řada tarzálních kůstek přechází s tarzálními kůstky do tarzu [22] .

Vizuální systém

Zrak hraje v životě sauropsidů nesmírně důležitou roli: je nezbytný pro hledání potravy, včasné odhalení nebezpečí, hledání partnera, ochranu území a v případě ptáků pro útěk . Proto mají tato zvířata vysoce vyvinuté oči a také pro zpracování vizuálních informací dobře vyvinutý střední a přední mozek . Mnoho ptáků je známo svým ostrým zrakem a dalšími adaptacemi, jako je barevné vidění, vizuální paměť a vnímání pohybu [23] .

Oběhový systém

Srdce je zpočátku tříkomorové , se dvěma síněmi a jednou komorou ; archosauři mají čtyři komory , dvě síně a dvě komory [15] . Přestože mají všichni šupináčci tříkomorová srdce, u některých jejich zástupců, jako jsou varani a krajty , po zmenšení fungují podobně jako čtyřkomorové. To je způsobeno přítomností svalového hřebene, který částečně odděluje komoru během diastoly a zcela během systoly [24] .

Erytrocyty jsou oválného tvaru, mají jádro [25] .

Reprodukce

Hnojení je vnitřní. Páření se provádí kontaktem se žumpami [26] . Kladou vajíčka (hlavně na souši [15] ), která jsou chráněna tvrdou vápenitou nebo kožovitou skořápkou [27] . Sauropsidní vejce jsou zvláště bohatá na živiny uložené ve formě žloutku [28] . Mezi skvamáty jsou ovoviviparita , viviparita a partenogeneze [15] . Z živých sauropsidů se o své potomky starají ptáci [29] a také některé druhy šupináčů a krokodýlů [26] . Aktivní péče o potomstvo u ptáků kompenzuje jejich obecně nízkou plodnost [29] .

Klasifikace

Zjednodušená hodnostní klasifikace [30] :

Rozšířená hodnostní klasifikace [32] [33] [34]

Třída / Clade Sauropsida nebo ještěrkovitá (Sauropsida) / Plazi (Reptilia)

Počet moderních sauropsidních druhů podle kladu.
Informace o neptačích sauropsidech jsou uvedeny podle údajů webu Reptile Database k listopadu 2021 [10] . Počet ptačích druhů je uváděn v souladu s údaji Mezinárodní unie ornitologů za leden 2022 [11] .
Taxon Počet moderních druhů
Sauropsida (Sauropsida) 22 618
Archelosaurie Želvy (Testudines) 360
Archosauři
(Archosauria) 		Krokodýli
(Crocodilia) 		27
Ptáci
(Aves) 		10 928
Lepidosauři (Lepidosauria) zobáky
(Rhynchocephalia) 		jeden
šupinatý
(Squamata) 		11 302
Diagram č. 1 Diagram č. 2

Fylogeneze

Ačkoli želvy byly tradičně považovány za anapsidy , všechna genetická studia podpořila hypotézu, že želvy jsou diapsidy s redukovanými světskými fenestrae; někteří autoři zařadili želvy do skupiny lepidosauromorfů [48] , i když pozdější studie potvrdily příbuznost želv s archosaury , se kterými byly spojeny v rámci skupiny Archelosauria [49] .

Fylogenetické vztahy mezi korunními skupinami tetrapodů podle Crawforda et al. , 2015; všichni moderní sauropsidi patří k saurianům [30] :

Rozšířená fylogeneze

Kladogram podle Lee, 2013 [37] :

Cladogram založený na Ford & Benson, 2020 [35] :

Poznámky

Zdroje

  1. ↑ Hawn D. Tyrannosaurus Chronicles: The Biology and Evolution of the World's Most Famous Carnivore = The Tyrannosaur Chronicles: The Biology of the Tyran Dinosaurs : pův. vyd. 2016: [přel. z  angličtiny. ] / vědecký. vyd. A. Averjanov . — M.  : Alpina literatura faktu , 2017. — S. 50. — 358 s. : nemocný. - ISBN 978-5-91671-744-0 .
  2. ↑ Gurtovoy N. N., Matveev B. S. , Dzerzhinsky, F. Ya. Praktická zootomie obratlovců = obojživelníci, plazi: Proc. příspěvek na biol. speciality un-tov / Ed. B. S. Matveev , F. Ja. Dzeržinskij . - M . : Vyšší škola , 1978. - S. 175. - 407 s.
  3. ↑ Naish D., Barrett P. Dinosauři. 150 000 000 let nadvlády na Zemi / vědecký. vyd. Alexander Averyanov , Dr. of Biol. vědy. - M . : Alpina literatura faktu, 2019. - S. 31-32. — 223 s. - ISBN 978-5-91671-940-6 .
  4. ↑ 1 2 Modesto SP, Anderson JS Fylogenetická definice plazů  // Systematická biologie  . - 2004. - Sv. 53 , iss. 5 . - S. 815-821 . — ISSN 1063-5157 . - doi : 10.1080/10635150490503026 . Archivováno z originálu 22. února 2021.
  5. ↑ Ezcurra M D., Scheyer TM, Butler RJ Původ a raná evoluce Saurie: Přehodnocení permského saurianského fosilního záznamu a načasování divergence krokodýl-ještěrka  // PLOS One  . - 2014. - Sv. 9 , iss. 2 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0089165 . Archivováno 12. listopadu 2020.
  6. ↑ Hans-Dieter S. Vzestup plazů: 320 milionů let  evoluce . - Johns Hopkins University Press , 2019. - S. 1. - 400 s. — ISBN 978-1421428673 . Archivováno 21. října 2020 na Wayback Machine
  7. ↑ Gregory S. Paul Dinosauři vzduchu: Evoluce a ztráta letu u dinosaurů a ptáků . - Johns Hopkins University Press , 2002. - S. 22. - 472 s. — ISBN 978-0801867637 . Archivováno 16. října 2020 na Wayback Machine
  8. ↑ Ford DP, Benson RBJ Fylogeneze raných amniot a afinity Parareptilia a Varanopidae  //  Ekologie přírody a evoluce. - 2019. - Sv. 4 , iss. 1 . — S. 57–65 . — ISSN 2397-334X . - doi : 10.1038/s41559-019-1047-3 . Archivováno z originálu 18. září 2020.
  9. ↑ Laurin M. , Reisz RR . Synapsida  (anglicky) . Webový projekt Strom života (2011). Získáno 15. října 2020. Archivováno z originálu dne 22. dubna 2019.
  10. ↑ 1 2 Statistika druhů listopad  2021 . Databáze plazů . Získáno 3. února 2022. Archivováno z originálu dne 6. října 2021.
  11. ↑ 1 2 Gill F., Donsker D. (Eds.): Světový seznam ptáků MOV (v 12.1  ) . Světový seznam ptáků MOV (2021). Získáno 3. února 2022. Archivováno z originálu dne 4. listopadu 2017.
  12. ↑ Celosvětová rozmanitost plazů (2000-2015  ) . Databáze plazů . Získáno 5. června 2020. Archivováno z originálu dne 26. dubna 2021.
  13. ↑ Život zvířat . Ptáci / Ed. N. A. Gladková a A. V. Mikheeva. - M . : Vzdělávání , 1987. - T. 6. - 612 s.
  14. ↑ Dzeržinskij, 2013 , s. 293.
  15. ↑ 1 2 3 4 Plazi  / Jordansky N. N. // Velká ruská encyklopedie  : [ve 35 svazcích]  / kap. vyd. Yu. S. Osipov . - M  .: Velká ruská encyklopedie, 2004-2017.
  16. ↑ Gauthier J., de Queiroz K. Opeření dinosauři, létající dinosauři, korunní dinosauři a jméno Aves  //  Nové pohledy na původ a ranou evoluci ptáků: sborník z Mezinárodního sympozia na počest Johna H. Ostroma. - 2001. - S. 7-41 .
  17. ↑ Sawyer RH, Knapp LW Vývoj ptačí kůže a evoluční původ peří  //  Journal of Experimental Zoology. Část B, Molekulární a vývojová evoluce . - 2003. - Sv. 298 , iss. 1 . — S. 57–72 . — ISSN 1552-5007 . - doi : 10.1002/jez.b.26 .
  18. ↑ Dhouailly D. Nový scénář pro evoluční původ vlasů, peří a ptačích šupin  (anglicky)  // Journal of Anatomy . - 2009. - Sv. 214 , iss. 4 . - S. 587-606 . — ISSN 1469-7580 . - doi : 10.1111/j.1469-7580.2008.01041.x . — PMID 19422430 . Archivováno z originálu 5. října 2021.
  19. ↑ Zheng X., Zhou Z., Wang X., Zhang F., Zhang X. Hind Wings in Basal Birds and the Evolution of Leg Feathers   // Science . - 2013. - Sv. 339 , iss. 6125 . - S. 1309-1312 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1228753 .
  20. ↑ Greenwold MJ, Sawyer RH Genomická organizace a molekulární fylogeneze multigenní rodiny beta (β) keratinu u kuřete ( Gallus gallus ) a zebřičky ( Taeniopygia guttata  )  : implikace pro evoluci peří // BMC Evolutionary Biology . - 2010. - Sv. 10 . — S. 148 . — ISSN 1471-2148 . - doi : 10.1186/1471-2148-10-148 . Archivováno 25. května 2021.
  21. ↑ Život zvířat. V 7 svazcích / Ch. vyd. V. E. Sokolov. T. 5. Obojživelníci. Plazi / A. G. Bannikov, I. S. Darevskij, M. N. Denisová a další - 2. vyd., přepracováno. - M . : Vzdělávání , 1985. - S. 109. - 399 s.
  22. ↑ Belov L. A. Biologie ptáků . - Jekatěrinburg: Ural State Forestry University , 2019. - S. 5. - 24 s. Archivováno 2. června 2020 na Wayback Machine
  23. ↑ Toru Shimizu, Tadd B. Patton, Gabrielle Szafranski, Ann B. Butler. Evoluce vizuálního systému u plazů a ptáků  //  Encyklopedie neurověd / Marc D. Binder, Nobutaka Hirokawa, Uwe Windhorst. - Berlin, Heidelberg: Springer, 2009. - S. 1466-1472 . - ISBN 978-3-540-29678-2 . - doi : 10.1007/978-3-540-29678-2_3179 .
  24. ↑ Wang T., Altimiras J., Klein W., Axelsson M. Ventrikulární hemodynamika u Python molurus : separace plicního a systémového tlaku  // The  Journal of Experimental Biology . - 2003. - Sv. 206 , iss. 23 . - str. 4241-4245 . — ISSN 1477-9145 0022-0949, 1477-9145 . - doi : 10.1242/jeb.00681 . Archivováno z originálu 26. února 2021.
  25. ↑ Dzeržinskij, 2013 , s. 323.
  26. ↑ 1 2 Smith BJ Reprodukce u plazů a ptáků  // John Wiley & Sons, Ltd  . - 2005. - doi : 10.1038/npg.els.0001854 .
  27. ↑ van Nieukerken EJ Reptilia (Sauropsida) - Reptielen, Dinosauriërs & Vogels // De Nederlandse Biodiversiteit  (n.d.) . - Uitgave Nationaal Natuurhistorisch Museum Naturalis, EIS-Nederland (European Invertebrate Survey), 2010. - S. 293. - 512 s. — ISBN 9789050113519 .
  28. ↑ Dzeržinskij, 2013 , s. 85.
  29. ↑ 1 2 Život zvířat. V 7 svazcích / Ch. vyd. V. E. Sokolov. T. 6. Ptáci / Ed. V. D. Iljev, A. V. Mikheeva. - 2. vyd., přepracováno. - M . : Vzdělávání , 1986. - 5-6 s.
  30. ↑ 1 2 Crawford NG, Parham JF, Sellas AB, Faircloth BC, Glenn TC Fylogenomická analýza želv  // Molekulární fylogenetika a evoluce  . - 2015. - Sv. 83 . - S. 250-257 . — ISSN 1055-7903 . - doi : 10.1016/j.ympev.2014.10.021 . Archivováno z originálu 17. února 2015.
  31. ↑ Tatarinov L.P. Kapitola VII. Primitivní diapsidy (lepidosauři a primitivní archosauromorfové) // Eseje o evoluci plazů. - M.  : GEOS, 2006. - S. 125. - 234 s. : nemocný. - (Sborník PIN RAS  ; v. 290). - 400 výtisků.
  32. ↑ Benton MJ , Spencer PS Fossil Reptiles of Great Britain  (anglicky) . - Chapman & Hall , 1995. - S. 8. - 386 s. - ISBN 978-94-010-4231-4 . - ISBN 978-94-011-0519-4 .
  33. ↑ Benton MJ Paleontologie obratlovců   . — 4. vyd. - Wiley-Blackwell , 2015. - S. 437. - 437-441 s. - ISBN 978-1-118-40755-4 . — ISBN 978-1-118-40684-7 .
  34. ↑ Žaluje H.-D. The Rise of Reptiles: 320 Million Years of Evolution  (anglicky) . — Baltimore: Johns Hopkins University Press , 2019. — P. ix—xi. — 385 s. — ISBN 9781421428680 . — ISBN 1421428687 .
  35. ↑ 1 2 3 David P. Ford, Roger BJ Benson. Fylogeneze raných amniotů a afinity Parareptilia a Varanopidae  (anglicky)  // Nature Ecology & Evolution. - 2020. - Sv. 4 , iss. 1 . — S. 57–65 . — ISSN 2397-334X . - doi : 10.1038/s41559-019-1047-3 . Archivováno z originálu 18. září 2020.
  36. ↑ MacDougall MJ, Reisz RR První záznam nyctiphruretidního parareptila z raného permu Severní Ameriky s diskusí o parareptiliánské časové fenestraci  //  Zoological Journal of the Linnean Society. - 2014. - Sv. 172 , iss. 3 . - S. 616-630 . — ISSN 1096-3642 . - doi : 10.1111/zoj.12180 . Archivováno z originálu 2. září 2021.
  37. ↑ 1 2 3 M. S. Y. Lee. Původ želvy: pohledy z fylogenetického vybavování a molekulárních lešení  //  Journal of Evolutionary Biology. - 2013. - Sv. 26 , iss. 12 . — S. 2729–2738 . — ISSN 1420-9101 . - doi : 10.1111/jeb.12268 . Archivováno z originálu 8. ledna 2022.
  38. ↑ Gauthier JA , Kluge AG, Rowe TB Amniote Phylogeny and the Importance of Fosils  // Cladistics  : journal  . - 1988. - Sv. 4 , iss. 2 . - str. 105-209 . — ISSN 1096-0031 . - doi : 10.1111/j.1096-0031.1988.tb00514.x . Archivováno z originálu 1. září 2021.
  39. ↑ Crawford NG, Parham JF, Sellas AB, et al. Fylogenomická analýza želv  (anglicky)  // Molecular Phylogenetics and Evolution  : journal. - 2015. - Sv. 83 . - S. 250-257 . — ISSN 1055-7903 . - doi : 10.1016/j.ympev.2014.10.021 .
  40. ↑ Joyce W.G., Anquetin J., Cadena E.-A., et al. Názvosloví pro fosilní a živé želvy pomocí fylogeneticky definovaných jmen kladů  (anglicky)  // Swiss Journal of Palaeontology. - 2021. - Sv. 140 , iss. 1 . — str. 5 . — ISSN 1664-2384 . - doi : 10.1186/s13358-020-00211-x . Archivováno z originálu 3. dubna 2021.
  41. ↑ de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020 , Archosauromorpha F. von Huene 1946 [JA Gauthier], převedené jméno kladu, pp. 1179-1182.
  42. ↑ Spiekman SNF, Fraser NC, Scheyer TM Nová fylogenetická hypotéza Tanystropheidae (Diapsida, Archosauromorpha) a dalších „protorosaurů“ a její důsledky pro ranou evoluci kmenových archosaurů  // PeerJ  ru en  . - 2021. - Sv. 9 . — P.e11143 . — ISSN 2167-8359 . - doi : 10.7717/peerj.11143 . — PMID 33986981 . Archivováno z originálu 14. srpna 2021.
  43. ↑ Nesbitt SJ, Flynn JJ, Pritchard AC, Parrish MJ, Ranivoharimanana L., Wyss AR Postkraniální osteologie   Azendohsaurus madagaskarensis (?Střední až svrchní trias, Isalo Group, Madagaskar) a její systematické postavení mezi kmenovými / bulími/ bulími plazy Muzeum přírodní historie  : journal. - 2015. - Sv. 398 . - str. 1-126 . — ISSN 0003-0090 . - doi : 10.5531/sd.sp.15 . Archivováno z originálu 13. července 2021.
  44. ↑ Sengupta S., Ezcurra MD, Bandyopadhyay S. Nový rohatý a dlouhokrký býložravý kmenový archosaur ze středního triasu Indie  // Scientific Reports  : journal  . - 2017. - Sv. 7 , iss. 1 . — S. 8366 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-017-08658-8 . Archivováno z originálu 2. září 2021.
  45. ↑ Nesbitt SJ Raná evoluce archosaurů: vztahy a původ hlavních kladů  //  Bulletin Amerického muzea přírodní historie: časopis. - 2011. - Sv. 352 . - str. 1-292 . — ISSN 0003-0090 . - doi : 10.1206/352.1 . Archivováno z originálu 20. srpna 2021.
  46. ↑ Marsh AD, Smith ME, Parker WG, Irmis RB, Kligman BT Skeletal Anatomy of Acaenasuchus Geoffreyi Long and Murry, 1995 (Archosauria: Pseudosuchia) and its Implications for the Origin of the Aetosaurian Carapace  //  Journal of Vertebrate . - 2020. - Sv. 40 , iss. 4 . - P. e1794885 . — ISSN 0272-4634 . – doi : 10.1080/02724634.2020.1794885 . Archivováno z originálu 1. září 2021.
  47. ↑ Nesbitt SJ, Butler RJ, Ezcurra MD, et al. Nejstarší archosauři ptačí linie a sestavení plánu těla dinosaura  (anglicky)  // Nature  : journal. - 2017. - Sv. 544 , iss. 7651 . - str. 484-487 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/příroda22037 . Archivováno 28. května 2019.
  48. ↑ Tyler R. Lyson, Erik A. Sperling, Alysha M. Heimberg, Jacques A. Gauthier, Benjamin L. King. MikroRNA podporují klad želvy + ještěrky  // Biology Letters. — 23. 2. 2012. - T. 8 , ne. 1 . — S. 104–107 . - ISSN 1744-957X . - doi : 10.1098/rsbl.2011.0477 . Archivováno z originálu 8. června 2019.
  49. ↑ Lee MSY Původ želvy: pohledy z fylogenetického vybavování a molekulárních lešení  //  Journal of Evolutionary Biology. - 2013. - Sv. 26 , iss. 12 . - str. 2729-2738 . — ISSN 1420-9101 . - doi : 10.1111/jeb.12268 . Archivováno z originálu 8. ledna 2022.

Komentáře

  1. ↑ Historicky byly synapsidy než savci považovány za plazy. V tomto případě se předpokládá pozdější interpretace složení taxonu, podle které k němu nepatří ani synapsidi, ani ptáci.

Literatura