Žlutý krk termit

žlutý krk termit

Vojáci a nymfy Kalotermes flavicollis
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Polyneopterasuperobjednávka:švábičeta:švábInfrasquad:termitiRodina:Suché dřevo termitiRod:KalotermesPohled:žlutý krk termit
Mezinárodní vědecký název
Kalotermes flavicollis ( Fabricius , 1793)
Synonyma
  • Termes flavicollis Fabricius, 1793
  • Calotermes flavicollis (Fabricius, 1793)
  • Eutermes flavicollis (Fabricius, 1793)

Termit žlutokrký [1] [2] , nebo termit žlutoprsý [1] , nebo termit žluto vousatý [3] ( lat.  Kalotermes flavicollis ) je druh termitů rodu Kalotermes z čeledi Kalotermitidae . Vyskytuje se především v pobřežních středomořských zemích od Španělska a Itálie po Gruzii a jižní Rusko . Hnízda se budují ve vysychající a odumírající části stromů. V některých regionech bylo zaznamenáno poškození dřevostaveb.

Popis

Malí termiti. Délka těla dospělců s křídly je asi 1 cm, bez křídel 0,5-0,7 mm. Antény dospělých 16-19-segmentové, hlava hnědočerná, prothorax žlutý, zbytek těla šedočerný, tykadla, palpy, tarsi a tibie žluté. Pronotum je širší než hlava (od 1,35 do 1,50 mm oproti 1,07-1,25 mm u hlavy). Křídla jsou šedá, ale průhledná. Hlava vojáků je protáhlá s rovnoběžnými stranami a velkými kusadly (u základny černá a červenohnědá); hlavní barva hlavy je žlutá, v přední části oranžová. Délka hlavy vojáků s kusadly je od 3,32 do 4,10 mm, bez kusadel od 2,15 do 2,60 mm. Šířka hlav vojáků je od 1,45 do 1,75 mm. Boky vojáků jsou ztluštělé, oči zmenšené (viditelné jako bělavé skvrny) [1] .

Biologie

Rodiny zahrnují až 2000 jedinců, ale častější jsou méně osídlená hnízda několika stovek hmyzu. Hnízda jsou umístěna v suchých větvích, kmenech nebo pařezech stromů jako je dub , buk , lípa , javor , borovice , cypřiš , svída , kaštan , švestka , vinná réva a mnoho dalších dřevin. Živých stromů se termiti nedotýkají. Na pobřeží Středozemního moře a na výběžcích Kavkazu obývají termiti odumírající části stromů na jižních svazích vyhřívaných Sluncem. Průměr chodbiček ohlodaných termity je od 5 do 10 mm. Některá hnízda byla nalezena na vrcholcích stromů ve výšce asi 15 m [1] .

Let okřídlených samic a samců začíná koncem července a za příznivého počasí a teploty vzduchu kolem 30°C je pozorován až do září. Někteří termiti ( nymfy a další) umírají při ochlazení na teplotu pod 8°C. Nové rodiny zakládá dvojice mladých dospělých po období páření. Samec a samice shazují křídla, společně hledají úkryt ve spárách dřeva a vyhlodávají tam první hnízdní "manželskou" komůrku. Tam se páří a po několika týdnech samice naklade první vajíčka. Vývoj různých kast u termitů je velmi složitý a dlouhodobě přitahuje pozornost výzkumníků. První hypotézy vysvětlující tento proces u K. flavicollis se objevily již v 90. letech 19. století v dílech italského zoologa Giovanniho Grassiho (který obdržel Darwinovu medaili za práci na termitech) a německého entomologa Carla Eschericha (1871-1951). Tyto procesy však bylo možné spolehlivě studovat až v polovině 20. století po vytvoření technologie umělého pěstování termitů a K. flavicollis se stal běžným laboratorním objektem. První taková pozorování provedl skvělý francouzský zoolog Pierre Grasse (1895-1985). Z vajíček se vylíhnou larvy, které projdou pěti instary a poté se promění v pseudoergáty, další sexuální jedince nebo prosoldaty. Pseudoergáty K. flavicollis se mohou vyvinout v prosoldaty , další sexuální jedince nebo v nymfy. Nymfy se mohou dále vyvinout v dospělé, pro vojáky nebo další sexuální jedince. Vojáci se vyvíjejí z pro-vojáků. Další dospělci („náhradníci“) v rodinách matek se mohou vyvinout z larev, mladých nymf nebo z pseudoergat v nepřítomnosti funkčních sexuálních jedinců v rodině [1] [4] [5] [6] .

Úlohou termití královny žlutokrké (zakládající samice vejcorodů) ve zralé kolonii je reprodukovat a uvolňovat feromony . Studie ženských a mužských etogramů ukázala, že král (zakladatel muž) vykazuje vyšší mobilitu a aktivitu v rodinném životě. Samec měl nejvyšší frekvenci pohybů v hnízdě, vibračních aktů a také dvojnásobnou frekvenci a rozsah sociálních kontaktů než královna. Kromě přirozeného významu pro periodický chov královny hraje důležitou roli také v udržování sociální struktury a dynamického rozvoje včelstva jako „prostředník“ v sociálních interakcích mezi královnou a ostatními členy kolonie. Neustále se pohybuje vnitřními hnízdícími komorami a tunely, přichází do kontaktu s ostatními kmeny prostřednictvím sociální péče ., dotýkající se tykadly a trofalaxou [7] .

Nejméně aktivní v termitištích je kasta vojáků , stejně jako král a královna. Pozorování v laboratorních hnízdech ukázala, že vojáci tráví více než 65 % času v klidu a neprovádějí žádné akce (nymfy a pseudoergáty jsou v klidu méně než 50 % času, král až 70 % a královna více než 80 %). Péče o srst a osobní péče zabere vojákům méně než jedno procento času, zatímco péče o nymfy a pseudoergáty zabere asi 5 % času a u mladých sexuálních jedinců až 10 %. Vibrační pohyby těla tvoří 5 % doby pozorování u vojáků a pseudoergátů, ale asi 10 % u nymf [8] . Když se v laboratorních hnízdech od vojáků oddělí skupina pseudoergátů nebo nymf K. flavicollis (v přírodě se to rovná jejich bojovým ztrátám), někteří z nich se během dalšího línání diferencují na vojáky. K tomuto procesu dochází mnohem častěji, pokud jsou v kolonii přítomni reprodukční jedinci, ale účinek jejich vlivu se liší podle toho, zda je v hnízdě jeden král, jedna královna nebo jejich pár. Vliv přítomnosti reprodukčních jedinců od maxima k minimu lze odhadnout následovně: heterosexuální pár reprodukčních termitů > dvě královny = jedna královna = dva králové > jeden král. Vliv jednoho krále je velmi malý; na druhé straně je vliv dvou samců výraznější a je podobný součtu vlivů, které má každý z nich samostatně. Významný je také vliv pouze jedné královny, ale přítomnost druhé královny nezvyšuje frekvenci diferenciace vojáků. Maximální stimulační účinek má dvojice reprodukčních jedinců (král a královna) a odpovídá součtu akcí, které nezávisle vykonávají král a královna [9] .

Symbionti a nepřátelé

Pro trávení celulózy vstupují termiti do symbiózy s mikroorganismy žijícími v trávicím systému hmyzu. Ze střevních symbiontů termitů žlutokrkých jsou prvoci (Protozoa) Foaina dogieli , Foaina grassii (Devescovinidae, Polymastigida), Tricercomitus divergens (Monocercomonadidae), Microrhopalodina inflata ( Oxymonadeniae , Jophiotermitis ancipenia , Jophiotermitis ancipenia dephien ) 10] .

Mezi hlavní nepřátele žlutokrkých termitů patří mravenci (Formicidae) rodů Crematogaster , Formicoxenus a Lasius (kteří dokážou zcela zničit kolonie hnízdící vedle sousedů), zatímco stromové Camponotus , Colobopsis a Dolichoderus nepřátelství nevykazují [1]. .

Genetika

Diploidní sada chromozomů je 2n=67 u mužů a 2n=68 u žen. Genetický mechanismus pro určení pohlaví je X 1 X 2 Y u mužů a X 1 X 1 X 2 X 2 u žen [11] [12] . Navíc, pokud jsou u žen všechny chromozomy akrocentrické (ve kterých je centromera umístěna téměř na konci), pak u mužů je 20 meta- a submetacentrických a 47 je akrocentrických [13] .

Význam

Škody způsobené termity žlutokrkými nejsou významné vzhledem k malému počtu jejich kolonií. Ale v jižních oblastech Francie a Itálie byl zaznamenán negativní dopad těchto termitů na načasování plodů ve vinicích. Na některých místech v jižní Evropě bylo zaznamenáno poškození dřevěných částí mostů a mořských mol, stejně jako starověkých chrámů a dřevěných budov. V zahradních a parkových výsadbách může působit jako sekundární škůdce [1] [14] .

Distribuce

Přirozený přírodní areál pokrývá západní Palearktidu : pobřežní oblasti Středozemního moře (mezi nimi Francie , Itálie , Řecko , Slovinsko , Španělsko , Střední východ , severní Afrika ). V Rusku a Gruzii na pobřeží Černého moře od Soči po Batumi [1] [10] . Nejsevernější invazní záznam tohoto druhu byl pořízen v roce 1961 v Liverpoolu ( UK ), kde byli náhodně vysazeni v dřevěných bednách s rybízem [6] .

Taxonomie

Druh byl poprvé popsán v roce 1793 dánským entomologem Johannem Christianem Fabriciusem ( J. Ch. Fabricius ) pod názvem Termes flavicolle Fabricius, 1793 [1] [10] . V roce 1856 byl převeden do rodu Kalotermes , který pak několik desetiletí nesl podobné, ale odlišné jméno Calotermes a podle toho byl tento druh pojmenován Calotermes flavicollis (Fabricius, 1793) . Později byl zvláštním rozhodnutím Mezinárodní komise zoologické nomenklatury termit žlutokrký označen jako typový druh rodu Kalotermes [15] [16] .

Viz také

Poznámky

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Zhuzhikov D.P. Termiti ze SSSR. - M . : Nakladatelství Mosk. un-ta, 1979. - S. 104-118. — 225 str.
  2. ↑ Khalifman I. A. Ustoupil do žaláře. - M .: Detgiz, 1961. - 192 s. - (Školní knihovna). — 30 ​​000 výtisků.
  3. ↑ Striganova B. R. , Zakharov A. A. Pětijazyčný slovník názvů zvířat: Hmyz (latinsko-rusko-anglicko-německo-francouzský) / Ed. Dr. Biol. věd, prof. B. R. Striganová . - M. : RUSSO, 2000. - S. 12. - 1060 výtisků.  — ISBN 5-88721-162-8 .
  4. ↑ Messeri P., DiBattista MS Dispersní let a jednání v Kalotermes flavicollis (Fabr.)  (anglicky)  // Etologie Ekologie a evoluce. - 1992. - Ne. 1 (zvláštní vydání) . - S. 115-118. - doi : 10.1080/03949370.1992.10721960 .
  5. ↑ Grasse P.-P., C. Noirot. La societe de Calotermes flavicollis de se fondation au premiérový essaimage  (francouzsky)  // C. r. Akad. sci.. - 1958. - Sv. 246. - S. 1789-1795.
  6. ↑ 1 2 Miller EM kastovní diferenciace u nižších termitů // Biologie termitů. sv. 1.  (anglicky) / Krishna K. (Eds.). - New York a Londýn: Academic Press, 1969. - S. 283-310. — 598 s.
  7. ↑ Maistrello L., Sbrenna G. Behaviorální rozdíly mezi samčími a samičími reprodukčními orgány u Kalotermes flavicollis (Isoptera, Kalotermitidae)  (anglicky)  // Insectes Sociaux : Journal. - Springer Science + Business Media, 1999. - Sv. 46, č. 2 . - S. 186-191. — ISSN 0020-1812 . - doi : 10.1007/s000400050131 .
  8. ↑ Maistrello L., G. Sbrenna. Frekvence některých vzorců chování v koloniích Kalotermes flavicollis  (Isoptera Kalotermitidae) : význam sociálních interakcí a vibračních pohybů jako mechanismů sociální integrace . — Etologie Ekologie a evoluce. - 1996. - Sv. 8. - S. 365-375.
  9. ↑ Springhetti A. Vliv krále a královny na diferenciaci vojáků v Kalotermes flavicollis Fabr . (Isoptera)  (anglicky)  // Monitore Zoologico Italiano (Italský žurnál zoologie). - 1970. - Sv. 4. - S. 99-105. Archivováno z originálu 11. dubna 2022.
  10. ↑ 1 2 3 Krishna K. Obecná revize a fylogenetická studie čeledi Kalotermitidae (Isoptera  )  // Bulletin Amerického muzea přírodní historie. - 1961. - Sv. 122. - S. 303-408.
  11. ↑ Fontana F. Cytologická analýza komplementu chromozomů Kalotermes flavicollis Fabr . (lsoptera Kalotermitidae). Mechanismy určující pohlaví  (anglicky)  // Cytologia. - 1982. - Sv. 47, č.p. 1 . - S. 147-152. - doi : 10.1508/cytologia.47.147 .
  12. ↑ Fontana F., Amorelli M. Chromozomový doplněk Kalotermes flavicollis Fabr . (Isoptera: Kalotermitidae)  (anglicky)  // Bollettino di zoologia (Italský žurnál zoologie). - 1975. - Sv. 42, č. 1 . - S. 99-100. - doi : 10.1080/11250007509430135 .
  13. ↑ Goldoni D., Fontana F. Lokalizace stříbrných pozitivních struktur v mitotických a meiotických chromozomech Kalotermes flavicollis (Fabr.) (Isoptera Kalotermitidae  )  // Etologie Ekologie a evoluce. - 1991. - Sv. 3, č. 1 . - S. 25-27. - doi : 10.1080/03949370.1991.10721903 .
  14. ↑ Žarov A. A. Termit žlutokrký ( Calotermes flavicollis Fabr .) na pobřeží Černého moře na Kavkaze // Termiti a opatření k boji proti nim. Sborník zpráv II. všesvazové konference o studiu termitů a opatřeních proti termitům / ed. vyd. Luppová A. N. - Ašchabad, 1968. - S. 134-136.
  15. ↑ Engel MS , K. ​​​​Krishna. Případ 3164. Kalotermes Hagen, 1853 (Insecta, Isoptera): navrhované označení Termes flavicollis Fabricius, 1793 jako typový druh  //  Bulletin of Zoological Nomenclature: Journal. - 2001. - Sv. 58, č.p. 2 . - S. 100-104.
  16. ↑ ICZN 2002. Stanovisko 2007 (případ 3164). Kalotermes Hagen, 1853 (Insecta, Isoptera): flavicollis Fabricius, 1793 označený jako typový druh  (anglicky)  // Bulletin of Zoological Nomenclature : Journal. - 2002. - Sv. 59, č.p. 3 . - S. 209-210.

Literatura

Další čtení

Další články o Kalotermes flavicollis

Odkazy