Chlorpropan

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 26. února 2020; kontroly vyžadují 10 úprav .
propylchlorid
Všeobecné
Systematický
název		 1-chlorpropan
Chem. vzorec C3H7Cl _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Stát kapalina
Molární hmotnost 78,541 g/ mol
Hustota 0,89 g/cm³
Tepelné vlastnosti
Teplota
 •  tání -123 °C
 •  varu 47 °C
 •  bliká -18 °C
Entalpie
 •  vzdělávání −160,5 kJ/mol
Tlak páry 373 hPa (20 °C)
Chemické vlastnosti
Rozpustnost
 • ve vodě 0,27 g/100 ml
Optické vlastnosti
Index lomu 1,388
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 540-54-5
PubChem 10899
Reg. číslo EINECS 208-749-7
ÚSMĚVY   ClCCC
InChI   InChI=1S/C3H7Cl/cl-2-3-4/h2-3H2,1H3SNMVRZFUUCLYTO-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 10437
Bezpečnost
NFPA 704 NFPA 704 čtyřbarevný diamant 3 2 0
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Propylchlorid neboli 1-chlorpropan (C 3 H 7 Cl) je organická sloučenina, zástupce halogenalkanů . Izomer 2-chlorpropanu .

Fyzikální vlastnosti

Bezbarvá, hořlavá kapalina se zápachem připomínajícím chloroform . Snadno těkavý, tlak par při 20°C - 373 hPa. Na rozdíl od mnoha chloralkanů je lehčí než voda, hustota 0,89 g/ml [1] . Špatně rozpustný ve vodě. Rozpustný v ethylalkoholu , diethyletheru , acetonu .

Získání

Získává se spolu s 2-chlorpropanem chlorací propanu . Poměr produktů závisí na teplotě. [2]

Působení thionylchloridu na propanol-1 během katalýzy DMF [3] :

Působení chloridu fosforitého nebo chloridu fosforitého na propanol-1 během katalýzy chloridem zinečnatým .

Chemické vlastnosti

1-chlorpropan může působit jako alkylační činidlo. Vstoupí do Friedel-Craftsovy reakce . Když reaguje s hořčíkem , tvoří Grignardovo činidlo . Když se 1-chlorpropan zpracuje s chloridem hlinitým, izomeruje na 2-chlorpropan. [4] :

Zabezpečení

Zdraví škodlivý při požití a vdechování, proniká kůží. Ovlivňuje centrální nervový systém. Způsobuje přechodné podráždění v případě kontaktu s očima a pokožkou. Výbušný při smíchání se vzduchem. CPV v 2,6-11,1 % [5] .

Viz také

2-chlorpropan

Chlorethan

terc-butylchlorid

Poznámky

  1. ↑ 1-Chlorpropan – fyzikální a chemické vlastnosti | CHEMDB.NET . chemdb.net. Staženo: 25. února 2020.
  2. ↑ Isopropylchlorid – The Great Encyclopedia of Oil and Gas, článek, strana 1 . www.ngpedia.ru Staženo 25. února 2020. Archivováno z originálu 25. února 2020.
  3. ↑ Metody získávání chemických činidel a přípravků. - Číslo 2. - Moskva: IREA, 1961. - S. s. 45 (viz str. 46).
  4. ↑ Kurts A L., Livantsov M.V., Livantsova L.I. Elektrofilní substituce v aromatické řadě. Metodický vývoj pro studenty třetího ročníku . www.chem.msu.su (1997). Staženo 12. dubna 2020. Archivováno z originálu dne 23. dubna 2020.
  5. ↑ Lazarev N.V., Levina E.N., Škodlivé látky v průmyslu. Referenční příručka pro chemiky, inženýry a lékaře. 7. vydání, svazek I, s. 214-215.