Acristavus (lat.) je rod býložravých ornithischian dinosaurů patřících do čeledi hadrosauridů a žijících v období pozdní křídy (asi před 79,3 miliony let) na území dnešní Severní Ameriky [1] . Zahrnuje jediný druh, Acristavus gagslarsoni .
Rod a druh pojmenovali a popsali v roce 2011 Terry Gates, Jack Horner , Rebecca Hanna a Charles Riley Nelson. Druhové jméno je odvozeno z latinských slov znamenající „ne“, crist „hřeben“ a avus „dědeček“, odkazující na nepřítomnost osteologického nosního hřbetu, jeho stratigrafickou polohu vzhledem k jiným hadrosauridním taxonům souvrství Tu-Medicin a primitivní stavba lebky. Specifický název gagslarsoni odkazuje na Gags Larson, přezdívku statkáře Russella Ellswortha Larsona, na jehož pozemku byl exemplář nalezen [1] .
Dva fosilní exempláře byly nalezeny ve formaci Two Medicine v Montaně a ve formaci Wauip v Utahu vrstvách , které se datují do kampánského období . Holotyp MOR 1155 byl objeven v Montaně v roce 1999 . Skládá se z částečné kostry. Druhý exemplář, UMNHVP 16607, další částečná kostra s lebkou, byla objevena v roce 2000 entomologem Nelsonem. Tento exemplář je nyní součástí sbírky Utahského muzea přírodní historie [1] .
Holotyp MOR 1155 se skládá z téměř kompletní, částečně článkované lebky a článkovaného postkraniálního skeletu a skládá se z 11 krčních obratlů, 3 fragmentárních hřbetních obratlů, jednoho předního ocasního obratle, hřbetních žeber, levé pažní kosti, levá loketní kost, levá loketní kost, pravá spánková kost femur, levá tibie, levá fibula, 2. a 3. levý metatarz, levá zadní čtvrt II-1, II-3, IV-1, IV-3, IV-4 a 2. pravá falanga zadní končetina [1] .
Paratyp UMNHVP 16607 je částečně artikulovaná lebka včetně slzných kostí a kompletní lebky a jednoho krčního obratle [1] .
Acristavus se vyznačuje absencí sagitálního hřebene , který mají téměř všichni ostatní členové rodiny, kromě Edmontosara . Obecně je lebka dlouhá a nízká a obdélníkového tvaru. Acristavus je diagnostikován následujícími unikátními rysy: zvětšená zadní dorzální prominence postorbitální kosti a basilocciput přesahující vzadu za dorzální hranici foramen magnum ve větší míře než u jiných hadrosaurinů (tyto dva rysy jsou přítomny pouze u holotypu ). U paratypu lze nejlépe pozorovat následující znaky: hluboký nasofrontální sutura, kolmý v laterálním směru; konvexní vroubkovaný steh mezi prefrontální a frontální kostí; hluboká deprese na laterální ploše zygomatického výběžku postorbitální kosti. Acristavus má také jedinečné kombinace následujících: značně rozšířený proces pterygoidu; velmi dobře vyvinutý basipterygoidní hřeben; široká, plochá supratemporální přepážka mezi skvamózní a postorbitální kostí; nedostatek ozdoby nosní kosti; slzná kost široká vzadu; přední výběžek nosní kosti je hranicí předního okraje nosních dírek; zubní s téměř rovným ventrálním okrajem.
Acristavus má také následující diferenciálně diagnostické rysy: pterygoidní výběžky jsou umístěny téměř vertikálně v rovině s basipterygoidními výběžky bazálního fenoidu a rozšiřují se zpod dorzálního povrchu bazického fenoidu a téměř se dotýkají bazických fenoidních výběžků – rys viditelný pouze u Acristava , Brachylophosaurus a Mayasaurus ; basipterygoidní hřeben klesá na úroveň basipterygoidních výběžků, jako u Brachylophosaura , ale je méně nápadný u Maiasaura a chybí u jiných hadrosaurů; supratemporální přepážka je široká a plochá, jako u Maiasaura a Gryposaura , ale ne jako u Brachylophosaura ; ozdoba nosní kosti chybí, stejně jako u většiny nehadrosauřích iguanodontů , stejně jako u hadrosaurinského edmontosaura; slzná kost široká vzadu, jako u Gryposaura, ale ne u Brachylophosaura nebo Maiasaura; přední výběžek nosu končí na předním okraji nosních dírek, jako u nehadrosaurích iguanodontů, některých exemplářů Brachylophosaura a Maiasaura a také u Gryposaura, ale ne u jiných hadrosaurů; zubáč s téměř plochým ventrálním okrajem, jako u nehadrosaurích iguanodontů, jako je Jinzhousaurus , ale ne u jiných hadrosaurů [1] .
Podle výsledků fylogenetické analýzy pomocí 116 znaků pro 15 taxonů byl Acristavus zařazen do podčeledi Hadrosaurinae čeledi Hadrosauridae a spolu s Brachylophosaurem a Maiasaura byl přiřazen ke kmeni Brachylophosaurini [1] .
S objevem Probrachylophosaura v roce 2015 byly provedeny nové fylogenetické analýzy pomocí modifikovaných matric Gates et al., 2011 a Prieto-Marquez, 2010. Shodují se na pozici Acristava jako nejbazálnějšího člena kladu Brachylophosaurini, v souladu s jeho stratigrafickou pozici, ale vztah mezi Probrachylophosaurem , Brachylophosaurem a Maiasaurou se liší v závislosti na použitých kladistických matricích [2] .
Silný konsensus kladogram dvou šetrných stromů postavených na upravené matici Prieto-Marquez, 2010:
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Silný konsensus kladogram dvou šetrných stromů postavený na modifikované matrici Gatese et al., 2011:
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hadrosauroidi | |||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bazální |
|
| |||||||||||||||||||||||||||||
hadrosauromorpha _ |
|