Kyselina valerová

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 22. srpna 2015; kontroly vyžadují 33 úprav .
Kyselina valerová
Všeobecné
Systematický
název
Kyselina pentanová
Tradiční jména Kyselina valerová
Chem. vzorec C5H10O2 _ _ _ _ _
Krysa. vzorec CH3 ( CH2 ) 3COOH _ _
Fyzikální vlastnosti
Stát Kapalina
Molární hmotnost 102,13 g/ mol
Hustota 0,94 g/cm³
Tepelné vlastnosti
Teplota
 •  tání -32 °C
 •  vroucí 184-187 °C
 •  bliká 86 °C
Tlak páry 0,25 hPa
Chemické vlastnosti
Disociační konstanta kyseliny 4,82
Rozpustnost
 • ve vodě 4,97 g/100 ml
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 109-52-4
PubChem
Reg. číslo EINECS 203-677-2
ÚSMĚVY   CCCCC(O)=O
InChI   InChI=1S/C5H10O2/cl-2-3-4-5(6)7/h2-4H2,1H3,(H,6,7)NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N
RTECS YV6100000
CHEBI 17418
ChemSpider
Bezpečnost
LD 50 600 mg/kg
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Kyselina valerová (pentanová, chemický vzorec - C 5 H 10 O 2 nebo C 4 H 9 COOH ) je slabá chemická organická kyselina patřící do třídy nasycených karboxylových kyselin .

Za standardních podmínek je kyselina valerová jednosytná karboxylová kyselina , což je bezbarvá kapalina s nepříjemným zápachem.

Soli a estery kyseliny valerové se nazývají valeráty .

Být v přírodě

Kyselina valerová se nachází v oddenku a kořenech kozlíku lékařského .

Izomerismus

Kyselina valerová má 4 izomery :

a 8 izomerů mezitřídní izomerie:

Z izomerů kyseliny valerové je nejvýznamnější kyselina 3-methylbutanová ( kyselina izovalerová ) CH 3 -CH (CH 3 ) -CH 2 -COOH, která se získává z kořene kozlíku lékařského nebo synteticky. Používá se k syntéze léčivých látek: validolu , bromuralu atd., jakož i k chemické syntéze racemátů aminokyseliny valinu . V potravinářském průmyslu se používá isoamylester kyseliny izovalerové (jablečná esence), dále ethyl a pentylester kyseliny valerové.

Fyzikální vlastnosti

Kyselina valerová je bezbarvá kapalina s nepříjemným zápachem.

Získání

CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH + 2Cu (OH) 2 \u003d C 4 H 9 COOH + Cu2O + 2H 2 O (kyselina pentanová (valerová) + oxid měďnatý 1)

Aplikace

Zabezpečení

Páchne po zvratcích a u lidí vyvolává dávivý reflex. Může způsobit poleptání při kontaktu s kůží nebo sliznicemi. Kyselina valerová má za normálních podmínek nízký tlak par a neohrožuje dýchací cesty. Může být nebezpečný pro vodní faunu a flóru, proto se musí při vypouštění silně ředit.

Viz také