Halogenidy kyselin

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 27. července 2017; kontroly vyžadují 2 úpravy .

Halogenidy kyselin  - v organické chemii sloučeniny sestávající ze zbytku karboxylové kyseliny , jehož hydroxylová skupina je nahrazena halogenem . Kromě toho existují kyselé chloridy sulfonových kyselin (R-SO 2 Cl). Nejčastěji se používají chloridy kyselin , méně často bromidy kyselin . Halogenidy kyselin jsou vysoce reaktivní látky a jsou široce používány v organické syntéze k zavedení acylové skupiny ( acylační reakce ).

Metody syntézy

Chloridy kyselin lze získat reakcí karboxylové kyseliny s chloridem fosforečným nebo thionylchloridem , bromidy kyselin - s bromidem fosforečným . Fluoridy kyselin lze připravit reakcí karboxylových kyselin s fluorkyanem .

Chemické vlastnosti

Hydrolýza :

RCOX + H2O → RCOOH + HX

Reakce s alkoholy a alkoholáty (Příprava esterů ):

RCOX + HOR′ → RCOOR′ + HX

nebo

RCOX + NaOR′ → RCOOR′ + NaX

Reakce s aminy (získávání amidů ):

RCOX + HN(R′)R″ → RCON(R′)R″ + HX

Reakce s areny podle Friedel-Craftse (získávání aromatických ketonů ):

RCOX + C6H6 - > C6H5COR + HX _

Toxikologie a bezpečnost

Halogenidy kyselin jsou silné slzotvorné látky .