Rorýsů stromů

rorýsů stromů
Samice brilantního clecho na hnízdě
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožciPoklad:amniotyPoklad:SauropsidyTřída:PtactvoPodtřída:vějířoví ptáciInfratřída:Nové patroPoklad:Neoavesčeta:Rychlý tvarPodřád:SwiftsRodina:Rysy chocholaté (Hemiprocnidae Oberholser , 1906 )Rod:rorýsů stromů
Mezinárodní vědecký název
Hemiprocne Nitzsch , 1829
Systematika na Wikispecies Obrázky na Wikimedia Commons TO JE   553662 NCBI   46509 FW   371220

Rorýsy stromové [1] [2] , neboli rorýs chocholatý [3] ( lat.  Hemiprocne ), je rod ptáků z řádu rypoušovitých , jediný z čeledi ryšavých [1] [3] [4 ] [5] , nebo rorýsů [ 1] [2] [5] [6] (Hemiprocnidae). Distribuován v Indii , jihovýchodní Asii a na tichomořských ostrovech západně od Šalamounových ostrovů . Usazují se především na vysokých stromech vyčnívajících nad korunu lesa.

Ptáci s délkou těla 15 až 31 cm s dlouhými křídly, rozeklaným ocasem, malou chocholkou na hlavě a černou maskou na obličeji. Na rozdíl od skutečných rorýsů , čtvrtý prst směřuje dozadu, což jim umožňuje sedět na větvích stromů. Za letu kombinují ovladatelnost vlaštovek s vysokou rychlostí swiftů. Z listí, peří a kousků kůry slepených slinami si staví rorýsi malé hnízdo. Jediné vejce v hnízdě je také fixováno slinami; oba rodiče inkubují, sedí na větvi a zahřívají vejce zadní částí břicha. Základem potravy je hmyz , jako jsou mouchy, malí broučci, mravenci, včely, které ptáci chytají spěcháním z posedu .

Všechny rorýse byly popsány v letech 1802 až 1833. V roce 1829 německý zoolog Christian Ludwig Nitsch vyčlenil rod Hemiprocne , nicméně až po klasifikaci Sibley-Alqvist zveřejněné v roce 1990 došlo k rozdělení stromu a skutečných rorýsů do samostatných čeledí, což nepodporují všichni vědci.

Etymologie

Historicky, stromové rorýsi obdrželi několik konkurenčních jmen, a to jak v latině , tak v jiných jazycích [7] [1] . Úplně první jméno rodu - Hemiprocne (z řečtiny ἡμι-  - "semi", latinsky  progne  - "vlaštovka" [8] ) - dal v roce 1829 Christian Ludwig Nitsch a předpokládal oddělení rorýsů a vlaštovek [7] , zatímco Nitsch používal množné číslo - Hemiprocnes [9] . V 19. století vznikly latinské názvy Macropteryx (z řeckého μακρος  - "dlouhý", řecké πτερυξ  - "křídlo" [8] ) a Dendrochelidon (z řeckého δενδρον  - "strom", řecké χελιδων  - "vlaštovka" [8] ) [10] , ale prioritou bylo křestní jméno [7] . Po změně rodového jména byly upraveny koncovky názvů druhů. Kvůli určitému zmatku se najednou v 19. století pro salangany používal název Hemiprocne [ 9 ] .

V roce 1960 americký ornitolog Kenneth Carroll Parkes navrhl přiřadit ptákům anglické jméno „treeswifts“ (doslova „stromové rorýsy“), což podpořil jihoafrický ornitolog Richard Kendall Brooke , který poznamenal, záměna jmen těchto ptáků, zejména skutečnost, že různí autoři mohli použít stejné jméno pro různé druhy [11] . Dalším často používaným rodovým jménem je „chocholatý rorýs“ [1] [12] , nicméně podle Brooka charakterizuje jeden druh lépe než celou čeleď [11] .

V ruštině se používají obě možnosti překladu, jak „chocholatý ...“, tak „stromové swifty“ [1] [5] [4] . Jeden z druhů, Hemiprocne longipennis  , měl v raných dílech druhové jméno klecho , shodné s některými ptačími hovory [13] . V ruštině se tomuto druhu začalo říkat klekho [1] [4] . V poslední době tvoří toto slovo základ jmen většiny členů rodiny [6] .

Popis

Rorýsy jsou malí ptáci s dlouhými křídly a rozeklaným ocasem, s lehce lesklým peřím [14] [15] . Celková délka kleho ušatého , nejmenšího ze stromových rorýsů [7] , je 15-17 cm , délka jeho křídla je 12-14,5 cm , celková délka a délka křídla kníratého stromového rorýse , největšího zástupce z rodiny [7] jsou 28-31 cm a 19,5-24,5 cm [ 16] . Samice a samci stromových rorýsů mají obvykle podobnou velikost [13] [17] , pohlavní dimorfismus je vyjádřen barevně [4]  - samci mají červené nebo hnědé skvrny po stranách hlavy v blízkosti skrytých pírek ucha [13] . Samci kleho chocholatého mají ze všech ostatních stromových rorýsů největší rudou lícní plochu [11] .

Hřeben a černá maska ​​na obličeji je odlišuje od ostatních stromových rorýsů [12] . V lesklém a hřebínkovém klechu je jasně viditelný hřeben 2,5-3 cm dlouhý a maska ​​je slabě vyjádřena. Kleho ušatý a kníratý strom swift naopak nemají téměř žádný hřeben, ale mají jasný vzor na obličeji: bílé obočí začíná od horní základny zobáku a pokračuje k zadní části hlavy a bílé vousky probíhají podél čelisti až k zadní části krku. Mírné obličejové pruhy mohou být přítomny i u samice kleho chocholatého [7] . Stejně jako mnoho hmyzožravých ptáků, včetně pravých rorýsů, je okraj tlamy stromových rorýsů umístěn daleko za úrovní očí [12] . Zobák ptáků je malý, černý nebo tmavě fialový. Tmavě hnědé oči jsou naopak neúměrně velké, což může být způsobeno tím, že ptáci obvykle loví za soumraku [16] .

Opeření stromových rorýsů je měkčí než u skutečných rorýsů [10] , více se podobá opeření pěvců . U dospělých ptáků je barva křídel, ocasu a horní části hlavy většinou černá, lesklá, s modrým nebo zeleným nádechem. Téměř celé křídlo je tvořeno primárními letkami . Terciální letky, stejně jako jejich krycí pera a pera nad lopatkami , tvoří kontrastní bílou skvrnu. Nejčastěji je střední část břicha a podocas ptáků světlá [16] , jedinou výjimkou je kleho ušaté [12] (v některých zdrojích se tmavému poddruhu rorýse kníratého [ 16] říká , který, zjevně je to způsobeno záměnou ve jménech [12] ). Chybí dráp na prvním prstu křídla [16] [5] .

Stejně jako vlaštovky mají stromové rorýsi poměrně dlouhý ocas , jehož délka je od 58 do 85 % délky křídla. Stromové rorýse se vyznačují řezem na ocasu, mnohem hlubším než jakýkoli zástupce pravých rorýsů. V závislosti na druhu se řez pohybuje od 45 do 70 % celkové délky ocasu [16] . Největší rozdíl mezi pátým (vnějším) a čtvrtým ocasním perem je pozorován u kníratého rorýse - 60 ± 10 mm , o něco méně u kleho chocholavého - 50 ± 5 mm , následuje kleho lesklé a ušaté s rozdílem 25 ± 5 mm a 12,5 ± 3,5 mm [ 11] . U dospělých ptáků jsou vnější ocasní pera znatelně užší a ostřejší než u mláďat [16] . Britský ornitolog John Gould navrhl, že ocasní pera u ptáků jsou plně vytvořena pouze dva až tři roky po narození [13] . Rorýsy stromové mají složená křídla téměř stejně dlouhá jako ocas [10] . Hluboce zkřížené konce křídel a těsně přitisknuté konce ocasů vyčnívající zpod nich jako hroty dodávají rorýsům snadno rozpoznatelný obrys [16] [15] .

Pořadí línání stromových rorýsů se v zásadě shoduje s řádem skutečných rorýsů: peří se mění postupně od prvního primárního letku k vnějšímu okraji křídla. Výjimkou je kníratý stromový swift, u kterého začíná línání primárního peří od poloviny křídla. Je možné, že toto pořadí umožňuje zkrátit celkový čas strávený výměnou peří, stejně jako zachovat počet relativně čerstvých peří, dostatečný k letu po celou dobu [16] .

Hlavním rozdílem od ostatních zástupců řádu jsou tlapy uzpůsobené k sezení na větvích stromů [12] , u stromových rorýsů je tlapa anisodaktyl - čtvrtý prst směřuje vzad [16] [5] [10] . Tlapky jsou obvykle černé nebo tmavě fialové [16] , bez opeření [10] . Kromě toho se rorýsi stromové od skutečných rorýsů liší některými detaily tvaru lebky a kostry, anatomií tarzu a šlach, které ovládají prsty [16] .

Chování

Chování stromových rorýsů daleko od hnízda je málo prozkoumáno. Podobají se jak skutečným rorýsům , tak vlaštovkám , navíc jsou jim podobnější a kleho ušatý „vypadá jako vlaštovka více než většina vlaštovek“ [18] .

Let

Let stromového swifta je kombinací složitých manévrů vlaštovek a vysoké rychlosti swiftů [19] . Vědci porovnávali letové vlastnosti některých skutečných rorýsů a kníratého stromového rorýse, jediného, ​​jehož velikost a hmotnost byly změřeny s dostatečnou přesností. Taková studie je možná díky podobnému tvaru křídla u zástupců těchto rodin. Poměr plochy křídla k tělesné hmotnosti určuje vztlak generovaný na jednotku plochy křídla. U kníratého stromového rorýse je zatížení křídla menší než u zástupců rodu rorýsů ( Apus ) a výrazně menší než u rorýsů ostnatoocasých ( Hirundapus ) [16] . Lesklé a chocholaté kleho, které jsou střední velikosti, se zdají mít podobné výkony, alespoň jejich let také připomíná hladké klouzání. Kleho ušatý naopak za letu často mává křídly a připomíná malé skutečné rorýse, který je jedním z nejmanévrovanějších ze všech rorýsů [16] [15] .

Vysoká manévrovatelnost rorýsů je spojena s dlouhým ocasem, podobným ocasu vlaštovek [16] . Captain Boys, popisující klecho chocholaté ve 40. letech 19. století, poznamenal, že ocas ptáků v letu se neustále otevírá a hroutí, připomínající nůžky [13] . Někdy jsou létající ptáci srovnáváni také s hmyzožravými včelojedy ( Merops ) [15] .

Vokalizace

V dřívějších pozorováních byly zvukové signály stromových rorýsů srovnávány s voláním papoušků , ptáci navíc ve vzduchu neustále opakovali „chiffle, chaffle“ nebo „klecho, klecho“ [13] .

Velmi podobné, téměř identické, vokalizace jsou vidět u lesklého a chocholatého kleho. Repertoár těchto dvou druhů stromových rorýsů zahrnuje mocná volání spojená se sociálním chováním ptáků. Při společném letu používají dvouslabičné „ti-chuk“, „whit-chuk“, „kee-kik“ nebo „chwe-chwep“, zdravení sousedů v chládku – tříslabičné „kip-kee-“. kep" nebo "ki-kee- kik" s přízvukem na střední slabice. Typické hovory také zahrnují jednoduché i sériové, jednoslabičné „kee“ nebo „kia“. Se společenským chováním souvisí i volání kníratých rorýsů. Vyznačují se vysokým tónem „kiiee“ nebo „whiiee“ včetně během letu a jemnějším hvizdem „owi-wi-wi-wi“. Během letu mohou ptáci také vydávat hlasitý „knot“, připomínající zvukové signály skutečných jestřábů ( Accipiter ). Méně společenský a tišší je kleho ušatý, mezi jeho volání patří „chew“ nebo „kweeo“, stejně jako krátké opakované signály „kwee kwee, kwi-kwi-kwi-kwi“ nebo „ona-ona-ona-SHEW- ona" [20] .

Distribuce

Rozsah

Rorýsy se vyskytují v Indii , jihovýchodní Asii a na západních tichomořských ostrovech až k Šalamounovým ostrovům [14] [12] [15] . Dánský ornitolog Finn Salomonsen přisoudil kleho brilantní a chocholatý primitivním druhům , které se nepřesunuly na východ dále než na ostrov Sibutu v souostroví Sula , zatímco kleho ušatý obývá i Velké Sundy a Filipínské ostrovy . Nejrozvinutější je podle jeho názoru rorýs obecný kníratý [17] , jediný žijící na ostrovech australské oblasti [12] [17] [21] . Kníratý strom swift byl zaznamenán v nadmořské výšce asi tři tisíce metrů na hoře Jaya , neustále pokryté sněhem, ale tato značka se zdá být pochybná [22] .

Areály různých druhů stromových rorýsů se obecně nepřekrývají. Pohoří brilantního kleča a rorýse kníratého odděluje vodní bariéra v západní Malacca . Kleho lesklý a chocholatý sdílejí stejnou oblast v jihozápadním Thajsku , přičemž kleho lesklé preferuje jehličnaté lesy , zatímco kleho chocholatý dává přednost listnatým lesům . Podobné studie nebyly provedeny v jižním Myanmaru [7] . Výjimkou je kleho ušatý a lesklý, kteří sdílejí rozsáhlé území v jihovýchodní Asii [7] .

Rorýsy jsou převážně sedavé . Sezónní místní pohyby mohou být prováděny chocholatým a lesklým klečem, zatímco velikost hejn na Malajském poloostrově naznačuje, že tyto pohyby pokrývají poměrně velké oblasti. Místní migrace jsou možné s kníratým stromem swiftem. Kleho ušatý se na svém potravním území zdržuje po celý rok [22] .

Habitat

Většina stromových rorýsů se usazuje na stromech, které se tyčí nad lesním baldachýnem, obvykle tam, kde otevřený prostor navazuje na les – koryta řek, větrem vyčištěné oblasti, dálniční systémy, zemědělské oblasti [23] . Největší hustota klečů chocholavých a lesklých a zřejmě i rorýsů kníratých připadá na vzrostlé parkové výsadby a také lesy v blízkosti zemědělských pozemků. I na lesních plantážích však rorýsi preferují místní stromy, zejména durian [24] . Nejrozmanitější je stanoviště kleho brilantního, které najdeme jak ve vzrostlých mangrovových lesích na pobřeží, tak ve stálezelených horských lesích v nadmořské výšce 1000–2000 metrů nad mořem [24] , dále v zahradách a parky [23] . Kleho chocholatý je jediným rorýsem, který žije nejčastěji v listnatém lese; stromy takových lesů patří většinou k rodům Anogeissus ( Anogeissus ), Boswellia ( Boswellia ) a Tecton ( Tectona ) [24] . Ušatý kleho se nejraději usazuje v blízkosti polních cest [23] . Členové rodiny se nevyskytují v monokulturních výsadbách palmy olejné ( Elaeis guineensis ), které nyní v regionu zabírají stále větší plochu [23] . Ačkoli stromové rorýsi těží z určité fragmentace lesního porostu, nemohou obývat oblasti, kde byly vysoké stromy zcela vymýceny [23] .

Zatímco kleho ušatý žije převážně v hloubi lesa, zbylé tři druhy žijí na jeho okraji [18] a jako posedy nejraději využívají holé otevřené větve v horních částech koruny. Kleho ušatý také preferuje otevřená prostranství, ale obvykle se usadí mnohem níže na stromech. Ušatý kleho a rorýs baleen na svém území mohou přistát na elektrickém vedení [24] .

Mezinárodní unie pro ochranu přírody klasifikuje všechny členy rodiny jako druhy nejméně znepokojivé . Rorýsy stromové jsou v celém svém areálu považovány za běžné ptáky, ale v některých oblastech může počet ovlivnit ztráta přirozeného prostředí. V Singapuru došlo k výraznému poklesu populace kleča brilantního , zjevně souvisejícího s poklesem počtu hmyzu kvůli pesticidům . V západní Indonésii , zejména na ostrově Jáva , místní obyvatelé loví ptáky, včetně rorýsů stromových, kteří mohou představovat hrozbu pro místní populaci kleho brilantního [23] .

Jídlo

Členovci tvoří základ potravy rorýsů , nutriční charakteristiky zástupců čeledi jsou však prozkoumány velmi špatně, jakékoliv číselné údaje zcela chybí. Je známo, že rorýs kníratý se může živit včelami , mravenci , polopolokřídly a brouky , kleho-polokřídlí a brouci, brilantními klehotermity a včelami, o jídelníčku kleho ušatého nejsou žádné informace. Není přitom jasné, jak se rorýsy vyrovnávají se včelím jedem , ani s „chemickou obranou“ páchníků pravých (Pentatomidae), kteří jsou zařazeni do jídelníčku rorýse kníratého [19] .

Rorýsy jsou aktivní hlavně za soumraku [12] [19] . Je známo, že velké druhy se intenzivně krmí brzy ráno a pozdě večer a kníratý stromový rorýs podniká po setmění nájezdy. Kromě toho jsou všichni členové rodiny zvláště aktivní po dešti. Ptáci obvykle chytají hmyz za letu, ale kleho ušatý je někdy dokáže sebrat z listů vsedě na větvi [19] .

Ptáci jsou často přivázáni k koruně domácího stromu, odkud se vydávají na lov, přičemž efektivně využívají mnohem menší krmná území než skuteční rorýs [19] . Během zimních měsíců tvoří kleho brilantní hejna až 50 ptáků, kteří rok co rok okupují stejný strom, ze kterého se řítí v letu za hmyzem. Vousáčci praktikují lov i v hejnech, jejich hejna jsou však početnější, v západní části Papuy-Nové Guineje bylo pozorováno hejno asi dvou tisíc ptáků [18] . Kleho ušatý, na rozdíl od jiných druhů stromových rorýsů, nikdy neloví ve volném prostoru [24] . Živí se na malé ploše výhradně v párech, občas v doprovodu jednoho mláděte [18] . Potravní území takového páru zahrnuje koruny dvou až tří stromů a protíná se pouze s jedním druhem, který se živí hmyzem, znatelně menší salanganou bělobřichou ( Collocalia esculenta ) [19] . Jiné stromové rorýsy mohou sdílet krmná území v kteroukoli roční dobu a často se dají najít dva nebo tři páry, které společně loví. Na rozdíl od pravých rorýsů nesdílejí informace o vhodných hnízdištích výměnou za informace o potravních místech [18] .

Reprodukce

Rorýsy stromové mají dlouhé období rozmnožování s přestávkou od pozdního podzimu do poloviny zimy. Jeho vrchol nastává na jaře a začátkem léta, v některých regionech jsou možné dva vrcholy [25] .

Některá volání rorýsů jsou pravděpodobně námluvy, ale nebyly zaznamenány žádné specifické rysy chování. O páření ptáků není mnoho známo . Na ostrově Sulawesi byl pozorován pár brilantního kleho, jak kopuluje ve vzduchu: na tři sekundy byli ptáci spojeni dohromady a hlasitě křičeli, zatímco křídla samce byla zcela roztažena. Zároveň jsou známy dva nezávislé popisy baleenových stromových rorýsů kopulujících na bidýlku [25] .

Hnízdo

Samice a samec spolu staví hnízdo, přičemž do rámu vytvořeného ze slin a ještě neztuhlého přidávají drobné kousky kůry a mechu a také peří, nejčastěji vlastní. Ušatý kleho pokračuje v práci na hnízdě během inkubace. Velikost hnízda se u jednotlivých druhů liší, ale maximální průměr je 25–40 mm [25] , což sotva stačí na umístění jediného vzpřímeného vejce [12] [25] . Prázdné hnízdo připomíná přirozený výrůstek na větvi, ale vajíčko je v něm dobře vidět [25] .

Stromovité rorýsi staví hnízda ve výšce 25-40 stop ( 7,5-12 m ), někdy mnohem vyšší [21] . Hnízdo bývá připevněno na tenkou holou větvičku na boku [5] [25] , která k němu umožňuje přístup téměř z libovolného směru, a také zabraňuje přiblížení predátorů. Malí tropičtí ptáci často spí na dlouhých a tenkých větvích, aby si včas všimli přiblížení hadů, kteří jsou obvykle aktivní v noci [25] .

Vejce

Vejce Tree Swift jsou oválného tvaru, liší se barvou od bílé po bledý odstín šedé (u kleho s velkýma ušima) a texturou od matné po mírně lesklou. Muzejní sbírky obsahují velmi malé množství vajec zástupců této čeledi. Dvanáct vajíček kleče chocholaté mělo rozměry 23–26 × 15,5–19 mm , šest vajíček kleča brilantního bylo 23–24,5 × 17–18 mm , po jednom vejci kleče ušatého a jedno vejce rorýse kníratého 20 × 15 mm a 30 × 20 mm [ 25] .

Pravděpodobně je vajíčko přichyceno k hnízdu pomocí slin [12] [5] [21] , protože bez dodatečné fixace by se jen stěží udrželo na tenké větvi kymácející se ve větru. Není přitom jasné, zda je takové fixování vědomým jednáním rodičů nebo k němu dochází automaticky při tuhnutí slin, které se používá ve stavebnictví [25] . Zabraňuje otáčení vajíčka během inkubace, což dělá většina ptáků. Vědci se domnívají, že tuto rotaci do jisté míry nahrazuje kmitání větve ve větru, díky kterému se obsah vajíčka pohybuje ve skořápce [26] . Podobně působí rorýsy palmové ( Cypsiurus parvus ) , kteří si také staví otevřená hnízda kymácející se ve větru [21] , ale připevňují je zespodu k palmovým listům [26] .

V závislosti na poloze hnízda a tloušťce větve, na které je postaveno, mohou dospělí ptáci inkubovat vejce různými způsoby. Obvykle se posadí na větev obrácenou k hnízdu a usadí se na ní, sníží spodní část hrudníku a břicha tak, že to vypadá, jako by pták na větvi jen seděl [25] , ale mohou sedět i na hnízdě samotném [ 21] . Pozorování kleho ušatého a chocholatého ukázala, že samice sedí na vejci dvakrát až třikrát více než samci. Obecně platí, že při výměně rodičů se vejce otevře jen na chvíli, ale některý kleho ušatý může nechat vajíčko bez dozoru i několik minut [25] .

Kuřátka

Délka inkubační doby a doba péče o kuřata není přesně známa. U kníratého stromu je to celkem více než 60 dní. U kleho ušatého v Malajsii se mláďata líhnou 21. nebo o něco dříve a po dalších 28 dnech začínají létat. Zároveň rodiče pokračují v krmení mláďat čas od času po dobu nejméně dalších tří týdnů. V raných stádiích rodiče říhají bolus přímo do tlamy mladých kuřat. Později mohou mláďata sama přijímat potravu z tlamy svých rodičů [25] .

Nově vylíhlá mláďata jsou pokryta embryonálním chmýřím na mnoha pterylách , u čtyřdenních kuřat je chmýří již přítomno na všech pterylách [2] . Dva až tři týdny před prvním letem se u mladých kuřat tvoří první obrysová pírka . Opeření kuřat všech rorýsů je velmi odlišné od opeření dospělých ptáků. Peří křídel, ocasu a hlavy, stejně jako kryty, jsou obvykle saze černé, po straně pírka probíhá široký světlý pruh, špička pírka je také pestře zbarvená. Barva obruby se podle druhu liší od bílé až po načervenalou smetanovou, u knírače je obvykle červená. Čepice na hlavě kuřat má růžovohnědé, tmavě hnědé a/nebo rudé zóny, které následně tvoří barevný vzor na obličeji u dospělých ptáků. Jasně bílá skvrna na třetihorních letkách u mláďat chybí, peří v tomto místě je zbarveno růžovohnědě s tmavě hnědým pruhem. Spodní peří je také růžově hnědé s tmavě hnědým vnějším pruhem a bílými špičkami. U kuřat kníratého rorýse je opeření na hrudi podobné opeření shora a pod hrudí jsou peří zbarvena do pruhů černé, červené a bílé [25] .

Mláďata rychle přerostou velikost hnízda a dostanou se z něj na větev, jejich zbarvení připomíná kůru malého uzlíku pokrytého lišejníkem a jejich chování tento efekt jen umocňuje. Bez dozoru sedí přísně vzpřímeně, házejí hlavou dozadu a zvedají zobáky. Oči kuřat, tmavé a viditelné na takovém pozadí, jsou obvykle zavřené [25] .

Ke konci období rozmnožování se velké rorýse formují do skupin. První let pozdních mláďat kleho brilantního může doprovázet hlučné hejno ptáků, jehož součástí jsou pravděpodobně i rodiče. Taková hejna přitahují pozornost sokolů zakrslých ( Microhierax ) [18] . Brzy poté, co kuřata začnou létat, podstoupí první línání, v důsledku čehož hlava a tělo získají dospělé zbarvení, zatímco opeření křídel a ocasu se nemění. Peří mladých ptáků postupně ztrácí své charakteristické bílé lemování, takže hlavním rozdílem jsou tupé konce vnějších ocasních per. K úplnému línání dochází až v příštím roce [16] .

Vztah s osobou

Přestože jsou rorýsy poměrně nápadné a často se usazují na okrajích vesnic, nejsou mezi nimi a místním obyvatelstvem žádné kulturní ani ekonomické vazby. Vzhledem k tomu, že se rorýsy živí poměrně velkým množstvím hmyzu, včetně hmyzu potenciálně škodlivého, mohou mít pozitivní vliv na zemědělství, ale pro tento předpoklad neexistují žádné důkazy [27] .

Rorýsové se lidí nebojí, zřejmě se zcela spoléhají na vzdálenost svých hřadů od země. Důvěřivé chování páru rorýsů popsal v roce 1939 indický fotograf Ernest Herbert Newton Lauter ( eng.  EHN Lowther ). V Dhanbadu v západní Indii chtěl prozkoumat jejich hnízdo, ale ptáci neodletěli, ani když fotografoval ze speciálně postavené plošiny na vzdálenost paže od hnízda. Druhý den mu samice dovolila, aby si prohrábl peříčka a popadla nabízený prst. Aby viděl obsah hnízda, byl Lauter nucen z něj přesunout dospělého ptáka [27] [28] .

Evoluce

Zřejmě se stromové rorýsy oddělily od společného kmene rorýsů ještě před oddělením typických rorýsů a kolibříků , zachovali si řadu primitivních znaků [5] . Výzkum provedený v roce 2013 ukázal, že Scaniacypselus wardi a Scaniacypselus szarskii patří do kmenové skupiny typických rorýsů. Vzhledem k poměrně přesným informacím o jejich věku vědci navrhli, že k rozdělení na typické a stromové rorýse došlo nejméně před 51 miliony let [29] .

Několik dochovaných kostí Aegialornise (  Lydekker , 1891 ) z raného paleogénu svými rysy připomíná stromové rorýse [5] [30] . Někteří vědci jej považují za poslední taxon, předcházející identifikaci typických rorýsů [30] . Svou existenci ukončil během eocénně-oligocenního vymírání [31] . K této rodině byly původně přiřazeny také pozůstatky Eocypselus (  Harrison, 1984 ) v nalezištích raného eocénu [30] . Cypselavus gallicus (  Gaillard, 1908 ) byl nalezen v ložiskách pozdního eocénu a raného oligocénu ve Francii , což je druh podobný, podle některých vědců, stromovým rorýsům [30] [31] . Tito ptáci byli znatelně menší než všichni zástupci rodu Aegialornis [31] .

Podle německého paleontologa Geralda Mayra (2003) je příbuznost všech tří rodů se stromovými rorýsy založena na plesiomorfologických charakteristikách . Ukázal monofylii kladu stromových rorýsů, typických rorýsů a kolibříků, kam nepatří Eocypselus a Aegialornis [30] . Pozůstatky dalšího zástupce Eocypselus se zachovalým opeřením objevené v roce 2013 a rozbor umožnil potvrdit pohyb rodu mimo tuto korunní skupinu [29] .

Systematika

Až do konce 19. století mnoho taxonomů, včetně Carla Linného a Konrada Jakoba Temmincka , nerozlišovalo mezi stromovými rorýsy, rorýsy ( Apodidae ) a vlaštovkami ( Hirundinidae ). V roce 1829 Christian Ludwig Nitsch předvídal oddělení rorýsů a vlaštovek rozlišením rodu Hemiprocne [9] [7] a v 90. letech 19. století došlo k oddělení skutečných a stromových rorýsů, stále v rámci stejné čeledi, která se nazývala Macropterygidae [ 7] . V roce 1906 americký ornitolog Harry Oberholser navrhl používat pro tuto čeleď jméno Hemiprocnidae [9] .

V roce 1990 byla publikována Sibley-Ahlqvistova klasifikace , která konečně rozdělila swifty do dvou čeledí [7] . Někteří badatelé se však domnívají, že rorýsové by měli zůstat v čeledi rorýsů [5] . Přitom skuteční a stromoví rorýsi mají mnohem více anatomických rozdílů než typické příbuzné čeledi pěvců [7] .

Praví a stromoví rorýsi tvoří podřád rorýsů (Apodi) [21] .

Klasifikace

Všechny rorýse byly popsány v letech 1802 až 1833. Lesklý a chocholatý kleho byl původně přiřazen k rodu Pravé vlaštovky ( Hirundo ) [7] .

V práci britského Goulda je zahrnuto pět druhů rorýsů, vyčlenil samostatný druh Dendrochelidon wallacei , žijící na ostrově Sulawesi , satelitních ostrovech na jih a východ od něj a na ostrově Sula [32 ] , přičemž pozor na sytě modrou barvu ramen a křídel odpovídajícího exempláře, stejně jako znatelně větší velikosti ve srovnání s klehom chocholatým a kleho lesklým [13] . V současné době je pták považován za poddruh druhého jmenovaného [32] . V polovině 20. století vědci mluvili o třech typech rorýsů, domnívali se, že kleho lesklý a chocholatý jsou poddruhy s nepřekrývajícími se areály [7] [17] [21] . Takový návrh učinil v roce 1940 americký ornitolog James Lee Peters . Brookův výzkum, publikovaný v roce 1969, ukázal, že tito ptáci mají značné rozdíly a některé vlastnosti kleho chocholatého jsou bližší kleho ušatému než brilantnímu [11] . Navíc bylo zjištěno, že na jihozápadě Thajska se areály skutečně překrývají, bez známek křížení. V současné době jsou tyto dva druhy spojeny do superdruhu: mají podobné hřebeny a téměř identické vokalizace. S nepatrným rozdílem ve velikosti však mají rozdíly v opeření obličeje a břicha a také v hloubce zářezu na ocase [7] .

Mezinárodní unie ornitologů identifikuje čtyři druhy stromových rorýsů [7] [32] [5] .

Poznámky

1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Boehme R. L. , Flint V. E. Pětijazyčný slovník jmen zvířat. Ptactvo. Latina, ruština, angličtina, němčina, francouzština / Ed. vyd. akad. V. E. Sokolová . - M . : ruský jazyk , RUSSO, 1994. - S. 150. - 2030 výtisků.  - ISBN 5-200-00643-0 .
2. ↑ 1 2 3 Ilyashenko V.Yu. Pterylografie kuřat ptáků světa: hoacinovitá, turacovitá, kukačkovitá, svižná, myší, trogonovitá, koraciformní, zoborožcová, datel, pěvec . - M . : Partnerství vědeckých publikací KMK, 2015. - S. 36. - 292 s. — ISBN 5-9906895-6-X .
3. ↑ 1 2 Galushin V. M., Drozdov N. N. , Iljičev V. D. aj. Fauna světa: Ptáci: Příručka / ed. V. D. Iljičev. - M . : Agropromizdat , 1991. - S. 180-181. — 311 s. — ISBN 5-10-001229-3 .
4. ↑ 1 2 3 4 5 Gladkov N. A. , Inozemtsev A. A., Mikheev A. V. , Drozdov N. N. , Iljičev V. D. , Konstantinov V. M. , Kurochkin E. N. , Potapov R L . Čeleď rorýsovití (Hemiprocnidae) // Život zvířat . Svazek 6. Ptáci / ed. V. D. Iljičeva , A. V. Mikheeva , kap. vyd. V. E. Sokolov . - 2. vyd. - M . : Education , 1986. - T. 6. - S. 314, 318. - 527 s.
5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Koblik, 2001 .
6. ↑ 1 2 Glushchenko Yu. N., Koblik E. A. , Arkhipov V. Yu., Glushchenko V. P., Eliseev S. L., Korobov D. V., Korobova I. N., Loginov N. G. , Malykh I. M., Semjonov G. A. A. Chernyv, O. Chernyv Simonov V. pozorování Thajsko v letech 2006-2018  // Ruský ornitologický časopis . - 2018. - T. 27 , no. 1627 . - S. 2960 .
7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 HBW Alive: Čeleď Hemiprocnidae , Systematika.
8. ↑ 1 2 3 Jobling JA Helmův slovník vědeckých ptačích jmen. - Londýn: A&C Black Publishers Ltd , 2010. - S. 132, 189, 236. - 432 s. - ISBN 978-1-4081-2501-4 .
9. ↑ 1 2 3 4 5 Oberholser H.C. Stav generického jména Hemiprocne Nitzsch (anglicky)  // Proceedings of the Biological Society of Washington. - 1906. - S. 67-69.  
10. ↑ 1 2 3 4 5 Blanford WT Rod MACROPTERYX //  Fauna Britské Indie, včetně Cejlonu a Barmy . Birds Vol. III. - 1895. - S. 179-182.  
11. ↑ 1 2 3 4 5 Brooke R. K . Hemiprocne coronata je dobrý druh (anglicky)  // Bulletin of the British Ornitologists' Club . - 1969. - S. 168-169.  
12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Swift chocholatý  . Encyklopedie Britannica . Staženo 12. února 2019. Archivováno z originálu 13. února 2019.
13. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Gould J . Dendrochelidon (anglicky)  // The Birds of Asia - Vol. I. - 1850-1883. - S. 108-125.  
14. ↑ 1 2 HBW Alive: Čeleď Hemiprocnidae , obecná.
15. ↑ 1 2 3 4 5 Chantler, Driessens, 2000 .
16. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 HBW Alive: Čeleď Hemiprocnidae , Morfologické aspekty.
17. ↑ 1 2 3 4 Salomonsen F. Revize melanéských swiftletů (Apodes, Aves) a jejich konspecifických forem v indoaustralské a polynéské oblasti . - København, 1983. - S. 10-24. — 114p.
18. ↑ 1 2 3 4 5 6 HBW Alive: Čeleď Hemiprocnidae , Obecné návyky.
19. ↑ 1 2 3 4 5 6 HBW Alive: Čeleď Hemiprocnidae , Potrava a krmení.
20. ↑ HBW Alive: Čeleď Hemiprocnidae , Hlas.
21. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Nedostatek D . Přehled rodů a hnízdních zvyků rorýsů  (anglicky)  // The Auk . - 1956. - S. 1-12.
22. ↑ 1 2 HBW Alive: Čeleď Hemiprocnidae , Pohyby.
23. ↑ 1 2 3 4 5 6 HBW Alive: Čeleď Hemiprocnidae , stav a ochrana.
24. ↑ 1 2 3 4 5 HBW Alive: Čeleď Hemiprocnidae , Habitat.
25. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 HBW Alive: Čeleď Hemiprocnidae , Chov.
26. ↑ 1 2 Parkes KC Apodiform  . Encyklopedie Britannica . Získáno 7. března 2019. Archivováno z originálu 3. prosince 2018.
27. ↑ 1 2 HBW Alive: Čeleď Hemiprocnidae , Vztah s člověkem.
28. ↑ Lowther, 1936 .
29. ↑ 1 2 Ksepka DT, Clarke JA, Nesbitt S. J ., Kulp FB, Grande L. Fosilní důkazy tvaru křídla u kmenového příbuzného rorýsů a kolibříků (Aves, Pan-Apodiformes )  // Proceedings: Biological Sciences . - Londýn: Royal Society, 2013. - Sv. 280 , iss. 1761 . - str. 1-8. - doi : 10.1098/rspb.2013.0580 .  
30. ↑ 1 2 3 4 5 Mayr G. Fylogeneze raně třetihorních rorýsů a kolibříků (Aves: Apodiformes )  // The Auk . - Oxford: Oxford University Press , 2003. - Sv. 120, č. 1 . - S. 145-151. - doi : 10.2307/4090149 .  
31. ↑ 1 2 3 Ptačí biologie / Donald S. Farner , James R. King, Kenneth C. Parkes. - Academic Press , 1985. - Sv. VIII. - S. 134-135. — 280p.
32. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Gill F., Donsker D. & Rasmussen P. (Eds.): Owlet - noční jari, vrbové, rorýsi  . Světový seznam ptáků MOV (v11.2) (15. července 2021). doi : 10.14344/IOC.ML.11.2 . Datum přístupu: 16. srpna 2021.
33. ↑ 1 2 Wells D., Kirwan GM Whiskered Treeswift ( Hemiprocne comata ) (anglicky) . Příručka ptáků světa naživu (3. dubna 2018). Staženo: 20. února 2019.  
34. ↑ Wells D., Kirwan G. M. Crested Treeswift ( Hemiprocne coronata ) (anglicky) . Příručka ptáků světa naživu (13. března 2017). Staženo: 20. února 2019.  
35. ↑ 1 2 Wells D., Kirwan G. M. Grey-rumped Treeswift ( Hemiprocne longipennis ) (anglicky) . Příručka ptáků světa naživu (13. března 2017). Staženo: 20. února 2019.  
36. ↑ Wells D., Kirwan G. M. Moustached Treeswift ( Hemiprocne mystacea ) (anglicky) . Příručka ptáků světa naživu (1. prosince 2017). Staženo: 20. února 2019.  

Literatura

• Koblik E. A. Diverzita ptáků (na základě materiálů z expozice Zoologického muzea Moskevské státní univerzity). - M . : Nakladatelství Moskevské státní univerzity, 2001. - T. 3. - S. 52-54. - 360 s. - 400 výtisků.  — ISBN 5-211-04072-4 .
• Chantler P., Driessens G. Swifts: Průvodce po Swifts and Treeswifts of the World. - Druhé vydání. - Sussex: Pica Press, 2000. - S. 250-259. — 272p. - ISBN 978-1-8734-0383-9 .
• Lowther EHN Poznámky k některým indickým ptákům. I. The Indian Crested Swift  (anglicky)  // The Journal of the Bombay Natural History Society . - 1936. - S. 116-124.
• Čeleď Hemiprocnidae (Treeswifts) / Wells D. // Sovy pálené až kolibříky. - Barcelona : Lynx Edicions, 1999. - (Handbook of the Birds of the World : [16 v.]  / In: J. del Hoyo, A. Elliott, J. Sargatal ; 1992-2013, sv. 5). — ISBN 978-84-87334-25-2 .

Odkazy

• Wells D. Čeleď Hemiprocnidae (Treeswifts)  (anglicky) . Příručka ptáků světa naživu (10. září 2014). Staženo: 20. února 2019.