Rabeprazol

Rabeprazol  je protivředové léčivo ze skupiny inhibitorů protonové pumpy ( H+/K±ATPáza ). Vyvinutý Eisai , prodávaný Janssen-Cilag jako sodná sůl ( rabeprazol sodný ) pod obchodními názvy Aciphex nebo Pariet .

V Rusku jsou pro maloobchodní prodej registrovány léky s účinnou látkou rabeprazol s obchodními názvy: [1]

• Pariet, enterosolventní tablety, vyrobené společností Eisai Co., Japonsko , balení Cilag, Švýcarsko, obsahující 10 nebo 20 mg rabeprazolu;
• Razo, enterosolventní tablety. Produkce Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Indie. Obsahuje 10 nebo 20 mg rabeprazolu.
• Hairabezol, enterosolventně potažené tablety vyrobené Hyglans Laboratories, Indie , balené Hyglans Laboratories, Indie , obsahující 10 nebo 20 mg rabeprazolu;
• Zulbeks, enterosolventní tablety, výrobce Krka, Slovinsko , balení Krka, Rusko, obsahující 10 nebo 20 mg rabeprazolu;
• Rabeprazol-SZ, enterosolventní tablety, vyráběné společností Severnaya Zvezda, Rusko, obsahující 10 nebo 20 mg rabeprazolu.
• Rabiet, enterosolventní tablety, vyrobené společností Obolensky Pharmaceutical Enterprise, Rusko, obsahující 10 nebo 20 mg rabeprazolu.
• Rabeloc, enterosolventní tablety, vyráběné společností Cadila Pharmaceuticals, Indie, balené společností Cadila Pharmaceuticals, Indie, obsahující 10 nebo 20 mg rabeprazolu. Stejně jako lyofilizát pro přípravu roztoku pro intravenózní podání, obsahující 20 mg rabeprazolu.
• Baret, enterosolventní tablety, výrobce Veropharm, Rusko, balené Veropharm, Rusko, obsahující 10 nebo 20 mg rabeprazolu.

V ostatních zemích bývalého SSSR se generika rabeprazolu prodávají pod obchodními značkami Barol, Geerdin, Rabezol, Rabemak, Rabimak, Razo, Razol a další. [2]

Farmakologické skupiny

inhibitory protonové pumpy .

Aplikace

Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu, gastroezofageální refluxní choroba . Používá se také jako součást kombinované terapie při léčbě žaludečních nebo duodenálních vředů nebo gastritidy spojené s Helicobacter pylori .

Kontraindikace

Hypersenzitivita, včetně na substituované benzimidazoly , těhotenství , kojení.

Omezení aplikace

Těžké selhání jater.

Vedlejší účinky

Z trávicího traktu : průjem , nevolnost ; méně často  - zvracení , bolest břicha, plynatost , zácpa ; zřídka  - sucho v ústech, říhání ; v ojedinělých případech  - porušení chuťových vjemů, anorexie , stomatitida , gastritida , zvýšená aktivita jaterních transamináz .

Z nervového systému a smyslových orgánů : bolest hlavy; méně často - závratě , astenie , nespavost ; velmi zřídka  - nervozita , ospalost; v některých případech  - deprese , zrakové postižení.

Z muskuloskeletálního systému : zřídka  - myalgie ; velmi zřídka  - artralgie , křeče lýtkových svalů.

Z dýchacího systému : zřídka  - zánět nebo infekce horních cest dýchacích, silný kašel ; velmi zřídka  - sinusitida , bronchitida .

Alergické reakce

Vyrážka , svědění , bolest zad, hrudníku, končetin, otoky , infekce močových cest, horečka , zimnice , chřipkový syndrom, nadměrné pocení, přibírání na váze, leukocytóza .

Interakce

Snižuje koncentraci ketokonazolu v plazmě (o 33 %), zvyšuje koncentraci digoxinu (o 22 %). Neinteraguje s tekutými antacidy . Kompatibilní s léky metabolizovanými systémem cytochromu P450 ( warfarin , fenytoin , theofylin , diazepam ).

Předávkování

Příznaky nejsou popsány. Léčba: při podezření na předávkování se doporučuje podpůrná a symptomatická léčba. Dialýza je neúčinná.

Způsob podání a dávky

Uvnitř, ráno, před jídlem, bez žvýkání nebo drcení; se žaludečním vředem v akutním stadiu - 20 mg 1krát denně po dobu 4 týdnů, při nedostatečném hojení - navíc další 4 týdny; s duodenálním vředem - 10 nebo 20 mg 1krát denně po dobu 6 týdnů, s nedostatečným hojením - dalších 6 týdnů; s gastroezofageální refluxní chorobou  - 20 mg 1krát denně po dobu 4-8 týdnů, další udržovací léčba je možná: 10-20 mg 1krát denně. [jeden]

Při léčbě peptického vředu nebo gastritidy spojené s Helicobacter pylori je rabeprazol předepisován přísně jako součást určitých eradikačních režimů , 20 mg dvakrát denně v kombinaci s antibakteriálními léky a případně s vizmutem dicitrát draselný . Vzhledem k rozdílné rezistenci vůči různým antibiotikům a genetickým vlastnostem populace na různých územích jsou národními organizacemi vyvíjena eradikační schémata. V Rusku taková schémata vyvinula Vědecká společnost gastroenterologů Ruska. [3]

Bezpečnostní opatření

Před zahájením léčby je nutné vyloučit maligní novotvar žaludku (symptomatické zlepšení během léčby rabeprazolem může ztížit včasnou diagnostiku). Při prvním předepisování rabeprazolu pacientům s těžkou poruchou funkce jater se doporučuje opatrnost. V případě ospalosti byste měli přestat řídit auto a další činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci. Pacienti užívající ketokonazol nebo digoxin současně s rabeprazolem vyžadují další sledování (může být nutná úprava dávkování těchto léků).

Některé funkce

Latentní doba působení rabeprazolu se pohybuje od 2 do 3 hodin. Při peptickém vředu bolest první den po zahájení léčby rabeprazolem ustupuje u 35-50 % pacientů. Zcela bolestivé pocity a dyspeptický syndrom mizí 4. den od zahájení léčby. [čtyři]

Viz také

• Inhibitory protonové pumpy

Poznámky

1. ↑ 1 2 3 Encyklopedie léků RLS. Rabeprazol Archivováno 24. září 2015 na Wayback Machine .
2. ↑ Funkční gastroenterologie. Rabeprazol Archivováno 17. července 2015 na Wayback Machine .
3. ↑ Standardy pro diagnostiku a léčbu nemocí závislých na kyselině a souvisejících s Helicobacter pylori (čtvrtá moskevská dohoda) Archivní kopie ze dne 19. listopadu 2011 na Wayback Machine . Přijato X kongresem NOGR dne 5. března 2010.
4. ↑ Abdulganieva D. I. Variabilita denní pH-metrie u pacientů s duodenálním vředem po jednorázové dávce rabeprazolu Archivní kopie ze dne 25. října 2012 na Wayback Machine . // RJGGK 2010. č. 6. S. 76-80.

Literatura

• Morii M, Takata H, Fujisaki H, Takeguchi N., Schopnost substituovaných benzimidazolů, jako je E3810, omeprazol, Ro 18-5364 inhibovat žaludeční H+, K(+)-ATPázu, koreluje s rychlostí kyselé aktivace inhibitoru Biochem . Pharmacol . 15. února 1990;39(4):661-7.
• Prakash A, Faulds D., Rabeprazol, Drugs . 1998 únor;55(2):261-7; diskuze 268.

Odkazy

• oficiální stránky produktu