Furfurylalkohol

Furfurylalkohol
Všeobecné
Systematický název	2 furylmethanol, alfafurankarbinol,
Tradiční jména	Furfurylalkohol, furylalkohol
Chem. vzorec	C4H30CH2OH _ _ _ _ _ _
Krysa. vzorec	C5H602 _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Stát	bezbarvá nebo nažloutlá kapalina
nečistoty	pro technický FS: do 1 % furfuralu ; do 1 % vody .
Molární hmotnost	98,0–98,1 g/ mol
Hustota	1,130–1,135 g/cm³
Dynamická viskozita	4,62 při 20 ºС
Tepelné vlastnosti
Teplota
•  tání	-29 °C
•  varu	170 °C
•  bliká	65 s.s. 75 o.s. °C
•  samovznícení	491 °C [1] a 390 °C [2]
Meze výbušnosti	1,8 % obj . [3] [1] [2]
Tlak páry	53 při 20 °C
Optické vlastnosti
Index lomu	1,4869 [4]
Klasifikace
Reg. Číslo CAS	CAS 98-00-0
PubChem	7361
Reg. číslo EINECS	202-626-1
ÚSMĚVY	C1=COC(=C1)CO
InChI	InChI=1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
RTECS	LU9100000
CHEBI	207496
ChemSpider	7083
Bezpečnost
NFPA 704	2 3 jeden
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
Mediální soubory na Wikimedia Commons

Furfurylalkohol (z latinského  furfur  - otruby) je jednosytný alkohol, derivát furanu . Je to jedovatá, pohyblivá, průhledná, někdy nažloutlá (až tmavě hnědá) kapalina , která na vzduchu nakonec zčervená [5] .

Získání

Furfurylalkohol se získává redukcí furfuralu v přítomnosti katalyzátorů nebo alkálií podle Cannizzarovy reakce .

Viz také [www.xumuk.ru/geterocicles/0020.html popis syntézy furfurylalkoholu z furfuralu]

Fyzikální vlastnosti

Furfurylalkohol je bezbarvá nebo světle žlutá kapalina o hustotě 1,13 g/cm³. Snadno rozpustný ve většině polárních organických rozpouštědel. Schopný rozpouštět se ve vodě a vytvářet nestabilní sloučeniny.

Index lomu furfurylalkoholu 1,485-1,488; bod vzplanutí 490 °C.

Chemické vlastnosti

Vstupuje do reakcí charakteristických pro alkoholy. Furanový kruh furfurylalkoholu je aromatický , takže může vstupovat do reakcí charakteristických pro benzaldehyd .

Při zahřívání v přítomnosti silných kyselin kyslík furanového kruhu připojuje proton, aromaticita je zničena, v důsledku čehož furfural polymeruje (dehty) a tvoří furanové pryskyřice .

Při kontaktu se silnými anorganickými kyselinami, alkáliemi a Lewisovými kyselinami je furfurylalkohol schopen explozivní polymerace.

Biologické působení a bezpečnost

Maximální přípustná koncentrace par furfurylalkoholu ve vzduchu pracovního prostoru průmyslových prostor je 0,5 mg / cu. m. Látka patří do druhé třídy nebezpečnosti podle GOST 12.1.005.

Aplikace

Furfurylalkohol se používá v petrochemických závodech a podnicích s barvami a laky jako rozpouštědlo i jako filmotvorný prostředek. Používá se k rozpouštění nitrocelulózy .

Furfurylalkohol a furfural lze použít společně nebo odděleně k získání pevných pryskyřic kondenzačními reakcemi s fenolem a acetonem nebo s močovinou a jinými látkami. Takové pryskyřice se používají při výrobě skelných vláken, některých součástí letadel a automobilových brzd.

Furfurylalkohol, jako jeden z derivátů získaných při hydrolýze výroby furfuralu , je dostupnou látkou, v důsledku čehož je široce používán jako výchozí sloučenina pro přípravu různých derivátů furanu . [6]

Furfurylalkohol se používá jako jedna ze složek polymerbetonu jako pojivo, kyselinovzdorné a těsnící přísada.

Poznámky

1. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (anglicky) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - S. 16-24. — ISBN 978-1-4987-5428-6
2. ↑ 12 Databáze GESTIS
3. ↑ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0298.html
4. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (anglicky) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - S. 3-280. — ISBN 978-1-4987-5428-6
5. ↑ Zefirov N.S. et al. , v.5 Tri-Yatr // Chemical Encyclopedia. - M . : Velká ruská encyklopedie, 1998. - 783 s. — ISBN 5-85270-310-9 .
6. ↑ Gilchrist T. Chemie heterocyklických sloučenin. - M. : Mir, 1996. - S. 247. - 464 s. - ISBN 5-03-003103-0 .

Literatura

• GOST 28960-91 Furfuryl alkohol.
• Žefirov N.S. et al. , v.5 Tri-Yatr // Chemical Encyclopedia. - M . : Velká ruská encyklopedie, 1998. - 783 s. — ISBN 5-85270-310-9 .