Haploskupina I1 (Y-DNA)

V lidské genetice, Haploskupina I1 (dříve I1a) (M253, M307.1/P203.1, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111) - chromozomální haploskupina typická pro populace ve Skandinávii a severozápadní Evropě, s mírným rozšířením po celé východní Evropě.

Původ

Haploskupina I1 pochází z mutace haploskupiny I, ke které došlo u muže, který žil ca. před 27 500 lety. Poslední společný předek moderních přenašečů haploskupiny I1 žil před 4 600 lety (data určuje z výstřižků YFull [1] ).

Haploskupina I1 je původní evropská haploskupina [2] . Většina moderních nositelů haploskupiny I1 jsou nositeli germánských jazyků indoevropské rodiny, ačkoli zpočátku tato haploskupina zřejmě nebyla spojena s indoevropskými národy, ale s předgermánským substrátem .

I1 má tři hlavní podklady: I1a1 (CTS6364), I1a2 (Z58), I1a3 (Z63). Podvětev I1a1b3a1 (L258) nebo I1d-Bothnia (dříve) je typická pro Finy, I1a3 (Z63) pro východní Evropu.

I1 je identifikován nejméně 300 unikátními mutacemi , což znamená, že tato skupina byla buď zcela izolována po dlouhou dobu (což je nepravděpodobné), nebo prodělala vážné úzké hrdlo v relativně nedávné době. Přestože k první mutaci, která oddělila I1 od I, mohlo dojít již před 20 tisíci lety, všichni dnešní nositelé této haploskupiny pocházejí od jednoho muže, který žil nejdříve před 5 tisíci lety. To se dobře shoduje s příchodem Indoevropanů do Skandinávie, kteří mají zničit většinu mužů z domorodého obyvatelstva nebo demograficky znevýhodnit jejich rodiny. Vypadá to tedy docela věrohodně, že tuto invazi přežil pouze jeden druh původních předindoevropských Skandinávců (nebo třeba jeden chlapec), jejichž potomci později vytvořili haploskupinu I1 , která se tak stala spolehlivou značkou skandinávského proto- Germánský etnos, který se formoval v té době. Dnes se zástupci této skupiny vyskytují všude tam, kde probíhaly invaze nebo migrace starých Germánů - například na severu evropské části Ruska ( Karelie , Vologda ), kde byl pravděpodobně I1 přenášen přes Skandinávce .

Paleogenetika

mezolit

• Haploskupina I1 byla nalezena u druhohorního obyvatele ostrova Stora Karlsö (Len Gotland, Švédsko) [3] .

neolit

• Haploskupina I1 byla nalezena u představitele kultury lineární keramiky ( maďarský neolit ), který žil ca. Před 7000 lety [4] [5] .

Eneolit

I2a1a2a-L161, I2a2a1 a I2c byly identifikovány u zástupců trypilské kultury (3789–3650 př. n. l.) z ukrajinské jeskyně Verteba [6]

Doba bronzová

• Nejméně dva zástupci doby bronzové Švédska měli haploskupinu I1 (Angmollan, 1493-1302 př. n. l.) [7] .

Doba železná

• Představitel wielbarské kultury (Polsko), který žil kolem 100-300 n.l. měl haploskupinu I1 [8] .

Středověk

• Anglosas, který žil kolem 550-650 našeho letopočtu. E. a pohřben v severní Británii, měl haploskupinu I1 [9]
• Muž z lombardského pohřbu v západním Maďarsku, který žil kolem 600-650 našeho letopočtu. měl haploskupinu I1 [10]
• I1-M253 byl identifikován ve vzorcích z 8. století z lodi "Salme-2" ( farnost Salme , Estonsko) [11]
• Obyvatel středověkého Polska, který žil kolem 1000-1200. n. e., měl haploskupinu I1 (pohřben se zbraněmi a cennostmi) [8]
• I1a byl identifikován od obyvatele Gnezdova v 10.-11. století [11]
• Y-chromozomální haploskupiny I (n=1), I1 (n=4), I1a1 (n=1), I1a1b1 (n=2) byly identifikovány mezi obyvateli Staraya Ladoga v 10.–12. století [11]
• Haploskupina I1 byla nalezena v šesti vzorcích ze středověkého pohřbu na Islandu. Podklad: I1a2a1a2-F2642, I1b-Z131, I1-M253, I1a1b3b-L813, I1a1b3-Z74, I1-M253 [12]
• I1a2a1a1d1b1~-Y4870>Y4870* [13] byl určen ze vzorku KRA004 z Krakauer Berg ve východním Německu, stáří přibližně 612 let. n. (před 666–558 lety) [14]
• I1a2-Z58 byl identifikován ve vzorku č. 26 z pohřbu v patriarchální zahradě Vladimir poblíž řeky Klyazma, datovaného do 13.–14. století [15] .

Subclades

Podklady [16]

• Z131+ je malý podklad, který byl nalezen v oblastech hraničících se starou keltsko-germánskou hranicí (Belgie, střední Německo, Čechy), také ve Švédsku a Velké Británii.
• Z17925 + malý podklad nalezený v Německu, Francii a Anglii.
• Z19086+ je malý podklad nalezený ve Finsku.
• DF29+ představuje 99 % linií I1.
• • CTS6364 + hlavní severní podklad, pravděpodobně skandinávského původu.
• • • Y3866+ se vyskytuje hlavně ve Skandinávii.
• • • • A5338+ je nejběžnější v Norsku, ale byl nalezen také ve Skotsku.
• ••• S11221+ je nejběžnější ve Švédsku a Norsku, ale vyskytuje se také v Maďarsku.
• • • • S4767+ vznikl asi před 4000 lety.
• • • • • Y4781 + se vyskytuje hlavně ve skandinávských zemích.
• • • • • • M227+ se nachází téměř ve všech evropských zemích a dokonce i na Středním východě.
• • • • • S7642 + se vyskytuje hlavně ve Švédsku.
• • • • • • Y18103 + nalezený hlavně v Polsku.
• • • L22+ (aka S142+) je velmi velká skandinávská pobočka. Má velmi velké rozšíření ve Velké Británii, zejména na východním pobřeží, kde se usadili dánští Vikingové, a také v Polsku a Rusku (švédští Vikingové). L22 (I1a1b) je charakteristický pro některé Bashkir-Sary-Mings a Bashkir-Yurmats
• • • • P109 + Převážně jižní skandinávský podklad s přítomností ve všech regionech, kam migrovali dánští Vikingové. Byl nalezen v mnoha částech Evropy, jako je západní Ibérie, severní Itálie, Balkán, Litva a Rusko.
• • • • • S10891+ se vyskytuje hlavně ve Švédsku a Norsku, ale také v Normandii a na Britských ostrovech (původ Vikingů) a severní Itálii (podklad FGC21732).
• • • • • S7660 / Y3662+
• • • • • • Y4045 + se nachází v Anglii a Irsku (původ - Vikingové).
• • • • • • S14887 + se vyskytuje hlavně v Dánsku, Švédsku a Finsku.
• • • • • • • FGC22045+ je hlavní subklad I1 nalezený na Balkáně. Pravděpodobně normanského původu.
• • • • • Y3664 + menší podklad nalezený v Dánsku, Šlesvicku-Holštýnsku, Normandii a Guernsey (původ - Vikingové).
• Y5621+ je menší klad nalezený ve Švédsku, Normandii, Británii a Rusku (původ Viking).
• Y14999+ je vedlejší klad nalezený ve Francii a Velké Británii.
• L205+ je většinou omezen na Nizozemsko, Francii a Spojené království. Ojedinělé případy byly také zjištěny ve Švédsku a Španělsku.
• L287+ je převažující finská podtřída (obecně celostátní), s velmi malou přítomností v Norsku, Švédsku, Polsku a Rusku.
• L300+ je malý podklad, který se nachází téměř výhradně v jižním Finsku.
• L813+ je převážně skandinávský podklad, zvláště rozšířený v jižním Norsku, ale vyskytuje se také ve Švédsku a v menší míře v západním Finsku. Vyskytuje se také v Británii (pravděpodobně vikingského původu) a severním Nizozemsku (ale ne v Německu).
• Z58+ je převážně západoněmecký, s velmi silným zastoupením v Německu, Nízkých zemích a Británii. V menší míře se vyskytuje také ve skandinávských zemích a v celé kontinentální Evropě. Jeho stáří bylo odhadováno asi na 4600 let před současností.
• Z138+ (také znám jako Z139+) je velmi rozptýlený podklad. Vyskytuje se ve velmi nízké frekvenci v celém německém světě, s vrcholem v Anglii a Walesu (ačkoli to může být jednoduše způsobeno nadměrným vzorkováním v Británii). Kromě germánských zemí byl nalezen také v Irsku, Portugalsku, jižní Itálii, Maďarsku a Rumunsku. Z138+ odpovídá AS2, AS10, AS1010.2, AS10910, AS1221, AS1414 a Esc-13 v nomenklatuře STR založené na FTDNA. Z138 je rozdělen do čtyř padů: S2293 (největší), S5619, PF1610 a PF2364.
• S2293+ vznikl před 4500 lety a okamžitě se rozdělil na dvě větve: S6277 a Z2541. S6277+ se nachází ve Skandinávii, Velké Británii, Francii, Německu, Rakousku a Itálii (Turín, Matera, Reggio Calabria).
• Z2541+ odpovídá AS1313 v STR nomenklatuře založené na FTDNA. Jedná se o poměrně malý klad, rozšířený zejména na severozápadě Evropy, ale také na západě Ukrajiny, Rumunska a Portugalska. Objevil se před 4500 lety, ale má TMRCA 3800 let. Má pět obložení:
• S2268+ se nachází v Irsku, Spojeném království, Nizozemsku, Německu, Dánsku, Norsku, Rakousku a Maďarsku.
• S19185+ se vyskytuje ve Spojeném království, Irsku, Norsku a Maďarsku.
• Y7043+ je největší z podkladů Z2541. Je v Norsku v severní Itálii (možná lombardské spojení) přes Německo, Belgii a Švýcarsko.
• Y21391+ byl nalezen v Lucembursku. Y29668+ je malý klad nalezený v Anglii.
• Z59+ je hlavní větev Z58.
• Z2040+ vznikl před 4300 lety a zhruba před 3900 lety se rozdělil do dvou kladů. Negativní vzorky na L1450 a Z382 byly nalezeny v Norsku, Finsku a Rusku.
• L1450+ je malý klad rozesetý po Norsku, Německu, Polsku, Bulharsku, Slovinsku, Švýcarsku, Velké Británii a Irsku.
• Z382+ je nejběžnější v jižním Švédsku, Dánsku a na Britských ostrovech, nachází se v Holandsku a Německu, s malou přítomností v Norsku. Jednotlivé exempláře byly identifikovány také v Rusku, na Ukrajině, ve Finsku, Polsku, Francii, Itálii, Chorvatsku a Rumunsku. Odpovídá AS3, AS3-911, AS13 a Sw v STR nomenklatuře založené na FTDNA.
• S26361+ se vyskytuje hlavně ve Švédsku a Norsku.
• S16414+ byl nalezen v Norsku a na Sardinii (YP5417+, TMRCA 1750 ybp), kam jej mohli přinést vandalové.
• Y2170+ je nejběžnější v jižním Švédsku, přítomný v Německu, Velké Británii a Rusku.
• Y5384+ se nachází v Dánsku, Finsku a Itálii (Řím).
• Z60+ se nachází v celém německém světě
• Y12342+ je malý klad, který se vyskytuje hlavně ve Finsku, ale také v Anglii.
• Y22033+ je menší klad nalezený ve Skotsku.
• Z140+ je výrazně západogermánský podklad, který byl nalezen především na Britských ostrovech, v Nizozemsku (jedna třetina všech I1), severní Francii, středním a jižním Německu a Švýcarsku. Velmi vzácné ve skandinávských zemích. Izolované exempláře byly nalezeny ve Španělsku, střední a jižní Itálii, Slovinsku, České republice, Polsku, Ukrajině a Rusku. Z140* odpovídá haplotypům AS5, AS6, AS814 a EE v nomenklatuře STR založené na FTDNA. I1-Z140 je charakteristický pro Bashkirs-Murzalar (Ulashte) a Tyrnaklins, část Kudeis. Baškirské linky I1-Z140 se oddělily od evropských linek I1-Z140 před více než 2 tisíci lety.
• A196+ se nachází ve Švédsku, Německu, Švýcarsku, Rakousku, Maďarsku, Francii, Portugalsku, Anglii, Walesu, Skotsku, Irsku, Bělorusku a Rusku.
• A1605+ je malý klad nalezený v Nizozemsku a Velké Británii. BY477/Y15150+ je malý klad nalezený v Německu, Velké Británii, Irsku, Portugalsku a Španělsku.
• CTS8691/F2642/S2169+ jsou velkým kladem, zejména ve Skandinávii, Německu a Velké Británii, ale také ve Finsku, Nizozemsku, Švýcarsku, Polsku a Irsku.
• Y6232+ se nachází ve střední Evropě, Velké Británii a Itálii.
• Y7277+ lze nalézt v Německu, Nizozemsku, Anglii, České republice, Švýcarsku a Itálii. Tento podklad může souviset s Langobardy.
• Y10890+ se nachází zejména ve střední a jižní Itálii poblíž lokalit Lombard (Ortona, Alifae, Campobasso) a Vandalů (Trapani).
• Z2535+ je velmi velký klad nalezený ve Skandinávii, Velké Británii, Německu, České republice, Polsku a Rumunsku.
• L338+ je velký podklad, který se nachází v Německu, Nizozemsku, Norsku, Velké Británii, Švýcarsku, Polsku a Rumunsku. Obvykle má hodnotu STR GATA-H4 = 9.
• L338+ je rozdělen do několika linií, které odpovídají AS1, AS1H, AS8, AS114 a AS11616 v nomenklatuře STR založené na FTDNA.
• Z73+ (a L1301+) převážně severní skandinávské a finské. Vyskytuje se také v Rusku, na východním pobřeží Velké Británie a na Skotských ostrovech (vikingské dědictví). Z73+ odpovídá AS9 a AS16 v STR nomenklatuře založené na FTDNA.
• L1302+ se vyskytuje hlavně ve Švédsku, s několika podklady ve Finsku a Norsku (BY495) a několika individuálními vzorky odebranými ve Skotsku a Rusku.
• L573+ se zdá být hlavně severovýchodním germánským podkladem, ale byl také nalezen v Belgii, Francii, Švédsku, Polsku, Litvě a severozápadním Rusku.
• L1248+ je menší podklad, který byl nalezen ve Švédsku, Británii, Německu a Rusku.
• L803+ byl identifikován pouze ve Skotsku.
• Z63+ je silně kontinentální germánská podklada, ve skandinávských zemích se prakticky nevyskytuje. Nejčastěji se vyskytuje ve středním Německu, Beneluxu, Anglii, Nízkém Skotsku a také v Polsku. Byl nalezen také v Rusku, na Ukrajině, na Balkáně, v Itálii, Španělsku a Portugalsku.
• S2078+ je široce rozšířený klad nacházející se ve většině Evropy, ale ve skandinávských zemích, Beneluxu a na Britských ostrovech je poměrně vzácný.
• Y2245.2+/PR683 tvoří většinu Z63 v Rusku, na Ukrajině, v Polsku, na Balkáně, v Itálii a na Ibérii. Vyskytuje se také ve Velké Británii, Švédsku, Francii, Německu, České republice, Bosně, Albánii a Libanonu. Některé podklady mohly rozšířit Gótové.
• L1237+ se nachází ve Švédsku, Polsku, Ukrajině, Rusku, Srbsku, Bosně, České republice, Francii a severní Itálii. Může být gotického původu. Podtřída A8249 se vyskytuje hlavně ve Velké Británii, zatímco velmi mladá (850 ybp) podtřída Y8815 se nachází výhradně ve Skotsku.
• Y3968+/S10360+ se nachází ve Skandinávii, Finsku, Německu, Anglii, Polsku, Ukrajině, Rusku, Maďarsku, Itálii, Španělsku a Portugalsku. Nejen gotický, ale nepochybně nalezený mezi Góty.
• Y7234+ / FGC14480+ se nachází v Polsku, Německu, Belgii, Francii a Španělsku.
• S2097 / Y4102 + > FGC29230 + se vyskytuje zejména ve Španělsku (Katalánsko, Madrid, Extremadura) a Itálii (Lombardie, Sicílie), ale také v Německu. Může být gotického původu.
• Y6375+ se nachází ve Spojeném království.
• Y16435+ se nachází v Srbsku (druhá nejběžnější podtřída po FGC22045).
• Y24458+V68+ se nachází v Bělorusku, Srbsku a Kosovu.
• BY351+ je podtřída nalezená v Polsku, Ukrajině, Chorvatsku, Itálii (včetně Sardinie), Francii, Španělsku a Portugalsku. Pravděpodobně ji šířili Vizigóti a Ostrogóti.

Distribuce

Nejvyšší frekvence I1 se nacházejí ve Skandinávii. Analýza genetické diverzity ukazuje na území moderního Dánska a severního Německa jako místo původu předka I1 [17] .

V regionech Ruska je až 18 % (Roewer 2008) nositeli haploskupiny I1 . Je pravděpodobné, že představují potomky dauphinské a předindoevropské populace z oblasti Baltu; je také možné, že se jedná o potomky skandinávských nebo německých osadníků a také o potomky asimilovaných Ostrogótů, kteří žili na Krymu od 4. století našeho letopočtu. E.

Frekvence haploskupiny I1 v evropské části Ruska.

• V Rootsi 2004 a Underhill 2007 byl vzorek částečně odebrán z materiálu laboratoře Balanovského.

Pozoruhodní lidé

• Jarl Birger ( Birger Magnusson) - vládce Švédska z rodu Folkung , Jarl Švédska od roku 1248, zeť krále Erika Erikssona , regent od roku 1250 až do smrti. Zakladatel Stockholmu . Birger a jeho syn Eric mají Y-haploskupinu I1 [19] .
• Warren Buffett  je americký podnikatel, největší světový a jeden z nejznámějších investorů , jehož jmění se k září 2018 odhaduje na 108,4 miliardy dolarů. Výzkum společnosti 23andMe pro testování DNA zmiňuje, že Buffett je geneticky příbuzný (na jiné linii než mtDNA) s lidmi žijícími v severní a střední Evropě a jeho předkové tam žili od starověku [20] . Tato charakteristika se shoduje s historií a distribuční mapou Y-haploskupiny I1. Hlavní internetové portály specializující se na dějiny Evropy a genetickou genealogii interpretují tyto informace jako přítomnost Warrena Buffetta Y-haplogroup I1 .
• Jimmy Buffett  je americký hudebník. Zmíněno ve stejné studii 23andMe [20] .
• Pjotr ​​Tolstoj  je ruský politik, novinář, producent a televizní moderátor. Místopředseda Státní dumy Federálního shromáždění Ruské federace VII. svolání od 5. října 2016 a vedoucí ruské delegace v Parlamentním shromáždění OBSE od roku 2017. Pra-pravnuk hraběte L. N. Tolstého . V rámci projektu Můj rodokmen byla jeho Y-haploskupina určena jako I1 [21] .
• Lev Nikolajevič Tolstoj  je jeden z nejznámějších ruských spisovatelů a myslitelů, jeden z největších romanopisců na světě. S největší pravděpodobností měl Y-haploskupinu I1, protože je předkem Petra Tolstého [21] v přímé mužské linii (viz výše).
• Sting  je britský multiinstrumentalista, zpěvák a skladatel, herec, sociální aktivista a filantrop. Vedoucí policie v letech 1976-1984. Od roku 1984 vystupuje sólově. V osmé epizodě druhé sezóny show Finding Your Roots vyšlo najevo, že patří do Y-haplogroup I1 [22] .
• Jegor Letov je sovětský a ruský básník, hudebník, zpěvák, zvukový inženýr, grafik a kolážista. Zakladatel, vůdce a jediný stálý člen skupiny Civilní obrana, známý také z hudebních projektů Egor and the Opizdenevshie, Communism atd. [23]
• Ippolit Antonovič Monighetti je ruský architekt a akvarelista, představitel architektonického eklektismu, který hodně pracoval na zakázkách královské rodiny a nejvyšší aristokracie. Akademik a profesor Císařské akademie umění. Aktivní státní rada (1874) [24] .

Poznámky

1. ↑ YTree v5.02 z 11. února 2017 . Datum přístupu: 13. února 2017. Archivováno z originálu 7. listopadu 2017. (neurčitý)
2. ↑ Chiara Batini a kol. Nedávná rozsáhlá expanze evropských patrilineáží ukázaná přesekvenováním populace Archivováno 25. listopadu 2017 na Wayback Machine , 2015
3. ↑ Torsten Gunther a kol. Populační genomika mezolitické Skandinávie: Zkoumání časných postglaciálních migračních tras a adaptace na vysoké zeměpisné šířky Archivováno 15. listopadu 2020 na Wayback Machine , 2018
4. ↑ Szécsényi-Nagy a kol. (2015), Sledování genetického původu prvních evropských farmářů odhaluje pohledy na jejich sociální organizaci, Proceedings of the Royal Society B, sv. 282, č.p. 1805, 20150339. (Dříve publikováno online 2014 jinde před tiskem). Archivováno 1. dubna 2016 na Wayback Machine
5. ↑ Szécsényi-Nagy (2015), Molekulárně genetický výzkum neolitické populační historie v západní Karpatské pánvi, disertační práce Johannes Gutenberg-Universität v Mohuči. Archivováno 21. července 2015 na Wayback Machine
6. ↑ Pere Gelabert a kol. Genomy z jeskyně Verteba naznačují rozmanitost uvnitř Trypillianů na Ukrajině , listopad 2021
7. ↑ Allentoft M. a kol. (2015), Populační genomika bronzové Eurasie, Příroda, 522, 167–172 (11. června 2015).
8. ↑ 1 2 Zenczak M. a kol. (2017), přiřazení haploskupiny Y-chromozomu prostřednictvím sekvenování nové generace obohacených starověkých knihoven DNA Archivováno 31. srpna 2017 na Wayback Machine
9. ↑ Rui Martiniano a kol. (19. ledna 2016), Genomické signály migrace a kontinuity v Británii před Anglosasy, Nature Communications, svazek 7, číslo článku: 10326 (2016) Archivováno 25. března 2019 na Wayback Machine
10. ↑ Carlos Eduardo G. Amorim a kol. (11. září 2018), Pochopení barbarské společenské organizace a migrace v 6. století prostřednictvím paleogenomiky, Nature Communications, svazek 9, číslo článku: 3547 (2018) Archivováno 7. listopadu 2018 na Wayback Machine
11. ↑ 1 2 3 Ashot Margaryan a kol. Populační genomika světa Vikingů Archivováno 26. března 2021 na Wayback Machine , 2020 ( bioRxiv Archivováno 12. února 2020 na Wayback Machine )
12. ↑ S. Sunna Ebenesersdóttir a kol. (1. června 2018), Starověké genomy z Islandu odhalují tvorbu lidské populace Archivováno 8. listopadu 2018 na Wayback Machine , Science 01 Jun 2018: Vol. 360, vydání 6392, pp. 1028-1032
13. ↑ I-Y4870 YTree . Získáno 18. dubna 2021. Archivováno z originálu dne 18. dubna 2021. (neurčitý)
14. ↑ Cody Parker a kol. Systematické zkoumání uchování lidské DNA ve středověkých kostrách Archivováno 22. prosince 2021 na Wayback Machine , 26. října 2020 ( bioRxiv Archived 22. dubna 2021 na Wayback Machine , 22. května 2020)
15. ↑ Kabaev DA, Chernyaeva LL, Chernov SZ, Goncharova NN, Semenov AS Archeologická data DNA z XII-XIV století ze starověkých osad Klyazma // Historická informatika. - 2022. - Č. 3. - S. 1 - 9.
16. ↑ ISOGG 2017 Y-DNA Haploskupina I. isogg.org. Získáno 18. září 2017. Archivováno z originálu 30. srpna 2017. (neurčitý)
17. ↑ Underhill  et al, New Phylogenetic Relationships for Y-chromozom Haplogroup I: Reappraising its Phylogeography and Prehistory in  Rethinking the Human Evolution , Mellars P, Boyle K, Bar-Yosef O, Stringer C, Eds. McDonald Institute for Archaeological Research, Cambridge, UK, pp. 33-42, 2007b.
18. ↑ Trofimova N.V. VARIABILITA MITOCHONDRIÁLNÍ DNA A Y-CHROMOZOMU V POPULACÍCH VOLHA-URÁLSKÉHO KRAJE, 2015
19. ↑ Malmström H. a kol. Hledání zakladatele Stockholmu: studie příbuznosti založená na Y-chromozomální, autozomální a mitochondriální DNA , Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger, online 5. dubna 2011 před tiskem.
20. ↑ 1 2 Jsou Warren a Jimmy Buffett příbuzní? Archivováno 3. listopadu 2018 na Wayback Machine 23andMe
21. ↑ 1 2 Petr Tolstoj. Můj původ. Vydání ze dne 18. 4. 2010 Archivní kopie ze dne 3. listopadu 2018 na Wayback Machine Channel One
22. ↑ Britská invaze archivována 3. listopadu 2018 na Wayback Machine Finding Your Roots
23. ↑ Projekt DNA pozoruhodných lidí . Získáno 13. října 2021. Archivováno z originálu dne 27. října 2021. (neurčitý)
24. ↑ [Projekt FDNA I1-Z140 YDNA]

Odkazy

• ISOGG 2016 Y-DNA Haploskupina I

Lidský strom haploskupin Y-DNA