Haploskupina K (mtDNA)

V genetice lidské populace je haploskupina K jednou z haploskupin identifikovaných analýzou sekvence mitochondriální DNA (mtDNA).

Tato haploskupina je v Evropě rozšířená, její nositelé se od haploskupiny U8 oddělili zhruba před 12 tisíci lety [1] [2] .

Haploskupina K představuje významnou část západoeurasijského genofondu. V Evropě se vyskytuje zejména v okolí Alp a na Britských ostrovech . S menší frekvencí se vyskytuje v severní Africe, na Středním východě a v jižní Asii.

Přibližně 32 % moderních lidí s aškenázským židovským dědictvím patří do haploskupiny K. Tak vysoké procento ukazuje na genetické úzké hrdlo , které se vyskytlo asi před sto generacemi a pravděpodobně přetrvává kvůli nízkému mísení s nežidy . Haploskupina K se nachází v Čuvaši , asi 7,3 %. Další nežidé, kteří mají haploskupinu K hojně zastoupenou, jsou drúzové ze Sýrie , Libanonu , Izraele a Jordánska , z nichž k ní patří 16 %, dále bylo zjištěno, že do této haploskupiny patří významná část palestinských Arabů [3] .

Na Britských ostrovech patří do haploskupiny K více než 10 % populace a v celé populaci Evropy je její počet asi 6 % [3] . Při výpočtu z tak velké populace (více než 400 milionů) však počet Evropanů s haploskupinou K převýší počet Aškenazimů. s haploskupinou K více než 10krát.

Paleogenetika

K2b byl identifikován u anatolského lovce a sběrače (AHG) ZBC z Pınarbaşı v turecké provincii Konya, který žil v letech 13642-13073 př.nl [4] .

K3 byl identifikován u paleolitického obyvatele gruzínské jeskyně Satsurbliya , který žil před 13 132–13 380 lety [5] .

K1a byl identifikován u anatolského farmáře ZMOJ z města Boncuklu, který žil v letech 8300-7800 před naším letopočtem [4] .

K1b1c a K2a11 jsou určeny ze dvou vzorků z Chatal Huyuk (Ch51 a Ch54) (sedmé tisíciletí před naším letopočtem). K1a1 byl identifikován u zástupce kultury Vinca , K1a2 u zástupce kultury Lepenski Vir [6] .

K1c byl identifikován u dvou zástupců mezolitu Řecka, kteří žili cca. 9,5-9 tisíc litrů. n. v jeskyni Teopetra byl subklad K1a2 identifikován u neolitického farmáře Kleitose 10 (pan Kozani), který žil před 6,2–6 tisíci lety [ 7] .

Haploskupina K byla nalezena mezi obyvateli lokality Zhokhovskaya (ostrov Zhokhov, Novosibiřské ostrovy), kteří žili před 8 tisíci lety [8] .

K a K1a2a byly nalezeny u obyvatel lokality Els Trox ( obec Bissaurri ) ve španělských Pyrenejích (5310-5080 př. n. l.) [9] [10] .

K1e byl identifikován ve žvýkačce ze Syltholmu na ostrově Lolland v Baltském moři, kterou žvýkala před 5700 lety tmavou modrookou dívkou s tmavě hnědými vlasy [11] .

Haploskupina K byla nalezena u zástupce kultury s lineární keramikou z maďarské lokality Apc-Berekalja I (K1a3a3), který žil přibližně před 4950–5300 lety, a u zástupce kultury Körös ( starčevo-krishská kultura ) z maďarské lokality Berettyóújfalu který žil přibližně před 5570–5710 lety -Morotva-liget (K1) [12] .

K1a2a a K1a4a byly identifikovány u zástupců kultury Cardiac Ware [13] .

K1a4b byl identifikován u neolitického obyvatele Bulharska (Dzhulyunitsa) [14] .

K1a byla identifikována v několika britských neolitických exemplářích [15] .

Haploskupina K byla nalezena u zástupce eneolitické kultury Trypillia [16] , K1 byla nalezena u zástupce pozdního stupně kultury Trypillia [17] .

K zmizelému podkladu K1f patřil Ötzi , muž nalezený zamrzlý v ledu v Tyrolsku , který žil asi před 5 tisíci lety a pravděpodobně patřil k pfinské kultuře [18] [19] .

K1b2 byl pravděpodobně identifikován u zástupce kultury Botai [20] .

Haploskupina K nechala v letech 2650 až 2450 před naším letopočtem pohřbít ženu. E. v údajné hrobce Amorejců v Terku (Tel Ashara), v údolí Středního Eufratu (Sýrie) [21] .

K1b1a byl identifikován u lukostřelce z Amesbury (vzor I14200/50875_1291, Archer, 2470-2239 př. n. l.) [22] .

K1a byla identifikována v keňském exempláři I12533 ​​​​ (Prettejohn's Gully (GsJi11), Pastoral_Neolithic outlier (Early pastoral?), před 4080–3890 lety) [23] .

K1a1b1a, nalezená ve vlasech uchovávaných v relikviáři baziliky Saint-Maximin-la-Saint-Baume (Francie), naznačuje, že tato žena měla pravděpodobně farizejský původ z matčiny strany [24] .

Haploskupina K byla identifikována u faraonů Achnatona , Tutanchamona , historicky neznámé matky Tutanchamona (mladší dáma KV35) , Tui a Tia [25] .

Haploskupina K byla identifikována u egyptských mumií z Abúsíru [26] .

K1b2b byl identifikován ve vzorku doby železné z Uzbekistánu L5139 (období Kušan), K1a+150 ve vzorku L8006 (období Kušan, před lety 1865–1715) [27] .

K1a byla identifikována v keňském exempláři I12394 (jeskyně Keringet (GrJg4), Pastoral_Neolithic/Elmenteitan (klastr PN), před 1530–1400 lety) [23] .

Haploskupina K byla nalezena u jednoho z Vikingů z pohanského pohřbu Galgedil (Galgedil) na dánském ostrově Funen (700-1100 let) [28] .

Haploskupina K byla identifikována u „varjažského hosta“ nalezeného v komorovém pohřbu č. 1 na vykopávce Starovoznesensky 1 starovoznesenské nekropole ve druhé polovině 10. století v Pskově [29] .

Haplogroup UK

Předpokládá se, že nositelé britské haploskupiny nejsou příliš citliví na syndrom získané imunodeficience [30] .

Viz také

Poznámky

1. ↑ González A. a kol. Mitochondriální linie U8a odhaluje paleolitické osídlení v Baskicku . BMC Genomics, 2006 Archivováno 18. února 2009 na Wayback Machine
2. ↑ Richards a kol. Sledování linií evropských zakladatelů v oblasti Blízkého východu mtDNA . AJHG, 2000.
3. ↑ 1 2 Doron M. Behar a kol. "MtDNA důkaz pro genetické úzké hrdlo v rané historii aškenázské židovské populace." Archivováno 23. srpna 2010 na Wayback Machine
4. ↑ 1 2 Michal Feldman a kol. Lidský genom pozdního pleistocénu naznačuje místní původ pro první farmáře střední Anatolie , 19. března 2019
5. ↑ Jones ER a kol. Genomy z horního paleolitu odhalují hluboké kořeny moderních Eurasijců Archivováno 21. srpna 2016 na Wayback Machine , 2015
6. ↑ Zuzana Hofmanová . Paleogenomická a biostatistická analýza dat starověké DNA z mezolitických a neolitických kosterních pozůstatků Archivováno 2. září 2017 na Wayback Machine , 2016
7. ↑ Hofmanová Z. a kol. Raní farmáři z celé Evropy přímo pocházející z neolitického Egejského moře Archivováno 24. května 2017 na Wayback Machine , bioRxiv preprint poprvé zveřejněno online 25. listopadu 2015.
8. ↑ Pitulko V. V. a kol. Nejstarší antropologické nálezy Arktidy ve vysoké zeměpisné šířce (lokalita Žochovskaja, Nové Sibiřské ostrovy) Archivní kopie z 31. srpna 2021 na Wayback Machine
9. ↑ Haak, W. a kol. (2015), Masivní migrace ze stepi je zdrojem pro indoevropské jazyky v Evropě
10. ↑ Kurt W. Alt a kol. Masakr raně neolitických farmářů ve vysokých Pyrenejích v Els Trocs, Španělsko Archivováno 7. února 2020 na Wayback Machine , 07. února 2020
11. ↑ Theis ZT Jensen a kol. 5700 let starý lidský genom a ústní mikrobiom ze žvýkané březové smoly Archivováno 21. prosince 2019 na Wayback Machine , 17. prosince 2019
12. ↑ Tok a stagnace genomu v transektu pěti tisíciletí evropské prehistorie . Získáno 1. 5. 2015. Archivováno z originálu 29. 4. 2015. (neurčitý)
13. ↑ Společný genetický původ pro rané farmáře ze středomořských kardiálních a středoevropských kultur LBK . Získáno 5. září 2015. Archivováno z originálu 5. září 2015. (neurčitý)
14. ↑ Iain Mathieson a kol. Genomická historie jihovýchodní Evropy archivována 6. června 2020 na Wayback Machine , 2017
15. ↑ Selina Brace et al. Starověké genomy naznačují nahrazení populace v rané neolitické Británii Archivováno 17. dubna 2019 na Wayback Machine (doplňková data 1), 2019
16. ↑ Ken Wakabayashi a kol. Analýza starověké lidské mitochondriální DNA z jeskyně Verteba, Ukrajina: pohledy na původ a expanze pozdní neolitu-chalkolitické kultury Cututeni-Tripolye Archivováno 11. listopadu 2017 na Wayback Machine , 2017
17. ↑ Alexander Immel a kol. Tok genů ze stepních jedinců do populací spojených s Cucuteni-Trypillia naznačuje dlouhodobé kontakty a postupné přimíchávání Archivováno 8. prosince 2019 na Wayback Machine , 2019
18. ↑ Luca Ermini a kol. (30. října 2008), "Kompletní mitochondriální genomová sekvence tyrolského ledového muže", Současná biologie. [1] Archivováno 11. srpna 2011 na Wayback Machine
19. ↑ Sekvenování celé mitochondriální DNA v alpských populacích a genetická historie neolitického tyrolského ledovce, 2016 . Datum přístupu: 17. ledna 2016. Archivováno z originálu 18. ledna 2016. (neurčitý)
20. ↑ Kazakhstan DNA Project Archived 26. listopadu 2016 na Wayback Machine
21. ↑ J. Tomczyk a kol., „Antropologická analýza osteologického materiálu ze starověké hrobky (starší doba bronzová) z údolí středního Eufratu, Terqa (Sýrie), International Journal of Osteoarchaeology , publikovaný online před tiskem (2010) .
22. ↑ Nick Patterson a spol. Velká migrace do Británie během střední až pozdní doby bronzové Archivováno 1. ledna 2022 ve Wayback Machine // Nature, 22. prosince 2021
23. ↑ 1 2 Mary E. Prendergast a kol. Starověká DNA odhaluje několikastupňové rozšíření prvních pastevců do subsaharské Afriky Archivováno 1. června 2019 na Wayback Machine (tabulka S7. (samostatný soubor) mtDNA haplogroups), 2019
24. ↑ Lucotte, Gerarde. Mitochondriální DNA mitotyp Sainte Marie-Madeleine  (anglicky)  // International Journal of Sciences: journal. - 2016. - prosinec ( ročník 5 , č. 12 ).
25. ↑ Yehia Z Gad a kol. 2020. Mateřské a otcovské linie v rodině krále Tutanchamona archivovány 2. února 2021 na Wayback Machine // Guardian of Ancient Egypt: Studies in Honor of Zahi Hawass, Volume I. Univerzita Karlova, Praha, Filozofická fakulta: 497-518
26. ↑ Schuenemann, Verena J., et al. Genomy staroegyptských mumií naznačují nárůst předků ze subsaharské Afriky v postřímských obdobích  // Nature Communications  : journal  . - Nature Publishing Group , 2017. - Sv. 8 . — S. 15694 . — PMID 28556824 .
27. ↑ Vikas Kumar a kol. Genetická kontinuita předků z doby bronzové se zvýšenými předky souvisejícími se stepí v pozdní době železné v Uzbekistánu Archivováno 1. srpna 2021 na Wayback Machine // Molekulární biologie a evoluce, 28. července 2021
28. ↑ Linea Melchior, Toomas Kivisild, Niels Lynnerup, Jørgen Dissing . Důkazy o autentické DNA z dánských koster z doby Vikingů nedotčených lidmi po dobu 1000 let Archivováno 10. dubna 2022 na Wayback Machine , 28. května 2008
29. ↑ Pezhemsky D.V. Antropologická studie pozůstatků z komorových pohřbů starovoznesenské nekropole v Pskově Archivní kopie ze dne 28. června 2021 na Wayback Machine . // Stará ruská nekropole Pskov X - začátek XI století. Komorní pohřby Pskova v 10. století. (Na základě materiálů z archeologických výzkumů v letech 2003-2009 ve Starovozněsenském klášteře). Petrohrad, Nestor-Historie. Svazek 2. Od 560-578
30. ↑ Haploskupiny mitochondriální DNA ovlivňují progresi AIDS. . Získáno 3. října 2017. Archivováno z originálu dne 5. března 2016. (neurčitý)

Odkazy

• Rozšíření Haploskupiny K od National Geographic
• [www.familytreedna.com/public/mtDNA_K/ Projekt mtDNA Haplogroup K]
• Průzkum 1500 tisíc záznamů na MitoSearch
• Houpání ve stromu mtDNA
• Danish Demes Regional DNA Project: mtDNA Haplogroup K  (nedostupný odkaz)
• Doron M. Behar et. al, "Matrilineal Ancestry of Ashkenazi Jewry: Portrait of a Recent Founder Event", The American Journal of Human Genetics , Vol. 78, březen 2006 . Článek obsahuje tabulku s podrobnostmi o podkladech celé haploskupiny K (ačkoli je zde nešťastná typografická chyba: tabulka uvádí „14307“, kde by v seznamu mutací pro podklad K2b mělo být uvedeno „14037“.)