| mometason | |
|---|---|
| mometason | |
| Chemická sloučenina | |
| IUPAC | (11p,16a)-9,21-dichlor-11-dihydroxy-16-methyl-3,20-pregnadien-1,4-dion-17-yl-2-furoát |
| Hrubý vzorec |
C 22 H 28 Cl 2 O 4 mometason C 27 H 30 O 6 Cl 2 furoát |
| Molární hmotnost |
427,361 g/mol (mometason) 521,4 g/mol (furoát) |
| CAS | 105102-22-5 |
| PubChem | 123620 |
| drogová banka | APRD00289 |
| Sloučenina | |
| Klasifikace | |
| ATX | D07AC13 , D07XC03 , R01AD09 , R03BA07 |
| Farmakokinetika | |
| Biologicky dostupný | malý (0,1 %), v krevní plazmě prakticky nezjištěný |
| Vazba na plazmatické bílkoviny | 98 % až 99 % |
| Metabolismus | v játrech |
| Poločas rozpadu | 5,8 hodiny |
| Lékové formy | |
| Nosní sprej , mast , lokální roztok | |
| Způsoby podávání | |
| Zevně, inhalace | |
| Ostatní jména | |
| Momederm, Uniderm, Momat, Momat-S, Monovo, Gistan-N, Avekort, Skinlight, Elocom, Nasonex, Zenheil, Silkaren, Asmanex, Dezrinit, Nozefrin | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Mometason furoát je silný syntetický topický kortikosteroid (místně jako mast , krém , lotion , roztok a intranazálně jako sprej ) ke snížení zánětu . Je to proléčivo , které se v těle rozkládá a tvoří mometason , který má účinek. Zároveň se ve formě furoátu nevstřebává do krve a nepůsobí centrálně.
Má protizánětlivé, antialergické, antipruritické a vazokonstrikční vlastnosti.
Při intranazálním použití je systémová biologická dostupnost nižší než 0,1 % dávky. Absorpce mometasonu z 0,1% krému normální kůží je 0,4% dávky po dobu 8 hodin po aplikaci bez obvazu. Při zánětu nebo poškození kůže se vstřebávání urychluje.
Ke snížení příznaků zánětu a svědění u dermatóz citlivých na léčbu kortikosteroidy.
Použití během těhotenství je možné, pokud očekávaný účinek terapie převáží potenciální riziko pro matku dítěte.
Tyto jevy jsou typické při použití jakéhokoli nosního spreje obsahujícího glukokortikosteroidy. Velmi vzácně se při intranazálním použití glukokortikosteroidů vyskytly případy perforace nosní přepážky nebo zvýšeného nitroočního tlaku.
Krém, mast a pleťová vodaVzácné účinky, se kterými se setkáváme u jiných topických kortikosteroidů, jsou podráždění, hypertrichóza, hypopigmentace, periorální dermatitida, alergická kontaktní dermatitida, macerace kůže, sekundární infekce, strie, miliaria.
Při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách se mohou vyvinout příznaky hyperkortizolismu (útlak funkcí hypotalamo-hypofyzárního-adrenálního systému, včetně sekundární adrenální insuficience).
LéčbaPostupné vysazování léku. Proveďte symptomatickou terapii; v případě potřeby proveďte korekci nerovnováhy elektrolytů.
Bezpečnost a účinnost léku po dobu delší než 3 týdny u dětí ve věku 2 let a starších nebyla studována.
Lék se nepoužívá k léčbě plenkové dermatitidy.
Existují zprávy o supresi funkce hypotalamo-hypofyzárního nadledvinkového systému, výskytu Cushingova syndromu, zpomalení růstu, opožděného přírůstku hmotnosti a intrakraniální hypertenze u dětí se zevním užíváním různých kortikosteroidů. Mezi projevy adrenální insuficience patří nízké hladiny plazmatického kortizolu a nedostatečná odpověď na stimulaci ACTH.
Intrakraniální hypertenze vede k vyboulení fontanely, bolesti hlavy, oboustrannému edému papily. Lék by neměl být používán s okluzivními obvazy nebo aplikován na oblasti pokožky pokryté plenkami nebo voděodolnými šortkami.
Ve studiích genetické toxicity (včetně Amesova testu, testu myšího lymfomu a mikronukleárního testu) nebyl mutagenní účinek léku prokázán.
Dlouhodobé studie karcinogenního účinku léku nebyly provedeny.
| Glukokortikosteroidy pro lokální použití ( D07 ) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Glukokortikosteroidy |
| ||||||||
| * — lék není registrován v Rusku | |||||||||
| Steroidní hormony (exogenní) | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||