Fluocinolon acetonid

Fluocinolon acetonid ( Fluocinolon acetonid ) je protizánětlivý lék, glukokortikosteroid , používaný jako mast pro vnější použití. Vyrábí se pod názvy "Sinaflan", "Flucinar", "Sinalar", "Sinoderm", "Flukort", "Ezatsinon".

Formulář

Mast od světle žluté po žlutou pro vnější použití 0,025% v hliníkových tubách po 10 g nebo 15 g. Každá tuba je spolu s pokyny pro lékařské použití léku umístěna v kartonové krabici.

Složení

100 g masti obsahuje:

Farmakologické působení

Má protizánětlivé, antialergické, antiexsudativní a antipruritické účinky. Snižuje projevy a odstraňuje zánětlivou kožní reakci.

Z biochemického hlediska je molekula acetonidu fluocinolonu agonistou Smoothened protein receptor (SMO ) . [1] . Receptor SMO je spojen s tvorbou embryí , regenerací tkání , obnovou kmenových buněk a růstem rakovinných buněk [2] . Účinek acetonidu fluocinolonu se však liší od účinku jiných agonistů receptoru, jako je purmorfamin [1] . Acetonid senzibilizuje buňky pro aktivaci Shh spíše než sám o sobě aktivuje dráhu [1] .

Farmakokinetika

Po vstřebání z povrchu kůže se váže na plazmatické bílkoviny a podléhá metabolismu, který probíhá především v játrech. Vylučuje se ledvinami.

Indikace

Zánětlivá a alergická kožní onemocnění nemikrobiální etiologie ( lichen planus , seboroická dermatitida , ekzémy různé geneze a lokalizace, neurodermatitida , pruritus, lupénka , spáleniny od slunce , bodnutí hmyzem a další chronické formy zánětlivých a alergických kožních onemocnění doprovázené suchou kůží).

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku. Kožní onemocnění bakteriální, virová, plísňová. Anogenitální svědění, pyodermie , kožní nádory. Infekční kožní onemocnění, kožní projevy syfilis , kožní tuberkulóza , plenková vyrážka, rosacea , rozsáhlé psoriatické vyrážky (plaky), trofické bércové vředy spojené s křečovými žilami, rakovina kůže , névus , aterom , melanom , hemangiom , xantom, sarkom , těhotenství období kojení, věk dětí (do 1 roku). Používejte opatrně u dívek během puberty .

Aplikace

Navenek. Na kůži, předem otřenou tamponem navlhčeným antiseptickou kapalinou, naneste malé množství léku 2-4krát denně a lehce rozetřete. Délka léčby závisí na povaze onemocnění a je obvykle 5-10 dní, s dlouhým průběhem onemocnění - až 25 dní. U omezených lézí lze pro zvýšení účinku použít mast pod okluzivní obvaz. Pod obvazem není povoleno používat více než 2 g masti denně. Mast je vhodnější použít na suché formy dermatóz.

Vedlejší účinky

Je možné vyvinout sekundární infekční kožní léze a atrofické změny na ní (pálení, svědění , suchá kůže, steroidní akné, folikulitida ). Při dlouhodobém užívání - hypertrichóza , alopecie , zejména u žen, atrofie kůže , lokální hirsutismus , telangiektázie , purpura , poruchy pigmentace. Při aplikaci na velké plochy jsou možné systémové projevy ( gastritida , steroidní žaludeční vřed , adrenální insuficience, Itsenko-Cushingův syndrom , steroidní diabetes mellitus , zpomalení reparačních procesů).

Interakce

Kompatibilní s antimikrobiálními látkami . Snižuje aktivitu antihypertenziv, diuretik, antiarytmik, přípravků draslíku. Diuretika (jiná než draslík šetřící) zvyšují riziko rozvoje hypokalemie .

Pokyny

Aplikujte pouze v krátkých cyklech na malé oblasti pokožky. Lék by neměl být aplikován na obličej. Zabraňte vniknutí drogy do očí. Doba trvání jmenování u dětí by neměla přesáhnout 5 dní. Během léčby se doporučuje nosit volné oblečení. U pacientů s acne vulgaris nebo rosaceou během léčby je možná exacerbace onemocnění. Aby se zabránilo lokálním infekčním komplikacím, doporučuje se předepisovat v kombinaci s antimikrobiálními látkami.

Předávkování

Svědění, pálení kůže v místě aplikace masti, hyperglykémie , glukosurie , Itsenko-Cushingův syndrom . Léčba: symptomatická na pozadí postupného vysazování léku.

Podmínky skladování

Při teplotě do 25°C, mimo dosah dětí.

Viz také

Poznámky

  1. 1 2 3 Identifikace a charakterizace nových inhibitorů signální dráhy Hedgehog a jejich buněčných cílů, str. 24–25 Archivováno 17. února 2020 na Wayback Machine 
  2. Sinha, S., & Chen, JK (2006). Purmorphamin aktivuje Hedgehog cestu zacílením na Smoothened. Přírodní chemická biologie, 2(1), 29-30. PMID 16408088 doi : 10.1038/nchembio753

Odkazy