† Eudromeosaurus | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
1. řada: Utahraptor ostrommaysi a Deinonychus antirrhopus ; 2. řada: Velociraptor mongoliensis a Bambiraptor feinbergi . | ||||||
vědecká klasifikace | ||||||
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožcePoklad:amniotyPoklad:SauropsidyPoklad:ArchosauřiPoklad:AvemetatarsaliaPoklad:Dinosaurmorfovésuperobjednávka:Dinosauřičeta:ještěrkyPodřád:TeropodiPoklad:tetanuryPoklad:CoelurosauřiInfrasquad:ManiraptořiRodina:† DromaeosauridiPoklad:† Eudromeosaurus | ||||||
Mezinárodní vědecký název | ||||||
Eudromaeosauria Longrich & Currie, 2009 | ||||||
|
Eudromaeosaurus [1] ( lat. Eudromaeosauria, doslova - "skuteční dromaeosauři ") - klad terestrických teropodních dinosaurů . Členové kladu byli relativně velcí , opeření hypermasožravci , kteří vzkvétali během křídy .
Fosilie eudromaeosaura jsou známy téměř výhradně ze severní polokoule . Objevily se v rané křídě ( Aptská epocha , asi před 124 miliony let ) a přežily až do konce maastrichtské epochy (před 66 miliony let). Nejstarším známým členem kladu je dromaeosaurin Utahraptor ostrommaysi z formace Cedar Mountain , datovaný 124 Ma [2] . Nicméně dřívější fosilie datované do doby před 143 miliony let destruktora Nuthetes a několik neidentifikovaných zubů z Kimmeridgian mohou představovat eudromaeosaury [3] [4] .
Zatímco jiní dromaeosauridi vyplnili různé specializované ekologické niky , většinou sloužili jako malí predátoři nebo větší rybožravé formy, členové kladu Eudromaeosauria fungovali jako velcí predátoři, kteří se živili střední až velkou kořistí. Kromě obvykle velké velikosti se eudromaeosauři vyznačují některými rysy nohou. Prvním znakem byl rozdíl v poloze rýh, ke kterým byly připevněny cévy a keratinové drápy. U bazálních dromaeosauridů, jako je Hesperonychus , tyto rýhy probíhaly paralelně k sobě na obou stranách drápu po celé jeho délce. U eudromaeosaurů byly tyto rýhy asymetrické, s vnitřní rýhou rozdělenou na dvě samostatné rýhy a zvednutou k vrcholu drápu, zatímco jediná vnější rýha zůstala ve střední čáře [5] .
Druhým charakteristickým znakem Eudromaeosaura je prodloužená a prodloužená "pata" na poslední falangě druhého prstu, na té, kde se nacházel srpovitý dráp. Konečně, první kost druhého prstu měla také zvětšené prodloužení v kloubu, další přizpůsobení spojené se srpovitým drápem, které pomáhalo zvířeti udržet dráp od země. Také na rozdíl od příbuzných dromaeosauridů byl srpovitý dráp eudromaeosauridů ostřejší a klínovitějšího tvaru. U mikroraptorinů a unenlangiinů byl dráp u základny širší [5] .
Eudromaeosaurus byl poprvé zaveden do taxonomie Nickem Longrichem a Philem Currym v roce 2009 jako nodální klad jako nejinkluzivnější přirozená skupina, obsahující dromaeosaura , velociraptora , deinonycha , Saurornitholestes , jejich posledního společného předka a všechny jeho potomky. Různé podčeledi byly také nově definovány a definovány jako clades, které jsou definovány jako všechny druhy, které jsou blíže skupinám „jmenovců“ než Dromaeosaurus nebo jakémukoli „jmenovci“ jiných podskupin [5] .
Podskupiny, které tvoří Eudromaeosaurus, se často mění na základě nové analýzy , ale obvykle se skládají z následujících skupin. Například podčeleď Velociraptorina tradičně zahrnuje Velociraptor, Deinonychus a Saurornitholestes , a ačkoli objev Tsaagan posílil tuto skupinu, přítomnost Saurornitholestes v ní zůstává kontroverzní. Podčeleď dromaeosaurinů obvykle zahrnuje středně velké až velké druhy s hranatými, krabicovitými lebkami (ostatní podčeledi mají čenichy užší). Řada eudromaeosaurů nebyla zařazena do žádné konkrétní podčeledi kvůli špatnému uchování fosilií [6] .
Kladogram vychází z analýzy z roku 2015, kterou provedl Robert DePalma a jeho tým s použitím aktualizovaných dat od Theropod Working Group. V této analýze autoři dospěli k závěru, že někteří Eudromaeosauři skutečně skončili mimo ni a že tradiční skupiny, jako jsou velociraptorini, jsou parafyletičtí [7] .
Dromaeosauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||