Velociraptor

†  Velociraptor

Rekonstrukce vzhledu Velociraptor mongoliensis

Namontovaná fosilní kostra Velociraptor mongoliensis v Dinosaur Center, Wyoming
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožcePoklad:amniotyPoklad:SauropsidyPoklad:ArchosauřiPoklad:AvemetatarsaliaPoklad:Dinosaurmorfovésuperobjednávka:Dinosauřičeta:ještěrkyPodřád:TeropodiPoklad:tetanuryPoklad:CoelurosauřiInfrasquad:ManiraptořiRodina:†  DromaeosauridiRod:†  Velociraptor
Mezinárodní vědecký název
Velociraptor Osborn , 1924
Druhy
  • Velociraptor mongoliensis
    Osborn, 1924     typus
  • Velociraptor osmolskae
    Godefroit a kol. , 2008
Paleoranžová

  Velociraptor mongoliensis


  Velociraptor mongoliensis a Velociraptor osmolskae
Geochronologie 75–71 Ma
milionů let Doba Éra Aeon
2,588 Upřímný
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogenní
66,0 paleogén
145,5 Křída M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 triasu
299 permský paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Uhlík
416 devonský
443,7 Silurus
488,3 ordovik
542 kambrium
4570 Prekambrium
◄Dnes ◄Křída-
vymírání paleogénu ◄Triasové vymírání ◄Hromadné permské vymírání ◄Devonské vymírání ◄Ordovik-silurské vymírání ◄Kambrická exploze

Velociraptor [1] ( lat.  Velociraptor ; z lat.  velox  - rychlý a dravec  - lovec) [2]  - rod dravých dvounohých dinosaurů z čeledi dromaeosauridů , podčeledi velociraptorinů . Typovým druhem je Velociraptor mongoliensis . Žil na konci křídy , asi před 75-71 miliony let [ 3] . Jeho fosilní pozůstatky byly poprvé objeveny v Mongolské republice . Druh V. osmolskae byl nalezen v čínském Vnitřním Mongolsku . Velociraptor byl výrazně menší než největší zástupci své podčeledi - Dakotaraptor , Utahraptor a Achillobator  - ale měl také řadu progresivních anatomických rysů. Byl to dvounohý opeřený masožravec s dlouhým ocasem a zvětšeným srpovitým drápem na zadní straně nohy, o kterém se předpokládá, že byl používán k uchopení a vykuchání kořisti. Velociraptora lze od ostatních dromaeosauridů odlišit dlouhou a nízkou lebkou se zvednutým čenichem.

Popis

Velociraptor byl malý dinosaurus, až 1,5 m na délku, 40-70 cm na výšku a vážící až 20 kg, ačkoli se předpokládá, že mohl vážit až 24 kg [4] [5] [6] .

Jako většina teropodů měl Velociraptor na zadních končetinách čtyři prsty, z nichž jeden byl nedostatečně vyvinutý a nepodílel se na chůzi a (stejně jako teropodi) šlápl na tři prsty. Dromaeosauridi, včetně Velociraptora, používali pouze dva: třetí a čtvrtý. Druhý měl velký silně zakřivený dráp, dorůstající délky až 67 mm (podél vnějšího okraje). Dříve byla považována za jejich hlavní zbraň pro zabíjení a trhání obětí [4] [7] . Následně však bylo experimentálně potvrzeno, že Velociraptor tyto drápy jako čepele nepoužíval (jelikož jejich vnitřní zakřivená hrana byla zaoblená a ostrý hrot neprorazil kůži zvířete, ale pouze ji prorazil); s největší pravděpodobností sloužily jako háky, pomocí kterých se dravec přidržoval své kořisti a držel ji, někdy snad dokonce oběti prorazil průdušnici nebo krční tepnu [4] [8] .

Daleko důležitější zbraní v arzenálu Velociraptora byly pravděpodobně jeho čelisti s ostrými zuby. Lebka Velociraptora měla délku až 25 cm, byla protáhlá a zakřivená nahoru. Horní a dolní čelist mají každá po 26–28 zubů, s ozubenými řeznými hranami, rozmístěnými a zahnutými dozadu pro zachycení a trhání kořisti [9] [2] [9] . Biomechanicky spodní čelist Velociraptora připomínala varana komodského a byla tak vhodná k trhání kusů z relativně velké kořisti [10] . Na základě anatomie čelistí se jednou navrhované interpretace životního stylu velociraptora jako lovce relativně malé kořisti zdají nepravděpodobné.

Přední končetiny Velociraptora měly tři prsty. První byl nejkratší a druhý byl nejdelší.

Flexibilitu ocasu Velociraptora snižovaly kostěné výrůstky obratlů v jejich horní části a zkostnatělé šlachy ve spodní části. Kostní výrůstky se táhly podél 4-10 obratlů, což dávalo stabilitu v zatáčkách, zvláště při běhu vysokou rychlostí [4] [7] .

Prozkoumávání

Fosilní kosti (lebka a drápy zadních končetin) Velociraptora byly poprvé objeveny v roce 1922 v mongolské části pouště Gobi expedicí amerického Muzea přírodní historie. V roce 1924 se o těchto nálezech zmínil ředitel muzea Henry Osborne v populárně vědeckém článku a popisované zvíře pojmenoval Ovoraptor djadochtari , později změnil název na Velociraptor mongoliensis .

Později byl americkým expedicím odepřen přístup na místa vykopávek Velociraptor a byly vedeny paleontology ze SSSR , Polska a Mongolska. V letech 1988-1990 objevila čínsko-kanadská expedice kosti Velociraptorů v čínském Vnitřním Mongolsku. V letech 1990-1995 pokračovaly americké expedice do regionu společně s mongolskými paleontology.

Systematika

Dříve rod Velociraptor někdy zahrnoval druhy nyní přiřazené k rodům Deinonychus a Saurornitholestes . Přitom byly Deinonychus antirrhopus a Saurornitholestes langstoni pojmenovány V. antirrhopus a V. langstoni , v daném pořadí . Nyní jsou do rodu Velociraptor zahrnuty pouze V. mongoliensis a V. osmolskae [11] .

Kladogram (2015 [12] ):

Strategie lovu

V roce 1971 byly nalezeny fosilní pozůstatky Velociraptora a Protoceratopse , pravděpodobně zabitých v boji a pohřbených v písku. Interpretace tohoto nálezu jako bojujících dinosaurů umožnila vědcům rekonstruovat mnoho aspektů lovecké strategie Velociraptora, ačkoli někteří autoři nesouhlasí. Na základě postoje, ve kterém byli dinosauři uchováni, se také objevila domněnka, že tento nález může demonstrovat pokus všežravého ceratopsiana vytáhnout mrtvolu Velociraptora utopeného v bahně nebo tekutém písku, v důsledku čehož také zemřel. Nalezené drápy zadních končetin Velociraptora na krku Protoceratopse mohou vysvětlit, že Velociraptor s jejich pomocí zaútočil na cervikální tepny, žíly a průdušnici oběti, a nikoli na břišní dutinu životně důležitými orgány, jak se dříve myslelo. . Nebo mohl jednoduše opřít zadní končetiny o protoceratops, aby zachránil přední končetinu z čelistí.

Všechny nalezené fosilie Velociraptorů jsou jednotliví jedinci a populární předpoklad, že lovili ve smečkách, se nepotvrdil [13] . Blízcí příbuzní Velociraptorů - Deinonychus  - s největší pravděpodobností nelovili ve smečkách a chovali se poměrně agresivně vůči ostatním jedincům svého druhu, protože všechny jejich hromadné hroby v blízkosti těl býložravých zvířat vykazují kanibalismus vůči menším příbuzným, pozorovaný u moderních krokodýlů a varanů komodských . při krmení [14] .

Peří a teplokrevnost

Dromaeosauridi byli evolučně blízcí ptákům , kteří se nejvíce podobali nejprimitivnějším zástupcům této čeledi s dobře vyvinutým opeřením. Raní dromaeosauridi, Microraptor a Sinornithosaurus  , měli více ptačích rysů než jejich příbuzní Velociraptor, kteří žili o několik desítek milionů let později. Objevené fosilie Velociraptora nemají otisky měkkých tkání, což znemožňuje určit, zda měly opeření. V roce 2007 několik paleontologů oznámilo objev ve vzorku Velociraptora (IGM 100/981) tuberkul na ulně, upevňovacích bodů pro sekundární letky typické pro moderní ptáky. Podle paleontologů tento objev potvrzuje, že velociraptoři měli opeření [15] .

Peří a evoluční vztah Velociraptorů k ptákům má dvě verze:

Peří Velociraptorů znamená, že jsou teplokrevní. Chladnokrevní živočichové nejsou schopni tepelné izolace, potřebují přijímat teplo z okolí, čemuž zabrání vyvinuté opeření. Naopak malí teplokrevní živočichové mají nižší tepelnou kapacitu než velcí a mohou mít určité potíže s udržením tepla, které vytvářejí bez izolačních vnějších krytů (alespoň v proměnlivém klimatu). Rychlost růstu kostí u mladých dromaeosauridů je však pomalejší než u moderních ptáků a savců , což naznačuje buď mírně nižší rychlost metabolismu, nebo spíše špatnou (nebo žádnou) péči o potomstvo. Vzhledem k tomu, že již dříve byly poskytnuty silné důkazy o teplokrevnosti pro všechny nebo téměř všechny dinosaury, a dokonce i pro hypotetického předka všech archosaurů, zdá se nepravděpodobné, že by teropodi, a zejména dromaeosauridi podobní ptákům, mohli zaznamenat významné snížení rychlosti metabolismu. ze stavu předků.

Velociraptor v moderní kultuře

Poznámky

  1. ↑ Barsbold R. Carnivorous dinosaurs of the Cretaceous of Mongolia  = Masožraví dinosauři z křídy Mongoli / otv. vyd. L. P. Tatarinov . - M  .: Nauka, 1983. - Vydání. 19. - S. 90. - 120 s. - (Sborník Společné sovětsko-mongolské paleontologické expedice).
  2. ↑ 12 Osborn , Henry F.Tři nové Theropoda, zóna Protoceratops , střední Mongolsko  (anglicky)  // Novitáty Amerického muzea : deník. — Americké muzeum přírodní historie , 1924a. — Sv. 144 . - str. 1-12 .
  3. ↑ Godefroit, Pascal; Currie, Philip J.; Li, Hong; Shang, Chang Yong; Dong, Zhi-ming. Nový druh Velociraptora (Dinosauria: Dromaeosauridae) ze svrchní křídy severní Číny  //  Journal of Vertebrate Paleontology  : journal. - 2008. - Sv. 28 , č. 2 . - str. 432-438 . - doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[432:ANSOVD]2.0.CO;2 .
  4. ↑ 1 2 3 4 Norell, Mark A.; Makovicky, Peter J. Důležité znaky kostry dromaeosaurida II: informace z nově shromážděných exemplářů  Velociraptor mongoliensis  // American Museum Novitates : deník. - American Museum of Natural History , 1999. - Vol. 3282 . - str. 1-45 .
  5. ↑ Paul, Gregory S.Draví dinosauři světa  (neopr.) . - New York: Simon & Schuster , 1988. - S. 464. - ISBN 978-0-671-61946-6 .
  6. ↑ Campione, Nicolas E.; Evans, David C.; Brown, Caleb M.; Carrano, Matthew T. Odhad tělesné hmotnosti u neptačích dvounožců pomocí teoretického převodu na čtyřnožce stylopodiální proporce  //  Methods in Ecology and Evolution : deník. - 2014. - Sv. 5 , č. 9 . - S. 913-923 . - doi : 10.1111/2041-210X.12226 .
  7. ↑ 1 2 Barsbold, R. 1983. Masožraví dinosauři z mongolské křídy. Transakce Společné sovětsko-mongolské paleontologické expedice 19: 5-119.
  8. ↑ Fowler, DW; Freedman, EA; Scannella, JB; Kambik, RE Predátorská ekologie Deinonycha a původ mávání u ptáků  // PLoS ONE  : časopis  . - 2011. - Sv. 6 , č. 12 . — P.e28964 . - doi : 10.1371/journal.pone.0028964 . - . — PMID 22194962 .
  9. ↑ 1 2 Barsbold, Rinchen; Osmolska, Halszka. Lebka Velociraptora (Theropoda) z pozdní křídy Mongolska  // Acta Palaeontologica Polonica  : journal  . - 1999. - Sv. 44 , č. 2 . - str. 189-219 .
  10. ↑ François Therrien, Donald M. Henderson, Christopher B. Ruff. Bite me : Biomechanické modely teropodních kusadel a důsledky pro potravní chování  . - 2005-01-01. - str. 179-237 . Archivováno z originálu 1. října 2017.
  11. ↑ Dinoweb Publications Archived 8. listopadu 2010 na Wayback Machine
  12. ↑ DePalma, Robert A.; Burnham, David A.; Martin, Larry D.; Larson, Peter L.; Bakker, Robert T. První obří dravec (Theropoda: Dromaeosauridae) z formace Hell Creek  //  Paleontologické příspěvky: časopis. - 2015. - Ne. 14 .
  13. ↑ Norell MA, Makovicky PJ Dromaeosauridae // The Dinosauria  (neopr.) / Weishampel DB, Dodson P., Osmólska H.. - 2. - University of California Press , 2004. - S. 196-209. - ISBN 0-520-24209-2 .
  14. ↑ Plotice, BT; D. L. Brinkman (2007). „Přehodnocení kooperativního lovu smečky a družnosti u  Deinonychus antirrhopus  a dalších nenámořních teropodních dinosaurů“. Bulletin Peabodyho muzea přírodní historie . 48 (1): 103-138. doi: 10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2 .
  15. ↑ Turner, A.H.; Makovický, PJ; Norell, M. A. Feather brk knoflíky u dinosaura Velociraptor  (anglicky)  // Science : journal. - 2007. - Sv. 317 , č.p. 5845 . - str. 1721 . - doi : 10.1126/science.1145076 . - . — PMID 17885130 .
  16. ↑ Makovicky, PJ, Apesteguía, S., & Agnolín, FL 2005. Nejranější teropod dromaeosaurid z Jižní Ameriky. Nature , 437 :1007-1011. [1] Archivováno 25. dubna 2008 na Wayback Machine
  17. ↑ Paul GS Dinosaurs of the Air: The Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds – Baltimore: Johns Hopkins University Press, 2002. 472 s.

Odkazy

  Přejděte na položku Wikidata  Tematické stránky
Slovníky a encyklopedie
Taxonomie