Dineobellator (lat.) je rod dinosaurů z čeledi dromaeosauridů , jejichž fosilní pozůstatky byly nalezeny ve svrchní křídě útvaru Ocho Alamo , Nové Mexiko ( USA ). Rod zahrnuje jediný druh , Dineobellator notohesperus .
V roce 2008 byly ve formaci Ojo Alamo v Novém Mexiku (USA) nalezeny zkamenělé pozůstatky neznámého dinosaura. V roce 2020 skupina paleontologů vedená Stevenem Jasinskim pojmenovala a popsala nový druh Dineobellator notohesperus . Taxon byl založen na holotypu SMP VP-2430, což je nečlánkovaná lebka , fragmenty končetin a obratlů . Druhové jméno se skládá ze slova Diné - vlastního jména indiánů Navajo , kteří na tomto území žili od pradávna, s přidáním lat. bellator - "bojovník". Specifické epiteton se skládá z řečtiny. noto - "jižní" a řecký. hesper - "západní", s odkazem na jihozápad Spojených států [1] .
Dineobellator byl středně velký dromaeosaurid velikosti srovnatelný s Velociraptorem a Saurornitholestes [1] . Jeho délka se odhaduje na 2 metry a jeho hmotnost je od 18 do 22 kilogramů [2] . Navzdory nedostatku pozůstatků exemplář odhaluje mnoho aspektů morfologie zvířete, které vrhají světlo na nové rysy chování ve skupině. Jedinečné rysy jeho předních končetin naznačují vyšší pevnost v ohybu než u jiných dromaeosauridů, spolu s relativně tužší silou úchopu v drápech předních končetin. Ocasní obratle naznačují větší pohyb v blízkosti kořene ocasu, což přispělo ke zvýšené agilitě zvířete [1] .
Na předním okraji ulny bylo nalezeno nejméně 6 výrůstků identifikovaných jako hlízy peří , což naznačuje, že zvíře má 12–14 primárních peří [1] .
Fylogenetická analýza autorů popisu řadí Dineobellator do podčeledi Velociraptorinae . Přítomnost tohoto dromaeosaurida spolu s Acheroraptorem a Dakotaraptorem naznačuje, že velociraptorini se po jejich kampánsko - maastrichtské migraci z Asie nadále vyvíjeli a diverzifikovali . Protože tyto taxony netvoří monofyletický klad, předpokládá se, že během kampánské a maastrichtské éry bylo přítomno několik rodů dromaeosauridů, včetně alespoň 2 rodů v severní a 1 v jižních hranicích Laramidie . Tyto linie sledovaly specifické evoluční cesty a zjevně zaplňovaly podobné ekologické výklenky ve svých příslušných ekosystémech. Fylogenetická analýza naznačuje nejméně 4 kampánské linie a nejméně 2–3 z nich zůstávají v Severní Americe v Maastrichtu [1] .
Uvedený kladogram odráží výsledky fylogenetické analýzy [1] .
Eudromaeosaurie |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jako člen formace Ojo Alamo Dineobellator koexistoval s velkými dinosaury, jako jsou ceratopsidi ( Ojoceratops a Torosaurus ), hadrosaurové ( Edmontosaurus a Kritosaurus ) a saltasauridi ( Alamosaurus ). Největšími predátory ekosystému formace byli krokodýli Deinosuchus , azhdarchid pterosaur Quetzalcoatl a Tyrannosaurus rex . Přítomnost Dineobellator naznačuje, že dromaeosauridi byli aktivní predátoři, kteří zabírali oddělené ekologické niky i v přítomnosti velkých tyranosaurů. Dalšími teropody, se kterými Dineobellator koexistoval, byli caenagnathidi ( Ojoraptorsaurus ), ornitomimidi a troodontidi . Mezitím fosilie nejméně 8 různých savců, jako je Alphadon , Essonodon , Mesodma a Meniscoessus , jakož i pozůstatky 7 rodů želv ( Aspideretoides , Compsemys , Hoplochelys , Neurankylus , Plastomenus a případně Adocus a Basilemys ). Každý z těchto savců a želv by mohl sloužit jako potrava pro Dineobellator [1] [3] .
Jeden z 10 cm drápů na pravé přední tlapě holotypu je zjizvený, což naznačuje vnitrodruhové boje, do kterých bylo zvíře zapojeno. Ve vzorku bylo navíc doloženo zlomené a zhojené žebro [4] .