Hadrosauridi

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 11. března 2020; kontroly vyžadují 23 úprav .
†  Hadrosauridi

Rekonstrukce Lambeosaura magnicristatus
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožciPoklad:amniotyPoklad:SauropsidyPoklad:ArchosauřiPoklad:AvemetatarsaliaPoklad:Dinosaurmorfovésuperobjednávka:Dinosauřičeta:†  OrnitischiansPodřád:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopodiSteam tým:†  IguanodontiNadrodina:†  HadrosauroidiRodina:†  Hadrosauridi
Mezinárodní vědecký název
Hadrosauridae Cope , 1869
Geochronologie
Křída  145,0–66,0 mil
milionů let Doba Éra Aeon
2,588 Upřímný
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogenní
66,0 paleogén
145,5 Křída M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 triasu
299 permský paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Uhlík
416 devonský
443,7 Silurus
488,3 ordovik
542 kambrium
4570 Prekambrium
◄Dnes ◄Křída-
vymírání paleogénu ◄Triasové vymírání ◄Hromadné permské vymírání ◄Devonské vymírání ◄Ordovik-silurské vymírání ◄Kambrická exploze

Hadrosauridi [1] [2] nebo hadrosauři [2] ( lat.  Hadrosauridae )  jsou čeledí takzvaných "kachnozobých" dinosaurů z podřádu ornitopodů , jejichž doba života je období křídy .

Nejstarší fosilní pozůstatky členů čeledi jsou známy z konce santonu a končí fosilním materiálem jiných dinosaurů v důsledku hromadného vymírání na konci maastrichtu ( křídově-paleogenní vymírání ) [3] . Fosilní nálezy umožňují hovořit o širokém geografickém rozšíření této skupiny dinosaurů, neboť pozůstatky hadrosaurů byly nalezeny v Africe [4] , Asii , Antarktidě , Evropě , Severní a Jižní Americe s výjimkou Oceánie [3]. .

Charakteristickým a odlišujícím znakem čeledi od ostatních skupin dinosaurů je stavba nosní oblasti, kde byly kosti upraveny do specializovaných struktur, jako jsou u některých zástupců lebeční hřebeny [5] . Navíc měli složitý chrup, skládající se z několika chrupů, a keratinizovaný zobák, který jim umožňoval přijímat rostlinnou potravu efektivněji [6] [7] .

Většina diagnostických kosterních elementů pro tuto čeleď se nachází v kraniální oblasti [8] , na základě čehož bylo popsáno velké množství druhů. Hrudní a pánevní pletence však také poskytují širokou škálu taxonomických informací [3] . Podle stupně projevu určitých morfologických znaků se hadrosauři dělí na dvě podčeledi - lambeosauriny a hadrosauriny . Celkem bylo v roce 2016 popsáno asi 61 druhů [9] .

Popis

Čeleď hadrosauridů se vyznačuje hřebenem různých tvarů. Tento hřeben obsahoval nosní dutiny, které pravděpodobně sloužily k vytváření hlasitých zvuků. David B. Weishampel a Coralia-Maria Gianou v knize The Transylvanian Dinosaurs naznačují, že tyto výrůstky mohly mít sociální funkci, ale nemohou tvrdit, že šlo o formu sexuálního dimorfismu .

Hadrosauři měli plochý, bezzubý keratinový zobák podobný kachně a mnoho plochých zubů v zadní části čelisti. Tento dentální aparát, tzv. dentální „baterie“, je komplexem sloupců neustále se měnících zubů po celý život, schopných rozemlít nejtvrdší rostlinnou potravu. Pohybovali se na dvou i čtyřech končetinách. Měli dlouhé zadní nohy a kratší přední nohy. Dlouhý plochý ocas sloužil k vyvážení [10] . Hadrosauridi vedli stádní život, stavěli hnízda, hlídali snůšky a společně se starali o své potomky.

Dlouhou dobu byli hadrosauridi díky stavbě předních končetin s membránami mezi 4. a 5. prstem a plochým ocasem považováni za polovodní řasožravé živočichy. Nyní je rodina "dinosauři s kachním zobákem" klasifikována jako suchozemští obyvatelé. V žaludku zachovalého Edmontosaura bylo nalezeno velké množství jehličí, nikoli řas . Bylo také zjištěno, že hadrosauři měli na předních končetinách kopyta a pod ocasem měli masitý výrůstek, kvůli kterému bylo plavání prostě nemožné.

Geografie nálezů

Afrika

Na africkém kontinentu se dlouho nenacházely pozůstatky hadrosaurů . Během křídy byla Afrika izolována vodou od evropského kontinentu a hadrosauři se předpokládalo, že se na africký kontinent dostat nemohou. Nicméně v roce 2020, po popisu nového rodu Ajnabia , vyšlo najevo, že hadrosauři byli distribuováni také v severní Africe. Předpokládá se, že migrace hadrosaurů z podčeledi lambeosaurinů směřovala z Asie přes Evropu a dále po moři do Afriky [11] . Vědci poznamenávají, že moderní velká suchozemská zvířata mohou také cestovat na značné vzdálenosti po moři, aktivně plavat, být pasivně unášena proudy nebo plout na přírodních vorech.

Severní Amerika

V Mexiku představují hadrosauři nejrozsáhlejší záznam nálezů ze skupiny dinosaurů, přičemž většina zpráv pochází ze severní oblasti. Navzdory tomu bylo studium mexických exemplářů relativně vzácné kvůli fragmentárnímu stavu většiny exemplářů, zatímco studie hadrosaurů v Mexiku v poslední době vzrostly [3] .

Komplexní přehled hadrosaurů Mexika ukázal, že stáří geologických jednotek se zbytky kostní, technologické, kožní, dentální a oolitické povahy těchto organismů patří do albánsko - maastrichtského , nacházejícího se na území států Baja California, Sonora, Chihuahua, Coahuila, Puebla a Michoacan. Shromážděná data nám umožňují rozpoznat relativně nízkou taxonomickou diverzitu ve vztahu ke zbytku Severní Ameriky. V současnosti je z kostních pozůstatků popsáno pět druhů - Kritosaurus navajovious , Tlatolophus galorum , Magnapaulia laticaudus , Velafrons coahuilensis a Latirhinus uitstlani . Byl také identifikován jeden ichnospec ze skupiny. Další kosterní pozůstatky hadrosaurů v zemi byly identifikovány pouze na fragmentární úrovni [12] [13] .

V roce 2022 byly na území Dinosaur Provincial Park v kanadské provincii Alberta nalezeny dvě velké fosílie - noha a část ocasu, pokryté zkamenělou kůží. Ostatky byly mumifikovány a dokonale zachovány. Nalezený hadrosaur zemřel před 77-75 miliony let, deset milionů let předtím, než vyhynuli dinosauři [14] .

Jižní Amerika

Kosti hadrosaurů na jihoamerickém kontinentu jsou v současnosti omezeny na argentinské provincie La Pampa , Rio Negro , Chubut a Santa Cruz a také jižní Chile [15] .

První fosilie patagonských hadrosaurů byly hlášeny R. Casamiquelou v roce 1964, který navrhl, že jejich přítomnost na jihu kontinentu byla důsledkem události rozptýlení ze Severní Ameriky na konci křídy. Následně byla tato hypotéza posílena objevem více informativních a úplných vzorků [16] . Od té doby se informace o hadrosaurech v Jižní Americe a zejména v Patagonii výrazně rozšířily. Bylo popsáno šest různých taxonů: Secernosaurus koerneri , Kritosaurus australis , Bonapartesaurus rionegrensis , Lapampasaurus cholinoi , Willinakaqe salitralensis a Huallasaurus australis . Kromě toho Rodolfo Coria oznámil přítomnost několika nepopsaných morfotypů hadrosaura z Allenovy formace [17] . Přítomnost tří odlišných hadrosauridních taxonů z Allenského souvrství plus dva nepopsané morfotypy vedla k mnoha debatám o taxonomické platnosti některých těchto dinosaurů, takže je obtížné přiřadit tento druh k jakémukoli dříve známému taxonu [15] .

Fylogenetické postavení patagonských hadrosauridů je živě diskutováno, někteří autoři podporují myšlenku, že hadrosauři dorazili do Jižní Ameriky přes pozemní most ze Severní Ameriky, zatímco jiní naznačují, že jihoameričtí hadrosauři patřili do samostatného Gondwananského kladu [15] .

Čeleď hadrosauridů

Rodina zahrnuje dvě podrodiny:

Některé kladistické analýzy hadrosaurů používají jméno Saurolophidae. Kladu poprvé použil v roce 1928 Franz Nopca [19] . Toto jméno se používá zřídka, protože klad zahrnoval druhy, které tvoří podčeleď Saurolophinae z čeledi hadrosaurů.

V roce 2010 však Albert Prieto-Marquez na základě fylogenetické analýzy zjistil, že Hadrosaurus byl sesterským taxonem všech ostatních hadrosauridů, a proto byl podle pravidel Mezinárodního kódu zoologické nomenklatury přejmenován na hadrosaurinový klad s tvrdým chocholatým saurolophinae. . Vrátil se k používání kladu Saurolophidae a definoval jej jako skupinu sestávající z posledního společného předka Saurolophus osborni a Lambeosaurus lambei a všech jeho potomků [20] . Ačkoli nová podčeleď Saurolophinae získala určité přijetí ve vědecké literatuře [21] [22] , ne všichni moderní paleontologové získali hadrosaura odděleně od hadrosaurinů [23] [24] . V tomto ohledu je kladové jméno Hadrosaurinae prakticky synonymem pro Saurolophinae, kromě zahrnutí Hadrosaura [25] .

Klasifikace

Podle webu Paleobiology Database od prosince 2020 zahrnuje rodina hadrosaurů následující vyhynulé rody a druhy: [26]

Níže je uveden fylogenetický strom vyplývající z fylogenetické analýzy skupiny paleontologů vedených Sebastianem Rosadillou (2022), včetně Huallasaura a Kelumapusaury , které byly popsány ve stejné studii [15] .

Poznámky

  1. ↑ Ornithopods  / Alifanov V. R.  // Oceanarium - Oyashio. - M  .: Velká ruská encyklopedie, 2014. - S. 463. - ( Velká ruská encyklopedie  : [ve 35 svazcích]  / šéfredaktor Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 24). — ISBN 978-5-85270-361-3 .
  2. ↑ 1 2 Alifanov V. R., Kirillova I. V. Přehled předkvartérních obratlovců ostrova Sachalin // Vědecké poznámky Sachalinské státní univerzity  : sborník vědeckých článků / Ch. vyd. a komp. T. K. Zlobin. - Južno-Sachalinsk: SakhGU , 2008. - Vydání. VII. - S. 40.
  3. ↑ 1 2 3 4 Reyna-Hernández, RA, Rivera-Sylva, HE, Silva-Martínez, LE a Guzman-Gutiérrez, JR 2021. Velký hadrosauridský dinosaurus z Presa San Antonio, formace Cerro del Pueblo, Coahuila, Mexiko. Acta Palaeontologica Polonica 66
  4. ↑ Longrich, Nicholas R.; Suberbiola, Xabier Pereda; Pyron, R. Alexander; Jalil, Nour Eddine. První kachní dinosaurus (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) z Afriky a role oceánského šíření v biogeografii dinosaurů  // Cretaceous Research  . - 2020. - ISSN 0195-6671 . doi : 10.1016 / j.cretres.2020.104678 .
  5. ↑ Ostrom, JH . 1961. Morfologie lebky hadrosauřích dinosaurů Severní Ameriky. Bulletin of the American Museum of Natural History 122: 33-186.
  6. ↑ Nabavizadeh, A. 2014. Mechanika hadrosauroidní čelisti a funkční význam predentární kosti. In: D. A. Eberth, D. C. Evans a P. E. Ralrick (eds.), Hadrosaurs, 467-483. Indiana University Press, Bloomington.
  7. ↑ Nabavizadeh, A. a Weishampel, DB 2016. Predentární kost a její význam v evoluci mechanismů výživy u ornitských dinosaurů. The Anatomical Record 299: 1358-1388.
  8. ↑ Prieto-Marquez, A. 2010b. Globální fylogeneze hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) pomocí šetrných a bayesovských metod. Zoological Journal of the Linnean Society 159: 435-502.
  9. ↑ Prieto-Marquez, A., Erickson, GM, Ebersole, JA 2016. Primitivní hadrosaurid z jihovýchodní Severní Ameriky a původ a raná evoluce „kachnozobých“ dinosaurů. Journal of Vertebrate Paleontology 36(2): e1054495.
  10. ↑ David B. Weishampel, Coralia-Maria Jianu. Transylvánští ornithopodi: Telmatosaurus transsylvanicus // Transylvánští dinosauři. - Baltimore, MD: Johns Hopkins University Press, 2011. - S. 49-53.
  11. ↑ Nicholas R. Longrich, Xabier Pereda Suberbiola, R. Alexander Pyron, Nour-Eddine Jalil. První kachní dinosaurus (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) z Afriky a role oceánského šíření v biogeografii dinosaurů  // Cretaceous Research. — 2020-11. - S. 104678 . — ISSN 0195-6671 . doi : 10.1016 / j.cretres.2020.104678 .
  12. ↑ Velasco , A.A.R. 2021. Los hadrosaurios (ornithopoda, hadrosauroidea) mexicanos: una revisión critica. Revista Latinoamericana de Herpetologia Vol.04 No.01
  13. ↑ Ramírez-Velasco AA (2022). „Fylogenetická a biogeografická analýza mexických hadrosauroidů“ . Křídový výzkum : Článek 105267.
  14. ↑ Nejstarší nalezená dinosauří mumie . Lenta.RU . Datum přístupu: 16. září 2022.
  15. ↑ 1 2 3 4 Rozadilla, Sebastián; Brisson-Egli, Federico; Lisandro Agnolín, Federico; Aranciaga-Rolando, Alexis Mauro; Novas, Fernando Emilio 2022. Nový hadrosaurid (Dinosauria: Ornithischia) z pozdní křídy severní Patagonie a záření jihoamerických hadrosauridů. Journal of Systematic Paleontology . 19(17): 1207–1235.
  16. ↑ Bonaparte, JF, Franchi, MR, Powell, JE & Sepulveda, E. G. 1984. La Formacion Los Alamitos (Campaniano–Maastrichtiano) del sudeste de Rıo Negro, con descripcion de Kritosaurus australis n. sp.(Hadrosauridae). Významné paleogeografico de losvertebrados. Revista de la Asociacion Geologica Argentina , 39 (3&4), 284–299.
  17. ↑ Coria , R.A. 2014. Jihoameričtí hadrosauři: úvahy o jejich rozmanitosti. S. 332–339 v D. A. Eberth & D. C. Evans (eds.) Hadrosaurs. Indiana University Press, Bloomington a Indianapolis.
  18. ↑ 1 2 Horner JR, Weishampel DB, Forster CA . hadrosauridae. In: Weishampel DB, Dodson P, Osmolska H, ​​redakce. Dinosaurie. 2. vyd. Berkeley: University of California Press; 2004. str. 438–63.
  19. ↑ Nopcsa, F., 1928, "Rody plazů", Palaeobiologica 1:163-188
  20. ↑ A. Prieto-Márquez a JR Wagner, 2010, "Pararhabdodon isonensis a Tsintaosaurus spinorhinus: nový klad lambeosaurinových hadrosauridů z Eurasie", Cretaceous Research 30: 1238-1246
  21. ↑ Gates TA, Scheetz R . Nový hadrosaurid saurolophine (Dinosauria: Ornithopoda) z Kampánie v Utahu. Severní Amerika J Syst Palaeontol. 2015;13:711–25.
  22. ↑ McDonald AT, Wolfe DG, Freedman Fowler EA, Gates TA . Nový brachylophosaurin (Dinosauria: Hadrosauridae) ze svrchnokřídové formace Menefee v Novém Mexiku. PeerJ. 2021;9: e11084.
  23. ↑ Xing H., Mallon JC, Currie M.L. Doplňující kraniální popis typů Edmontosaurus regalis (Ornithischia: Hadrosauridae), s komentáři k fylogenetice a biogeografii Hadrosaurinae. PLOS ONE. 2017;12: e0175253.
  24. ↑ Kobayashi Y., Nishimura T., Takasaki R., Chiba K., Fiorillo AR, Tanaka K., et al. Nový hadrosaurin (Dinosauria: Hadrosauridae) z mořských ložisek souvrství Hakobuchi z pozdní křídy, skupina Yezo. Japan Sci Rep. 2019;9:12389.
  25. ↑ Madzia D., Arbor VM, Boyd CA, Farke AA, Cruzado-Caballero P., Evans DC . Fylogenetické názvosloví ornitských dinosaurů. PeerJ. 2021;9: e12362.
  26. ↑ PBD . paleobiodb.org . Získáno 4. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 18. září 2020.

Literatura

Odkazy

  Přejděte na položku Wikidata  Slovníky a encyklopedie
Taxonomie