Haploskupina L (Y-DNA)

Haploskupina L (M20) - Y-chromozomální haploskupina . Definováno pomocí SNP (snip) M11, M20, M61 a M185. Je sekundárním potomkem haploskupiny K a primární větví haploskupiny LT(K1) , haploskupina L má v současnosti alternativní fylogenetické jméno K1a a je paralelní a nejvíce příbuzná Y-chromozomální haploskupině T (K1b) .

Funkce

Jeden z nejvzácnějších. Světová koncentrace haploskupiny spadá do jižní Asie , ale je to pouze 11,2 % z celkového počtu obyvatel regionu [1] (281 z 2504 studovaných lidí). Jižní Asie postrádá maximální rozmanitost podkladů (větví) L, vyskytujících se v západní Asii a na Kavkaze , vrcholící v pásmu, který se klene nad západním okrajem Íránu , severním Irákem a severní Sýrií . [2] [3] [4] [5]

Frekvence L nepřesahuje 10-20 % prakticky u žádného z národů světa s populací více než 1 milion lidí, což z tohoto mužského potomka činí jednoho z nejvzácnějších na zemi [6] [1] . Výjimkou je 85,2 milionu lidí Jat ze severozápadní Indie (36,8 %) [7] a dvoumilionová jazyková komunita Saurashtra z jižní Indie (26,1 %) [8] . V druhém případě mohou být údaje zkreslené, protože bylo studováno pouze 46 lidí.

O extrémní vzácnosti L svědčí samčí genetické stromy Yfull a FTDNA (vedoucí v počtu testů Y-DNA). Počet detekovaných diverzit L větví je 339 variant u FTDNA a 349 variant u Yfull, což je asi 1 % z počtu větví identifikovaných ve všech ostatních haploskupinách (údaje k 30. červnu 2021 [9] [10] [11 ] ).

Jeden z nejvíce "horských". Mimo jižní Indii a jižní Pákistán se vrcholy koncentrací L vyskytují v populacích zcela odlišných horských oblastí planety:

• Údolí sousedící s Himalájemi a Tibetem . Táhnou se v řetězci od Pamíru v Tádžikistánu na severu až po Ladakh v Indii na jihu. Subklad L1a2 převažuje s přítomností L1a1.
• Severní Kavkaz. Čečensko. L1a2 s malou přítomností L1b.
• Oblast Černého moře v Turecku, podél níž leží Pontské hory , dosahující vrcholu 3428 metrů na východním okraji. Podklad L1b.
• Dvě nejhornatější oblasti Itálie jsou Tyrolsko na severu a L'Aquila na jihu (historické Samnium) . Podklad L1b.

Některé etnické skupiny žijící v těchto regionech sdružuje hypotetická jazyková rodina dene / sino-kavkazská, navržená A. Starostinem v 80. letech 20. století, ještě před zahájením genetického výzkumu lidstva.

Nejvyšší frekvence L-M20 se vyskytuje v jižní Asii, která pokrývá sousední pohoří Pamír ve Střední Asii. Vrcholy koncentrací L se nacházejí v populacích Pákistánu, Indie a Tádžikistánu žijících ve vysokohorských údolích v blízkosti Himálaje a Tibetu:

• Brokpa\Minaro  - 62,7 % L1a2\L3 [12] , populace 48 000 lidí. Sub-etnos lidí Shina . Žijí v Ladakhu – na nejvyšší náhorní plošině v Indii, kde žijí tibetsky a indoevropsky. Genetická studie byla zveřejněna na konci roku 2019.
• Jats - 36,8 % L [7] , populace 82,5 milionů lidí. Zabírají rozsáhlé oblasti severní Indie a Pákistánu.
• Kalash \ Kalash  - 25% L [13] , populace 4000 lidí. Daleko na sever od Pákistánu.
• Burusho \ Burishi  - 16% L [13] , populace 87 000 lidí. Daleko na sever od Pákistánu.
• Pamir Shugnans - 16 % L [14] , populace 90 000-115 000 lidí. Území Tádžikistánu severně od Pákistánu.
• Ishkashim obyvatelé Pamíru - 12% L [14] , populace 1500 lidí. Území Tádžikistánu severně od Pákistánu.
• Vysoké koncentrace L jsou také pozorovány v jižní Indii (17-19 % regionu jako celku), [15] mezi Paštuny v severním Afghánistánu (25 %) [16] a v Pákistánu (11,6 % obecně [13]). , 28 % na západě země, včetně Balúčistánu [1] ). Vyskytuje se v Tádžikistánu, Uzbekistánu, Turecku a také v nižších frekvencích v Íránu a na celém Blízkém východě. Po tisíce let byl tento mužský gen přítomen ve velmi nízkých frekvencích na Kavkaze a v Evropě.

Objevy

Haploskupinu L a její tři podklady objevil v roce 2006 vědec S. Sengupta [17]

V roce 2014 byl objeven vzácný podklad - L2 (L-L595), který se vyskytuje pouze v Evropě a západní Asii a od podkladů L1 ho dělí genetická vzdálenost 23 000 let od společného předka [18] [19] .

V roce 2020 byl u etnického Kurda ze severní Sýrie identifikován vzácný intermediární subklad L1a3 (L-M2533*), který je součástí větve L1a (L-M2481), ale nesouvisí s L1a1 (L-M27) a L1a2 (L-M357) větve, L-L1307) je blíže než 17 000 let ke společnému předkovi. [dvacet]

Fylogenetický strom se stářím podkladů a geografií jejich vysokých koncentrací

Založeno na stromech ISOGG (2018) a Yfull (v7.06.00). [21] [22] Uvádí se názvosloví genomutace běžné ve vědeckých pracích.

L M20 , M11, M61, M185 (haplogrupa vznikla před 42 600 lety a rozpadla se před 23 000 lety na dva podklady L1 a L2)

• L1 M22 (vznikl před 24 000 lety a rozpadl se před 18 200 lety na dva podklady - L1a a L1b)

• • L1a M2481 (původem 18200 BP a rozdělený 17000 BP na L1a1, L1a2 a L1a3)

• • • L1a1 (L1, L1a do roku 2015) M27, M76

Jih Indie je v naprosté většině spojen s drávidsky mluvícími národy. Výjimkou je 82,5 milionu lidí Jat v severní Indii, 36,8 % mužů tohoto lidu je nositeli L, ale přesné procento L1a1 není známo. [7]

• • • L1a2 (L3, L1c do roku 2015) M357, L1307 (Věk ke společnému předkovi -

Pákistán: Vrcholy na jihu a vysoká údolí na dalekém severu.

Pamír z Tádžikistánu.

Indie: Velmi vysoká koncentrace 62,7 % na dalekém severu v Ladaku , mezi etnickou skupinou Brockpa/Minaro, což je asi polovina obyvatel Shina. Obecně platí, že L1a2 je asi 1% celé země, rozptýlené po celé jižní Indii na extrémně nízkých frekvencích. [12]

Čečensko (severní Kavkaz, Rusko). Již více než 1000 lidí je uvedeno v tabulce čečenské národní DNA projektu Chechen-noahcho dna , vytvořeného na základě americké laboratoře FTDNA. Jeho údaje ukazují, že 7 až 14 % čečenských mužů jsou nositeli L1a2, ale toto číslo nikdo oficiálně neupřesnil. DNA studie bělochů, které provedl O. Balanovský v letech 1998-2009, probíhaly v Čečensku během nepřátelských akcí a nepokryly všechny regiony republiky.

• • • L1a3 (M2533*)

Severní Sýrie, Turecko. Extrémně vzácný, pro rok 2021 jsou známi pouze dva jeho nositelé. Identifikován u Kurda ze severní Sýrie v roce 2020.

• • L1b (L2 do roku 2015) M317, L655

Severní Turecko a východní část Alp.

• L2-L595 objeven v roce 2014

Evropa a západní Asie. Extrémně vzácné. Nesouvisí s jinými větvemi blíže než 23 000 let od společného předka.

Původ a obecná geografie podkladů

L-M2645*/M20/PF5570* vznikl asi před 42,6 tisíci lety, poslední společný předek moderních nositelů haploskupiny L žil před 24,2 tisíci lety [23] . L-M20 je odvozen od Y-chromozomální haploskupiny LT [24] [25] , která je odvozena od haploskupiny K-M9 [26] [25] . Podle Dr. Spencera Wellse haploskupina L vznikla ve složitém systému pohoří Pamír na území dnešního Tádžikistánu a před 30 000 lety migrovala do Pákistánu a Indie [27] [28] [29] . Většina ostatních studií však poukazuje na západoasijský původ haploskupiny L a spojuje její expanzi do údolí Indus s neolitickými farmáři [30] [31] [32] [8] [33] [34] . Dosud naprostá většina studovaných pozůstatků neolitických zemědělců vykazuje podklad G2a2-L30 haploskupiny G (dříve G2a3), jen velmi malá část patří potomkům haploskupiny J2 [35] [36] [37] [38 ] [39] . Paleo-DNA neolitické střední a jižní Asie dosud nebyla studována, nicméně vědecká práce Singha 2016 věnovaná studiu moderního rozšíření J2 v jižní Asii poznamenává, že geografie jeho rozšíření ve světě konverguje s umístěním zemědělských středisek [40] .

Vědci McElreavy a Quintana-Murci, popisující civilizaci Indus (Harappa) , tvrdí, že „[]pouze Y-chromozomální haploskupina L-M20 má v Pákistánu vysokou průměrnou frekvenci 14 %, a proto se svou frekvencí liší od všech ostatních haploskupin. rozdělení. L-M20 se také vyskytuje, i když na nižších frekvencích, v sousedních zemích, jako je Indie, Tádžikistán, Uzbekistán a Rusko. Jak distribuce frekvence, tak odhadovaná doba expanze (~ 7 000 let před) této genetické linie naznačují, že její rozšíření v údolí Indu může souviset s expanzí místních farmářských skupin v období neolitu. [41]

Rozsáhlá studie Sengupta z roku 2006 , která zkoumala Y-DNA 728 Indů a 176 Pákistánců, identifikovala tři podklady haploskupiny L: L1-M76,M27 (nyní L1a1), L2-M317 (nyní L1b) a L3-M357 (nyní L1a2 , L -1307 od yfull.com) . [17] Téměř všichni indičtí přenašeči haploskupiny L vykazovali subklad L1a1 a L1a2, který je oddělen od L1a1 genetickou vzdáleností 17 000 let [18] , se ukázal být velmi vzácný (0,4 % 3/728). [17] [42] V Pákistánu podklad L1a2 tvořil 86 % všech L a celkově dosáhl průměrné frekvence 6,8 %. [43] L1a1 se vyskytuje s frekvencí 7,5 % v Indii a 5,1 % v Pákistánu, s vrcholem diverzity v Maháráštře ,  pobřežní západní části Indie. Subklad L1b byl nalezen pouze v Pákistánu - 1,14 % (2 ze 176).

Dostupné výsledky studií Y-DNA světových populací, z nichž mnohé jsou uvedeny v tomto článku, ukazují vzácnost rozšíření subkladu L1b-M317 v jižní a střední Asii , zároveň má tento subklad většinu Nosiče L-M20 v západní Asii a Evropě . U podkladů L1a1 a L1a2 je vše naopak, mimo území jižní Asie a historické Baktrie jejich frekvence prudce klesá . Z nevědeckých dat to potvrzuje i projekt DNA Haplogroup L založený na komerční laboratoři FTDNA (asi 700 000 testů DNA chromozomu Y [44] ), sestávající ze 795 přenašečů L-M20 z celého světa. (7.06.2019)

Vysoká frekvence podkladu L1a2-M357 v Evropě a na Kavkaze se vyskytuje pouze mezi nakh mluvícími národy Kavkazu, většinou mezi Čečenci - více než 10 % (110 z 922 lidí dne 26.6. 2019) v projektu Chechen-Noahcho DNA vytvořeném na základě americké laboratoře FTDNA. Studie Balanovského z roku 2011 , která zahrnovala 1525 mužů ze 14 kavkazských populací, nalezla L1a2 pouze v Čečencích a Inguších. [45]

Paleogenetika

• L1a1-M27 byl identifikován u zástupců arménského chalkolitu z jeskyně Areni (asi před 6 tisíci lety) [39] [46] . Všichni tři samci z jeskyně Areni měli podklad. Ve vzorku I1632 byl Yfull identifikován subklad L1a1-M27>Y31961* [47] . V jeskyni byly nalezeny nejstarší kožené boty (před 5500 lety) [48] [49] [50] , sukně [51] , vinařství [52]
• Subklad L2-L595 byl identifikován u tří zástupců pozdní kultury Maikop . Vzorek SIJ002.A0101 z pohřebiště Sinyukha v Adygeji, vzorky MK5001, MK5004 z pohřebiště Maryinskaya 5 [53] poblíž hranic Stavropolského území a KBR. Stáří ostatků je před 5141–5173 lety [54]
• L2-L595 byl nalezen ve vzorku ALA084 z tureckého Alalachu ( 2006–1777 př.nl nebo 3556±25 BP ) [55]
• L1a byl identifikován v BMAK ( archeologický komplex Bactria- Margiana ) na extrémním jihu Uzbekistánu. Vzorek i4285 ze Sappali Tepe je z let 1873-1661 před naším letopočtem. E. s kalibrací. Stáří i5604 z pohřebiště Bustan je 1880-1697 před naším letopočtem. E. [46]
• L1a se nachází v pěti exemplářích nalezených v Pákistánu, ve věku mezi 1300 a 800 př.nl [46]
• L-M20 identifikovaný u Filištína nalezeného v Aškelonu (Izrael) [56]
• L1-M22>L1b-M317 byl identifikován ve vzorku F4 z nekropole vedle dílny v Casal Bertone (Řím, Itálie , 100-300 let) [57]
• L1a1-Y31961* byl identifikován u Huna z Tien Shan (na území Kyrgyzstánu), vzorek DA85 (ERS2374343) je starý 1781 let. n. bez kalibrace [58] . Větev definovaná Yfullem [47]
• L1a2 (L-M357) byl identifikován u zástupce otrarské kultury KNT005 z pohřebiště Konyr-Tobe (256–381) v jižním Kazachstánu [59]
• Studie DNA kostry hunského období z Přírodovědného muzea (Budapešť), datovaná do střední třetiny 5. století, ukázala, že měla Y-chromozomální haploskupinu L [60]
• L2-L595>L-BY106184* byl stanoven ve vzorku VK355 z ostrova Öland (okres Kalmar, Švédsko). Pozůstatky pocházejí z roku 847 (± 65 let) [61] . Podklad L-Y31961* definovaný Yfullem [62]
• L1a1b [63] byl identifikován ve středověkém vzorku VK538 (XI-XIII století) ze hřbitova 3,5 km od města Trója v jižní Itálii v Apulii, který byl používán při dobývání Itálie Normany [61]

Distribuce

Jižní Asie

Rozsáhlá studie (Mahal 2018) napříč jižní Asií jako celkem, skládající se z 2504 vzorků mužské DNA z Indie, Bangladéše a Pákistánu, zjistila 11,2 % L-M20 (281 z 2504) [1] .

Indie
Vyskytuje se častěji mezi drávidskými kastami (asi 17–19 %) a méně často mezi Indoárijci (asi 5–6 %). [17] U některých kmenů a kast Karnataka to může být až 68 % , [64] 38 % v některých kastách Gudžarátu , [64] 48 % v některých kastách Tamil Nadu a 12 % obecně v Paňdžábu . . [17] [64] [42] Dřívější studie (např. Wells 2001) uvádějí velmi vysokou frekvenci (blížící se 80 %) haploskupiny L-M20 v Tamil Nadu , zřejmě kvůli extrapolaci dat ze vzorku 84 Kallarů - Tamil - mluvící vládci vysoké kasty Tamil Nadu, mezi nimiž 40 (přibližně 48 %) vykazovalo mutaci M20 definující haploskupinu L. Přítomnost haploskupiny L-M20 je mezi kmenovými skupinami vzácná (asi 5,6-7 %). [8] [17] [32]

68 % L-M20 bylo nalezeno v kmeni Korova z Karnataka , 38 % v kastě Bharwad v okrese Junagadh v Gudžarátu , 21 % v kastě Charan v okrese Junagadh v Gudžarátu, 17 % v kmeni Kare Vokkal z Uttara Kannada v Karnatace . Vyskytuje se také s nízkou frekvencí v jiných populacích regionů Junagadh a Uttara Kannada. L-M20 má velký podíl mužů (36,8 %) mezi Džaty v severní Indii a vyskytuje se u 16,33 % Gudžárů v Džammú a Kašmíru . [28] [65] Nachází se u 18,6 % konkanských (Chitpawanských) bráhmanů [42] a 15 % u Marathasů z Maháráštry . L-M20 byl také nalezen u 32,35 % Wokkaligů a 17,82 % Lingayatů v Karnatace. [66] L-M20 se nachází na 20,7 % mezi Ambalakarary , 16,7 % mezi Iyengary a 17,2 % mezi Iers (kasta Brahmin) z Tamil Nadu. [17] L-M11 se mezi indickými Židy vyskytuje s frekvencí 8-16 % . [67] 2% L-M11 se nachází u Siddi  , lidí afrického původu. [64] Obecně je haploskupina L-M20 v současnosti přítomna v indické populaci s celkovou frekvencí asi 7–15 %. [68] [8] [17] [32]

Pákistán
Největší koncentrace L-M20 v Pákistánu se táhne podél řeky Indus , kde 3300-1300 př.nl. E. Indus (Harappan) civilizace vzkvétala . Nejvyšší frekvence a diverzita L1a2-M357 byla zjištěna v Balúčistánu  – 28 %, [30] další bod koncentrace L1a2-M357 je v horských izolovaných údolích na severu země, kde byl nalezen v 16,5 % Burishi a 25 % Kalash . [13] Pákistánští Paštuni čítají asi 32 milionů lidí. [69] procento M357 bylo asi 7 % (Firasat 2007), [13] studie Lee 2014 (270 lidí) ukázala výsledek 5,9 % [70] V průměru má M357 distribuci 11,6 % po celém Pákistánu. [13]

Afghánistán
Paštuni jsou největší etnickou skupinou v Afghánistánu (asi 14 milionů lidí) [71] . Studie (Lacau 2012) DNA od 190 mužů ukázala, že haploskupina L-M20 s celkovou frekvencí 9,5 % je druhou největší mužskou linií mezi nimi, subklad L1a2-M357 představoval 7,5 % z 9,5 %. [16] Studie prokazuje významný rozdíl v distribuci L-M20 na obou stranách Hindúkuše  – L byl nalezen u 25 % severních afghánských Paštúnů a 4,8 % jižních. Zejména L1a2-M357 je většina jak na severu (20,5 %), tak na jihu (4,1 %). Dřívější studie s menším počtem vzorků uvedla, že L1a2-M357 představoval 12,24 % celkové afghánské paštunské populace. [72]

Tádžikové  jsou druhým největším obyvatelstvem Afghánistánu (asi 9–11 milionů lidí), [73] [74] soustředěni v severních provinciích země. Bylo detekováno 6,34 % Lla (9 ze 142). Z toho 5 L1a2 a 4 L1a1. Provincie - Balkh (6 osob), Badachšán (2 osoby), Samangan (1 osoba) [75]

U Uzbeků (cca 4 miliony lidí [76] ) bylo nalezeno 9,52 % L (12/126). Z toho L1a1 - 6 osob, L1a2 - 5 osob. L1b - 1 osoba - severní provincie Dzauzjan , Sari-Pul , Balkh (1 osoba) [75]

Hazaras 2,97% L-M20 (3/101) - 2 osoby v prov. Balkh a 1 osoba v prov. Bamiyan . [75]

Západní Asie

Střední Asie

Kavkaz

Evropa

Viz také

• Haploskupina L3 (Y-DNA)

Poznámky

1. ↑ 1 2 3 4 David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas. Geografický původ etnických skupin na indickém subkontinentu: Zkoumání starověkých stop s haploskupinami Y-DNA  //  Hranice genetiky. - 2018. - T. 9 . - ISSN 1664-8021 . - doi : 10.3389/fgene.2018.00004 . Archivováno z originálu 25. června 2021.
2. ↑ 1 2 Serkan Dogan, Cemal Gurkan, Mustafa Dogan, Hasan Emin Balkaya, Ramazan Tunc. Letmý pohled na spletitou mozaiku etnik z Mezopotámie: otcovské linie severoiráckých Arabů, Kurdů, Syřanů, Turkmenů a Jezídů  //  PLOS ONE. — 2017-03-11. — Sv. 12 , iss. 11 . — P.e0187408 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0187408 . Archivováno 15. listopadu 2020.
3. ↑ 1 2 Julie Di Cristofaro, Erwan Pennarun, Stéphane Mazières, Natalie M. Myres, Alice A. Lin. Afghánský Hindúkuš: Kde se sbíhají toky genů na euroasijském subkontinentu  // PLoS ONE. — 2013-10-18. - T. 8 , ne. 10 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . Archivováno z originálu 8. března 2021.
4. ↑ L YTree . www.yfull.com _ Získáno 1. července 2021. Archivováno z originálu dne 1. července 2021. (neurčitý)
5. ↑ Oleg Balanovsky, Khadizhat Dibirova, Anna Dybo, Oleg Mudrak, Svetlana Frolova. Paralelní evoluce genů a jazyků v oblasti Kavkazu  // Molekulární biologie a evoluce. — 2011-10. - T. 28 , č.p. 10 . — S. 2905–2920 . — ISSN 0737-4038 . - doi : 10.1093/molbev/msr126 . Archivováno 25. května 2021.
6. ↑ Seznam haploskupin Y-chromozomu v populacích světa   // Wikipedie . — 2021-02-08.
7. ↑ 1 2 3 David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas. Diverzita haploskupiny Y-STR v populaci Jat odhaluje několik různých starověkých původů  // Hranice v genetice. — 20.09.2017. - T. 8 . - ISSN 1664-8021 . - doi : 10.3389/fgene.2017.00121 . Archivováno z originálu 29. ledna 2022.
8. ↑ 1 2 3 4 Richard Cordaux, Robert Aunger, Gillian Bentley, Ivane Nasidze, SM Sirajuddin. Nezávislý původ indické kasty a kmenové otcovské linie  // Současná biologie  . - Cell Press , 2004-2. — Sv. 14 , iss. 3 . - str. 231-235 . - doi : 10.1016/j.cub.2004.01.024 . Archivováno z originálu 7. srpna 2019.
9. ↑ www.familytreedna.com/public/y-dna-haplotree
10. ↑ ftdna haplotree - vyhledávání Google . www.google.com . Datum přístupu: 25. června 2021. (neurčitý)
11. ↑ YFull | Statistiky YTree . www.yfull.com _ Získáno 29. června 2021. Archivováno z originálu dne 28. června 2021. (neurčitý)
12. ↑ 1 2 Adhikarla Syama. Původ a identita Brokpa z Dah-Hanu, Himaláje – dědictví NRY-HG L1a2 (M357  )  ? . Získáno 27. června 2021. Archivováno z originálu dne 27. června 2021.  (neurčitý)
13. ↑ 1 2 3 4 5 6 Sadaf Firasat, Shagufta Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papaioannou, Chris Tyler-Smith. Y-chromozomální důkaz pro omezený řecký příspěvek k pathanské populaci Pákistánu  //  European Journal of Human Genetics. — 2007-1. — Sv. 15 , iss. 1 . - str. 121-126 . — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438 . - doi : 10.1038/sj.ejhg.5201726 . Archivováno z originálu 8. března 2021.
14. ↑ 1 2 3 R. Spencer Wells, Nadira Yuldasheva, Ruslan Ruzibakiev, Peter A. Underhill, Irina Evseeva. The Eurasian Heartland: Kontinentální pohled na diverzitu Y-chromozomů  // Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. - 28. 8. 2001. - T. 98 , č.p. 18 . — S. 10244–10249 . — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.171305098 . Archivováno z originálu 24. května 2018.
15. ↑ Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, SQ Mehdi, Christopher A. Edmonds. Polarita a dočasnost distribuce Y-chromozomů s vysokým rozlišením v Indii Identifikujte domorodé i exogenní expanze a odhalte malý genetický vliv středoasijských pastevců  //  The American Journal of Human Genetics. — 2006-2. — Sv. 78 , iss. 2 . - S. 202-221 . - doi : 10.1086/499411 . Archivováno 26. dubna 2020.
16. ↑ 1 2 Harlette Lacau, Tenzin Gayden, Maria Regueiro, Shilpa Chennakrishnaiah, Areej Bukhari. Afghánistán z pohledu Y-chromozomu  (anglicky)  // European Journal of Human Genetics. — 2012-10. — Sv. 20 , iss. 10 . - S. 1063-1070 . — ISSN 1476-5438 1018-4813, 1476-5438 . - doi : 10.1038/ejhg.2012.59 . Archivováno z originálu 26. července 2021.
17. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Sanghamitra Sengupta, Lev A. Zhivotovsky, Roy King, SQ Mehdi, Christopher A. Edmonds. Polarita a dočasnost distribuce Y-chromozomů s vysokým rozlišením v Indii Identifikujte domorodé i exogenní expanze a odhalte malý genetický vliv středoasijských pastevců  //  The American Journal of Human Genetics. — 2006-2. — Sv. 78 , iss. 2 . - S. 202-221 . - doi : 10.1086/499411 . Archivováno 26. dubna 2020.
18. ↑ 1 2 Copyright 2014 by ISOGG. ISOGG 2014 Y-DNA Haplogroup L  (anglicky) . isogg.org. Získáno 4. července 2019. Archivováno z originálu 12. května 2022.
19. ↑ L YTree . www.yfull.com Získáno 4. července 2019. Archivováno z originálu dne 20. července 2019. (neurčitý)
20. ↑ L-M2481 YTree . www.yfull.com _ Získáno 27. června 2021. Archivováno z originálu dne 27. června 2021. (neurčitý)
21. ↑ ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup L. isogg.org. Získáno 7. července 2019. Archivováno z originálu dne 8. září 2019. (neurčitý)
22. ↑ YTree . www.yfull.com Získáno 7. července 2019. Archivováno z originálu dne 2. května 2019. (neurčitý)
23. ↑ L YTree . Získáno 26. listopadu 2016. Archivováno z originálu 27. listopadu 2016. (neurčitý)
24. ↑ Kmen stromu haploskupiny Y-DNA ISOGG 2018 . isogg.org. Získáno 3. července 2019. Archivováno z originálu dne 30. srpna 2017. (neurčitý)
25. ↑ 1 2 J. Chiaroni, P. A. Underhill, LL Cavalli-Sforza. Diverzita chromozomů Y, lidská expanze, drift a kulturní evoluce  (anglicky)  // Proceedings of the National Academy of Sciences . - Národní akademie věd , 2009-12-01. — Sv. 106 , iss. 48 . - str. 20174-20179 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.0910803106 .
26. ↑ ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup K. isogg.org. Získáno 3. července 2019. Archivováno z originálu dne 8. září 2019. (neurčitý)
27. ↑ Wells, Spencer, 1969-. Hluboký původ: uvnitř projektu Genographic . - Washington DC: National Geographic, 2007. - 247 stran s. - ISBN 9781426201189 , 1426201184.
28. ↑ 1 2 David G. Mahal, Ianis G. Matsoukas. Diverzita haploskupiny Y-STR v populaci Jat odhaluje několik různých starověkých původů  // Hranice v genetice. — 20.09.2017. - T. 8 . - ISSN 1664-8021 . - doi : 10.3389/fgene.2017.00121 .
29. ↑ Spencer Wells. Cesta člověka. Genetická odysea . - Indie: Nové Dillí: Penguin Books, 2003. - s  . 167 .
30. ↑ 1 2 Raheel Qamar, Qasim Ayub, Aisha Mohyuddin, Agnar Helgason, Kehkashan Mazhar. Variace Y-chromozomální DNA v Pákistánu  (anglicky)  // The American Journal of Human Genetics. — 2002-5. — Sv. 70 , iss. 5 . - S. 1107-1124 . - doi : 10.1086/339929 . Archivováno z originálu 13. září 2019.
31. ↑ Zhongming Zhao, Faisal Khan, Minal Borkar, Rene Herrera, Suraksha Agrawal. Přítomnost tří různých otcovských linií mezi severními Indiány: Studie chromozomů 560 Y  //  Annals of Human Biology. — 2009-1. — Sv. 36 , iss. 1 . - str. 46-59 . — ISSN 1464-5033 0301-4460, 1464-5033 . - doi : 10.1080/03014460802558522 . Archivováno z originálu 1. října 2018.
32. ↑ 1 2 3 Ismail Thanseem, Kumarasamy Thangaraj, Gyaneshwer Chaubey, Vijay Kumar Singh, Lakkakula VKS Bhaskar. Genetické afinity mezi nižšími kastami a kmenovými skupinami Indie: odvození z chromozomu Y a mitochondriální DNA  // BMC Genetics. - 2006-08-07. - T. 7 , ne. 1 . - S. 42 . — ISSN 1471-2156 . - doi : 10.1186/1471-2156-7-42 .
33. ↑ K. Mcelreavey, L. Quintana-Murci. Populační genetická perspektiva údolí Indus prostřednictvím uniparentálně zděděných markerů  //  Annals of Human Biology. — 2005-3. — Sv. 32 , iss. 2 . - S. 154-162 . — ISSN 1464-5033 0301-4460, 1464-5033 . - doi : 10.1080/03014460500076223 .
34. ↑ Kumarasamy Thangaraj, B. Prathap Naidu, Federica Crivellaro, Rakesh Tamang, Shashank Upadhyay. Vliv přírodních bariér na utváření genetické struktury populací Maháráštry  // PLOS One  / Richard Cordaux. - Veřejná vědecká knihovna , 20.12.2010. — Sv. 5 , iss. 12 . — P. e15283 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0015283 .
35. ↑ F. Di Giacomo, F. Luca, L. O. Popa, N. Akar, N. Anagnou. Y chromozomální haploskupina J jako podpis postneolitické kolonizace Evropy  (anglicky)  // Human Genetics. — 2004-10. — Sv. 115 , iss. 5 . - str. 357-371 . - ISSN 1432-1203 0340-6717, 1432-1203 . - doi : 10.1007/s00439-004-1168-9 .
36. ↑ Zuzana Hofmanová, Susanne Kreutzer, Garrett Hellenthal, Christian Sell, Yoan Diekmann. Raní farmáři z celé Evropy přímo pocházeli z neolitických Egejských zemí  // Proceedings of the National Academy of Sciences  . - Národní akademie věd , 2016-06-21. — Sv. 113 , iss. 25 . - S. 6886-6891 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1523951113 .
37. ↑ Gülşah Merve Kılınç, Ayça Omrak, Füsun Özer, Torsten Günther, Ali Metin Büyükkarakaya. Demografický vývoj prvních zemědělců v Anatolii  // Současná biologie  . — Cell Press , 2016-10. — Sv. 26 , iss. 19 . - S. 2659-2666 . - doi : 10.1016/j.cub.2016.07.057 . Archivováno 16. května 2019.
38. ↑ Iain Mathieson, Iosif Lazaridis, Nadin Rohland, Swapan Mallick, Nick Patterson. Osm tisíc let přirozeného výběru v Evropě  // bioRxiv. — 2015-10-10. - doi : 10.1101/016477 .
39. ↑ 1 2 Iosif Lazaridis a kol. Genomické pohledy na původ farmaření na starověkém Blízkém východě Archivováno 22. srpna 2021 na Wayback Machine , 2016 ( Genetická struktura prvních farmářů na světě Archivována 16. července 2018 na Wayback Machine , bioRxiv)
40. ↑ Rozbor vlivu neolitické demické difúze na indický chromozom Y prostřednictvím haploskupiny J2-M172. Singh 2016 https://www.nature.com/articles/srep19157#discussion Archivováno 23. dubna 2019 na Wayback Machine
41. ↑ K. McElreavy a L. Quintana-Murci (2005) http://ibrarian.net/navon/paper/A_population_genetics_perspective_of_the_Indus_Va.pdf?paperid=6978605 Archivováno 16. ledna 2017 na Wayback Machine
42. ↑ 1 2 3 T. Kivisild, S. Rootsi, M. Metspalu, S. Mastana, K. Kaldma. Genetické dědictví prvních osadníků přetrvává v indických kmenových i kastovních populacích  //  The American Journal of Human Genetics. — 2003-2. — Sv. 72 , iss. 2 . - str. 313-332 . - doi : 10.1086/346068 . Archivováno z originálu 11. února 2021.
43. ↑ Sengupta 2006 str. 219 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1380230 Archivováno 24. května 2018 na Wayback Machine
44. ↑ statistika ftdna – vyhledávání Google . www.google.com. Datum přístupu: 5. července 2019. (neurčitý)
45. ↑ 1 2 Oleg Balanovsky, Khadizhat Dibirova, Anna Dybo, Oleg Mudrak, Svetlana Frolova. Paralelní evoluce genů a jazyků v oblasti Kavkazu  (anglicky)  // Molekulární biologie a evoluce. — Oxford University Press , 2011-10-01. — Sv. 28 , iss. 10 . - S. 2905-2920 . — ISSN 0737-4038 1537-1719, 0737-4038 . - doi : 10.1093/molbev/msr126 . Archivováno 11. listopadu 2020.
46. ↑ 1 2 3 Vagheesh M Narasimhan, Nick J Patterson, Priya Moorjani, Iosif Lazaridis, Lipson Mark. Genomická formace jižní a střední Asie  // bioRxiv. — 2018-03-31. - doi : 10.1101/292581 .
47. ↑ 12 L-M27 YStrom . www.yfull.com Získáno 4. července 2019. Archivováno z originálu dne 30. června 2021. (neurčitý)
48. ↑ Ron Pinhasi, Boris Gasparian, Gregory Areshian, Diana Zardaryan, Alexia Smith. První přímý důkaz chalkolitické obuvi z Blízkého východu Vysočiny  // PLOS One  / Michael D. Petraglia. - Veřejná vědecká knihovna , 2010-06-09. — Sv. 5 , iss. 6 . — P. e10984 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0010984 .
49. ↑ Vjačeslav Lokatskij. Lidé z doby měděné měli kožené boty . Pravda.Ru (15. června 2010). Získáno 4. července 2019. Archivováno z originálu dne 18. září 2020. (Ruština)
50. ↑ Arménská jeskyně poskytuje možná nejstarší koženou botu na světě -  CNN.com . www.cnn.com. Získáno 4. července 2019. Archivováno z originálu 30. prosince 2019.
51. ↑ 5 900 let stará dámská sukně objevená v arménské  jeskyni . novinky.am. Získáno 4. července 2019. Archivováno z originálu 13. června 2018.
52. ↑ Nejstarší známé vinařství nalezeno v Arménské jeskyni . National Geographic News (12. ledna 2011). Získáno 4. července 2019. Archivováno z originálu 8. ledna 2018. (neurčitý)
53. ↑ Pohřebiště Maryinskaya 5 - Rusko jako archeologický prostor . Získáno 4. července 2019. Archivováno z originálu dne 8. července 2019. (Ruština)
54. ↑ Chuan-Chao Wang, Sabine Reinhold, Alexey Kalmykov, Antje Wissgott, Guido Brandt. Data starověkého lidského genomu z 3000letého intervalu na Kavkaze odpovídají ekogeografickým oblastem  // Nature Communications  . — Nature Publishing Group , 2019-12. — Sv. 10 , iss. 1 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/s41467-018-08220-8 . Archivováno z originálu 19. dubna 2019.
55. ↑ Eirini Skourtanioti a kol. Genomické dějiny neolitu až doby bronzové Anatolie, severní Levanty a jižního Kavkazu Archivováno 8. dubna 2021 na Wayback Machine , 2020
56. ↑ Michal Feldman, Daniel M. Master, Raffaela A. Bianco, Marta Burri, Philipp W. Stockhammer. Starověká DNA vrhá světlo na genetický původ Pelištejců z rané doby železné  //  Science Advances. — 2019-7. — Sv. 5 , iss. 7 . —P . eaax0061 . — ISSN 2375-2548 . - doi : 10.1126/sciadv.aax0061 .
57. ↑ Flavio De Angelis a kol. První pohled na genomickou charakteristiku lidí z imperiální římské komunity Casal Bertone (Řím, první třetí století našeho letopočtu) Archivováno 8. března 2022 ve Wayback Machine // PubMed, 13. ledna 2022
58. ↑ Peter de Barros Damgaard, Nina Marchi, Simon Rasmussen, Michaël Peyrot, Gabriel Renaud. 137 starověkých lidských genomů z celých euroasijských schodů  //  Příroda. — 2018-5. — Sv. 557 , iss. 7705 . - str. 369-374 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/s41586-018-0094-2 . Archivováno 31. května 2019.
59. ↑ Guido Alberto Gnecchi-Ruscone a kol. Starověký transekt genomického času ze středoasijské stepi odhaluje historii Skythů Archivováno 18. srpna 2021 na Wayback Machine , 26. března 2021
60. ↑ (neexistuje žádný spolehlivý zdroj, článek je použit odstraněn z internetu, ale dostupný v archivu) Kazakhstan DNA project Archival copy date of 26. listopadu 2016 at the Wayback Machine
61. ↑ 1 2 Ashot Margaryan, Daniel John Lawson, Martin Sikora, Fernando Racimo, Simon Rasmussen. Populační genomika světa Vikingů  // bioRxiv. — 2019-07-17. - doi : 10.1101/703405 .
62. ↑ L-BY106184 YTree . Získáno 24. července 2021. Archivováno z originálu dne 24. července 2021. (neurčitý)
63. ↑ L-Z5926 YTree . Získáno 18. července 2019. Archivováno z originálu dne 29. června 2021. (neurčitý)
64. ↑ 1 2 3 4 Anish M. Shah, Rakesh Tamang, Priya Moorjani, Deepa Selvi Rani, Periyasamy Govindaraj. Indian Siddis: African Descendants with Indian Admixture  (anglicky)  // The American Journal of Human Genetics. — 2011-7. — Sv. 89 , iss. 1 . - S. 154-161 . - doi : 10.1016/j.ajhg.2011.05.030 . Archivováno z originálu 24. července 2019.
65. ↑ Swarkar Sharma, Ekta Rai, Prithviraj Sharma, Mamata Jena, Shweta Singh. Indický původ otcovské haploskupiny R1a1* dokládá autochtonní původ bráhmanů a kastovní systém  //  Journal of Human Genetics. — 2009-1. — Sv. 54 , iss. 1 . - str. 47-55 . - ISSN 1435-232X 1434-5161, 1435-232X . - doi : 10.1038/jhg.2008.2 . Archivováno 14. května 2019.
66. ↑ Shilpa Chennakrishnaiah, Shilpa Chennakrishnaiah, Deetta K. Mills. Analýza diverzity chromozomu Y v populacích Lingayat a Vokkaliga v jižní Indii . — 2011.
67. ↑ Gyaneshwer Chaubey, Manvendra Singh, Niraj Rai, Mini Kariappa, Kamayani Singh. Genetické příbuznosti židovských populací Indie  (anglicky)  // Vědecké zprávy. — 2016-5. — Sv. 6 , iss. 1 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/srep19166 . Archivováno z originálu 25. března 2019.
68. ↑ A. Basu. Etnická Indie: Genomický pohled se zvláštním zřetelem na lidi a strukturu  //  Výzkum genomu. — 2003-10-01. — Sv. 13 , iss. 10 . - str. 2277-2290 . — ISSN 1088-9051 . - doi : 10.1101/gr.1413403 .
69. ↑ Jižní Asie :: Pákistán - The World Factbook - Ústřední zpravodajská služba (nepřístupný odkaz) . www.cia.gov. Získáno 6. července 2019. Archivováno z originálu dne 24. května 2020. (neurčitý) 
70. ↑ Eun Young Lee, Kyoung-Jin Shin, Allah Rakha, Jeong Eun Sim, Myung Jin Park. Analýza 22 Y chromozomálních haplotypů STR a distribuce haploskupin Y v Pathans of Pakistan  //  Forensic Science International: Genetics. — 2014-7. — Sv. 11 . - str. 111-116 . - doi : 10.1016/j.fsigen.2014.03.004 . Archivováno z originálu 14. září 2017.
71. ↑ Jižní Asie :: Afghánistán - The World Factbook - Ústřední zpravodajská služba (nepřístupný odkaz) . www.cia.gov. Získáno 6. července 2019. Archivováno z originálu dne 20. září 2017. (neurčitý) 
72. ↑ Marc Haber, Daniel E. Platt, Maziar Ashrafian Bonab, Sonia C. Youhanna, David F. Soria-Hernanz. Afghánské etnické skupiny sdílejí Y-chromozomální dědictví strukturované historickými událostmi  // PLOS One  / Manfred Kayser. - Public Library of Science , 2012-03-28. — Sv. 7 , iss. 3 . - P.e34288 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0034288 .
73. ↑ Atlas . — 4. vyd. — London: Dorling Kindersley, 2010. — str. cm str. — ISBN 9781405350396 , 1405350393.
74. ↑ Projekt Joshua. Afghánec , Tádžik v Afghánistánu  . joshuaproject.net. Získáno 6. července 2019. Archivováno z originálu dne 8. dubna 2019.
75. ↑ 1 2 3 4 Julie Di Cristofaro, Erwan Pennarun, Stéphane Mazières, Natalie M. Myres, Alice A. Lin. Afghan Hindu Kush: Kde se sbíhají toky genů na euroasijském subkontinentu  // PLOS One  / Manfred Kayser. - Public Library of Science , 2013-10-18. — Sv. 8 , iss. 10 . — P.e76748 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0076748 .
76. ↑ Jižní Asie :: Afghánistán - The World Factbook - Central Intelligence Agency . www.cia.gov. Získáno 6. července 2019. Archivováno z originálu dne 29. dubna 2018. (neurčitý)
77. ↑ Viola Grugni, Vincenza Battaglia, Baharak Hooshiar Kashani, Silvia Parolo, Nadia Al-Zahery. Starověké migrační události na Středním východě: Nové stopy z variace Y-chromozomu moderních Íránců  (anglicky)  // PLOS One / Toomas Kivisild. - Public Library of Science , 2012-07-18. — Sv. 7 , iss. 7 . — P.e41252 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0041252 .
78. ↑ 12/222 Shlush a kol. 2008
79. ↑ 1/25 Shlush a kol. 2008
80. ↑ Maxat Zhabagin, Elena Balanovska, Zhaxylyk Sabitov, Marina Kuzněcovová, Anastasiya Agdzhoyan. Spojení genetické, kulturní a geografické krajiny Transoxiany  // Vědecké zprávy. — 2017-06-08. - T. 7 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/s41598-017-03176-z . Archivováno z originálu 25. března 2022.
81. ↑ Guanglin He, Zheng Wang, Mengge Wang, Tao Luo, Jing Liu. Forenzní analýza předků u dvou čínských menšinových populací pomocí masivně paralelního sekvenování 165 SNP s informacemi o předcích   // ELEKTROFORÉZA . - 2018. - Sv. 39 , iss. 21 . — S. 2732–2742 . — ISSN 1522-2683 . - doi : 10.1002/elps.201800019 . Archivováno z originálu 9. července 2021.
82. ↑ L-L1307 YTree . yfull.com. Získáno 20. července 2019. Archivováno z originálu dne 20. července 2019. (neurčitý)
83. ↑ Valentina Coia, Marco Capocasa, Paolo Anagnostou, Vincenzo Pascali, Francesca Scarnicci. Demografická historie, izolace a sociální faktory jako determinanty genetické struktury alpských lingvistických skupin  // PLoS ONE. — 2013-12-02. - T. 8 , ne. 12 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0081704 . Archivováno 12. května 2021.
84. ↑ Klinovým vzorcům lidské chromozomální diverzity Y v kontinentální Itálii a Řecku dominují driftové a zakladatelské efekty  //  Molekulární fylogenetika a evoluce. - 2003-09-01. — Sv. 28 , iss. 3 . — S. 387–395 . — ISSN 1055-7903 . - doi : 10.1016/S1055-7903(03)00016-2 . Archivováno z originálu 9. července 2021.
85. ↑ Irene Pichler, Jakob C. Mueller, Stefan A. Stefanov, Alessandro De Grandi, Claudia Beu Volpato. Genetická struktura v současných jihotyrolských izolovaných populacích odhalená analýzou Y-chromozomu, mtDNA a polymorfismů Alu. 2006  // Biologie člověka. — 2009-12. - T. 81 , č.p. 5-6 . — S. 875–898 . — ISSN 1534-6617 . - doi : 10.3378/027.081.0629 . Archivováno z originálu 9. července 2021.
86. ↑ Mark G. Thomas, Ian Barnes, Michael E. Weale, Abigail L. Jones, Peter Forster. Nové genetické důkazy podporují izolaci a drift v ladinských komunitách v jihotyrolských Alpách, ale nejedná se o starověký původ na Středním východě  //  European Journal of Human Genetics. — 2008-01. — Sv. 16 , iss. 1 . — S. 124–134 . — ISSN 1476-5438 . - doi : 10.1038/sj.ejhg.5201906 . Archivováno z originálu 25. listopadu 2021.
87. ↑ Alessio Boattini, Begoña Martinez-Cruz, Stefania Sarno, Christine Harmant, Antonella Useli. Uniparentální markery v Itálii odhalují pohlavně zaujatou genetickou strukturu a různé historické vrstvy  //  PLOS ONE. — 29.05.2013. — Sv. 8 , iss. 5 . — P.e65441 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0065441 . Archivováno z originálu 15. června 2022.

Literatura

• A. Basu a kol. : Etnická Indie: Genomický pohled, se zvláštním zřetelem k lidem a struktuře. Genome research, 2003, http://www.genome.org/cgi/doi/10.1101/gr.1413403 .
• R. Cordaux a kol. : Nezávislý původ indické kasty a kmenových otcovských linií. Aktuální biologie, 2004, sv. 14, str. 231-235
• C. Cinnioğlu a kol., "Excavating Y-chromozom haplotype layer in Anatolia," Hum Genet (2004) 114: 127-148, http://evolutsioon.ut.ee/publications/Cinnioglu2004.pdf
• R. Qamar a kol. : Variace Y-chromozomální DNA v Pákistánu. American Journal of Human Genetics, 2002, str. 1107-1124
• M. Regueiro a kol. : "Írán: Trikontinentální spojení pro migraci řízenou chromozomem Y," Human Heredity , 2006, sv. 61, str. 132-43.
• S. Sahoo a kol. : Prehistorie indických chromozomů Y: Hodnocení scénářů demické difúze. PNAS 2006, www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.0507714103
• S. Sengupta a kol. : Polarita a dočasnost distribuce Y-chromozomů s vysokým rozlišením v Indii Identifikujte domorodé i exogenní expanze a odhalte malý genetický vliv středoasijských pastevců. American Journal of Human Genetics, 2006, str. 202-221
• I. Thamseem a kol. : Genetické afinity mezi nižšími kastami a kmenovými skupinami v Indii: Odvození z chromozomu Y a mitochondriální DNA. BMC Genetics, 2006, http://www.biomedcentral.com/1471-2156/7/42
• Sadaf Firasat, Shagufta Khaliq, Aisha Mohyuddin, Myrto Papaioannou, Chris Tyler-Smith, Peter A Underhill a Qasim Ayub: Y-chromozomální důkaz pro omezený řecký příspěvek k pathanské populaci Pákistánu. European Journal of Human Genetics (2007) Vol. 15, str. 121-126. http://www.nature.com/ejhg/journal/v15/n1/full/5201726a.html
• R. Spencer Wells, Nadira Yuldasheva, Ruslan Ruzibakiev, Peter A. Underhill, Irina Evseeva, Jason Blue-Smith, Li Jin, Bing Su, Ramasamy Pitchappan, Sadagopal Shanmugalakshmi, Karuppiah Balakrishnan, Mark Read, Nathaniel M. Pearson, Tatiana Zjal Matthew T. Webster, Irakli Zholoshvili, Elena Jamarjashvili, Spartak Gambarov, Behrouz Nikbin, Ashur Dostiev, Ogonazar Aknazarov, Pierre Zalloua, Igor Tsoy, Michail Kitaev, Mirsaid Mirrakhimov, Ashir Chariev a Walter F. Bodmer: "The Eurasian Heart: The Eurasian Heart kontinentální pohled na diverzitu Y-chromozomů. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America v.98(18); 28. srpna 2001

Odkazy

• ISOGG 2016 Y-DNA Haplogroup L
• Rozšíření Haploskupiny L od National Geographic
• [www.familytreedna.com/public/india The India Genealogical Project]
• L YFull YTree v7.07.00