Mrtvá hlava | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
vědecká klasifikace | ||||||||||
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Hmyz s plnou metamorfózousuperobjednávka:Amphiesmenopteračeta:LepidopteraPodřád:proboscisInfrasquad:MotýliPoklad:BiporesPoklad:ApoditrysiaPoklad:ObtektomeraPoklad:MacroheteroceraNadrodina:bource morušovéhoRodina:jestřábiPodrodina:SfingaRod:mrtvé hlavyPohled:Mrtvá hlava | ||||||||||
Mezinárodní vědecký název | ||||||||||
Acherontia atropos ( Linné , 1758 ) | ||||||||||
Synonyma | ||||||||||
|
Mrtvák [2] [3] , neboli jestřáb obecný [4] ( lat. Acherontia atropos ) je velký mohutný motýl s rozpětím křídel až 13 cm, patřící do čeledi jestřábovití ( Sphingidae ) [5] . Největší zástupce čeledi ve fauně Evropy [6] a Ruska, je druhým největším motýlem v Evropě (po hrušni Saturnia [7] ) a první co do velikosti těla. Výrazným znakem je charakteristický vzor na hrudi připomínající lidskou lebku [8] [9] , který posloužil jako základ pro vznik řady legend a pověr o tomto motýlovi.
Latinský binomický název „Acherontia atropos“ pochází z řecké mytologie . Acheron je v mytologii jednou z 5 řek v podsvětí mrtvých [10] , také slovo „Acheron“ bylo použito k označení hloubky a hrůz podsvětí . Atropos nebo Atropa ( řecky Ἄτροπος , "nevyhnutelný") - neúprosný, nevyhnutelný osud (smrt) - jméno jedné ze tří moiry - bohyně osudu, přetínající nit lidského života [10] .
Ruský název „mrtvá hlava“ pochází z charakteristického znaku motýlího zbarvení – přítomnosti žlutého vzoru na hrudi, připomínajícího lidskou lebku [11] . U většiny evropských národů má tento motýl jméno podobné ve významu ruskému [6] .
|
První vědecký popis mrtvého jestřába jestřába byl od Carla Linnaea v jeho Systema naturæ , nazvaném Sphinx atropos . Později, v roce 1809, převedl německý entomolog Jacob Heinrich Laspeyres motýla do jím identifikovaného rodu Acherontia , ke kterému patří dodnes [12] .
Rod Acherontia je řazen do kmene Acherontiini ( Boisduval , 1875) . Vztahy mezi druhy v rámci kmene nebyly plně prozkoumány [13] .
Fylogenezi druhu lze znázornit následovně (v diagramu vpravo) [13] :
Délka předního křídla je 40–50 mm, maximálně do 70 mm. Rozpětí křídel u mužů je 90-115 mm, u žen - 100-130 mm [1] [11] [14] . Pohlavní dimorfismus je slabě vyjádřen. Přední křídla více než dvakrát delší než široká, se špičatým vrcholem. Jejich vnější okraj je rovný. Zadní křídla jsou obvykle 1,5krát delší, než jsou široká, výrazně šikmá k zadnímu okraji a mají mělký zářez podél vnějšího okraje před análním úhlem.
Hmotnost samců je 2-6 g , samic - 3-8 g [1] . Hlava je černohnědá nebo téměř černá. Hrudník má černohnědou nebo modrohnědou barvu s okrově žlutým vzorem připomínajícím lidskou lebku s černými očními důlky . Tento vzor je variabilní a může zcela chybět - například ve formě Acherontia atropos f. zastaralá [15] . Patagia a tegula jsou černomodré.
Spodní strana hrudníku a poslední segmenty břicha jsou okrově žluté. Poslední 2, méně často 3 segmenty břicha u samce jsou zcela šedomodré nebo černé. U samice je takto zbarven pouze poslední segment [16] .
Barva předních křídel je proměnlivá – může mít různou intenzitu, včetně přítomnosti skvrn a tmavých pruhů. Přední křídla jsou ve většině případů hnědočerná, někdy černá, rozdělená do tří polí dvěma příčnými, složitě malovanými, zvlněnými žluto-popelovými pruhy. Zadní křídla jsou okrově žlutá se dvěma černými příčnými pruhy. Vnější pás je širší, se zubatým okrajem. Pruhy jsou variabilní svou šířkou a barvou – mohou být hnědé nebo tak výrazné, že spolu téměř splývají. Na zadních křídlech jsou žilky R 5 a M 1 umístěny na krátké společné stopce.
Břicho je mohutné, až 60 mm dlouhé a až 20 mm v průměru [1] , pokryté přilehlými šupinami. Je bez štětce šupin na konci, žlutý, s černými kroužky a podélným širokým modrošedým pruhem uprostřed. U samce je břicho mírně zašpičatělé, u samice zaoblené, vzadu tupé [1] .
Oči jsou kulaté a holé. Proboscis je krátká, silná, 10 až 14,5 mm dlouhá [1] , pokrytá řasinkami. Labiální palpi jsou dobře vyvinuté, zahnuté nahoru, na vnější straně hustě pokryté šupinami, těsně přitisknuté k hlavě. Antény krátké, tyčovité, ostře zúžené a před vrcholem mírně zakřivené. Mají 2 řady řasinek na ventrální straně každého segmentu. U samice jsou vřetenovité, bez řasinek [8] . Nohy jsou krátké a tlusté. Tlapy se 4 podélnými řadami silných ostnů. Střední a zadní nohy jsou stlačeny ze stran. Pulvillus chybí, paronychium je redukováno na krátký široký lalok. Zadní tibie se 2 páry ostruh [8] .
Rozsah pokrývá tropickou Afriku , Madagaskar , Sýrii , Irák , Kuvajt , severovýchodní Írán , západní oblasti Saúdské Arábie . V západní části Palearktidy jde o tulákový druh [14] .
Mrtvá hlava jestřáb je tak distribuován v tropických a subtropických zónách Starého světa až po Turkmenistán na východě. Vyskytuje se v jižní a částečně střední Evropě , včetně Azorských ostrovů a Kanárských ostrovů , v Turecku , Zakavkazsku a Turkmenistánu [14] [17] . Na Krymu je tento druh velmi vzácný. Nejvzdálenější a nejpotvrzenější lety druhu v severovýchodním směru byly zaznamenány v rezervaci Visimsky ( Střední Ural ) a v okolí Pavlodaru [18] (severovýchodní Kazachstán ). V některých letech může tento druh létat do střední a severní Evropy , včetně Islandu .
Na území Ruska jsou nálezy tohoto druhu v jižních a středních oblastech evropské části a na Kavkaze : Astrachaň , Volgograd , Saratov , Moskva , Smolensk , Kaluga , Krasnodarské území , Penza a ze severního Kavkazu [19 ] .
Na Kavkaze se vyskytuje v Abcházii , Karačajsko-Čerkesku , východní Gruzii , Arménii , Ázerbájdžánu . Na Sibiři - zprávy z jihu oblasti Ťumeň, nepotvrzené shromážděnými kopiemi [20] .
Původním domovem evropských populací je severní Afrika . I populace žijící na jihu Evropy pravidelně potřebují doplňování kvůli migrantům z jižnějších regionů [14] .
Patří k druhům, které každoročně podnikají lety na sever. V místech tahu vytváří dočasné kolonie, početnost druhu se v různých letech liší a závisí na stavu početnosti v místech jeho trvalého stanoviště.
Délka migračních letů se může lišit v závislosti na povětrnostních podmínkách. V příznivých letech se jestřábí můry dostávají na Island [14] . Na území Ruska byly takové migrující exempláře nalezeny poblíž Petrohradu , Petrozavodska a dokonce i na poloostrově Kola , na středním Uralu, na jihu Ťumeňské oblasti a také v sousedství severovýchodu Kazachstánu.
Acherontia atropos se vyskytuje v Africe po celý rok v nepřetržitě po sobě jdoucích generacích. V Evropě se první stěhovaví motýli objevují od května, někdy již v březnu-dubnu, spolu s jednotlivými jedinci, kteří přečkali evropskou zimu ve stavu kukly.
První vlna tažných jedinců slábne během června, druhá vlna následuje v srpnu a září [1] . Vajíčka oplozených samic dozrávají během migračního letu na sever. Pokud je dozrávání dokončeno, motýli již dále nelétají a poté, co našli živnou rostlinu pro housenky, kladou vajíčka. První motýli ve většině případů nenacházejí rostliny brambor v dostatečném počtu a kladou vajíčka na jiné druhy pícnin.
Od července do září přilétají motýli z jihu do střední a východní Evropy . Na jihu evropské části areálu dává dvě generace ročně, na teplém podzimu je pozorována i částečná třetí generace.
Vyskytuje se v různých krajinných oblastech, převážně v údolích, kultivované krajině, polích a plantážích. Obývá i otevřenou, křovinatou krajinu. Preferuje suchá a sluncem vyhřátá místa. Ve střední Evropě se vyskytuje především v kulturní krajině, často na bramborových polích a plantážích [15] . Na Kavkaze žije v podhůří, méně často v nížinách. V horách vystupuje do výšek až 700 metrů nad mořem [15] , ale při migraci mohou létat až do výše 2500 metrů nad mořem [15] .
Polyfágní , polyvoltinní eurybiont . Dospělí jsou aktivní za soumraku a do půlnoci. Často je přitahují umělé zdroje světla, ale létají k nim pouze samci a samice, připraveni naklást vajíčka.
Výživa dospělých hraje důležitou roli nejen v udržení života, ale také při dozrávání vajíček v těle samice [21] . Krátký a hustý sosák neumožňuje motýlovi, aby se živil nektarem květů a slouží ke krmení tekoucí šťávou ze stromů, stejně jako šťávami poškozených plodů a plodů. Motýli se však jen zřídka uchylují ke krmení na druhém jmenovaném [21] . Na rozdíl od mnoha jiných druhů jestřábníků při sání mízy ze stromů, medu a sbírání vlhkosti svými sosáky raději nevisí v letu, ale sedí na substrátu poblíž zdroje potravy.
Mrtvá hlavatka ochotně požírá med , proniká do hnízd a úlů včely medonosné , kde probodává sosákem buňky plástu a saje med, přičemž sní 5-15 g najednou . Dokáže proniknout do úlů divokých i domácích včel.
Existovala teorie, že motýl vydává zvuky podobné zvukům včelí královny, která se nedávno vynořila z kukly, čímž se chrání před možností zabití pracovními včelami [22] . Tato teorie nenašla vědecké potvrzení [23] , ale stále existuje mezi včelaři a na stránkách žlutého tisku [24] [25] .
Ve skutečnosti tito motýli uklidňují včely uvolňováním chemikálií, které maskují jejich vlastní vůni (chemické mimikry ) [23] . Patří mezi ně čtyři mastné kyseliny : palmitolejová , palmitová , stearová a olejová , které se nacházejí ve stejné koncentraci a stejném poměru u včel [23] . Také motýli jsou necitliví na včelí jed a při pokusech vydrželi až 5 včelích bodnutí [23] . Občas se ale stane, že včely „loupežníka“ ubodají k smrti. Pro svou nízkou početnost není včelařským škůdcem . Mnoho včelařů se však k tomuto motýlu staví negativně, považují ho za škůdce. Často se proto snaží na vchody v úlech instalovat drátěné pletivo s buňkami o průměru 8-9 mm, kterými mohou pronikat včely a trubci, ale ne tito motýli.
Mrtvá hlava jestřába jestřába, když je vyrušena, vydává pronikavé skřípění [11] . Jak přesně motýl vydává tento zvuk, bylo dlouho záhadou. V 18. století se touto problematikou zabýval fyzik a zoolog Rene Antoine Réaumur [26] . Ale až v roce 1920 Heinrich Prell [26] zjistil, že tento zvuk vzniká jako důsledek vibrací výrůstku horního rtu epifaryngu , kdy jestřáb jestřáb nasává vzduch do hltanu a tlačí ho zpět [11] . Housenka také umí vydávat zvuk, ale třením čelistí. Pár dní před vypuštěním motýla může kukla také vydávat zvuk, v případě mechanického podráždění. Význam těchto zvuků není zcela pochopen. Pravděpodobně slouží k zastrašení nepřátel.
Oválné, velikosti 1,5 × 1,2 mm, matné, světle zelené nebo namodralé barvy [15] . Obvykle se nachází na spodní straně listů krmných rostlin.
Housenky jsou poměrně velké, s pěti páry nohou. Housenky prvního věku dosahují délky 12 mm a jsou pokryty řídkými jednotlivými drobnými chloupky. Housenky 4. věku již dosahují délky 40-50 mm, s hmotností do 4 g. Housenka 5. věku je velká, hladká, na konci vývoje dosahuje délky 15 cm, s hmotnost 18-22 g [1] .
Existují formy s různými barvami: žluto-modrá, zelená a hnědá. Nejběžnější je citrónově žlutá s modrými šikmými pruhy sbíhajícími se na hřbetě v ostrém úhlu; tělo, počínaje 4. a 11. segmentem, je poseto černomodrými tečkami. Roh je zakřivený do tvaru písmene "S", zrnitý a drsný. Existují také housenky se zelenou barvou a zelenými pruhy a také šedohnědé s bílým vzorem. Posledně jmenovaný typ zbarvení není považován za normální, což dokazuje nejen velká vzácnost takových exemplářů v Evropě, ale také skutečnost, že v mladém věku, stejně jako po línání, jsou přechodně zelené barvy. Délka stádia housenky je asi 8 týdnů [1] .
PícninyHousenky se živí především rostlinami z čeledi hluchavkovitých , především bramborami ( Solanum tuberosum ). Protože však byly brambory do zemí Starého světa zavlečeny poměrně nedávno, byly původně krmnými rostlinami tohoto druhu jiné lilkovité: dereza obecná , lilek , belladonna , tabák , Lycium europaeum , jakož i physalis , rajče , lilek , hořkosladký pupalka , černá a další druhy tohoto rodu [15] .
Housenky jsou však polyfágní a mohou se také živit mnoha rostlinnými druhy z několika čeledí, včetně [6] [14] [15] :
Na Kanárských ostrovech jsou pícniny [15] [27] : Cussonia , Spathodea campanulata , Cordia sebestena , tabebuya , tabákovník , klerodendrum . V Ázerbájdžánu a Dagestánu byly z pícnin zaznamenány také Solanum persicum , petržel obecná a jasan [15] .
Kukla je hladká, lesklá, u samce 50-65 mm, u samice 65-75 mm, maximálně do 80 mm. Hmotnost kukly samců je 7-10 g , samic - 7-12 g [15] . Ihned po zakuklení může být barva kukly od žluté po krémovou, někdy se zelenkavým nádechem na hřbetě. Po 12 hodinách získá kukla konečnou červenohnědou barvu. Obvykle se nachází v půdě v hloubce 15-40 cm, v křehkém hliněném kokonu [15] . Fáze kukly trvá asi měsíc [1] .
Mrtvý jestřáb jestřáb je v různých fázích životního cyklu vystaven útokům určitých typů parazitoidů : vajíček, vajíček, larev, kukel a kukel [15] .
Nejčastěji se vyskytuje jednotlivě. Počet obyvatel se rok od roku velmi liší. Kolísání počtu je spojeno především s počasím a dalšími přírodními podmínkami. V chladných letech se snižuje a v teplých se okamžitě zvyšuje [14] [15] .
V chladných zimách mohou kukly ve střední Evropě uhynout. Ale počet je obnoven příští rok kvůli migrujícím jedincům. S výskytem potomků migrantů je druhá generace mnohem početnější než první. Ve středním pruhu jsou samice druhé generace sterilní [15] .
Celkovou početnost lze posoudit pouze nepřímo na základě nalezených kukel. Neustálý pokles početních stavů v zemích bývalého SSSR je důsledkem chemického ošetřování polí, zejména bramborových polí v boji proti mandelince bramborové , vedoucí k úhynu housenek a kukel motýlů [28] .
Mrtvá hlava byla uvedena v Červených knihách Ukrajinské SSR ( 1980 ) a SSSR ( 1984 ). V současné době je tento druh vyloučen z Červené knihy Ruska jako poměrně běžný a nepotřebuje zvláštní ochranu.
Je uveden v Červené knize Ukrajiny , kde mu byla přidělena kategorie III - "vzácné druhy" - druhy s malými populacemi , které v současné době nepatří do kategorie "mizí" nebo "zranitelné" [29] .
Vzhledem k neustálému snižování početnosti na území zemí bývalého SSSR je nutné vytvářet a zavádět opatření na ochranu tohoto druhu. Nezbytná ochranářská opatření by měla zahrnovat studium biologie druhu, načasování jeho vývoje, vlivu podzimního a zimního chladu, pícnin, biotopického rozšíření, jakož i rozšíření, stanovení severní hranice areálu a migračního pásma. . Na polích je místo totálních chemických ošetření nutné zavést integrovaný způsob hubení škůdců [28] .
![]() |
|
---|---|
Taxonomie |