Adurol

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 11. srpna 2017; kontroly vyžadují 6 úprav .

Adurol  je obchodní název používaný koncem 19. a začátkem 20. století. odkazovat na dvě různé organické sloučeniny ( bromhydrochinon a chlorhydrochinon ) odvozené od hydrochinonu a prodávané pro použití jako fotografické vyvolávací činidlo .

Nomenklatura

Látkou byl hydrochinon, ve kterém byl jeden z atomů vodíku v aromatickém kruhu nahrazen atomem halogenu ( chloru nebo bromu ) [1] :

Historie

Obě látky byly poprvé uvedeny do provozu v roce 1897. Název „adurol“ se původně používal pro chlorhydrochinon, ale později se začal používat i pro bromhydrochinon. Druhé části jejich názvů „Gauffův adurol“ a „Sheringův adurol“ pocházely z příslušných názvů továren [2] [3] .

Studie projevující se schopnosti látky provedl v roce 1899 Dr. M. Andresen. Následně Andresen a poté bratři Lumiere spolu s Alfonsem Seivitzem publikovali několik prací o aktivitě různých substituentů v hydrochinonu [3] .

Fyzikální a chemické vlastnosti

Adurol vypadá jako krystaly ve tvaru jehlic nebo tablet. Má dobrou rozpustnost ve vodě (100 g / 100 ml při 15 °C), v alkoholu. V 10% roztoku siřičitanu sodného je rozpustnost 65%. Omezeně rozpustný v diethyletheru [1] [4] .

Ve srovnání s hydrochinonem vede zavedení atomu halogenu do kruhu ke zvýšení vystavovací aktivity faktorem 6, zatímco bromhydrochinon je o něco energetičtější než chlorhydrochinon [3] .

Získání

Získává se interakcí bromovodíku a chlorovodíku s 1,4-benzochinonem v etheru [4] .

Aplikace

Sloužil k přípravě fotografických vývojek. Neměl nevýhody hydrochinonu, zatímco měl následující výhody [1] [2] [4] :

Poznámky

  1. 1 2 3 Laubert, 1917 , str. 13.
  2. 1 2 Martens, 1927 .
  3. 1 2 3 Haist, 1979 , str. 173-174.
  4. 1 2 3 Knunyants, 1983 .

Literatura