Pinacryptolová zelená

Pinakryptolová zeleň ( 1,3-diamino-5-fenylfenazinchlorid , 1,3-diamino-N-fenylfenazoniumchlorid ) je organická sloučenina s chemickým vzorcem C 18 H 15 N 4 Cl, azinové barvivo používané jako desenzibilizátor ve fotografii. . Jedná se o izomer fenosafraninu [1] .

Fyzikální a chemické vlastnosti

Lesklé, tmavě zelené, téměř černé krystaly [2] nebo tmavě zelený prášek.

Pinakryptolová zelená způsobuje snížení citlivosti fotografických emulzí na žlutou, oranžovou a červenou oblast viditelného záření 100krát, zelená - na 100-200krát [3] . Na rozdíl od mnoha jiných desenzibilizátorů, jako je fenosafranin , nezpůsobuje znatelné zbarvení fotografických vrstev [4] [5] .

Stejně jako ostatní znecitlivující barviva, pinakryptolová zeleň a její izomerní fenosafranin, pokud jsou přidány do vývojky, způsobují silné snížení vzdušné mlhy . K úplnému odstranění takového závoje je zapotřebí koncentrace desenzibilizátoru řádově 1 díl na 500 000 dílů vyvíjecího činidla za předpokladu, že v roztoku nejsou žádné ionty mědi [6] .

Získání

Získáno z 2-nitrodifenylaminu. V prvním kroku se 2-nitrodifenylamin redukuje na 2-aminodifenylamin, který se izoluje jako hydrochlorid. Ve druhém stupni se z hydrochloridu 2-aminodifenylaminu a pikrylchloridu získá 2-(2',4',6'-trinitrofenyl)aminodifenylamin. Poté se 2-(2',4',6'-trinitrofenyl)-aminodifenylamin redukuje na 1,3-diamino-5-fenylfenazin a izoluje se jako chlorid [7] .

Aplikace

Pinacryptolovou zeleň lze použít jak jako předzcitlivovací lázeň, tak i jako zapracování do vývojky. Do roztoku s vyvíjecím činidlem je možné přidávat pouze tehdy, pokud neobsahuje více než 1 g/l hydrochinonu . Pokud se pinakryptolová zeleň použije jako přídavná lázeň, musí se doba následného vývoje prodloužit o 15–25 %. Pro pinakryptolovou zeleň se používají ředění 1:1000 - 1:300 (pro přípravu zásobních roztoků, kterých se pár ml přidává do vývojky) [3] .

Existuje receptura vývojky pro panchromatické filmy, která zpočátku obsahuje pinakryptolovou zeleň - Kodak D-89 , kde pinakryptol poskytuje schopnost vizuálně kontrolovat průběh vyvolávání při slabém zeleném světle po jedné minutě vyvolávání v úplné tmě [8] .

Stejně jako jiné desenzibilizátory lze pinacryptolovou zeleň použít k výrobě přímých pozitivních fotografických materiálů. To je usnadněno efektem, který poprvé objevil v roce 1932 H. Luppo-Kramer: osvětlený fotografický materiál po následném zpracování desenzibilizátorem, expozicí a normálním vyvoláním poskytuje pozitivní obraz [9] .

Poznámky

1. ↑ Venkataraman, 1957 , str. 879.
2. ↑ Berkenheim, 1942 , str. 223.
3. ↑ 1 2 Gurlev, 1988 , s. 104-105.
4. ↑ Technika, 1929 , str. 337.
5. ↑ Martens, 1929 , str. 545-546.
6. ↑ James, 1980 , str. 398.
7. ↑ Berkenheim, 1942 , str. 218.
8. ↑ Crabtree, 1938 , str. 303.
9. ↑ Ivanov, 1980 .

Literatura

• Berkengeim A.M. Workshop o syntetických léčivých a aromatických látkách a fotoreagentech. - M., L.: Státní vědeckotechnické nakladatelství chemické literatury, 1942.
• Venkataraman K. Chemie syntetických barviv. - L . : Státní vědeckotechnické nakladatelství chemické literatury, 1957. - T. 2.
• Gurlev D.S. Handbook of photography (zpracování fotografických materiálů). - K .: Technika, 1988.
• James T. The theory of the photographic process = The theory of the photographic process / per. 4. americké vyd. vyd. Kartuzhansky A. L. . - 2. ruské vyd. - L . : "Chemie". Leningradská pobočka., 1980. - 672 s.
• Ivanov V., Kalentiev V. Přímé pozitivní materiály // Sovětská fotografie  : časopis. - 1980. - říjen ( č. 10 ). - S. 42-43 .
• Technika fyzikálního experimentu / ed. Ioffe A.F. - M., L.: Státní nakladatelství, 1929.
• Technická encyklopedie / kap. vyd. Martens L. K. - M. : Akciová společnost "Sovětská encyklopedie", 1929. - T. 6.
• Crabtree JI, Matthews GE Fotografické chemikálie a řešení. — Boston, Massachusetts: American photographic publishing Co., 1938.