Methylfenidon

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 24. listopadu 2019; kontroly vyžadují 4 úpravy .
methylfenidon
Všeobecné
Chem. vzorec C10H12N2O _ _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Molární hmotnost 176,219 g/mol [1]
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 2654-57-1
PubChem 98282
Reg. číslo EINECS 220-180-6
ÚSMĚVY   CC1CN(NC1=0)C2=CC=CC=C2
InChI   InChI=lS/C10H12N2O/cl-8-7-12(11-10(8)13)9-5-3-2-4-6-9/h2-6.8H, 7H2.1H3, (H,11, 13)ZZEYCGJAYIHIAZ-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 88746
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.

Methylfenidon (1-fenyl-4-methyl-3-pyrazolidon, 4-methylfenidon) je organická sloučenina , derivát fenidonu s chemickým vzorcem C 10 H 12 N 2 O. Termín je vytvořen z částí chemického názvu ( 4 -methyl - 1- fenyl -3- pyrazoldon ). Používá se jako vyvolávací činidlo ve fotografii jako náhrada za méně stabilní fenidon, obvykle společně s hydrochinonem .

Synonyma: fenidon B , fenidon Z.

Historie

Po komerčním úspěchu použití fenidonu ve vývojkách po roce 1953 bylo možné vytvořit silné koncentráty vývojky, které byly před použitím jednoduše zředěny vodou. Tyto koncentráty fenidonu však musely obsahovat velké množství alkálií, ve kterých byl fenidon nestabilní. K vyřešení problému byly vytvořeny dva deriváty fenidonu: methylfenidon a dimethylfenidon (dimeson). Vyřešily problém stability, ale zároveň měly nevýhodu, kterou fenidon neměl: špatnou rozpustnost ve vodě. Teprve výskyt dimesonu S , který měl dobrou rozpustnost i stabilitu, pomohl problém konečně odstranit . V současné době fenidon a methylfenidon využívají především amatérští fotografové, kteří připravují hotové roztoky ze suchých činidel a většina velkých výrobců používá dimeson S k vytváření tekutých koncentrátů, obvykle v superaditivní směsi s hydrochinonem [2] .

Fyzikální a chemické vlastnosti

Prášek nebo krystaly bílé nebo krémové barvy, bod tání 134-135°C. Rozpustný v horké vodě. Snadno rozpustný v alkalických a kyselých roztocích, nerozpustný v éteru, benzínu, benzenu [3] . Necháme dobře rozpustit v lihu a acetonu (více než 1 g na 100 ml) [4] [5] .

Fotografické vlastnosti jsou přibližně podobné jako u fenidonu [4] . Na rozdíl od fenidonu je methylfenidon mnohem stabilnější se zvyšujícím se pH a teplotou [3] .

Získání

Získává se kondenzací fenylhydrazinu a methylmethakrylátu v prostředí ethylátu sodného, ​​butylátu nebo isobutylátu [6] .

Aplikace

Používá se jako vyvolávací činidlo ve fotografických vývojkách spolu s hydrochinonem a glycinem [3] . Lze jej použít jako náhradu za metol, ale stejně jako fenidon není vhodný pro náhradu vývojky, kde je metol jedinou vyvíjecí látkou. To je způsobeno nízkou aktivitou a silnou mlžnou schopností methylfenidonu, které v superaditivních směsích mizí.

Spolu s metolem a hydrochinonem je součástí některých aktivních domácích vývojek pro fotografické materiály (například UP-4 a UP-5 [7] ).

Poznámky

  1. ↑ 1 2 PubChem  _
  2. ↑ Suzuki, 2006 , str. 384.
  3. ↑ 1 2 3 Abritalin V. Methylfenidon - nová vyvíjející látka // Sovětské Foto: časopis. - 1963. - č. 12 . - S. 33 .
  4. ↑ 1 2 Gurlev, 1988 , s. 280.
  5. ↑ Mosina, 1997 , str. 76.
  6. ↑ Zhurin, 1966 .
  7. ↑ Průvodce leteckým snímkováním pro kartografické účely (RAF-89) / výkonný redaktor A. I. Losev. - Moskva, 1989.

Literatura