Steroidy
Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od
verze recenzované 25. února 2022; ověření vyžaduje
1 úpravu .
Steroidy jsou látky živočišného nebo méně často rostlinného původu s vysokou biologickou aktivitou. Steroidy se v přírodě tvoří z izoprenoidních prekurzorů. Charakteristickým rysem struktury steroidů je přítomnost kondenzovaného tetracyklického systému gonanu (dřívější název je steran). Gonanové jádro u steroidů může být nasycené nebo částečně nenasycené, obsahuje alkyl a některé funkční skupiny - hydroxyl , karbonyl nebo karboxyl [1] .
Steroidní hormony se podílejí na regulaci metabolismu a některých fyziologických funkcí těla . Řada syntetických hormonů, například prednisolon , je lepší než přírodní analogy ve svém účinku na tělo. Skupina steroidů zahrnuje steroidní alkohol cholesterol obsažený v lidském těle , stejně jako žlučové kyseliny - sloučeniny, které mají v postranním řetězci karboxylovou skupinu, například kyselina cholová .
Mezi steroidy patří také srdeční glykosidy - látky rostlinného původu (z náprstníku , strofantu , konvalinky ), které regulují srdeční činnost. U glykosidů je fragment steroidu spojen glykosidickou vazbou s oligosacharidem [2] .
Steroidogeneze
Steroidogeneze je biologický proces, při kterém se tvoří steroidy z cholesterolu a přeměňují se na jiné steroidy. Dráhy steroidogeneze se mezi druhy liší; dráha lidské steroidogeneze je znázorněna na obrázku.
Produkty steroidogeneze zahrnují:
Účinky na mozek
Vědci z University of Leden, kteří studovali mozkové skeny lidí, kteří pravidelně užívají steroidy po dlouhou dobu, a porovnávali je s podobnými skeny lidí, kteří steroidy neužívají, došli k závěru, že v první skupině je bílá hmota více poškozené, což zajišťuje komunikaci mezi různými částmi mozku. [3]
Poznámky
- ↑ Organická chemie: Učebnice / Ed. N. A. Tyukavkina. - M .: Medicína, 1989. - S. 376
- ↑ G. A. Melentěva. Farmaceutická chemie. Ed. 2., revidovaný. a doplňkové T. II. - M .: Medicína, 1976. - S. 722-733
- ↑ Steroidy jsou špatné pro mozek . www.kommersant.ru (6. září 2022). Staženo: 6. září 2022. (Ruština)
Literatura
- Heftman E. M. Biochemistry of steroids / Per. z angličtiny. cand. chem. vědy L. V. Kozlová; Ed. a s předmluvou. prof. I. V. Torgov . — M .: Mir , 1972. — 176 s.
- M. Kh . _ _ _ - Petrohrad. : Lan , 2010. - 288 s. - 1000 výtisků. - ISBN 978-5-8114-0869-6 .
Steroidní hormony (endogenní) |
---|
Hepatosteroidy ( játra ) | (S-30: Lanostany ) |
|
---|
(S-27: Cholestans ) |
- Zymosterol → 7-dehydrodesmosterol → Desmosterol → Cholesterol
|
---|
Žlučové kyseliny (C-24: Cholans ) |
|
---|
|
---|
Gonadosteroidy ( gonády ) | |
---|
adrenosteroidy ( nadledviny ) | Glumerosteroidy (C-21: Pregnanes ) |
Mineralokortikoidy
11-Deoxykortikosteron → Kortikosteron → 5α-dihydrokortikosteron → 3α,5α-Tetrahydrokortikosteron
Aldosteron → 5α-dihydroaldosteron → 3α,5α-Tetrahydroaldosteron
5α-Dihydrodeoxykortikosteron → 3α,5α-Tetrahydrodeoxykortikosteron
Glukokortikoidy
11-Deoxykortizol → Kortizol → 5α-dihydrokortizol → 3α,5α-Tetrahydrokortizol
Kortizon → 5α-dihydrokortison → 3α,5α-Tetrahydrokortison
5α-Dihydrodeoxykortizol → 3α,5α-Tetrahydrodeoxykortizol
|
---|
Fascillosteroidy (C-19: Androstany ) |
lla-hydroxy
17α-OH: 11α-Hydroxyepiandrostanediol → 11α-Hydroxyepiandrostanediol → 5α-dihydro-11α-hydroxyepistosteron → 11α-hydroxyepiandrostanediol
17-O: 11α-hydroxydehydroepiandrosteron → 11α-hydroxyandrostendion → 11α-hydroxyandrostenedion → 11α-hydroxyandrosteron
17β-OH: 11α-hydroxyandrostendiol → 11α-hydroxytestosteron → 5α-dihydro-11α-hydroxytestosteron → 11α-hydroxyandrostendiol
11-keto
17α-OH: 11-ketoepiandrostanediol → 11-ketoepistosteron → 5α-dihydro-11-ketoepitestosteron → 11-ketoepiandrostanediol
17-O: 11-ketodehydroepiandrosteron → 11-ketoandrostenedion → 11-ketoandrostenedion → 11-ketoandrosteron
17β-OH: 11-ketoandrostendiol → 11-ketotestosteron → 5α-dihydro-11-ketotestosteron → 11-ketoandrostendiol
llp-hydroxy
17α-OH: 11β-hydroxyepiandrostanediol → 11β-hydroxyepitaestosteron → 5α-dihydro-11β-hydroxyepitaestosteron → 11β-hydroxyepiandrostanediol
17-O: 11β-hydroxydehydroepiandrosteron → 11β-hydroxyandrostendion → 11β-hydroxyandrostendion → 11β-hydroxyandrosteron
17β-OH: 11β-hydroxyandrostendiol → 11β-hydroxytestosteron → 5α-dihydro-11β-hydroxytestosteron → 11β-hydroxyandrostendiol
|
---|
Retikulosteroidy (C-18: Estranes ) |
Katechol-estrogeny
17a-OH: 2-Hydroxyepiestradiol a 4-Hydroxyepiestradiol
17-O: 2-Hydroxyestron a 4-Hydroxyestron
17p-OH: 2-Hydroxyestradiol a 4-Hydroxyestradiol
Chinon-estrogeny
17a-OH: 2,3-chinonpiestradiol a 4,3-chinonpiestradiol
17-O: 2,3-chinonestron a 4,3-chinonestron
17p-OH: 2,3-chinonestradiol a 4,3-chinonestradiol
|
---|
Medulosteroidy |
2,3-OH
DOPA → Dopamin → Norepinefrin → Adrenalin
3-OH
Tryptofan → 5-hydroxytryptofan → Serotonin → N-acetyl-5-hydroxytryptamin → Melatonin
3,4-OH
DOPA → Dopamin → Norepinefrin → Adrenalin
|
---|
|
---|