Kytovci

kytovci

Ve směru hodinových ručiček shora: vorvaň , delfín amazonský , tuponosý řemenozub , velryba jižní , narval , keporkak , kosatka , šedá velryba a sviňuch obecný
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožcePoklad:amniotyTřída:savcůPodtřída:ŠelmyPoklad:EutheriaInfratřída:PlacentárníMagnotorder:Boreoeutheriesuperobjednávka:LaurasiatheriaPoklad:ScrotiferaPoklad:KopytníciVelký tým:Kopytnícičeta:Kopytníci velrybíPoklad:velrybí přežvýkavciPodřád:WhippomorphaInfrasquad:kytovci
Mezinárodní vědecký název
Cetacea Brisson , 1762
parní čety
Geochronologie se objevil před 50 miliony let
milionů let Epocha P-d Éra
Čtvrtek K
a
i
n
o
z
o
y
2.58
5,333 pliocén N
e
o
g
e
n
23.03 miocén
33.9 oligocén Paleogen
_
_
_
_
_
_
_
56,0 Eocén
66,0 paleocén
251,9 druhohor
◄Dnes ◄Událost zániku křídy-paleogénu

Kytovci [2] ( lat.  Cetacea )  jsou infrařád savců plně přizpůsobených životu ve vodě. Mnozí z nich jsou největšími známými zvířaty , která kdy žili na Zemi.

Přestože byli kytovci dlouhou dobu považováni za samostatný řád , v poslední době jsou na základě poznatků molekulárně genetických , molekulárně morfologických a paleontologických studií považováni za infrařád v rámci řádu kytovců (Cetartiodactyla) [3] [4] [5 ] [6] [7] . Tradičně byli další zástupci kytovců zařazováni do parafyletického řádu artiodactylů (Artiodactyla), jehož latinský název někteří autoři používají ve svazku Cetartiodactyla [8] [9] [10] [11] . Hroši (Hippopotamidae) jsou nejbližšími moderními příbuznými kytovců, a proto jsou s nimi příbuzní ve větší míře než kteříkoli jiní žijící kytovci, a proto jsou s nimi spojeni do jednoho podřádu Whippomorpha [3] [8] [9]. , nebo Cetancodonta [ 6] [10] .

Etymologie

Vědecký název cētus a ruská velryba pochází z řečtiny. κῆτος  - "mořská příšera".

Původ

Věří se, že velryby se vyvinuly z artiodaktylových suchozemských savců, kteří přešli k semi-vodnímu životnímu stylu asi před 50 miliony let.

O původu velryb existují různé teorie. Věřilo se, že velryby, delfíni a sviňuchy pocházejí ze skupiny suchozemských savců zvaných mesonychia . Tito tvorové vypadali jako vlci, ale měli kopyta jako krávy a jeleni. Žili přibližně před 60 miliony let v okolí starověkého moře Tethys , na území dnešního Středozemního moře a části asijského subkontinentu. Mesonychia pravděpodobně lovila ryby a další vodní živočichy v pobřežních bažinách a ústích řek. Jak trávili stále více času ve vodě, jejich těla se začala měnit. Stali se efektivnějšími a vyvinuli silné, zploštělé ocasy. Jejich přední končetiny se postupně proměnily v ploutve a zadní končetiny degradovaly. Objevila se silná vrstva podkožního tuku a vlasová linie začala mizet. Aby se usnadnilo dýchání z hladiny vody, jejich nosní dírky se přesunuly na temeno hlavy a postupně se změnily v foukací dírky.

Nová molekulárně genetická data naznačují, že kytovci jsou blízcí příbuzní artiodaktylů, zejména hrochů [12] . Na základě těchto údajů se dokonce navrhuje spojit kytovce a artiodaktyly do jediného monofyletického taxonu Cetartiodactyla [13] .

Nedávné studie ukázaly, že spojovacím článkem byl rod Indochius , který žil na území dnešního Pákistánu a navenek se podobal moderním jelenům . Během eocénu se předchůdci velryb postupně přizpůsobili životu na moři a vyplnili ekologickou niku, která byla uvolněna vyhynutím mosasaurů a plesiosaurů . Postupem času ztratili veškeré spojení se zemí a získali nové adaptivní rysy, když ztratili rysy charakteristické pro suchozemské savce.

Obecný popis

Kytovci mají vřetenovité, aerodynamické tělo, hladkou kůži a prakticky žádné vlasy. Silná vrstva tuku chrání před podchlazením. Přední končetiny jsou přeměněny na ploutve , zadní končetiny jsou atrofované. Ocas je zakončen velkou vodorovnou ploutví . Infrařád zahrnuje vysoce specializované savce , kteří se přizpůsobili trvalému životu ve vodě. Kytovci se navenek podobají rybám , ale liší se od nich teplokrevností , plicním dýcháním (chybějící žábry), přítomností zbytků vlasové linie, nitroděložním vývojem plodu a mléčnou výživou mláďat, strukturou kůže (nedostatek žáber). šupiny), stavba oka a další znaky, které je spojují s jinými savci.

Velikosti kytovců jsou největší mezi savci: průměrná délka těla modré velryby je 25 m, hmotnost - 90-120 t. Nejmenší kytovci jsou delfín bělobřichý a delfín Hectorův, patřící do rodu delfínů pestrých ( Cephalorhynchus ): délka jejich těla nepřesahuje 120 cm, hmotnost - 45 kg.

Nejmenší voděodolnost při plavání s kytovci zajišťuje proudnicové tělo ve tvaru torpéda nebo slzy. To je také usnadněno vymizením vlasové linie a boltců. Kůže kytovců se vyznačuje velkou elasticitou, elasticitou a nesmáčivostí, což snižuje tření při rychlém plavání. Hlava je obvykle masivní; končí tupě, špičaté nebo rozšířené do "zobáku" (rostru). Hlava téměř bez viditelného cervikálního intercepce přechází v trup, který se postupně zužuje v ocasní stopku. Z hrudních končetin se vyvinuly ploché a tuhé prsní ploutve (ploutve), které slouží především jako „kormidla hloubky“, zajišťují také zatáčení a brzdění. Karpální části ploutví nejsou zevně vypreparovány a někdy jsou vnitřně srostlé. Volné zadní končetiny atrofovaly, i když se u některých druhů nacházejí zakrnělé pánevní kosti . Kaudální část těla je laterálně zploštělá; je velmi pružný a svalnatý, slouží jako hlavní pohybový orgán. Na jeho konci jsou párové, horizontální ocasní listy. Většina druhů má navíc na zádech nepárovou hřbetní ploutev, která slouží jako jakýsi stabilizátor při plavání. Ocasní a hřbetní ploutve jsou kožní útvary a postrádají kostru ; uvnitř nich je tkáň chrupavky. Prsní, hřbetní a zejména ocasní ploutve mají proměnlivou elasticitu , kterou zajišťují speciální krevní cévy. Elasticita ploutví závisí na rychlosti plavání. Kromě pohybových ploutví plní termoregulační funkci: přebytečné teplo uniká především jimi.

Kožní žlázy chybí u kytovců; výjimkou jsou 2 mléčné žlázy , které se nacházejí v zadní polovině těla. Bradavky (jsou dvě) jsou umístěny v podélných kožních kapsách po stranách urogenitální štěrbiny a vyčnívají ven pouze u kojících samic. Pod kůží je vrstva tukové tkáně ( blubber ) o tloušťce 2,5 až 30 cm.Podkožní tuk chrání tělo před podchlazením, pomáhá zadržovat vodu v těle, která by jinak difundovala do okolí a je také energií rezerva během hladovky. Tělesná teplota se díky dobré izolaci tukovou vrstvou pohybuje od 35 do 40 °C.

Vlasová linie chybí. U kytovců vyrůstají na tlamě jednotlivé štětinovité chlupy, podobné vibrissám suchozemských savců; slouží jako orgán dotyku . U zubatých velryb mají v dospělosti vibrissy pouze delfín Gangský a amazonská inia , žijící v bahnité říční vodě; ve většině ostatních ozubených velryb mají vibrissy pouze embrya . Zbarvení kytovců může být monofonní, protistínové (tmavé nahoře a světlé dole) nebo skvrnité. U některých druhů podléhá věkové variabilitě.

Kostra

Kostra kytovců je houbovitá. V páteři od 41 do 98 obratlů tvoří 4 úseky: silně zkrácený krční (vždy ze 7 obratlů, jejichž celková délka nepřesahuje 15 cm), hrudní, bederní a ocasní. Hrudní oblast nese 10-17 párů žeber, z nichž pouze prvních 2-8 párů je spojeno s hrudní kostí . Meziobratlové ploténky dodávají páteři, zejména její kaudální části, větší pružnost a pohyblivost. Zadní končetiny a sakrální páteř jsou obvykle ztraceny a pánevní kosti jsou rudimentární a nejsou spojeny s páteří. Prsní ploutev je podepřena velmi krátkou pažní kostí, dvěma kostmi předloktí a četnými kostmi ruky, někdy srostlými do laločnaté struktury.

Lebka velryb je uzpůsobena specifickému způsobu dýchání – nozdry jsou posunuty do temene. Nosní kosti jsou redukovány; parietály jsou posunuty do strany tak, že horní týlní kost je v kontaktu s předními kostmi. Kosti čelistí se prodlužují kvůli zvýšení počtu zubů nebo vývoji filtračního aparátu. Zuby všech velryb jsou v embryonálním stavu, ale u velryb atrofují, aniž by prorazily, a jsou nahrazeny třásnitými rohovitými pláty takzvané kostice . U zubatých velryb jsou zuby kónické, homogenní, nediferencované na řezáky, špičáky a stoličky. Jejich největší počet je zaznamenán u prodolfína Stenella longirostris : od 172 do 252 zubů. Nejméně zubů má narval : 2 zuby v horní čelisti a u samic obvykle neprořezávají a u samců je levý zub proměněn v dlouhý kel.

Trávicí orgány

Jazyk je dobře vyvinutý, chybí měkké rty . Neexistují žádné slinné žlázy nebo jsou rudimentární. Kytovci polykají kořist celou bez žvýkání. Žaludek je složitý, vícekomorový; schopný natáhnout a udržet až 1,5 tuny potravy ( modrá velryba ). První, bez žláz, úsek žaludku je spodní výběžek jícnu a slouží k maceraci a mechanickému zpracování potravy; chybí u zobákovitých velryb. Srdeční část je hojně zásobena žlázovými buňkami, které vylučují trávicí šťávy ; je složený, vysoce roztažitelný, někdy dvou- nebo trojdílný. Vrátník představuje zvětšenou přední část duodena . Délka střeva přesahuje délku těla: od 4-5krát (u delfína gangtického a skákavého ) po 15-16krát ( vorvaň ) a dokonce až 32krát ( delfín La Plata ).

Dýchací a oběhové orgány

U velryb bělohlavých jsou 2 vnější nosní dírky a u velryb zubatých 1. Jsou posunuty na temeno hlavy a jsou vybaveny speciálními ventily, které reflexně uzavírají dýchací cesty při potápění a odemykají při potápění. Díky speciální struktuře hrtanu jsou dýchací cesty odděleny od jícnu , což umožňuje velrybě bezpečně dýchat, i když je v dutině ústní voda. Nosní kanál je u většiny druhů spojen se speciálními vzduchovými vaky , které fungují jako zvukový signální orgán. Průdušnice a průdušky jsou zkráceny, což přispívá k urychlení aktu dýchání. Plíce jsou jednolaločné s vysoce vyvinutým hladkým svalstvem , umožňujícím jedním výdechem-nádechem obnovit vzduch o 80-90% (u normálního člověka bez fyzického stresu pouze 15%). Počet alveolů je větší a jejich velikost je větší než u suchozemských savců.

Kytovci jsou schopni zůstat pod vodou 2-10 až 30-40 minut ( vorvaň  - až 1,5 hodiny). Délku ponoru zajišťuje velká kapacita plic a zvýšený obsah myoglobinu ve svalech. Kyslíková kapacita krve se zvyšuje díky vysokému obsahu hemoglobinu a zvýšení jeho koncentrace v erytrocytech .

Dýchací proces kytovců lze rozdělit na výdech po dlouhém ponoru, mezinádechy a hluboký nádech před dalším ponorem. Když velryba vyplouvá na hladinu, vzduch jí silou vydechovaný v kontaktu s chladnějším vnějškem tvoří sloupec kondenzované páry ( fontána ). U různých druhů kytovců se fontána liší tvarem a výškou. U velkých velryb je vydechovaný vzduch protlačován dmychadlem takovou silou, že vytváří hlasitý zvuk trubky, který je za bezvětří slyšet na velkou vzdálenost. Při středních nádechech a výdechech se velryba potápí mělce, plave téměř přímočaře, dýchá v pravidelných intervalech. Počet přechodných dechových událostí se zvyšuje, čím déle velryba zůstává pod vodou během hlavního ponoru.

Během ponoru se puls u kytovců zpomalí více než 2krát a průtok krve se přerozdělí tak, že kyslík je dodáván především do mozku a srdečního svalu . Tkáně méně citlivé na hladovění kyslíkem (zejména svaly těla) přecházejí na „hladovění dávky“. Slabá citlivost dýchacího centra mozku na hromadění oxidu uhličitého v krvi umožňuje kytovcům výrazně prodloužit dechovou pauzu.

Smyslové orgány

Hmotnost mozku u kytovců je v absolutních číslech největší mezi savci, u vorvaně dosahuje 7,8-9,2 kg , ale v poměru k tělesné hmotnosti je malá. Takže u modré velryby je to pouze 0,007 % celkové hmotnosti. Mozek je vysoce diferencovaný, smyslové orgány jsou vyvinuty, i když ne stejně.

Čich kytovců je téměř ztracen. Čichové laloky mozku a čichové nervy zcela chybí (zubaté velryby) nebo jsou přítomny již v dětství (velryby baleen). Chuť je zjevně spíše špatně vyvinutá; předpokládá se, že velryby jsou schopny ochutnat slanost vody a detekovat své příbuzné v moči a výkalech . Kytovci, na rozdíl od většiny savců, nedokážou rozlišovat mezi sladkou , hořkou, kyselou a umami chutí , protože v průběhu evoluce ztratili všechny základní chuťové receptory , kromě soli [14] .

Hmat je výborně vyvinutý; kůže je bohatě inervována. Baleen velryby mají na hlavě řídké hmatové chlupy, které fungují jako vibrissae a hrají roli při hledání masivních nahromadění planktonu . Zubaté velryby, živící se jedinou a poměrně velkou kořistí, nepotřebují vibrisy; výjimkou jsou říční delfíni , kteří žijí v bahnitých vodách.

Oči jsou umístěny po stranách hlavy a jsou relativně malé: u velkých velryb má oko hmotnost asi 1 kg, u malých delfínů velikosti psího oka . Oční víčka jsou nevyvinutá. Rohovka a skléra jsou tlusté a husté. Oční bulva je téměř kulovitá, vpředu poněkud zploštělá. Objektiv má zaoblený tvar. Vidění u mnoha druhů je monokulární, bez společného zorného pole. Kytovci jsou obecně krátkozrací , s výjimkou delfínů. Slzné žlázy jsou redukovány; chybí nasolakrimální průchod. Před mechanickými a chemickými účinky vody jsou oči chráněny tukovým sekretem garderovy žlázy . Existují spojivkové žlázy, které u jiných savců nejsou známy.

Orgány sluchu jsou značně změněny. Ušní boltec chybí. Zvukovod je zúžený a otevírá se za okem malým otvorem; zřejmě slouží jako samostatný smyslový orgán, který vnímá změny tlaku . Ušní bubínek se zakřivuje směrem ven (velryby baleen) nebo dovnitř (velryby zubaté). Kytovci vnímají zvuk přes kosti lebky a dolní čelisti, jejichž zadní konec se přibližuje k oblasti vnitřního ucha a je inervován větví trojklaného nervu . Struktura vnitřního ucha u kytovců je velmi složitá, se zvětšenou kochleou . Zvuk je pro vodní organismy nejdůležitějším zdrojem informací, protože zvukové vibrace se ve vodě šíří 5krát rychleji než ve vzduchu. Kytovci jsou schopni zachytit zvukové vlny v rozsahu od 150  Hz do ultrazvukových vibrací 120-140 kHz. Slyšení zubatých velryb je nejakutnější; u baleen velryb je to horší ve srovnání se suchozemskými savci.

Kytovci vydávají zvukové signály ve stejných frekvencích, které sami vnímají. Protože nemají hlasivky , zvuky jsou produkovány jako výsledek vibrací "zvukových rtů" (ozubené velryby) nebo s pomocí hrtanu a hltanu (velryby baleen). Komunikační hovory vydávané kytovci jsou četné a rozmanité; existují zvláštní signály výživy, úzkosti, strachu, páření, bolesti atd. Někteří kytovci z parvoorder Odontoceti , jako netopýři , jsou schopni směrové echolokace . Vyvinuli speciální echolokační přístroj, sestávající z tukového polštáře a konkávního předního povrchu lebky, které fungují jako zvuková čočka a reflektor, soustřeďují emitované ultrazvukové signály a směrují je ve formě zvukového paprsku k předmětu.

Pohlavní dimorfismus

Pohlavní dimorfismus se projevuje především ve velikostním rozdílu mezi samci a samicemi. Samice velryb baleen jsou větší než samci; samice většiny zubatých velryb jsou naopak menší. Samci narvalů se vyznačují přítomností klu .

Přizpůsobení prostředí

Vlastnosti dýchacího a oběhového systému umožňují kytovcům zůstat pod vodou po dlouhou dobu s jedním přívodem vzduchu ( vorvaně až 1,5 hodiny). Schopnost hemoglobinu vázat kyslík je u velryb vyšší než u suchozemských savců, významná část kyslíku se hromadí ve svalovém hemoglobinu. Při potápění se puls prudce zpomalí a omezí se přísun kyslíku do orgánů, které jsou méně citlivé na kyslíkový hlad.

Životní styl

Kytovci jsou rozšířeni ve všech oceánech a v některých mořích. V polárních a subpolárních vodách žijí chladnomilné druhy ( velryby běluské , narvaly , velryby grónské ) , teplomilné ( plejtvák Brydeův ), tropické a subtropické (mnoho delfínů , vorvaň zakrslý ) a druhy s širokým rozsahem, včetně kosmopolitních ( plejtváci , vorvaně , kosatky ) . Nacházejí se jak v blízkosti pobřeží, tak na otevřeném moři. Zástupci některých druhů jsou schopni šplhat po řekách nebo trvale žít v řekách a ústích řek .

Většina druhů jsou stádová zvířata; chovaných ve skupinách od několika stovek až po tisíce hlav [15] . Jídla jsou obvykle specializovaná; mezi velrybami jsou planktofágy , teutofágy , ichtyofágy a saprofágy . Kosatky  jsou jediní kytovci, kteří pravidelně jedí nejen ryby a bezobratlé, ale také teplokrevná zvířata (ptáci, tuleni a další velryby). Některé druhy plavou velmi rychle (kosatky, mnoho delfínů ), jiné jsou relativně pomalé. Většina velryb se zdržuje v povrchových vodách; někteří se mohou ponořit do značných hloubek ( vorvaň ). V důsledku adaptace na sezónní podmínky výživy a rozmnožování vytvořili kytovci několik biologických skupin. Některé druhy se vyznačují přísně pravidelnými sezónními migracemi na severní nebo jižní polokouli: v zimě plavou do nízkých zeměpisných šířek pro porod a v létě - do středních a vysokých zeměpisných šířek pro výkrm (téměř všechny velryby baleen, některé velryby zobáky a spermie velryby ). Nejdelší migrace ze všech savců provádějí velryby šedé , které ročně uplavou až 12 000 km a přesouvají se ze zimovišť u pobřeží Kalifornie do letních krmišť v Beringově moři a zpět. Jiní také provádějí migraci na značné vzdálenosti, ale méně pravidelně as porušením sezónního načasování (kosatky, piloty, velryby , narvaly ). Ještě jiní přešli na relativně sedavý způsob života a provedli migraci v rámci malé vodní plochy ( delfíni v lahvích , říční delfíni , delfíni šedí atd.). Kytovci migrují do známých oblastí a drží se určitých cest.

Reprodukce

Převážně monogamní . Většina druhů se rozmnožuje jednou za 2 roky, jen někteří delfíni se rozmnožují ročně, páří se krátce po porodu. Období páření a štěňat se obvykle časově prodlužují. Samci jsou schopni oplození po celou dobu nebo většinu roku. Březost u různých druhů trvá od 7 do 18 měsíců. Stěhovavé druhy rodí převážně v zimě v teplých vodách; nestěhovavé - v létě. Charakteristická je vícečetná březost: u samic na začátku březosti mohou být v děloze 2-3 embrya , z nichž brzy zůstane pouze jedno. Dvojčata jsou vzácná.

Porod probíhá pod vodou; plod vychází ocasem jako první. Mládě je dobře vyvinuté, velké - do 1/2-1/4 délky těla matky; okamžitě schopné samostatného pohybu. První dechový akt jako nepodmíněný reflex provádí v okamžiku prvního vynoření na povrch. Od prvního dne mládě plave bok po boku s matkou, využívá tlak hydrodynamického pole kolem sebe, což mu umožňuje pasivně plavat. Samice mají vysoce vyvinutý mateřský instinkt.

Krmení probíhá pod vodou; mléko se spotřebuje během několika sekund, ale velmi často. Mládě pevně uchopí bradavku a kontrakcí speciálních svalů samice se mu do dutiny ústní vstříkne mléko. Velrybí mléko je vysoce výživné; je hustá, obvykle krémové barvy , s obsahem tuku do 54 %. Jeho povrchové napětí je 30x větší než u vody, takže paprsek mléka se ve vodě nešíří. Samice velryb produkují denně 200-1200 g ( delfíni ) až 90-150 litrů ( velryba ploutev ) a 200 litrů ( velryba modrá ) mléka. Mládě při krmení roste velmi rychle, na konci se zvětší o 1/3-1/2 původní velikosti. Krmení trvá od 4 měsíců (malí delfíni) do 13 ( vorvani ), v zajetí dokonce až 21-23 měsíců ( delfíni lahvoví ).

Pohlavní dospělost nastává ve 3-6 letech, ale pomalý tělesný růst pokračuje i poté, až do 12 let. Fyzická zralost nastává, když kostra konečně osifikuje a všechny epifýzy páteře splynou s těly obratlů. Proces osifikace páteře začíná na obou koncích páteře, navíc probíhá rychleji od kaudální než od hlavy a končí v hrudní oblasti. Postupné změny v páteři se někdy používají k určení věku velryby. Kytovci žijí až 50 let a malé druhy - až 30 let. Nepřátele kromě lidí a kosatek prakticky nemají; i když někdy se v žaludcích velkých žraloků najdou pozůstatky delfínů. V tropických řekách a pobřežních vodách mohou být někteří delfíni napadeni také krokodýly . Téměř 100 % jedinců je infikováno endoparazity a ektoparazity , včetně velrybích vší , vlkovců .

Číslo a hodnota pro osobu

V nedávné minulosti byl praktický význam kytovců pro člověka poměrně velký. Téměř všechny orgány velryb byly použity k výrobě potravin a technických produktů. Z podkožního tuku a kostry se vyvařil tuk, který se následně zpracoval na sádlo a margarín , mazadla, technický a destilovaný glycerin , mýdlo , divadelní líčidla , prací prášek atd. Polymerizovaný tuk se používal na výrobu linolea a tiskařské barvy. Spermaceti vorvaně sloužily jako surovina pro výrobu kosmetických krémů a rtěnek a také lubrikantů. Vařené kosti, vnitřnosti a části svaloviny byly zpracovány na hnojivo (tuk) a krmnou moučku pro hospodářská zvířata a drůbež. Želatina a lepidlo byly získány z bílkovinné části velrybího tuku . Před rozvojem výroby plastů se z kostic vyráběly pružiny pro pohovky a matrace, korzety , kartáče, vějíře atd. Zuby vorvaně se používaly k řezbám. Jako potravinářský výrobek se používalo maso v konzervě, solené nebo čerstvé. Vitamin A byl těžen z jater velryb ; ze žláz s vnitřní sekrecí ( slinivka a struma ) se vyráběly léky ( kampolon , inzulín atd.). Ambra , extrahovaná ze střev vorvaně, je vysoce ceněna v parfémovém průmyslu jako fixátor parfémů .

Příliš intenzivní rybolov měl neblahý vliv na počet kytovců a přivedl mnoho členů tohoto infrařádu na pokraj vyhynutí. Mnoho kytovců je uvedeno v Mezinárodní červené knize . V současné době je komerční lov velryb zakázán moratoriem Mezinárodní komise pro regulaci lovu velryb a zákony většiny zemí a v omezené míře jej provozují pouze Norsko , Island a Japonsko , jakož i některé domorodé národy jako jeden z tradiční povolání.

Klasifikace

Všichni moderní kytovci jsou rozděleni do 2 párů: velryby bělohlavé (Mysticeti, bezzubé velryby) a ozubené velryby (Odontoceti), které se výrazně liší vzhledem, vnitřní stavbou a biologií. Oba parní řády pocházejí ze starověkých velryb (Archaeoceti). Ozubené velryby jsou považovány za méně specializované; mezi ně patří mimo jiné vorvaně , kosatky , delfíni a sviňuchy . Baleen velryby mají místo zubů řadu rohovitých plátů, které visí z horní čelisti, tzv. baleen , pomocí kterých filtrují mořský plankton a malé ryby z vody .

Americká databáze rozmanitosti savců ( ASM Mammal Diversity Database, v. 1.9) rozeznává 13 čeledí, 41 rodů a 98 druhů moderních kytovců [16] [17] . Podle webu Paleobiology Database vyniká k březnu 2022 v infrařádu 588 vyhynulých druhů [18] .

Baleen velryby (Mysticeti)

Fylogeneze

Viz také

Poznámky

  1. ↑ Parafyletická skupina živočichů.
  2. ↑ Kytovci  / Zharikov K. A.  // Kireev - Kongo. - M  .: Velká ruská encyklopedie, 2009. - S. 190. - ( Velká ruská encyklopedie  : [ve 35 svazcích]  / šéfredaktor Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 14). — ISBN 978-5-85270-345-3 .
  3. ↑ 1 2 Burgin CJ, Widness J., Upham NS Introduction to Illustrated Checklist of the Savs of the World // Illustrated Checklist of the Savs of the World  (anglicky) / ed. od Burgina CJ, Wilson DE, Mittermeier RA, Rylands AB, Lacher TE, Sechrest W. - Lynx Edicions , 2020. - S. 27. - ISBN 978-84-16728-36-7 .
  4. ↑ Seznam druhů a poddruhů mořských savců  . Společnost pro mořskou mammalogii . Získáno 30. ledna 2020. Archivováno z originálu dne 24. listopadu 2020.
  5. ↑ Cetartiodactyla  . _ IUCN . Získáno 30. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 4. listopadu 2020.
  6. ↑ 1 2 Řád Cetartiodactyla  (anglicky) ve světovém registru mořských druhů ( Datum přístupu: 30. ledna 2021) .  
  7. ↑ Savci Afriky. Svazek VI: Prasata, hroši, chevrotain, žirafy, jeleni a svině  (anglicky) / ed. Kingdon J. [ , Hoffmann M. - London: Bloomsbury Publishing, 2013. - S. 22-23. — 704 s. — ISBN 978-1-4081-2256-3 . - ISBN 978-1-4081-8995-5 .
  8. ↑ 1 2 Artiodactyla  na stránkách Národního centra pro biotechnologické informace (NCBI)  . (Přístup: 30. ledna 2021) .
  9. ↑ 1 2 Groves C. , Grubb P. Taxonomie kopytníků  . - Baltimore: The Johns Hopkins University Press , 2011. - S. 27-28. — 336 s. — ISBN 978-1-421-40093-8 . Archivováno 10. listopadu 2021 na Wayback Machine
  10. ↑ 1 2 Spaulding M., O'Leary MA, Gatesy J. Vztahy kytovců (Artiodactyla) mezi savci: Zvýšený odběr vzorků taxonu mění interpretace klíčových fosilií a evoluce znaků  // PLOS One  . - 2009. - Sv. 4 , iss. 9 . — P.e7062 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0007062 . Archivováno 14. května 2021.
  11. ↑ Asher RJ, Helgen KM Nomenklatura a fylogeneze placentárních savců  //  BMC Evolutionary Biology. - 2010. - Sv. 10 , iss. 1 . — S. 102 . — ISSN 1471-2148 . - doi : 10.1186/1471-2148-10-102 .
  12. ↑ Kalifornská univerzita, Berkeley. UC Berkeley, francouzští vědci našli chybějící spojení mezi velrybou a jejím nejbližším příbuzným, hrochem . ScienceDaily (7. února 2005). Získáno 1. února 2010. Archivováno z originálu 24. srpna 2011.
  13. ↑ Infraorder Cetacea  (anglicky) ve světovém registru mořských druhů .
  14. ↑ Ping Feng, Jinsong Zheng, Stephen J. Rossiter, Ding Wang, Huabin Zhao. Masivní ztráty genů chuťových receptorů u zubatých a baleen velryb  (anglicky)  // Genome Biology and Evolution : journal. - 2014. - doi : 10.1093/gbe/evu095 .
  15. ↑ Laurent Soulier, moderní francouzský parazitolog , prokázal družnost velryb odstraněním a porovnáním parazitů z různých jedinců. Podle jeho hypotézy dochází při kontaktu jedné velryby s druhou k výměně parazitů, která umožňuje zjistit příslušnost zvířete k tomu či onomu stádu. Reportáž Jean-Michel Corillon. Společná produkce Kwanza, RFO, Prodom, Bleu Lagon Productions, MAD Executive. Sur le dos des baleines // Thalassa: le magazine de la mer présenté par Georges Pernoud - Francie 3, 20:55-22:45, 25. dubna 2008 (UTC+2) Archivováno 21. února 2009 na Wayback Machine  (fr .)
  16. ↑ Vyšší  taxonomie . Databáze rozmanitosti savců ASM . Získáno 22. dubna 2022. Archivováno z originálu dne 17. dubna 2022.
  17. ↑ Výsledky hledání pro "Artiodactyla" v databázi ASM savců Archived 24. června 2021 na Wayback Machine .
  18. ↑ Výsledky hledání pro "Cetacea" na stránce Seznam druhů Archivováno 3. srpna 2021 na Wayback Machine .
  19. ↑ 1 2 Seznam druhů a poddruhů mořských savců  . Společnost pro mořskou mammalogii . Získáno 22. dubna 2022. Archivováno z originálu dne 19. března 2022.

Literatura

Odkazy

  Přejděte na položku Wikidata  Slovníky a encyklopedie
Taxonomie