Sekundární formy diabetu
Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od
verze recenzované 23. listopadu 2015; kontroly vyžadují
14 úprav .
Sekundární formy diabetes mellitus (neboli symptomatický diabetes mellitus ) jsou heterogenní skupinou onemocnění , která zahrnuje diabetes mellitus , vyskytující se na pozadí jiné klinické patologie, kterou nelze kombinovat s diabetes mellitus [1] . U většiny onemocnění z této skupiny (cystická fibróza slinivky břišní , Itsenko-Cushingův syndrom , otravy některými léky nebo jedy , včetně herbicidů typu Vacor ) byly odhaleny etiologické faktory . Kromě toho do této skupiny onemocnění patří i některé genetické (dědičné) syndromy, včetně abnormalit inzulinových receptorů. U sekundárních forem diabetes mellitus neexistují žádné asociace s HLA antigeny , údaji pro autoimunitní lézi a protilátkami proti tkáni ostrůvků pankreatu [2] .
Klasifikace
Podle klasifikace diabetes mellitus ( WHO , 1999) [3] a etiologické klasifikace diabetes mellitus (American Diabetes Association, 2004) [4] existují další typy diabetu spojené s určitými stavy a syndromy:
A. Genetické defekty ve funkci beta buněk :
B. Genetické defekty účinku inzulínu:
- inzulínová rezistence typu A;
- leprechaunismus ;
- Robson-Mendenhallův syndrom ;
- lipoatrofický diabetes ;
- Jiné vady.
C. Onemocnění exokrinního pankreatu:
- pankreatitida ;
- trauma , pankreatektomie ;
- neoplazie;
- cystická fibróza;
- hemochromatóza ;
- Fibrokalkulózní pankreatopatie ;
- Jiná infiltrativní a zánětlivá onemocnění.
D. Endokrinopatie:
- Akromegalie ;
- syndrom Itsenko - Cushing ;
- glukagonom ;
- feochromocytom ;
- tyreotoxikóza ;
- somatostatinom ;
- aldosteroma ;
- Jiný.
E. Diabetes mellitus vyvolaný léky nebo chemikáliemi :
- Vakor;
- pentamidin ;
- kyselina nikotinová ;
- glukokortikoidy ;
- hormony štítné žlázy ;
- diazoxid ;
- alfa-adrenergní antagonisté ;
- thiazidy ;
- Dilantin ;
- Alfa interferon ;
- antipsychotika [5] [6] ;
- Jiný.
F. Virové a parazitární infekce, provázené postupnou destrukcí Langersových ostrůvků slinivky břišní, někdy i náhradou (v případě echinokokózy), dále ty, které jsou zodpovědné za nepříznivý průběh encefalitidy (hypotalamický diencefalický syndrom, hypofýza diabetes v nádorová a nádorům podobná onemocnění (adenom hypofýzy) v této oblasti):
1. Virové faktory.
- vrozená zarděnka ;
- cytomegaloviru ;
- Virus příušnic, nejčastěji vyvolávající chronickou pankreatitidu.
- Coxsackie virus.
- Je diskutována role virů chřipky A, Einstein-Barrové, hepatitidy B a C.
2. Parazitární infekce. V souvislosti se stavy doprovázenými porušením motorických a enzymatických funkcí žlučníku, jater a slinivky břišní, jakož i chybami ve stravě jimi způsobenými.
- Opisthorchiáza.
- Klonokhoroz.
- Paragonimus.
- Echinokokóza.
- Giardiáza.
- Kandidóza – v důsledku hyperglykémie, kandidóza sliznic dutiny ústní a kandidóza nohou v důsledku angiopatie je poměrně častým společníkem cukrovky
Možná kombinace diabetes mellitus a patogenetické infekce, která jej způsobila, vzájemně prohlubující nepříznivý průběh a rizika hnisavě-septických a gangreózně-nekrotických komplikací. G. Neobvyklé formy imunogenního diabetes mellitus:
- " Stiff-man syndrom " - syndrom svalové ztuhlosti , autoimunitní onemocnění centrálního nervového systému ;
- Autoprotilátky proti inzulínovému receptoru;
- Jiný.
H. Jiné genetické syndromy někdy spojené s diabetes mellitus:
- Downův syndrom ;
- Klinefelterův syndrom ;
- Turnerův syndrom ;
- Wolframův syndrom ;
- Friedreichova ataxie ;
- Chorea of Huntington ;
- syndrom Laurence-Moon -Barde-Beadlea ;
- myotonická dystrofie ;
- Porfiria ;
- Prader-Williho syndrom ;
- Jiný.
Genetické defekty ve funkci beta buněk
Různé formy diabetes mellitus mohou být spojeny s monogenetickými defekty funkce beta buněk pankreatických ostrůvků . Tato skupina onemocnění je často charakterizována přítomností nízké hyperglykémie v mladém věku (do 25 let) a dědí se autozomálně dominantním způsobem [4] .
Mutace mitochondriálních genů
Poprvé byla popsána bodová mutace mitochondriálního genu u syndromu MELAS (mitochondriální myopatie , encefalopatie , laktátová acidóza a epizody podobné mrtvici ) [4] .
Nejběžnější bodová mutace v mitochondriální DNA spojená s diabetes mellitus a hluchotou (MIDD) se vyskytuje na tRNA genu pro leucin . Diabetes mellitus však není vždy nedílnou součástí syndromu [4] .
Mezi další etiologické faktory dysfunkce beta buněk u diabetes mellitus 2. typu patří porušení genů kódujících inzulinový receptor kinázový substrát-1 (IRS-1) a protein vázající mastné kyseliny 2 (FABP-2) [4] .
Geneticky podmíněné syndromy
Existuje řada genetických syndromů spojených s rozvojem inzulin-dependentního diabetes mellitus nebo poruchou glukózové tolerance [2] :
- způsobené stárnutím buněk (Wernerův a Cockayneův syndrom),
- v důsledku obezity, která se vyvinula v důsledku hyperinzulinismu a inzulínové rezistence ( Prader-Willi syndrom ),
- způsobené primárním porušením inzulínových receptorů nebo přítomností protilátek proti nim bez narušení procesů sekrece inzulínu .
Poznámky
- ↑ Balabolkin M.I. Endokrinologie . - 2. vyd., přepracováno. a další .. - M. : "Universum Publishing", 1998. - S. 385-391. — 582 s. — 10 000 výtisků. — ISBN 5-7736-0018-8 .
- ↑ 1 2 Richard E. Behrman, Victor C. Vaughan. Pediatrie / Per. z angličtiny. Ed. prof. JIM. Voroncov . - 2. vyd., přepracováno. a další .. - M . : " Medicína ", 1994. - T. kniha 6. - S. 280-322. — 576 s. — (manuál v 8 svazcích). - 21 000 výtisků. - ISBN 5-225-00589-6 .
- ↑ Kazakov A.V., Kravchun N.A. atd. Slovník-příručka endokrinologa. - 1. vyd. - Charkov: "S.A.M.", 2009. - S. 322-323. — 382 s. - 5000 výtisků. - ISBN 978-966-8591-23-5 .
- ↑ 1 2 3 4 5 Malá encyklopedie endokrinologa / Ed. A. S. Efimová . - 1. vyd. - K. : Medkniga, DSG Ltd, Kyjev, 2007. - S. 283-296. - 360 s. — („Knihovna praktického lékaře“). - 5000 výtisků. — ISBN 966-7013-23-5 .
- ↑ Tsygankov B.D., Agasaryan E.G. Moderní a klasická antipsychotika: srovnávací analýza účinnosti a bezpečnosti // Psychiatrie a psychofarmakoterapie. - 2006. - T. 8 , č. 6 . Archivováno z originálu 8. prosince 2012.
Viz také
Odkazy