Geneikosan

Geneikosan

Všeobecné
Systematický
název		 geneikosan
Chem. vzorec CH3 ( CH2 ) 19CH3 _ _ _
Krysa. vzorec C21H44 _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Stát pevný
Molární hmotnost 296,57 g/ mol
Tepelné vlastnosti
Teplota
 •  tání 40,2 °C
 •  varu 356 °C
Chemické vlastnosti
Rozpustnost
 • ve vodě nerozpustný
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 629-94-7
PubChem 12403
Reg. číslo EINECS 211-118-9
ÚSMĚVY   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI   InChI=1S/C21H44/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3- 21H2,1-2H3FNAZRRHPUDJQCJ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 32931
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.

Geneicosan  je uhlovodík , lineární alkan obsahující 21 atomů uhlíku, organická sloučenina.

Původ jména

Název pochází z řecké číslice „geneikos“ – dvacet jedna.

Fyzikální vlastnosti

Bezbarvá pevná tavitelná látka nerozpustná ve vodě, rozpustná v uhlovodíkových rozpouštědlech.

Aplikace

Obsaženo v mazacích olejích, vazelíně.

Chemické vlastnosti

Hoří v roztaveném stavu při zapálení na vzduchu knotem na oxid uhličitý a vodu. Fotochemicky interaguje s chlórem za vzniku komplexní směsi chloračních produktů.

V přírodě

Geneikosan se nachází v rostlinách i zvířatech.

Geneikosan je hlavní složkou silice z květů světlice barvířské ( Carthamus tinctorius ) [1] . Vyskytuje se také ve všech částech rostliny Periploca laevigata [ 2 ] . Květinový esenciální olej Rosa damascena obsahuje 5 % geneikosanu [ 3] . Bez černý ( Sambucus nigra ) obsahuje 2,3 % látky.

Geneikosan slouží jako feromon u samic a samců termitů druhu Reticulitermes flavipes [4] . Přitahuje také kousavé komáry a lze jej použít jako pasti na komáry [5] a zatímco ředění 1:100 000 komáry přitahuje, vyšší ředění (1:1 000) komáry odpuzuje. Larvy těchto komárů produkují geneikosan v kůži [6] .

Literatura

Poznámky

  1. ↑ Asgarpanah, J; Kazemivash, N. Fytochemie, farmakologie a léčivé vlastnosti Carthamus tinctorius L  (anglicky)  // Chinese Journal of Integrative Medicine : deník. - 2013. - únor ( roč. 19 , č. 2 ). - S. 153-159 . - doi : 10.1007/s11655-013-1354-5 . — PMID 23371463 .
  2. ↑ Zito, P; Sajeva, M; Bruno, M; Rosselli, S; Maggio, A; Senatore, F. Složení esenciálních olejů Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae)  (anglicky)  // Výzkum přírodních produktů : deník. - 2013. - Sv. 27 , č. 3 . - str. 255-265 . doi : 10.1080 / 14786419.2012.671319 . — PMID 22439883 .
  3. ↑ Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S. Inhibiční účinek květového esenciálního oleje Rosa damascena Mill, geraniolu a citronellolu na kontrakci ilea potkana  (neopr.)  // Research in Pharmaceutical Sciences. - 2013. - Leden ( roč. 8 , č. 1 ). - S. 17-23 . — PMID 24459472 .
  4. ↑ Termití královna, identifikovaný feromon rozpoznání krále (19. března 2018). Získáno 21. března 2018. Archivováno z originálu 19. března 2018.
  5. ↑ Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, SC Studie prenatální vývojové toxicity n-heneikosanu u potkanů ​​Wistar  //  Toxikologie a průmyslové zdraví : deník. - 2016. - Leden ( roč. 32 , č. 1 ). - S. 118-125 . - doi : 10.1177/0748233713498438 . — PMID 24060842 .
  6. ↑ Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R. Elektroantennogram, letová orientace a reakce ovipozice Aedes aegypti na feromon n-heneicosan v ovipozici  //  Parasitology Research: časopis. - 2009. - březen ( roč. 104 , č. 4 ). - S. 827-833 . - doi : 10.1007/s00436-008-1263-2 . — PMID 19018567 .