Nialamid | |
---|---|
Chemická sloučenina | |
IUPAC | 1-[2-(benzylkarbamoyl)ethyl]-2-isonikotinoylhydrazid |
Hrubý vzorec | C16H18N4O2 _ _ _ _ _ _ _ |
Molární hmotnost | 298,34 g/mol |
CAS | 51-12-7 |
PubChem | 4472 |
drogová banka | 04820 |
Sloučenina | |
Klasifikace | |
ATX | N06AF02 |
Farmakokinetika | |
Vylučování | ledvina [1] |
Způsoby podávání | |
orálně, intramuskulárně [2] , intravenózně [3] |
Nialamid ( lat. Nialamidum ) je lék , antidepresivum ze skupiny inhibitorů MAO . Bílý nebo bílý s lehce nažloutlým nádechem, jemně krystalický prášek, těžce rozpustný ve vodě, obtížně - v lihu.
V Rusku jsou ireverzibilní inhibitory MAO včetně nialamidu stahovány z oběhu kvůli nepříznivému poměru rizika a přínosu.
Nialamid patří mezi antidepresiva – inhibitory MAO první generace.
Nialamid je chemicky příbuzný iproniazidu : oba jsou deriváty hydrazidu kyseliny isonikotinové .
Nialamid je neselektivní a ireverzibilní inhibitor MAO, ale je poněkud méně toxický než iproniazid. Navzdory možnosti vedlejších účinků při jeho užívání si zachoval svou hodnotu jako lék. Podle dostupných údajů jsou inhibitory MAO u „atypické“ deprese často účinnější než jiná antidepresiva (tricyklika).
Aktivita nialamidu v léčbě aterosklerózy byla využita při vývoji prodektinu (pyridinolkarbamátu) [4] .
Nialamid se v psychiatrické praxi používá u depresivních stavů různých nosologických forem, kombinovaných s letargií, letargií, nedostatkem iniciativy, včetně involučních, neurotických a cyklotymických depresí .
Přidělte dovnitř (po jídle) ve formě tablet, počínaje 0,05-0,075 g (50-75 mg) denně, nejlépe ve 2 dávkách (ráno a odpoledne), aby nedošlo k narušení nočního spánku; v případě potřeby se dávka postupně zvyšuje o 25-50 mg denně až na 200-350 mg denně (v rezistentních případech někdy až 800 mg).
Terapeutický účinek při léčbě nialamidem se obvykle projeví po 7-14 dnech. Délka průběhu léčby je individuální (od 1 do 6 měsíců). Po nástupu terapeutického účinku se dávka léku postupně snižuje.
V neurologické praxi je nialamid někdy předepisován k léčbě neuralgie trojklaného nervu a jiných bolestivých syndromů.
Existují náznaky, že nialamid (0,025 g 2-3krát denně) snižuje frekvenci a intenzitu záchvatů anginy pectoris.
Byly publikovány údaje o účinnosti nialamidu v komplexní terapii chronického alkoholismu. Užívání léku (od 50 do 200 mg denně) zlepšilo celkový stav a kognitivní (kognitivní) funkce.
Nialamid je poměrně dobře snášen. Mohou se objevit dyspeptické příznaky, snížení systolického tlaku , úzkost, nespavost , bolest hlavy , sucho v ústech, retence stolice a další nežádoucí účinky [5] .
Nialamid by neměl být podáván pacientům s neklidnými stavy.
Při předepisování nialamidu je však nutné počítat s možností rozvoje nežádoucích účinků spojených s inhibicí MAO. Takže po použití nialamidu (a současně s ním) nelze předepsat imipramin a další tricyklická antidepresiva, stejně jako inhibitory MAO; je nutná 2-3týdenní přestávka [5] .
Aby se zabránilo rozvoji „sýrového“ (tyraminového) syndromu při léčbě nialamidem a jinými IMAO, je nutné vyloučit ze stravy potraviny obsahující tyramin a další vazokonstrikční monoaminy ( fenyletylamin atd.), včetně sýrů, smetany, kávy , pivo, víno, uzené produkty [5] a také některé léky – zejména většina léků proti bolesti [6] [7] , většina antitusik [6] , perorální hypoglykemika, levodopa [7] .
Je také nutné vyhnout se lékům, jejichž interakce s IMAO může vést k serotoninovému syndromu : antidepresiva SSRI [8] , cyklická antidepresiva [6] (včetně klomipraminu , imipraminu [8] ), venlafaxin [9] , rostlinná antidepresiva obsahující třezalku tečkovanou [10] , přípravky lithia [11] atd.
Nialamid by neměl být podáván současně s reserpinem (a raunatinem ), protože je možná ostrá excitace.
Aby nedošlo k narušení nočního spánku, nedoporučuje se užívat nialamid večer.
Je třeba mít na paměti, že stejně jako ostatní inhibitory MAO i nialamid zesiluje účinek barbiturátů, analgetik, lokálních anestetik, antihypertenziv a dalších léků, proto je třeba při kombinovaném užívání (je-li to nutné) postupovat opatrně.
Lék je kontraindikován u pacientů s poruchou funkce jater a ledvin, se srdeční dekompenzací, cévní mozkovou příhodou (kvůli možnosti ortostatické hypotenze).
Skladování: seznam B. Na suchém, chladném a tmavém místě.
Antidepresiva ( N06A ) | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Údaje o léčivech jsou uvedeny v souladu s registrem registrovaných léčiv a TKFS ze dne 15.10.2008 (* - lék je stažen z oběhu) Vyhledávání v databázi léčiv . Federální státní instituce NTs ESMP Roszdravnadzor Ruské federace (28. října 2008). Staženo 12. listopadu 2008. |