MEDAC syndrom

MEDAC syndrom
MKN-10 E 31,0
MKN-9 258,1
OMIM 240300
NemociDB 29212
eMedicine med/1867 
Pletivo D016884

Syndrom MEDAC ( Autoimunitní polyendokrinní syndrom typ 1 , syndrom polyglandulární nedostatečnosti typu 1 , syndrom kandidóza-endokrinopatie , zkratka MEDAC: Multiple Endocrine Deficiency, Autoimmune, Candidiasis) je charakterizován moniliázou sliznic a kůže, diabetes mellitus (vzácně a hypoparatyreóza ) . adrenální insuficience . Ve 2/3 případů je syndrom detekován v neúplné formě včetně dvou ze tří hlavních složek [1] .

Etiologie a patogeneze

Přidružené nemoci

Syndrom je obvykle doprovázen [1] :

Klinický obraz

Na rozdíl od Schmidtova syndromu se projevuje již v dětství [1] .

Diagnostika

Ověření diagnózy je založeno na přítomnosti klinických a/nebo laboratorních projevů alespoň dvou složek z klasické triády a dále na průkazu vysokých titrů protilátek na příštítná tělíska a nadledvinky [ 1] .

Viz také

Poznámky

  1. 1 2 3 4 Symptomy a syndromy v endokrinologii / Ed. Yu.I. Karachentseva. - 1. vyd. - H. : LLC "S.A.M.", Charkov, 2006. - S. 27-28. — 227 s. - (Referenční příručku). - 1000 výtisků.  - ISBN 978-966-8591-14-3 .