Laurenův syndrom

Lorenův syndrom je destruktivní proces v hypofýze spojený se sekundárními poruchami tělesného a duševního vývoje u dětí [1] .

Historie

Syndrom je pojmenován po francouzském lékaři Lorain Paul Joseph (1827-1875).

Klinický obraz

Syndrom je charakterizován [1] :

• proporcionální, hypofyzární malý (nebo trpasličí) růst;
• hypogenitalismus, sexuální infantilismus;
• hypotyreóza ;
• adrenální insuficience ( adynamie , arteriální hypotenze );
• akromikrie;
• akrocyanóza ;
• geroderma, senilní výraz obličeje;
• trofické poruchy tukové tkáně (dystrofie a atrofie).

Viz také

• Hypofýzový nanismus
• Hypotyreóza
• Hypokorticismus
• akrocyanóza

Poznámky

1. ↑ 1 2 Symptomy a syndromy v endokrinologii / Ed. Yu.I. Karachentseva. - 1. vyd. - H. : LLC "S.A.M.", Charkov, 2006. - S. 96. - 227 s. - (Referenční příručku). - 1000 výtisků.  - ISBN 978-966-8591-14-3 .

Odkazy