Simmondsova nemoc
Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od
verze recenzované 3. června 2019; ověření vyžaduje
1 úpravu .
Simmondsova choroba ( Simmondsův syndrom , hypofyzární kachexie , diencefalicko-hypofyzární kachexie ) je hypotalamo-hypofyzární insuficience, onemocnění charakterizované specifickými příznaky hormonální nedostatečnosti adenohypofýzy a řadou neurovegetativních projevů na pozadí prudkého poklesu tělesné hmotnosti a poruchy jiných tělesných funkcí spojených s prací hypofýzy .
Historie
M. Simmonds popsal poporodní septicko-embolickou nekrózu předního laloku hypofýzy s fatálním koncem ve stavu těžké kachexie a katastrofálně rozvinuté senilní involuci orgánů a tkání. Onemocnění se nazývá hypofyzární kachexie nebo Simmondsův syndrom. Další pozorování však ukázala, že u hypopituitarismu způsobeného částečnou nebo úplnou nekrózou přední hypofýzy není nutný extrémní stupeň vyčerpání a pokles produkce tropních hormonů je pozorován u různých patologických stavů jak hypofýzy, tak hypotalamu. jádra, což je často definováno jako hypotalamo-hypofyzární insuficience [1] .
V roce 1973 si N. L. Shien všiml zvláštnosti patogeneze a klinického obrazu poporodního hypopituitarismu v důsledku masivní ztráty krve a kolapsu. V tomto ohledu je Sheehanův syndrom, nejběžnější varianta onemocnění, oddělen do samostatné klinické formy [1] .
Etiologie a patogeneze
- poškození hypofýzy
- nádor hypofýzy
- u žen poporodní krvácení
Běžné destruktivní změny v adenohypofýze způsobují změny v hypotalamických centrech (jádro hypotalamu), která vylučují uvolňující hormony ( kortikoliberin , thyroliberin , gonadoliberiny , somatostatin a další) [2] .
Klinický obraz
Prudký pokles sekrece hormonů tropické hypofýzy , pozorovaný u významné části pacientů s nedostatečností adenohypofýzy , vede k atrofii řízených (periferních) endokrinních žláz ( štítná žláza , kůra nadledvin , genitál ). V souladu s tím se snižuje koncentrace hormonů vylučovaných těmito žlázami v krevní plazmě : T 4 , T 3 , kortizol , aldosteron , estradiol , progesteron , testosteron atd.). Spolu s tím klesá i rezervní kapacita těchto žláz [2] .
Diagnostika
Stanovuje se pokles sekrece gonadotropinů, růstového hormonu, prolaktinu, TSH, ACTH. V pochybných případech (latentní insuficience adenohypofýzy) se používají funkční zátěžové testy, které mají diagnostický význam pouze v případech, kdy je patologickým procesem zničeno asi 75 % žlázové tkáně adenohypofýzy [2] .
Viz také
Poznámky
- ↑ 1 2 Klinická endokrinologie. Průvodce / Ed. N. T. Stárková. - 3. vyd., revidováno. a doplňkové - Petrohrad. : Peter, 2002. - S. 111-118. — 576 s. — („Doktorův společník“). - 4000 výtisků. - ISBN 5-272-00314-4 .
- ↑ 1 2 3 Příručka klinické endokrinologie / Ed. Kholodova E. A. - 1. vyd. - Minsk: "Bělorusko", 1998. - S. 16-17. — 510 s. — 10 000 výtisků. — ISBN 985-01-0031-1 .
Literatura
- Oxfordský stručný lékařský slovník 6e
Odkazy
Urgentní (urgentní) stavy v endokrinologii |
---|
|
|
Endokrinologie |
---|
Nozologie | epifýza |
|
---|
Hypotalamus |
|
---|
Hypofýza | Adenohypofýza : hypopituitarismus ,akromegálie,hypofyzárnínanismus,Simmondsův,syndrom,prolaktinom,hyperprolaktinémie Neurohypofýza : centrální diabetes insipidus
|
---|
štítná žláza |
Thyreoiditida : akutní
Endemická struma , sporadická struma
Nodulární struma , rakovina štítné žlázy
|
---|
nadledvinky | Hypokorticismus : Addisonova choroba
Hyperkortizolismus : Itsenko-Cushingova choroba/syndrom
Vrozená dysfunkce kůry nadledvin
Hyperaldosteronismus
Nádory nadledvin : Nádory kůry nadledvin:Kortikoandrosterom,Aldosterom Nádory dřeně:Feochromocytom |
---|
gonády _ |
|
---|
příštítných tělísek |
Hyperparatyreóza : primární ( adenom příštítných tělísek ), sekundární , terciární ; Pseudohyperparatyreóza
|
---|
slinivka _ |
|
---|
Difúzní neuroendokrinní systém | Apudomy : VIPom,Gastrinom,Glukagonom,Karcinoid,Neurotensinom,PPom,Somatostatinom Mnohočetná endokrinní neoplazie : Wermerův syndrom(MEN typ I), Sippleův syndrom(MEN typ IIa),Gorlinův syndrom(MEN typ IIb, MEN-III) |
---|
|
---|
Hormony a mediátory | Proteinové hormony: Peptidové hormony : ACTH , STH , hormon stimulující melanocyty , prolaktin , parathormon , kalcitonin , inzulin , glukagon ;
Hormony trávicího traktu
Gastrin , cholecystokinin (pancreozymin), sekretin , VIP , pankreatický polypeptid , somatostatin ;
Hormony systému APUD
Angiotensinogen , Angiotensin , Atriální natriuretický peptid , Glukózově závislý inzulinotropní polypeptid , Erytropoetin , Trombopoetin , Ghrelin (hormon hladu), Leptin (hormon sytosti), Lidský choriový gonadotropin , Placentární laktogen , Neuropeptid , Relaxin Y , Relaxin
Glykoproteiny
TSH , FSH , LH , tyreoglobulin .
Steroidní hormony : Hormony kůry nadledvin
Kortizol , Kortizon , Hydrokortison , Kortikosteron , Aldosteron , Dehydroepiandrosteron , Pregnan , Prednisolon .
pohlavní hormony
Androsteron , Androstenediol , Testosteron , Dihydrotestosteron , Methyltestosteron , Estron , Estradiol , Estriol , Ethinylestradiol .
hormon žlutého tělíska
Progesteron .
Deriváty aminokyselin : Deriváty tyrosinu
Hormony štítné žlázy ( T3 , T4 ) , Adrenalin , Norepinefrin , Dopamin .
Tryptaminy
Melatonin , Serotonin .
Eikosanoidy
prostaglandiny (třída D, E, F);
Prostacyklin
Tromboxan
Leukotrieny . |
---|