Stachyóza | |
---|---|
Všeobecné | |
Chem. vzorec | C24H42O21 _ _ _ _ _ |
Klasifikace | |
Reg. Číslo CAS | 470-55-3 |
PubChem | 439531 |
Reg. číslo EINECS | 207-427-3 |
ÚSMĚVY | C(C1C(C(C(C(O1)OCC2C(C(C(C(O2)OCC3C)C(C(C(O3)OC4)C(C(C(O4)CO)O)O)CO) )O)O)O)O)O)O)O)O)O)O |
InChI | InChI=1S/C24H42O21/c25-1-6-10(28)14(32)17(35)21(41-6)39-3-8-11(29)15(33)18(36)22( 42-8)40-4-9-12(30)16(34)19(37)23(43-9)45-24(5-27)20(38)13(31)7(2-26) 44-24/h6-23,25-38H,1-5H2/t6-,7-,8-,9-,10+,11+,12-,13-,14+,15+,16+,17 -,18-,19-,20+,21+,22+,23-,24+/m1/s1UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N |
CHEBI | 17164 |
ChemSpider | 388624 |
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Stachyóza (mannotetróza, digalaktosylsacharóza) je neredukující tetrasacharid sestávající ze dvou galaktózových zbytků , jedné glukózy a jedné fruktózy . Poprvé byl získán z hlíz hlíznatých chistets ( Stachys tuberifera L.). [1] V tuto chvíli je to jediný dobře prozkoumaný sacharid ze skupiny tetrasacharidů s přesně stanovenou molekulární strukturou.
Stachyosová molekula se skládá ze dvou zbytků α-D- galaktózy , jednoho α-D- glukózy a jednoho β-D- fruktózového zbytku a je chemicky digalaktosidem sacharózy ( α-D- galaktopyranosyl- ( 1-6)-α -D- galaktopyranosyl- (1-6) -a-D- glukopyranosyl-(1-2) -β-D- fruktofuranosid). [2]
Bezbarvá, ve vodě rozpustná krystalická látka nasládlé chuti. Vodný roztok stachyózy má optickou aktivitu (otáčí rovinu polarizace doprava).
Stachyóza nemá regenerační vlastnosti. Působením enzymatické hydrolýzy pomocí invertázy se stachyóza štěpí na D - fruktózu a trisacharid manneotriózu , která má redukční vlastnosti a v důsledku kyselé hydrolýzy se přeměňuje na D-glukózu a dvě molekuly D-galaktózy. .
Stachyóza je jedním ze záložních sacharidů obsažených v semenech , cibulích a kořenech některých rostlin, včetně zástupců čeledí luskovinových ( fazole , sója , jetel ), růže, jehněčího masa atd. Stachyóza může sloužit jako donor i akceptor v rostlinné buňky galaktózový zbytek v reakcích transglykosylace sacharidů.
U zástupců rodu hroznů (Vitis) slouží stachyóza jako forma pro transport asimilátů. Je syntetizován v mezofilních buňkách listu, poté se dostává do floému a přes síto vniká do různých částí rostliny. [3] Stachyóza hraje důležitou roli v nízkoteplotních tvrdnoucích reakcích révy vinné. [čtyři]
Zdrojem stachyózy je šťáva z hlíz, sójová mouka a nerafinovaný řepný cukr . Z přečištěných koncentrovaných roztoků těchto produktů se stachyóza vysráží alkoholem nebo hydroxidem barnatým (ve formě barnaté stachyózy).
![]() |
---|
Multisacharidy | |
---|---|
disacharidy | |
trisacharidy |
|
Tetrasacharidy | |
Pentasacharidy |
|
Hexasacharidy |
|
Oligosacharidy |
|
Polysacharidy |