Cyklononan

Cyklononan je organická sloučenina třídy cykloalkanů . Chemický vzorec je C9H18 .

Přirozeně se vyskytuje v oleji.

Fyzikální vlastnosti

Bezbarvá kapalina.

Teplota tání je podle různých zdrojů od 9,7 do 11 °C.

Bod varu se podle různých zdrojů pohybuje v rozmezí 170–178,44 °C.

Chemické vlastnosti

Při 20 °C cyklononan působením chloridu hlinitého izomerizuje na propylcyklohexan a při 50 °C na trimethylcyklohexany [5] .

Na platinovaném uhlíku tvoří cyklononan směs indanu a methylbenzenu s dalšími aromatickými uhlovodíky [6] .

Konformace

Konformační vlastnosti cykloalkanů s devíti nebo více atomy uhlíku jsou velmi složité. Některé z cyklononanových konformací jsou energeticky blízké [7] . Jako všechny kruhy střední velikosti (od 8 do 14členného) se cyklononan tvoří obtížně kvůli těsné blízkosti velkého počtu atomů vodíku a napětí dosahuje maxima v cyklodekanu [8] .

Poznámky

1. ↑ Barton D., Ollis W. Obecná organická chemie, - M .: Chemistry, 1981, str. 74.
2. ↑ 1 2 Reutov O. A., Kurts A. L., Butin K. P. . Organická chemie, str. 1843.
3. ↑ "Chemie ropy a plynu", ed. Proskuryakova V. A. a Drabkina A. E. , Leningrad, "Chemistry", 1981, str. 137.
4. ↑ Tatevskiy V. M. Fyzikální a chemické vlastnosti jednotlivých uhlovodíků, Moskva, Gostopt, 1960, str. třicet.
5. ↑ Buhler K., Pearson D. Organické syntézy. Část 1 - M .: Mir, 1973, str. 54.
6. ↑ Knunyants I. L. Stručná chemická encyklopedie, díl 1, M .: Sovětská encyklopedie, 1967, st. 285-286
7. ↑ A. I. Rakhimov, A. V. Mirošničenko. Cykloalkany. Volgograd 2011, str. 18-19.
8. ↑ Cram D., Hammond J. Organická chemie. Za. z angličtiny. M. A. Vinogradova , ed. akad. A. N. Nesmeyanova  - M .: Mir, 1964, str. 132.

Zdroje

• Úvodník: Knunyants I. L. et al. Chemická encyklopedie, svazek 1. - M .: Sovětská encyklopedie, 1961.
• Vlastnosti organických sloučenin: Příručka. Ed. Potekhina A. A. L.: Chemie, 1984, str. 424-425
• CharChem: cyklononan