MAPK7

MAPK7 ("mitogen-activated protein kinase 7"; anglicky  mitogen-activated protein kinase 7; ERK5 ) je cytosolická serin/threonin protein kináza z rodiny MAPK skupiny ERK , produkt genu MAPK7 [1] [2] .

Struktura

MAPK7 se skládá z 816 aminokyselin a má molekulovou hmotnost 88,4 kDa. Byly popsány 4 izoformy proteinu a předpokládá se existence dalších 5 izoforem.

Funkce

MAPK7 nebo ERK5 je enzym z rodiny MAPK ze skupiny kináz regulovaných extracelulárními signály ( ERK ). Kináza reaguje na různé vnější signály a je zapojena do mnoha buněčných procesů, jako je proliferace , diferenciace buněk a regulace buněčného cyklu . Aktivace MAPK7 vyžaduje její fosforylaci kinázou MAP2K5 /MEK5 . Po aktivaci je MAPK7 translokován do buněčného jádra , kde aktivuje transkripční faktory . Jsou známy 4 proteinové izoformy [3] .

MAPK7 hraje klíčovou roli v kardiovaskulárním vývoji [4] a funkci endoteliálních buněk [5] [6] .

Interakce

ERK5/MAPK7 interaguje s následujícími proteiny:

• C-Raf , [7]
• Connexin 43 [8]
• MAP2K5 , [2]
• MEF2C , [9]
• MEF2D , [9]
• PTPRR , [10]
• SGK , [11] ,
• YWHAB . [12] .

Poznámky

1. ↑ Purandare SM, Lee JD, Patel PI (březen 1999). "Přiřazení velké MAP kinázy (PRKM7) k lidskému chromozomu 17 pruhu p11.2 s hybridy somatických buněk." Cytogenet. Cell Genet . 83 (3-4): 258-9. DOI : 10.1159/000015199 . PMID  10072598 . S2CID  31186896 .
2. ↑ 1 2 Zhou G, Bao ZQ, Dixon JE (červen 1995). „Složky nové lidské proteinkinázové signální transdukční dráhy“. J Biol. Chem . 270 (21): 12665-9. DOI : 10.1074/jbc.270.21.12665 . PMID  7759517 .
3. ↑ Entrez Gen: MAPK7 mitogenem aktivovaná proteinkináza 7 . (neurčitý)
4. ↑ Hayashi M, Lee JD (říjen 2004). „Role signální dráhy BMK1/ERK5: lekce od knockout myší“. J. Mol. Med . 82 (12): 800-8. DOI : 10.1007/s00109-004-0602-8 . PMID  15517128 . S2CID  8499230 .
5. ↑ Roberts OL, Holmes K, Müller J, Cross DA, Cross MJ (prosinec 2009). „ERK5 a regulace funkce endoteliálních buněk“. Biochem. soc. Trans . 37 (Pt 6): 1254-9. DOI : 10.1042/BST0371254 . PMID  19909257 .
6. ↑ Roberts OL, Holmes K, Müller J, Cross DA, Cross MJ (září 2010). "ERK5 je nezbytný pro přežití zprostředkované VEGF a tubulární morfogenezi primárních lidských mikrovaskulárních endoteliálních buněk." J. Cell Science . 123 (Pt 18): 3189-200. DOI : 10.1242/jcs.072801 . PMID20736307  . _
7. ↑ English JM, Pearson G, Hockenberry T, Shivakumar L, White MA, Cobb MH (říjen 1999). „Příspěvek dráhy ERK5/MEK5 k signalizaci a kontrole růstu Ras/Raf“. J Biol. Chem . 274 (44): 31588-92. DOI : 10.1074/jbc.274.44.31588 . PMID  10531364 .
8. ↑ Cameron SJ, Malik S, Akaike M, Lerner-Marmarosh N, Yan C, Lee JD, Abe J, Yang J (květen 2003). „Regulace komunikace konexinem 43 pomocí mezerového spoje vyvolaného epidermálním růstovým faktorem pomocí velké mitogenem aktivované proteinkinázy 1/ERK5, ale ne aktivace kinázy ERK1/2“. J Biol. Chem . 278 (20): 18682-8. DOI : 10.1074/jbc.M213283200 . PMID  12637502 .
9. ↑ 1 2 Yang CC, Ornatsky OI, McDermott JC, Cruz TF, Prody CA (říjen 1998). „Interakce myocytového enhanceru faktoru 2 (MEF2) s mitogenem aktivovanou proteinkinázou, ERK5/BMK1“ . Nucleic Acids Res . 26 (20): 4771-7. DOI : 10.1093/nar/26.20.4771 . PMC  147902 . PMID  9753748 .
10. ↑ Buschbeck M, Eickhoff J, Sommer MN, Ullrich A (srpen 2002). „Phosfotyrosin-specifická fosfatáza PTP-SL reguluje signální dráhu ERK5“. J Biol. Chem . 277 (33): 29503-9. DOI : 10.1074/jbc.M202149200 . PMID  12042304 .
11. ↑ Hayashi M, Tapping RI, Chao TH, Lo JF, King CC, Yang Y, Lee JD (březen 2001). „BMK1 zprostředkovává buněčnou proliferaci indukovanou růstovým faktorem prostřednictvím přímé buněčné aktivace séra a kinázy indukovatelné glukokortikoidy“. J Biol. Chem . 276 (12): 8631-4. doi : 10.1074/jbc.c000838200 . PMID  11254654 .
12. ↑ Zheng Q, Yin G, Yan C, Cavet M, Berk BC (březen 2004). "14-3-3beta se váže na velkou mitogenem aktivovanou proteinkinázu 1 (BMK1/ERK5) a reguluje funkci BMK1." J Biol. Chem . 279 (10): 8787-91. DOI : 10.1074/jbc.M310212200 . PMID  14679215 .

Literatura

• Lee JD, Ulevitch RJ, Han J (1995). „Primární struktura BMK1: nová savčí mapová kináza“. Biochem. Biophys. Res. komunální . 213 (2): 715-24. DOI : 10.1006/bbrc.1995.2189 . PMID  7646528 .
• Warn-Cramer BJ, Lampe PD, Kurata WE, Kanemitsu MY, Loo LW, Eckhart W, Lau AF (1996). "Charakteristika mitogenem aktivovaných fosforylačních míst proteinkinázy na proteinu konexin-43 gap junction." J Biol. Chem . 271 (7): 3779-86. DOI : 10.1074/jbc.271.7.3779 . PMID  8631994 .
• Kato Y, Kravchenko VV, Tapping RI, Han J, Ulevitch RJ, Lee JD (1997). „BMK1/ERK5 reguluje sérem indukovanou časnou genovou expresi prostřednictvím transkripčního faktoru MEF2C“ . EMBO J. 16 (23): 7054-66. doi : 10.1093/emboj/ 16.23.7054 . PMC 1170308 . PMID 9384584 .  
• English JM, Pearson G, Baer R, Cobb MH (1998). „Identifikace substrátů a regulátorů mitogenem aktivované proteinkinázy ERK5 pomocí chimérických proteinkináz“. J Biol. Chem . 273 (7): 3854-60. DOI : 10.1074/jbc.273.7.3854 . PMID  9461566 .
• Grunwald ME, Yu WP, Yu HH, Yau KW (1998). "Identifikace domény na beta-podjednotce tyčového cGMP-gated kationtového kanálu, který zprostředkovává inhibici kalcium-kalmodulinem." J Biol. Chem . 273 (15): 9148-57. DOI : 10.1074/jbc.273.15.9148 . PMID  9535905 .
• Warn-Cramer BJ, Cottrell GT, Burt JM, Lau AF (1998). "Regulace konexin-43 mezerové mezibuněčné komunikace mitogenem aktivovanou proteinkinázou." J Biol. Chem . 273 (15): 9188-96. DOI : 10.1074/jbc.273.15.9188 . PMID  9535909 .
• Yang CC, Ornatsky OI, McDermott JC, Cruz TF, Prody CA (1998). „Interakce myocytového enhanceru faktoru 2 (MEF2) s mitogenem aktivovanou proteinkinázou, ERK5/BMK1“ . Nucleic Acids Res . 26 (20): 4771-7. DOI : 10.1093/nar/26.20.4771 . PMC  147902 . PMID  9753748 .
• Kato Y, Tapping RI, Huang S, Watson MH, Ulevitch RJ, Lee JD (1998). "Bmk1/Erk5 je nutný pro buněčnou proliferaci indukovanou epidermálním růstovým faktorem." příroda . 395 (6703): 713-6. DOI : 10.1038/27234 . PMID  9790194 . S2CID  204997780 .
• Zhao M, New L, Kravchenko VV, Kato Y, Gram H, di Padova F, Olson EN, Ulevitch RJ, Han J (1999). „Regulace transkripčních faktorů rodiny MEF2 pomocí p38“ . Mol. buňka. biol . 19 (1): 21-30. DOI : 10.1128/mcb.19.1.21 . PMC  83862 . PMID  9858528 .
• Kamakura S, Moriguchi T, Nishida E (1999). „Aktivace proteinkinázy ERK5/BMK1 receptorovými tyrosinkinázami. Identifikace a charakterizace signální dráhy k jádru“. J Biol. Chem . 274 (37): 26563-71. DOI : 10.1074/jbc.274.37.26563 . PMID  10473620 .
• English JM, Pearson G, Hockenberry T, Shivakumar L, White MA, Cobb MH (1999). „Příspěvek dráhy ERK5/MEK5 k signalizaci a kontrole růstu Ras/Raf“. J Biol. Chem . 274 (44): 31588-92. DOI : 10.1074/jbc.274.44.31588 . PMID  10531364 .
• Fukuhara S, Marinissen MJ, Chiariello M, Gutkind JS (2000). „Signalizace z receptorů spřažených s G proteinem do ERK5/Big MAPK 1 zahrnuje rodiny heterotrimerních G proteinů Galpha q a Galpha 12/13. Důkaz pro existenci nové cesty nezávislé na Ras A Rho“. J Biol. Chem . 275 (28): 21730-6. DOI : 10.1074/jbc.M002410200 . PMID  10781600 .
• Kato Y, Zhao M, Morikawa A, Sugiyama T, Chakravortty D, Koide N, Yoshida T, Tapping RI, Yang Y, Yokochi T, Lee JD (2000). "Velká mitogenem aktivovaná kináza reguluje více členů rodiny proteinů MEF2." J Biol. Chem . 275 (24): 18534-40. DOI : 10.1074/jbc.M001573200 . PMID  10849446 .
• Yan C, Luo H, Lee JD, Abe J, Berk BC (2001). „Molekulární klonování myších sestřihových variant ERK5/BMK1 a charakterizace funkčních domén ERK5“. J Biol. Chem . 276 (14): 10870-8. DOI : 10.1074/jbc.M009286200 . PMID  11139578 .
• Hayashi M, Tapping RI, Chao TH, Lo JF, King CC, Yang Y, Lee JD (2001). „BMK1 zprostředkovává buněčnou proliferaci indukovanou růstovým faktorem prostřednictvím přímé buněčné aktivace séra a kinázy indukovatelné glukokortikoidy“. J Biol. Chem . 276 (12): 8631-4. doi : 10.1074/jbc.c000838200 . PMID  11254654 .
• Dong F, Gutkind JS, Larner AC (2001). "Faktor stimulující kolonie granulocytů indukuje aktivaci ERK5, která je odlišně regulována protein-tyrosinkinázami a proteinkinázou C. Regulace buněčné proliferace a přežití." J Biol. Chem . 276 (14): 10811-6. doi : 10.1074/jbc.M008748200 . PMID  11278431 .
• Watson FL, Heerssen HM, Bhattacharyya A, Klesse L, Lin MZ, Segal RA (2001). "Neurotrofiny využívají cestu Erk5 ke zprostředkování retrográdní reakce na přežití." Nat. Neurosci . 4 (10): 981-8. DOI : 10.1038/nn720 . PMID  11544482 . S2CID  3164934 .
• Esparís-Ogando A, Diaz-Rodríguez E, Montero JC, Yuste L, Crespo P, Pandiella A (2002). „Erk5 se účastní přenosu signálu neuregulinu a je konstitutivně aktivní v buňkách rakoviny prsu nadměrně exprimujících ErbB2“ . Mol. buňka. biol . 22 (1): 270-85. DOI : 10.1128/MCB.22.1.270-285.2002 . PMC  134212 . PMID  11739740 .

Odkazy

• Zdroj MAP Kinase byl archivován 15. dubna 2021 na Wayback Machine
• Mitogenem aktivované proteinkinázové kaskády a zapojení Ste20-like proteinkináz v nich. E. S. Potekhina, E. S. Naděždina. Pokroky v biologické chemii, vol. 42, 2002, str. 235-256.