Moje C

moje C

Proteinová struktura Myc (červená) v komplexu s Max (modrá) a DNA ( PDB 1nkp). Oba proteiny jsou spojeny s hlavní drážkou DNA a tvoří vidlicovitou strukturu.
Dostupné struktury
PNR Ortologické vyhledávání: PDBe , RCSB
Identifikátory
SymbolMYC  ; MRTL; MYCC; bHLHe39; c-Myc
Externí IDOMIM:  190080 MGI :  97250 HomoloGene :  31092 ChEMBL : 1250348 GeneCards : MYC Gene
ortology
PohledČlověkMyš
Entrez460917869
SouborENSG00000136997ENSMUSG00000022346
UniProtP01106P01108
RefSeq (mRNA)NM_002467NM_001177352
RefSeq (protein)NP_002458NP_001170823
Locus (UCSC)Chr 8:
128,75 – 128,75 Mb		Chr 15:
61,99 – 61,99 Mb
Hledejte v PubMed[jeden][2]

Myc neboli protoonkogenní protein Myc je transkripční faktor kódovaný u lidí genem MYC . Myc reguluje expresi až 15 % všech genů [1] , váže se na enhancerové sekvence v DNA (E-boxy) a zvyšuje aktivitu histonacetyltransferáz ( HAT ) .  Myc tedy není jen klasickým příkladem transkripčního faktoru, ale také reguluje strukturu chromatinu změnou acetylace histonů v oblastech bohatých na geny i v nekódujících oblastech [2] .

Mutace genu MYC byly nalezeny v mnoha nádorech , přičemž gen je neustále exprimován, což vede k dysregulaci aktivity mnoha genů, včetně těch, které jsou odpovědné za buněčnou proliferaci . Translokace t (8; 14), postihující oblast 8. chromozomu obsahující gen MYC , způsobuje Burkittův lymfom . Dočasná inhibice genu MYC selektivně zabíjí buňky myšího karcinomu plic , takže Myc je potenciálním lékovým cílem [3] .

Objev

Gen MYC obratlovců byl identifikován v roce 1982 díky své homologické podobnosti s onkogenem viru ptačí myelocytomatózy v-Myc [4] [5] . Objevený buněčný gen byl pojmenován c-MYC nebo jednoduše MYC .

Gen MYC byl také identifikován jako hlavní onkogen u Burkittova lymfomu [6] [7] [8] [9] . Maligní buňky u tohoto onemocnění jsou charakterizovány translokací zahrnující 8. chromozom . Klonování translokačního místa ukázalo, že MYC je klíčovým ovlivněným genem.

Struktura a regulace

Protein Myc patří do rodiny transkripčních faktorů Myc, která také zahrnuje proteiny N-Myc a L-Myc. Rodina Myc obsahuje doménu bHLH/LZ (základní helix-loop-helix / leucinový zip ) . Protein Myc se váže na DNA pomocí domény bHLH a leucinový zip mu umožňuje vytvořit heterodimer s proteinem Max, také transkripční faktor s doménou bHLH.

Transkripce lidského genu MYC může začít ze čtyř různých promotorů : P0, P1, P2 nebo P3 [10] . Hlavními promotory jsou P1 a P2, které jsou zodpovědné za syntézu 75–90 % a 10–25 % MYC mRNA .

MYC mRNA obsahuje dva alternativní startovací kodony : klasický startovací kodon AUG ve druhém exonu a vzácnější CUG v prvním [11] . V důsledku translace z těchto dvou kodonů se vytvoří dvě izoformy MYC: MYC1 (dlouhý) a MYC2 (krátký). Tyto dvě izoformy jsou identické v aminokyselinové sekvenci , ale MYC1 má další krátkou N-koncovou oblast.

Izoformy MYC mRNA syntetizované z různých promotorů se liší v proteinech, které kódují. mRNA P1 a P2 tedy kódují MYC1 a MYC2, mRNA P0 je polycistronní a kóduje dva další peptidy a pouze MYC1 je syntetizován z mRNA P3 [12] .

MYC mRNA obsahuje IRES [12] [13] , což znamená, že může být překládána za podmínek, kdy je translace závislá na 5'-cap nemožná, například v případě virové infekce.

Gen MYC je aktivován u některých lidských onemocnění v důsledku amplifikace , translokace nebo jiného mechanismu [10] .

mRNA a MYC protein mají velmi krátké poločasy, 15 a 30 minut [10] .

Interakce

Interakce protein-protein Myc s genovými produkty NMI , [14] NFYC , [15] NFYB , [16] Cyclin T1 , [17] RuvB-like 1 , [18] [19] GTF2I , [20] BRCA1 , [ 14].] [21] [22] [23] T-buněčný lymfomový protein 1, který způsobuje metastázy, [24] ACTL6A , [19] PCAF , [25] MYCBP2 , [26] MAPK8 , [27] Bcl- 2 , [28] homolog transkripčního iniciačního faktoru SPT3, [25] SAP130 , [25] DNMT3A , [29] Smad2 a Smad3, [30] MAX , [31] [32] [33] [34] [35] [36 ] [37] [ 38] [39] [40] [41] [42] [43] [30] MYCBP , [44] HTATIP , [45] ZBTB17 , [46] [47] Protein asociovaný s transformační/transkripční doménou , [19] [25] [32] [33] TADA2L , [25] PFDN5 , [48] [49] MAPK1 , [28] [50] [51] TFAP2A , [52] P73 , [53] TAF9 , [ 25] YY1 , [54] SMARCB1 , [34] SMARCA4 , [19] [31] MLH1 [35] a EP400 . [osmnáct]

Thomas et al prokázali , že vazba MYC na chromatin a schopnost MYC podporovat tvorbu indukovaných pluripotentních kmenových buněk ( iPSC ) a indukovat karcinogenezi závisí na jeho přímé interakci s proteinem WDR5 , který je členem rodiny proteinů repetice WD40 [ 55] .

Myc také indukuje proliferaci B-lymfocytů [56] .

Funkce

Hlavní funkcí Myc je regulace transkripce velkého množství genů. Mezi cíle Myc patří geny zapojené do buněčné proliferace a diferenciace , apoptózy a regulace metabolismu [57] . Myc tvoří heterodimer s proteinem Max a v tomto komplexu váže E-boxy v DNA (5'-CACGTG-3'). Aktivace transkripce zprostředkovaná Myc vyžaduje interakci Myc s dalším proteinem, TRRAP ( transformation  /transscription domain-associated protein ), který rekrutuje histoacetyltransferázy do míst iniciace transkripce. Histonové acetyltransferázy acetylují histony v promotorových oblastech, což vede k dekondenzaci chromatinu a usnadňuje přístup transkripčního aparátu k DNA.

Existuje názor, že Myc reguluje transkripci nejen z těch promotorů, které obsahují E-boxy, ale téměř ze všech aktivních promotorů stimulací prodlužování transkripce [57] .

Role v lidských nemocech

Regulace množství Myc je podle některých odhadů narušena u 70 % případů rakoviny [57] . Opakovaně bylo prokázáno, že potlačení aktivity Myc vede ke snížení velikosti nádorů různého původu. Tento protein je velmi atraktivním cílem pro protinádorovou terapii.

Reciproční chromozomální translokace t (8; 14), ve které je gen MYC pod kontrolou regulačních prvků lokusu kódujícího těžké řetězce imunoglobulinů , se často nachází u Burkittova lymfomu a méně často u jiných B-lymfoproliferativních onemocnění. K této a dalším translokacím zahrnujícím 14. chromozom dochází v důsledku chyb v operaci V(D)J rekombinázy [58] .

Poznámky

  1. ↑ Gearhart J. , Pashos EE , Prasad MK Pluripotency redux – pokroky ve výzkumu kmenových buněk.  (anglicky)  // The New England Journal of Medicine. - 2007. - Sv. 357, č.p. 15 . - S. 1469-1472. - doi : 10.1056/NEJMp078126 . — PMID 17928593 .
  2. ↑ Cotterman R., Jin VX, Krig SR, Lemen JM, Wey A., Farnham PJ, Knoepfler PS. N-Myc reguluje rozšířený euchromatický program v lidském genomu částečně nezávislý na jeho roli jako klasického transkripčního faktoru. (anglicky)  // Cancer Research : deník. — Americká asociace pro výzkum rakoviny, 2008. - Sv. 68 , č. 23 . - S. 9654-9662 . - doi : 10.1158/0008-5472.CAN-08-1961 . — PMID 19047142 .
  3. ↑ Souček, Laura; Jonathan Whitfield, Carla P. Martins, Andrew J. Finch, Daniel J. Murphy, Nicole M. Sodir, Anthony N. Karnezis, Lamorna Brown Swigart, Sergio Nasi & Gerard I. Evan. Modelování inhibice Myc jako terapie rakoviny  (anglicky)  // Nature. — London, UK: Nature Publishing Group, 2008. — 2. října ( sv. 455 , č. 7213 ). - str. 679-683 . - doi : 10.1038/nature07260 . — PMID 18716624 .
  4. ↑ Vennstrom B. , Sheiness D. , Zabielski J. , Bishop JM Izolace a charakterizace c-myc, buněčného homologu onkogenu (v-myc) kmene viru ptačí myelocytomatózy 29.  (Angl.)  // Journal of virology . - 1982. - Sv. 42, č. 3 . - S. 773-779. — PMID 6284994 .
  5. ↑ Dalla-Favera R. , Gelmann EP , Martinotti S. , Franchini G. , Papas TS , Gallo RC , Wong-Staal F. Klonování a charakterizace různých lidských sekvencí souvisejících s genem onc (v-myc) viru ptačí myelocytomatózy (MC29).  (anglicky)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 1982. - Sv. 79, č.p. 21 . - S. 6497-6501. — PMID 6292905 .
  6. ↑ Adams JM , Gerondakis S. , Webb E. , Corcoran LM , Cory S. Buněčný myc onkogen je u myších plazmocytomů pozměněn chromozomovou translokací na imunoglobulinový lokus a podobně je přeskupován u lidských Burkittových lymfomů.  (anglicky)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 1983. - Sv. 80, č. 7 . - S. 1982-1986. — PMID 6572957 .
  7. ↑ Hamlyn PH , Rabbitts TH Translokace spojuje geny c-myc a imunoglobulin gama 1 v Burkittově lymfomu a odhaluje třetí exon v onkogenu c-myc.  (anglicky)  // Nature. - 1983. - Sv. 304, č.p. 5922 . - S. 135-139. — PMID 6306472 .
  8. ↑ Battey J. , Molding C. , Taub R. , Murphy W. , Stewart T. , Potter H. , Lenoir G. , Leder P. Lidský onkogen c-myc: strukturální důsledky translokace do lokusu IgH u Burkittova lymfomu .  (anglicky)  // Cell. - 1983. - Sv. 34, č. 3 . - S. 779-787. — PMID 6414718 .
  9. ↑ Erikson J. , Nishikura K. , ar-Rushdi A , Finan J. , Emanuel B. , Lenoir G. , Nowell PC , Croce CM Translokace imunoglobulinového lokusu kappa do oblasti 3' nepřeskupeného onkogenu c-myc zvyšuje c-myc transkripce.  (anglicky)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 1983. - Sv. 80, č. 24 . - S. 7581-7585. — PMID 6424112 .
  10. ↑ 1 2 3 Ryan KM , Birnie GD Myc onkogeny: záhadná rodina.  (anglicky)  // The Biochemical journal. - 1996. - Sv. 314 (Pt 3). - S. 713-721. — PMID 8615760 .
  11. ↑ Hann SR , King MW , Bentley DL , Anderson CW , Eisenman RN Non-AUG translační iniciace v c-myc exonu 1 generuje N-terminálně odlišný protein, jehož syntéza je u Burkittových lymfomů narušena.  (anglicky)  // Cell. - 1988. - Sv. 52, č.p. 2 . - S. 185-195. — PMID 3277717 .
  12. ↑ 1 2 Nanbru C. , Lafon I. , Audigier S. , Gensac MC , Vagner S. , Huez G. , Prats AC Alternativní translace protoonkogenu c-myc vnitřním vstupním místem ribozomu.  (anglicky)  // The Journal of biologické chemie. - 1997. - Sv. 272, č.p. 51 . - S. 32061-32066. — PMID 9405401 .
  13. ↑ Stoneley M. , Paulin FE , Le Quesne JP , Chappell SA , Willis AE C-Myc 5' nepřeložená oblast obsahuje vnitřní vstupní segment ribozomu.  (anglicky)  // Oncogene. - 1998. - Sv. 16, č. 3 . - S. 423-428. - doi : 10.1038/sj.onc.1201763 . — PMID 9467968 .
  14. ↑ 1 2 Li, Huchun; Lee Tae Hee, Avraham Hava. Nový trikomplex BRCA1, Nmi a c-Myc inhibuje c-Myc-indukovanou aktivitu promotoru genu lidské telomerasy reverzní transkriptázy (hTERT) u rakoviny prsu  //  J. Biol. Chem.  : deník. — Spojené státy americké, 2002 . - Červen ( roč. 277 , č. 23 ). - S. 20965-20973 . — ISSN 0021-9258 . - doi : 10.1074/jbc.M112231200 . — PMID 11916966 .
  15. ↑ Taira, T; Sawai M., Ikeda M., Tamai K., Iguchi-Ariga SM., Ariga H. Přepínač up- a down-regulace exprese lidského genu hsp70 interakcí mezi c-Myc a CBF/NF- závislý na buněčném cyklu Y  (anglicky)  // J. Biol. Chem.  : deník. — SPOJENÉ STÁTY, 1999 . — Srpen ( roč. 274 , č. 34 ). - str. 24270-24279 . — ISSN 0021-9258 . doi : 10.1074 / jbc.274.34.24270 . — PMID 10446203 .
  16. ↑ Izumi, H; Molander C., Penn L Z., Ishisaki A., Kohno K., Funa K. Mechanismus pro transkripční represi c-Myc na PDGF beta-receptoru  //  Journal of Cell Science : deník. — Anglie: Společnost biologů, 2001 . dubna ( roč. 114 , č. Pt 8 ). - S. 1533-1544 . — ISSN 0021-9533 . — PMID 11282029 .
  17. ↑ Kanazawa, Satoshi ; Souček Laura, Evan Gerard, Okamoto Takashi, Peterlin B Matija. c-Myc rekrutuje P-TEFb pro transkripci, buněčnou proliferaci a  apoptózu //  Onkogen : deník. — Anglie, 2003 . — Srpen ( roč. 22 , č. 36 ). - S. 5707-5711 . — ISSN 0950-9232 . - doi : 10.1038/sj.onc.1206800 . — PMID 12944920 .
  18. ↑ 12 Fuchs , M; Gerber J., Drapkin R., Sif S., Ikura T., Ogryzko V., Lane W S., Nakatani Y., Livingston D M. Komplex p400 je základním   cílem transformace E1A  :Cell// — Spojené státy americké: Cell Press , 2001 . — Srpen ( roč. 106 , č. 3 ). - str. 297-307 . — ISSN 0092-8674 . - doi : 10.1016/S0092-8674(01)00450-0 . — PMID 11509179 .
  19. ↑ 1 2 3 4 Park, Jeonghyeon; Wood Marcelo A., Cole Michael D. BAF53 tvoří odlišné jaderné komplexy a funguje jako kritický jaderný kofaktor interagující s c-Myc pro onkogenní transformaci  (anglicky)  // Mol. buňka. Biol. : deník. — Spojené státy americké, 2002 . března ( roč. 22 , č. 5 ). - S. 1307-1316 . — ISSN 0270-7306 . - doi : 10.1128/MCB.22.5.1307-1316.2002 . — PMID 11839798 .
  20. ↑ Roy, AL; Carruthers C., Gutjahr T., Roeder R G. Přímá úloha Myc při iniciaci transkripce zprostředkované interakcemi s TFII-I  // Nature  :  journal. — ANGLIE, 1993 . - září ( roč. 365 , č. 6444 ). - S. 359-361 . — ISSN 0028-0836 . - doi : 10.1038/365359a0 . — PMID 8377829 .
  21. ↑ Xiong, Jingbo; Fan Saijun, Meng Qinghui, Schramm Laura, Wang Chenguang, Bouzahza Boumedienne, Zhou Jinnian, Zafonte Brian, Goldberg Itzhak D., Haddad Bassem R., Pestell Richard G , Rosen Eliot M. BRCA1 inhibice telomerasové aktivity v kultivovaných  buňkách )  // Mol. buňka. Biol. : deník. — Spojené státy americké, 2003 . — Prosinec ( roč. 23 , č. 23 ). - S. 8668-8690 . — ISSN 0270-7306 . - doi : 10.1128/MCB.23.23.8668-8690.2003 . — PMID 14612409 .
  22. ↑ Zhou, Chenyi; Liu Jinsong. Inhibice exprese genu lidské telomerasy reverzní transkriptázy pomocí BRCA1 v lidských buňkách rakoviny vaječníků   // Biochem . Biophys. Res. komunální. : deník. — Spojené státy americké, 2003 . března ( roč. 303 , č. 1 ). - S. 130-136 . — ISSN 0006-291X . - doi : 10.1016/S0006-291X(03)00318-8 . — PMID 12646176 .
  23. ↑ Wang, Q; Zhang H., Kajino K., Greene MI. BRCA1 váže c-Myc a inhibuje jeho transkripční a transformační aktivitu v  buňkách //  Onkogen : deník. — ANGLIE, 1998 . — Říjen ( roč. 17 , č. 15 ). - S. 1939-1948 . — ISSN 0950-9232 . - doi : 10.1038/sj.onc.1202403 . — PMID 9788437 .
  24. ↑ Otsuki, Yoshiro; Tanaka Masamitsu, Kamo Takaharu, Kitanaka Chifumi, Kuchino Yoshiyuki, Sugimura Haruhiko. Faktor výměny guaninových nukleotidů, Tiam1, se přímo váže na c-Myc a interferuje s apoptózou zprostředkovanou c-Myc ve fibroblastech potkana-1  (anglicky)  // J. Biol. Chem.  : deník. — Spojené státy americké, 2003 . — Únor ( roč. 278 , č. 7 ). - S. 5132-5140 . — ISSN 0021-9258 . - doi : 10.1074/jbc.M206733200 . — PMID 12446731 .
  25. ↑ 1 2 3 4 5 6 Liu, Xiaohui; Tesfai Jerusalem, Evrard Yvonne A., Dent Sharon Y R., Martinez Ernest. Transformační doména c-Myc rekrutuje lidský komplex STAGA a vyžaduje aktivitu acetylázy TRRAP a GCN5 pro aktivaci transkripce  //  J. Biol. Chem.  : deník. — Spojené státy americké, 2003 . — Květen ( roč. 278 , č. 22 ). - S. 20405-20412 . — ISSN 0021-9258 . - doi : 10.1074/jbc.M211795200 . — PMID 12660246 .
  26. ↑ Guo, Q; Xie J., Dang C V., Liu E T., Bishop J M. Identifikace velkého proteinu vázajícího Myc, který obsahuje repetice podobné RCC1   // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : journal. — SPOJENÉ STÁTY AMERICKÉ, 1998 . — Srpen ( roč. 95 , č. 16 ). - S. 9172-9177 . — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.95.16.9172 . — PMID 9689053 .
  27. ↑ Noguchi, K; Kitanaka C., Yamana H., Kokubu A., Mochizuki T., Kuchino Y. Regulace c-Myc prostřednictvím fosforylace na Ser-62 a Ser-71 c-Jun N-terminální  kinázou  J.// Chem.  : deník. — SPOJENÉ STÁTY, 1999 . — Listopad ( roč. 274 , č. 46 ). - str. 32580-32587 . — ISSN 0021-9258 . doi : 10.1074 / jbc.274.46.32580 . — PMID 10551811 .
  28. ↑ 1 2 Jin, Zhaohui; Gao Fengqin, Flagg Tammy, Deng Xingming. Tabákově specifický nitrosamin 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanon podporuje funkční spolupráci Bcl2 a c-Myc prostřednictvím fosforylace při regulaci přežití a proliferace buněk  //  J. Biol. Chem.  : deník. — Spojené státy americké, 2004 . - září ( roč. 279 , č. 38 ). - S. 40209-40219 . — ISSN 0021-9258 . - doi : 10.1074/jbc.M404056200 . — PMID 15210690 .
  29. ↑ Brenner, Carmen; Deplus Rachel, Didelot Céline, Loriot Axelle, Viré Emmanuelle, De Smet Charles, Gutierrez Arantxa, Danovi Davide, Bernard David, Boon Thierry, Pelicci Pier Giuseppe, Amati Bruno, Kouzarides Tony, de Launoit Yvan, Di Croce Luciano, Fuks François. Myc potlačuje transkripci prostřednictvím náboru korepresoru DNA methyltransferázy  // EMBO  J. : deník. — Anglie, 2005 . ledna ( roč. 24 , č. 2 ). - str. 336-346 . — ISSN 0261-4189 . - doi : 10.1038/sj.emboj.7600509 . — PMID 15616584 .
  30. ↑ 1 2 Feng, Xin-Hua; Liang Yao-Yun, Liang Min, Zhai Weiguo, Lin Xia. Přímá interakce c-Myc s Smad2 a Smad3 k inhibici indukce CDK inhibitoru p15(Ink4B) zprostředkované TGF-beta  (anglicky)  // Mol. buňka : deník. — Spojené státy americké, 2002 . ledna ( díl 9 , č. 1 ). - str. 133-143 . — ISSN 1097-2765 . - doi : 10.1016/S1097-2765(01)00430-0 . — PMID 11804592 .
  31. ↑ 1 2 Ewing, Rob M; Chu Peter, Elisma Fred, Li Hongyan, Taylor Paul, Climie Shane, McBroom-Cerajewski Linda, Robinson Mark D., O'Connor Liam, Li Michael, Taylor Rod, Dharsee Moyez, Ho Yuen, Heilbut Adrian, Moore Lynda, Zhang Shudong , Ornatsky Olga, Bukhman Yury V., Ethier Martin, Sheng Yinglun, Vasilescu Julian, Abu-Farha Mohamed, Lambert Jean-Philippe, Duewel Henry S., Stewart Ian I., Kuehl Bonnie, Hogue Kelly, Colwill Karen, Gladwish Katharine, Muskat Brenda, Kinach Robert, Adams Sally-Lin, Moran Michael F., Morin Gregg B., Topaloglou Thodoros, Figeys Daniel. Velkoplošné mapování interakcí mezi lidskými proteiny a proteiny pomocí hmotnostní spektrometrie   // Mol . Syst. Biol. : deník. — Anglie, 2007 . — Sv. 3 . — S. 89 . - doi : 10.1038/msb4100134 . — PMID 17353931 .
  32. ↑ 12 McMahon, S.B .; Wood M A., Cole M D. Základní kofaktor TRRAP rekrutuje histon acetyltransferázu hGCN5 do c-Myc   // Mol . buňka. Biol. : deník. — SPOJENÉ STÁTY, 2000 . ledna ( roč. 20 , č. 2 ). - S. 556-562 . — ISSN 0270-7306 . - doi : 10.1128/MCB.20.2.556-562.2000 . — PMID 10611234 .
  33. ↑ 12 McMahon, S.B .; Van Buskirk HA., Dugan KA., Copeland TD., Cole MD . Nový protein TRRAP související s ATM je nezbytným kofaktorem pro onkoproteiny c-Myc a E2F  (anglicky)  // Cell  : journal. — SPOJENÉ STÁTY: Cell Press , 1998 . — Srpen ( roč. 94 , č. 3 ). - str. 363-374 . — ISSN 0092-8674 . - doi : 10.1016/S0092-8674(00)81479-8 . — PMID 9708738 .
  34. ↑ 1 2 Cheng, SW; Davies K P., Yung E., Beltran R J., Yu J., Kalpana G V. c-MYC interaguje s INI1/hSNF5 a pro transaktivační funkci vyžaduje komplex SWI/SNF  (anglicky)  // Nat. Genet.  : deník. — SPOJENÉ STÁTY, 1999 . — Květen ( roč. 22 , č. 1 ). - str. 102-105 . — ISSN 1061-4036 . - doi : 10.1038/8811 . — PMID 10319872 .
  35. ↑ 1 2 Mac Partlin, Mary; Homer Elizabeth, Robinson Helen, McCormick Carol J., Crouch Dorothy H., Durant Stephen T., Matheson Elizabeth C., Hall Andrew G., Gillespie David A F., Brown Robert. Interakce opravných proteinů DNA mismatch MLH1 a MSH2 s c- MYC a MAX  //  onkogen : deník. — Anglie, 2003 . — únor ( roč. 22 , č. 6 ). - S. 819-825 . — ISSN 0950-9232 . - doi : 10.1038/sj.onc.1206252 . — PMID 12584560 .
  36. ↑ Blackwood, E.M.; Eisenman RN. Max: zipový protein helix-loop-helix, který tvoří sekvenčně specifický DNA-vazebný komplex s Myc  // Science  :  journal. — SPOJENÉ STÁTY, 1991 . březen ( roč. 251 , č. 4998 ). - S. 1211-1217 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.2006410 . — PMID 2006410 .
  37. ↑ Lee, Clement M; Onesime Djamila, Reddy C Damodara, Dhanasekaran N., Reddy E Premkumar. JLP: Scaffolding protein, který spojuje JNK/p38MAPK signalizační moduly a transkripční faktory  (anglicky)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : journal. — Spojené státy americké, 2002 . - říjen ( roč. 99 , č. 22 ). - S. 14189-14194 . — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.232310199 . — PMID 12391307 .
  38. ↑ Billin, A.N.; Eilers A L., Queva C., Ayer DE. Mlx, nový protein BHLHZip podobný Max, který interaguje s Max sítí transkripčních faktorů  //  J. Biol. Chem.  : deník. — SPOJENÉ STÁTY, 1999 . —prosinec ( roč. 274 , č. 51 ). - S. 36344-36350 . — ISSN 0021-9258 . doi : 10.1074 / jbc.274.51.36344 . — PMID 10593926 .
  39. ↑ Gupta, K; Anand G., Yin X., Grove L., Prochownik E V. Mmip1: nový leucinový zipový protein, který ruší supresivní účinky členů rodiny Mad na c-myc  (anglicky)  // Oncogene : deník. — ANGLIE, 1998 . — Březen ( roč. 16 , č. 9 ). - S. 1149-1159 . — ISSN 0950-9232 . - doi : 10.1038/sj.onc.1201634 . — PMID 9528857 .
  40. ↑ Meroni, G; Reymond A., Alcalay M., Borsani G., Tanigami A., Tonlorenzi R., Lo Nigro C., Messali S., Zollo M., Ledbetter D H., Brent R., Ballabio A., Carrozzo R. Rox , nový protein bHLHZip exprimovaný v klidových buňkách, který heterodimerizuje s Max, váže nekanonický E box a působí jako transkripční represor  // EMBO  J. : deník. — ANGLIE, 1997 . — Květen ( roč. 16 , č. 10 ). - S. 2892-2906 . — ISSN 0261-4189 . - doi : 10.1093/emboj/16.10.2892 . — PMID 9184233 .
  41. ↑ Nair, satština K; Burley Stephen K. Rentgenové struktury Myc-Max a Mad-Max rozpoznávající DNA. Molekulární základy regulace protoonkogenními transkripčními faktory  (anglicky)  // Cell  : journal. — Spojené státy americké: Cell Press , 2003 . ledna ( roč. 112 , č. 2 ). - S. 193-205 . — ISSN 0092-8674 . - doi : 10.1016/S0092-8674(02)01284-9 . — PMID 12553908 .
  42. ↑ FitzGerald, MJ; Arsura M., Bellas R E., Yang W., Wu M., Chin L., Mann K K., DePinho R A., Sonenshein G E. Diferenciální účinky široce exprimované dMax sestřihové varianty Max na E-box vs. regulace zprostředkovaná iniciačním elementem pomocí c-  Myc //  onkogenu : deník. — ANGLIE, 1999 . dubna ( roč. 18 , č. 15 ). - str. 2489-2498 . — ISSN 0950-9232 . - doi : 10.1038/sj.onc.1202611 . — PMID 10229200 .
  43. ↑ Meroni, G; Cairo S., Merla G., Messali S., Brent R., Ballabio A., Reymond A. Mlx, nový člen rodiny bHLHZip podobný Max: ústřední fáze nové regulační dráhy transkripčních faktorů? (anglicky)  // Oncogene : deník. — ANGLIE, 2000 . července ( roč. 19 , č. 29 ). - str. 3266-3277 . — ISSN 0950-9232 . - doi : 10.1038/sj.onc.1203634 . — PMID 10918583 .
  44. ↑ Taira, T; Maëda J., Onishi T., Kitaura H., Yoshida S., Kato H., Ikeda M., Tamai K., Iguchi-Ariga SM., Ariga H. AMY-1, nový C-MYC vazebný protein, který stimuluje transkripční aktivitu C-MYC   // Genes Cells : deník. — ANGLIE, 1998 . — Srpen ( díl 3 , č. 8 ). - S. 549-565 . — ISSN 1356-9597 . - doi : 10.1046/j.1365-2443.1998.00206.x . — PMID 9797456 .
  45. ↑ Frank, Scott R; Parisi Tiziana, Taubert Stefan, Fernandez Paula, Fuchs Miriam, Chan Ho-Man, Livingston David M., Amati Bruno. MYC rekrutuje komplex histon-acetyltransferázy TIP60 do chromatinu  // EMBO Rep  . : deník. — Anglie, 2003 . června ( díl 4 , č. 6 ). - S. 575-580 . — ISSN 1469-221X . - doi : 10.1038/sj.embor.embor861 . — PMID 12776177 .
  46. ↑ Staller, P; Peukert K., Kiermaier A., ​​​​Seoane J., Lukas J., Karsunky H., Möröy T., Bartek J., Massagué J., Hänel F., Eilers M. Represe exprese p15INK4b Myc prostřednictvím asociace s Miz- 1  (anglicky)  // Nat. Buněčný biol.  : deník. — Anglie, 2001 . - duben ( díl 3 , č. 4 ). - str. 392-399 . — ISSN 1465-7392 . - doi : 10.1038/35070076 . — PMID 11283613 .
  47. ↑ Peukert, K; Staller P., Schneider A., ​​​​Carmichael G., Hänel F., Eilers M. Alternativní cesta pro genovou regulaci pomocí Myc  // EMBO  J. : deník. — ANGLIE, 1997 . - září ( roč. 16 , č. 18 ). - S. 5672-5686 . — ISSN 0261-4189 . - doi : 10.1093/emboj/16.18.5672 . — PMID 9312026 .
  48. ↑ Mori, K; Maeda Y., Kitaura H., Taira T., Iguchi-Ariga SM., Ariga H. MM-1, nový protein asociující c-Myc, který potlačuje transkripční aktivitu c-  Myc  J.// Chem.  : deník. — SPOJENÉ STÁTY AMERICKÉ, 1998 . — Listopad ( roč. 273 , č. 45 ). - S. 29794-29800 . — ISSN 0021-9258 . doi : 10.1074/ jbc.273.45.29794 . — PMID 9792694 .
  49. ↑ Fujioka, Y; Taira T., Maeda Y., Tanaka S., Nishihara H., Iguchi-Ariga SM., Nagashima K., Ariga H. MM-1, protein vázající c-Myc, je kandidátem na supresor nádorů v leukémie/lymfom a rakovina jazyka  (anglicky)  // J. Biol. Chem.  : deník. — Spojené státy americké, 2001 . — Listopad ( roč. 276 , č. 48 ). - S. 45137-45144 . — ISSN 0021-9258 . - doi : 10.1074/jbc.M106127200 . — PMID 11567024 .
  50. ↑ Gupta, S; Davis R J. MAP kináza se váže na NH2-terminální aktivační doménu c-Myc  // FEBS Lett  . : deník. — NIZOZEMSKO, 1994 . — Říjen ( roč. 353 , č. 3 ). - str. 281-285 . — ISSN 0014-5793 . - doi : 10.1016/0014-5793(94)01052-8 . — PMID 7957875 .
  51. ↑ Tournier, C; Whitmarsh A J., Cavanagh J., Barrett T., Davis R J. Mitogenem aktivovaná proteinkináza kináza 7 je aktivátorem c-Jun NH2-terminální kinázy   // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of Amerika  : deník. — SPOJENÉ STÁTY, 1997 . července ( roč. 94 , č. 14 ). - str. 7337-7342 . — ISSN 0027-8424 . - doi : 10.1073/pnas.94.14.7337 . — PMID 9207092 .
  52. ↑ Gaubatz, S; Imhof A., Dosch R., Werner O., Mitchell P., Buettner R., Eilers M. Transkripční aktivace pomocí Myc je pod negativní kontrolou transkripčního faktoru AP-2  // EMBO  J. : deník. — ANGLIE, 1995 . dubna ( díl 14 , č. 7 ). - S. 1508-1519 . — ISSN 0261-4189 . — PMID 7729426 .
  53. ↑ Uramoto, Hidetaka; Izumi Hiroto, Ise Tomoko, Tada Mitsuhiro, Uchiumi Takeshi, Kuwano Michihiko, Yasumoto Kosei, Funa Keiko, Kohno Kimitoshi. p73 Interaguje s c-Myc k regulaci exprese proteinu-1 vázajícího Y-box  (anglicky)  // J. Biol. Chem.  : deník. — Spojené státy americké, 2002 . — Srpen ( roč. 277 , č. 35 ). - S. 31694-31702 . — ISSN 0021-9258 . - doi : 10.1074/jbc.M200266200 . — PMID 12080043 .
  54. ↑ Shrivastava, A; Saleque S., Kalpana G V., Artandi S., Goff S P., Calame K. Inhibice transkripčního regulátoru Yin-Yang-1 asociací s c-Myc  // Science  :  journal. — SPOJENÉ STÁTY, 1993 . —prosinec ( roč. 262 , č. 5141 ). - S. 1889-1892 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.8266081 . — PMID 8266081 .
  55. ↑ Thomas LR et al., & Tansey WP(2015), Interaction with WDR5 Promotes Target Gene Recognition and Tumorigenesis by MYC Archived 24 September 2015 at the Wayback Machine , Molecular Cell, 58, 1–13, https://dx. doi .org/10.1016/j.molcel.2015.02.028
  56. ↑ de Alboran IM, O'Hagan RC, Gärtner F., et al. Analýza funkce C-MYC v normálních buňkách prostřednictvím podmíněné genově cílené mutace  (anglicky)  // Imunita : journal. - Cell Press , 2001. - Leden ( roč. 14 , č. 1 ). - str. 45-55 . - doi : 10.1016/S1074-7613(01)00088-7 . — PMID 11163229 .
  57. ↑ 1 2 3 Postternak V. , Cole MD Strategické cílení na MYC u rakoviny.  (anglicky)  // F1000Research. - 2016. - Sv. 5. - doi : 10.12688/f1000research.7879.1 . — PMID 27081479 .
  58. ↑ Haluska FG , Finver S. , Tsujimoto Y. , Croce CM Chromozomální translokace t(8; 14) vyskytující se u malignit B-buněk je výsledkem chyb při spojování VDJ.  (anglicky)  // Nature. - 1986. - Sv. 324, č.p. 6093 . - S. 158-161. - doi : 10.1038/324158a0 . — PMID 3097550 .

Literatura