Bledý treponema

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 3. října 2020; kontroly vyžadují 10 úprav .
Bledý treponema

Treponema pallidum na kultuře králičích epiteliocytových buněk Sf1Ep, SEM
vědecká klasifikace
Doména:bakterieTyp:Spirochaetae Cavalier-Smith 2002Třída:Spirochaetes Cavalier-Smith 2002Objednat:SpirochetyRodina:SpirochaetaceaeRod:TreponemaPohled:Bledý treponema
Mezinárodní vědecký název
Treponema pallidum
Schaudinn a Hoffmann 1905

Bledý treponema [1] ( lat.  Treponema pallidum ) je druh gramnegativní spirochéty , T. pallidum subspecies pallidum , je původcem syfilis . Objevili jej v roce 1905 němečtí mikrobiologové Fritz Schaudin ( německy  Fritz Richard Schaudinn , 1871–1906) a Erich Hoffmann ( německy  Erich Hoffmann , 1863–1959).

Poddruh

Jsou známy 4 poddruhy T. pallidum , z nichž všechny jsou pro člověka patogenní:

Biologické vlastnosti

Morfologie

Nebarvená dle Grama , dlouhá (8–20 µm) tenká (0,25–0,35) spirocheta, hloubka spirály 0,8–1 µm, amplituda spirály 1 µm, počet přeslenů 8–12–14. Bledý treponema je schopen spirálových, flexních a kontraktilních pohybů zajišťovaných fibrilami a vlastními kontrakcemi treponemové buňky. Existuje tzv. axilární tělísko , což je intracelulární bičík [6] .

Tělo bledého treponému je obklopeno mukoidní bezstrukturní látkou podobnou kapsli, která plní ochrannou funkci. Vzhledem k přítomnosti velkého počtu hydrofobních složek v cytoplazmě je treponema špatně obarvena anilinovými barvivy, ale podle metody Romanovského-Giemsy (pro kterou dostal název „ bledý treponema“) se barví světle růžově. Metody leptání stříbra a impregnace jsou také použitelné . Nezabarvené, nefixované živé treponemy nejsou viditelné pod světelným mikroskopem, k jejich vizualizaci se používá mikroskopie v tmavém poli , pozorování v mikroskopu s fázovým kontrastem a modernější metoda fluorescenčních protilátek .

Kulturní vlastnosti

Chemoorganoheterotrof , obligátní anaerob . Nepěstováno na jednoduchých živných půdách. Známé metody pro získání tzv. „smíšené kultury“ (například Shereshevského metoda [7] na polosloženém koňském séru, Noguchiho metoda [8] na směsi alkalického agaru a ascitické tekutiny a přidání kousku ledviny nebo varlete králíka, tzv. metoda Proca, Daniela a Stroe (Proca, Daniela, Stroe) [ 9] , atd.), jsou známy i metody získávání čistých kultur (jak ze smíšených - metoda Mulens [10] , tak přímo z krve pacientů se syfilidou) jsou také známy metody kultivace na hustých živných půdách (na krevním nebo sérovém agaru za anaerobních podmínek ) [11] ). Kultivované spirochety ztrácejí patogenitu , ale antigenní vlastnosti jsou částečně zachovány ( kardiolipinový extrakt se používá k fázi Wassermannovy reakce ). T. pallidum je také kultivován infikováním králíků ve varlatech kvůli jejich citlivosti a je vhodným organismem pro modelování syfilis [12] [13] (včetně neurosyfilis ). K tomu použijte laboratorní kmen Nichols (Nichols), speciálně upravený pro zvířata.

Kmen Nichols byl izolován v roce 1912 z mozkomíšního moku pacienta s časnou neurosyfilidou (práce amerických vědců Nicholse a Hougha, 1913). Tento kmen se stal referenčním kmenem v laboratorních studiích syfilis a byl pasážován (propleten) na králících již více než století. Kmen Nichols zůstává nakažlivý i pro lidi; přes mnohaletou kultivaci na králících jsou známy případy náhodné laboratorní infekce laboratorních pracovníků.

Bledý treponema má jedinečnou biologickou vlastnost: k jeho reprodukci může dojít pouze ve velmi úzkém teplotním rozmezí - asi 37 ° C. Na tomto jevu je založena metoda pyroterapie syfilis. Bakterie se rozmnožuje dělením jednou za 30-32 hodin.

Odolnost

Treponema pallidum nelze detekovat mimo nakaženou osobu ani její osobní věci, protože nepřežívá v prostředí. Při zahřátí na 55 °C zemře do 15 minut, při 60 °C po 10-15 minutách a při varu (při 100 °C) zemře okamžitě. Citlivý na vysychání, světlo , soli rtuti , vizmut , arsen , penicilin . Při pokojové teplotě ve vlhkém prostředí zůstávají treponémy pohyblivé až 12 hodin. Treponemy jsou citlivé na většinu antiseptik . Bledé treponémy jsou odolné vůči nízkým teplotám.

Antigenní složení

Bledý treponema má komplexní antigenní složení. Těleso treponemy obsahuje lipidové složky, proteinové (proteinové) a polysacharidové komplexy, z nichž většina je lokalizována v buněčné stěně .

Proteinové a lipidové antigeny našly praktické uplatnění, protože sérologická diagnostika syfilis byla historicky založena na detekci protilátek specificky proti těmto antigenům. Proteinové a lipidové antigeny se používají při navrhování diagnostik pro vyhledávání sérových protilátek. Některé lipoproteiny jsou silné imunogeny a protilátky proti nim lze detekovat již na konci inkubační doby.

Hlavním fosfolipidovým antigenem je kardiolipin . Nespecifický lipidový antigen je svým složením podobný kardiolipinu extrahovanému z hovězího srdce a v chemické struktuře představuje difosfatidylglycerol – používá se ve Wassermanově reakci (moderní testovací systémy používají rekombinantní nebo syntetické peptidy . První z nich jsou široce používány).

TrN ​​​​15 (způsobuje tvorbu IgM ), Tr 17, Tr 37, Tr 47, Tr 44,5 atd. TmpA (mezi titrem protilátek proti tomuto AG a účinností terapie byla navržena pro použít k posouzení kvality léčby).

Cytoplazmatické a vnější membránové proteiny (vnější membrána treponemu se podobá membráně gramnegativních bakterií , ale neobsahuje zánětlivý glykolipidový lipopolysacharid (lipopolysacharidový endotoxin )). Jsou primárně cílem pro imunitní systém hostitele . Protilátky proti proteinům vnější membrány hrají důležitou roli při eliminaci patogenu z makroorganismu.

Vnější membrána buňky patogena syfilis se skládá ze dvou vrstev lipidových molekul (lipidová dvojvrstva), do kterých jsou zabudovány proteiny. Povrchové antigeny T. pallidum jsou transmembránové proteiny , jejichž obsah je velmi malý, a proto dostaly zvláštní název - "vzácné proteiny vnější membrány bledého treponema" (T. pallidum vzácné proteiny vnější membrány, TROMP) .

Bylo navrženo , že nedostatek povrchových proteinů omezuje antigenicitu virulentního mikroorganismu a umožňuje mu vyhnout se intenzivní humorální imunitní reakci , která se vyvíjí v sekundární syfilis a pozdějších stádiích onemocnění.

Genom

Genom T. pallidum kmene Nichols je reprezentován kruhovou dvouvláknovou molekulou DNA o velikosti 1138012 bp. a obsahuje 1090 genů , z nichž 1039 kóduje proteiny , otevřené čtecí rámce tvoří 92,9 % genomu, procento párů G+C je 52,77 % [14] . T. pallidum se vyznačuje silnou redukcí katabolických a biosyntetických funkcí [15] , srovnání s genomem T. pallidum kmene SS14 ukazuje přítomnost 327 jednonukleotidových substitucí (224 přechodů , 103 transverzí ), 14 delecí a 18 inzercí , byly také nalezeny hypervariabilní oblasti chromozomu T. pallidum [16] . Byly také studovány rozdíly v genomech Treponema pallidum kmene Nichols a T. paraluiscuniculi kmene Cuniculi [17] . Gen tprK má mnoho alel a liší se mezi kmeny T. pallidum [18] a je zodpovědný za antigenní rozdíly mezi různými kmeny T. pallidum [19] .

Patologie

T. pallidum je původcem syfilis  , pohlavně přenosné choroby . Známý je i transplacentární přenos patogenu z matky na plod během těhotenství s následky v podobě potratů nebo vrozené syfilis [20] . T. pallidum získal rezistenci na mnoho antibiotik  , včetně makrolidů [21] [22] , zejména na azithromycin [23] , 47 kDa lipoprotein T. pallidum má schopnost vázat peniciliny [24] . Na buněčném povrchu nese T. pallidum vazebné proteiny a imunogeny [25] [26] , včetně proteinů, které se váží na lidský fibronektin [27] [28] a laminin [29] . Imunizace T. pallidum endoflagellum ovlivňuje průběh experimentální syfilis u králíků [30] . Lipoproteiny T. pallidum určitým způsobem ovlivňují průběh patologického procesu [31] , jsou jakýmsi receptorem [32] . T. pallidum je schopen napadnout mezibuněčná spojení endotelu [33] .

Poznámky

  1. ↑ Atlas lékařské mikrobiologie, virologie a imunologie: Učebnice pro studenty medicíny / Ed. A. A. Vorobieva , A. S. Bykova . - M .  : Lékařská informační agentura, 2003. - S. 78. - 236 s. — ISBN 5-89481-136-8 .
  2. ↑ Informace o příčinách, symptomech, diagnostice a léčbě na MedicineNet.com . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu 16. září 2008.
  3. ↑ Yaws Ii (Yaws, Framboesia), Pian (Pian) / Lékařské termíny (nepřístupný odkaz) . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu 19. října 2008. 
  4. ↑ Pinta (Pinta) / Lékařské termíny (nepřístupný odkaz) . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu 16. září 2009. 
  5. ↑ [mirslovarei.com/content_med/Bejel-Bejel-Sifilis-Jendemicheskij-Endemic-Syphilis-704.html Bejel, endemická syfilis – slovníkový svět]
  6. ↑ Antigenní a strukturální charakterizace endoflagella Treponema pallidum (kmen Nichols). – Blanco a spol. 56(1):168 - Infekce a imunita . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu 19. října 2008.
  7. ↑ Schereschewsky I. Bisherige Erfahrungen mit der gezuchtenen Spirochaete pallida // Dtch. med. Wschr., 1909, #35 S. 1652-1654
  8. ↑ Noguchi H. Gewinnung der Reinculturen von Spirochaeta palida und Spirochaeta pertenuis// Munch., med. Wschr., 1911, 29
  9. ↑ Proca G., Daniela P., Stroe A. Milieux pour la culture des spirochaetes// Compt. roztrhnout. soc. de biol., 1912, #72, str. 895-897
  10. ↑ Muhlens P. Reinzuchtung einer Spirochate (Spirochaeta pallida?) aus einer syphiliten Druse// Dtsch. med. Wschr., 1909, #35, S. 1261
  11. ↑ Fortner J. Ein einfaches Plattenverfahren zur Zuchtung posilovač Anaerobier (anaerobní Bazillen, filtrierbare anaerobní Bakterien, Spirochaeta pallida)// Cbl. F. Bacteriol. Abt. I Orig., 1928, #108, S. 155-159
  12. ↑ Příspěvek králičích leukocytárních defensinů k odpovědi hostitele u experimentální syfilis. — Borenstein a spol. 59(4): 1368 - Infekce a imunita . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu 19. října 2008.
  13. ↑ Journal of Investigative Dermatology – Abstrakt článku: Odpověď hostitele na Treponema pallidum u intradermálně infikovaných králíků: Důkaz perzistence infekce v místě… . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu dne 22. října 2008.
  14. ↑ Treponema pallidum Nichols Genome Page (odkaz není dostupný) . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu dne 20. října 2008. 
  15. ↑ [https://web.archive.org/web/20131007002101/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9665876?dopt=AbstractPlus&holding=f1000,f1000m,isrctn Archivováno 20137. října Stroj Kompletní sekvence genomu Treponema pallidum, th… [Věda. 1998] - PubMed výsledek]
  16. ↑ BioMed Central | celý text | Kompletní genomová sekvence Treponema pallidum ssp. pallidum kmen SS14 stanovený pomocí oligonukleotidových čipů . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu 15. září 2008.
  17. ↑ Genomové rozdíly mezi Treponema pallidum subsp. pallidum Kmen Nichols a T. paraluiscuniculi Kmen Cuniculi A - Strouhal et al. 75(12): 5859 - Infekce a imunita . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu dne 25. července 2008.
  18. ↑ Gen tprK je mezi kmeny Treponema pallidum heterogenní a má více alel - Centurion-Lara et al. 68(2): 824 - Infekce a imunita . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu 19. října 2008.
  19. ↑ Antigenní variace TprK V oblastí ruší specifickou vazbu protilátek u syfilis - LaFond et al. 74(11): 6244 - Infekce a imunita . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu 11. října 2008.
  20. ↑ Syfilis v těhotenství v Tanzanii. I. Dopad ma... [J Infect Dis. 2002] - Výsledek PubMed
  21. ↑ Rezistence na makrolid Treponema pallidum v BC - Morshed a Jones 174 (3): 349 - Canadian Medical Association Journal . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu 10. června 2008.
  22. ↑ NEJM - makrolidová rezistence u Treponema pallidum ve Spojených státech a Irsku . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu dne 20. října 2008.
  23. ↑ Vznik azithromycinové rezistence u Treponema pallidum – infekční onemocnění v časopise (odkaz není k dispozici) . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu 19. října 2008. 
  24. ↑ Krystalová struktura 47-kDa lipoproteinu Treponema pallidum odhaluje nový protein vázající penicilin - JBC (odkaz není k dispozici) . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu dne 20. října 2008. 
  25. ↑ Molekulární charakterizace receptorových vazebných proteinů a imunogenů virulentního Treponema pallidum. — JEM
  26. ↑ [https://web.archive.org/web/20171123080427/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1791755?dopt=Abstract Archived 23. listopadu 2017 na Wayback Machine Identification of Treponema pallidum poddruh pa… [Mol Microbiol. 1991] - PubMed výsledek]
  27. ↑ Treponema pallidum Proteiny vázající fibronektin - Cameron et al. 186(20): 7019 – The Journal of Bacteriology . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu dne 26. července 2008.
  28. ↑ [https://web.archive.org/web/20171123080722/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18332212?dopt=AbstractPlus&holding=f1000,f1000m,isrctn , archivováno 20. listopadu 2012 Stroj Nový antigen Treponema pallidum, TP0136, je … [Infect Immun. 2008] - výsledek PubMed]
  29. ↑ Identifikace proteinu vázajícího laminin Treponema pallidum – Cameron 71 (5): 2525 – Infekce a imunita . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu 19. října 2008.
  30. ↑ Imunizace endoflagella Treponema pallidum mění průběh experimentální králičí syfilis. — Champion a kol. 58(9): 3158 - Infekce a imunita . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu 14. října 2008.
  31. ↑ Spirochaetální lipoproteiny a patogeneze - Haake 146 (7): 1491 - Mikrobiologie (odkaz není k dispozici) . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu dne 6. července 2008. 
  32. ↑ Lipoprotein Tp38 (TpMglB-2) váže glukózu způsobem konzistentním s funkcí receptoru u Treponema pallidum - Deka et al. 186(8): 2303 - The Journal of Bacteriology . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu dne 27. července 2008.
  33. ↑ Treponema pallidum napadá mezibuněčná spojení monovrstev endoteliálních buněk - PNAS . Získáno 14. srpna 2008. Archivováno z originálu dne 24. září 2015.

Odkazy