| deoxyribóza | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Tradiční jména |
2-deoxyribóza, (3S,4R)-3,4,5-trihydroxypentanal (D-thyminóza), (3R,4S)-3,4,5-trihydroxypentanal (L-thyminóza), |
| Chem. vzorec | C5H10O4 _ _ _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 134,13 g/ mol |
| Tepelné vlastnosti | |
| Teplota | |
| • tání | 91 °C |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 533-67-5 |
| PubChem | 439576 |
| ÚSMĚVY | C1C(C(OC10)CO)O |
| InChI | InChI=1S/C5H10O4/c6-2-4-3(7)1-5(8)9-4/h3-8H,1-2H2/t3-,4+,5+/m0/s1PDWIQYODPROSQH-VPENINKCSA-N |
| ChemSpider | 388661 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Deoxyribóza (Thyminóza) C 5 H 10 O 4 - sacharid, aldopentóza: monosacharid obsahující pět atomů uhlíku a aldehydovou skupinu v lineární struktuře. Tento deoxycukr je derivátem ribózy , kde je hydroxylová skupina na druhém atomu uhlíku nahrazena vodíkem se ztrátou atomu kyslíku (deoxy je nepřítomnost atomu kyslíku). Chemický vzorec objevil v roce 1929 Phoebus Levene. Ribóza tvoří pětičlenný kruh sestávající ze čtyř atomů uhlíku a atomu kyslíku . Hydroxylové skupiny jsou připojeny ke třem atomům uhlíku. Poslední atom uhlíku a hydroxylová skupina jsou vázány k jednomu z atomů uhlíku připojených ke kyslíku. V deoxyribóze je atom uhlíku umístěný nejdále od atomu kyslíku prostý hydroxylové skupiny.
Je součástí DNA , spolu s dusíkatou bází a zbytkem kyseliny fosforečné tvoří monomerní jednotku deoxyribonukleové kyseliny - nukleotid .