Mutarotace

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 9. července 2018; kontroly vyžadují 2 úpravy .

Mutarotace (z lat  . muto - měním se a rotatio  - rotace) - změna velikosti optické rotace roztoků opticky aktivních sloučenin v důsledku vzájemného přechodu anomerů látky do sebe. V chemii uhlohydrátů , mutarotation obvykle se odkazuje na epimerization hemiacetal atom uhlíku [1] . Je typický pro monosacharidy , redukující oligosacharidy , laktony atd. Mutarotaci mohou katalyzovat kyseliny a zásady.

Tento jev objevil v roce 1846 Augustin-Pierre Dubrenfo . Termín „mutarotace“ vytvořil Thomas Martin Lowry .

Mutarotace glukózy

V případě glukózy se mutarotace vysvětluje ustavením rovnováhy: v rovnovážném stavu je 36 % alfa formy a 64 % beta formy. Intermediární aldehydová forma je obsažena v zanedbatelné koncentraci. Převládající tvorba β-formy se vysvětluje tím, že je termodynamicky stabilnější.

Poznámky

  1. mutarotace // Zlatá kniha IUPAC . Získáno 1. prosince 2007. Archivováno z originálu 25. února 2015.

Literatura